PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/1071
xx xxx 29.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/442 a prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/521 x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2015/479 xx xxx 11. března 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na článek 6 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021 přijala Xxxxxx xx období xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/111 (2), xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx XXXXX-19, xxxxx i účinných xxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx a pracovních xxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxxxxx předložením xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) 2015/479. Xxxx Xxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 přijala xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/442&xxxx;(3), xxxxxx xx xx xxx 30. června 2021 podmiňuje xxxxx týchž xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;6 nařízení (XX) 2015/479. |
|
(2) |
Xxx 24. března 2021 xxxxxxx Komise prováděcí xxxxxxxx (XX) 2021/521&xxxx;(4), xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx má zohlednit xxx rozhodování x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxx zvážit, zda xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/442, x&xxxx;Xxxx. Xxxx nařízením Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx z oblasti xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/442. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/521 xxxx xxxxxxx xxxxx článku 5 xxxxxxxx (XX) 2015/479 x&xxxx;xxxxxxx xx dobu xxxxx týdnů. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/734&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx XXXXX-19 x&xxxx;Xxxx. Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v Unii. |
|
(5) |
Tato xxxxxxxx xxxxxx však xxxxx xxxxxxx a přetrvává xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx vznikem xxxxxx xxxxxxx xxxx XXXXX-19. Xxxxx xx i nadále xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx při xxxxxxxxx na xxxxx x&xxxx;xxx zásobování Xxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxx přetrvává xxxxxx, xx xxxxx xxxxxx xxx plnění xxxxxxxxxxx xxxxx o nákupu mezi Xxxx a výrobci xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx očkovacích látek xxxxx COVID-19 a jejich xxxxxxxx xxxxx xx Xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2021/442 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2021/521 xx se xxxxx xxxx nadále xxxxxxxxxx do 30. září 2021. Xxxxxxx xxxxxxxx by xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx výboru zřízeného xx.&xxxx;3 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) 2015/479, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
X&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/442 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx xx xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2021.“
Článek 2
V článku 3 prováděcího nařízení (XX) 2021/521 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxxxxxx xx xx 30.&xxxx;xxxx&xxxx;2021.“
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx 1. července 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 29. června 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;83, 27.3.2015, x.&xxxx;34.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/111 xx dne 29.&xxxx;xxxxx 2021, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31X, 30.1.2021, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/442 ze dne 11.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx podmiňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení (Xx. xxxx. X&xxxx;85, 12.3.2021, x.&xxxx;190).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/521 xx xxx 24. března 2021 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx vývoz některých xxxxxxxx podmiňuje xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;104, 25.3.2021, x.&xxxx;52).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/734 ze xxx 5.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (EU) 2021/521 o zavedení zvláštních xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vývozního povolení (Xx. věst. L 158, 6.5.2021, x.&xxxx;13).