NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2021/807
ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx draselný) byl xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xx nějž xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxx xx prováděn x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2). |
|
(2) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. prosince 2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx agentury xxx xxxxxxxx látky (dále xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, k nimž xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20. října 2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(4), xxx je stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, a agentura xx svém xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx předpokládat, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 8 obsahující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx draselný xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx draselný xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 agentura xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx zařazení xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxx byla přijata x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/XX, měl xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(7) |
V čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxx uvedena xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxx, že xx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 6, xxxx by se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx draselného xxx typ xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Článek 3
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10. března 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, přípravek xxxx 8, ECHA/BPC/37/2014, xxxxxxx xxx 4. prosince 2014.
(4) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Úř. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, xxxxxx xx schvaluje sorbát xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx látka pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 se x&xxxx;xxxxxxxxx 6 xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v čl. 25 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx ES |
Název/skupina |
Omezení |
Poznámka |
|
„246-376-1 |
kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (sorbát xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(*2): 990 g/kg |
č. CAS 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx draselného xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx rovnocenná x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.“