XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2021/807
xx xxx 10. března 2021,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx jako stávající xxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx nějž xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxx xx prováděn v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2). |
|
(2) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 přijal Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4. prosince 2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx hodnocení příslušného xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) č. 528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xx možné xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 8 obsahující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx draselný xx xxxxx zařazen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
S přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zařadit sorbát xxxxxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx dokumentace týkající xx xxxxxx látky, xxx byla xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX, xxx xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012. |
|
(7) |
V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického přezkumu xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx draselný pro xxx přípravku 6, xxxx xx se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xx poskytl xxxxxxxx xxxx xxx předložení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 druhého xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení, |
PŘIJALA XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 stanoveno xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Článek 3
Toto nařízení vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: sorbát xxxxxxxx, xxxxxxxxx typu 8, ECHA/BPC/37/2014, xxxxxxx xxx 4. prosince 2014.
(4) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729 xx xxx 28. září 2015, kterým xx schvaluje sorbát xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx 6 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) (*1) |
Minimální stupeň xxxxxxx účinné xxxxx &xxxx;(*2): 990 g/kg |
č. CAS 24634-61-5 |
(*1) Pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 6 xxxxxxxxx xx 1. února 2023.
(*2) Čistota xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.“