XXXXXXXX XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2021/807
ze xxx 10. března 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) č. 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 odst. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxx odkazuje xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 a který xx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 nařízení x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 přijal Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20. října 2010, byla xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(4), xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 8 obsahující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx draselný byl xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx draselný je xxxxx zařazen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek pro xxxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx splňuje xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx posouzen xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx účinné xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/ES, měl xx být sorbát xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 jsou xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx draselný pro xxx xxxxxxxxx 6, xxxx xx se xxxxx schválení xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, aby xx poskytl xxxxxxxx xxxx xxx předložení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 je xxxxx xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6 stanoveno xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10. března 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky týkající xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, přípravek typu 8, XXXX/XXX/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. L 252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
PŘÍLOHA
V příloze I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx v kategorii 6 seznamu xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. a) doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(*2): 990 g/kg |
č. CAS 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx rovnocenná s hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.“