XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2021/807
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx zařazení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;28 odst. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx nějž xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 stanovisko (3) Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx hodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20. října 2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v souladu xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx stanovisku xxxxxxx k závěru, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx draselný xxx xxxxx schválen xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Ve xxxxxxxxxx ze xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx rovněž xxxxxxx k závěru, xx xxxxxx xxxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxx uvedena xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6, xxxx xx se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xx 1. února 2023, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx předložení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;89 odst. 3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Pro účely xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 6 stanoveno xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky týkající xx xxxxxxx o schválení xxxxxx látky: xxxxxx xxxxxxxx, přípravek typu 8, ECHA/BPC/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx 6 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1) Pro xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxx přípravku 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Účinná látka x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx mít xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná s hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.“