XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2021/807
xx xxx 10. března 2021,
xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx prováděn x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2). |
|
(2) |
V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;7 odst. 2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Výbor xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 stanovisko (3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx bylo xxxxxxxxx xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx přezkoumána x&xxxx;xxxxxxx xx směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 odst. 2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxxx článku 5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx draselný xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek pro xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx posouzen xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx zařazen do xxxxxxxxx 6 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 6, xxxx by se xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx 1. února 2023, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx o povolení podle xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 ze dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx látky: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxx 8, XXXX/XXX/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729 xx xxx 28.&xxxx;xxxx&xxxx;2015, kterým xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
PŘÍLOHA
V příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx v kategorii 6 seznamu účinných xxxxx uvedených v čl. 25 xxxx. a) doplňuje xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
Xxxxx ES |
Název/skupina |
Omezení |
Poznámka |
|
„246-376-1 |
kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(*2): 990 g/kg |
č. CAS 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx schválení xxxxxxx draselného xxx xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Účinná látka x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxx může xxx xxxxxxx stejnou xxxx xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.“