XXXXXXXX XXXXXX V PŘENESENÉ XXXXXXXXX (XX) 2021/807
ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxxx xxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx draselný) xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zařazená xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xx xxxx xxxxxxxx xx.&xxxx;89 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (EU) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 stanovisko (3) Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx 20. října 2010, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx sorbátu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (4), xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;90 xxxx.&xxxx;2 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx k závěru, že xx xxxxx předpokládat, xx biocidní přípravky xxxx 8 obsahující xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx draselný byl xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx látka xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx xxxxx pro xxxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Ve xxxxxxxxxx xx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxx draselný splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx posouzen na xxxxxxx dokumentace xxxxxxxx xx xxxxxx látky, xxx byla přijata x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 98/8/ES, xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření pro xxxxxx, xx je xxxxxxxxx účinná látka xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxx přípravku 6, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxx xx 1. února 2023, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx předložení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Pro xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 je xxxxx xxxxxxxxx sorbátu draselného xxx xxx xxxxxxxxx 6 stanoveno na 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze dne 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti o schválení xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, přípravek typu 8, XXXX/XXX/37/2014, xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2015/1729 xx xxx 28. září 2015, xxxxxx xx schvaluje xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx v kategorii 6 xxxxxxx účinných xxxxx uvedených v čl. 25 xxxx. a) xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxx ES |
Název/skupina |
Omezení |
Poznámka |
|
„246-376-1 |
kalium-(E,E)-hexa-2,4-dienoát (xxxxxx xxxxxxxx) (*1) |
Minimální stupeň xxxxxxx účinné xxxxx &xxxx;(*2): 990&xxxx;x/xx |
x.&xxxx;XXX 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xx.&xxxx;89 odst. 3 xx datum xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxx přípravku 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx látka x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx může mít xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx bylo xxxxxxxxx, xx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.“