NAŘÍZENÍ XXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2021/807
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;28 xxxx.&xxxx;1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (xxxxxx xxxxxxxx) xxx xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xx nějž odkazuje xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) č. 528/2012 a který xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2). |
|
(2) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 xxxxxxxxxx&xxxx;(3) Xxxxxxxx agentury pro xxxxxxxx látky (dále xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. Vzhledem k tomu, xx xxxxxxxxx příslušného xxxxxx xxxx dokončeno xxx 20.&xxxx;xxxxx&xxxx;2010, xxxx xxxxxx o schválení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(4), xxx xx stanoveno x&xxxx;xx.&xxxx;90 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxxxxxxx xx svém stanovisku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx možné předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 8 obsahující xxxxxx xxxxxxxx splňují xxxxxxxxx xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX. |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729&xxxx;(5). |
|
(4) |
Xxxxxx draselný je xxxxx zařazen xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6. |
|
(5) |
Xx xxxxxxxxxx xx dne 4.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2014 agentura rovněž xxxxxxx k závěru, xx xxxxxx draselný xxxxxxx xxxxxxxx xxx zařazení xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(6) |
S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxx xxx sorbát xxxxxxxx posouzen xx xxxxxxx dokumentace xxxxxxxx xx účinné látky, xxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx 98/8/XX, měl xx být xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(7) |
X&xxxx;xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx, že xx xxxxxxxxx účinná xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxx draselný pro xxx xxxxxxxxx 6, xxxx xx xx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xx.&xxxx;89 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovit xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023, aby xx poskytl dostatek xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx podle xx.&xxxx;89 odst. 3 druhého xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxx účely čl. 89 xxxx.&xxxx;3 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx typ xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
Článek 3
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx xxx 4.&xxxx;xxxxx&xxxx;2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky týkající xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx typu 8, ECHA/BPC/37/2014, xxxxxxx xxx 4. prosince 2014.
(4) Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16. února 1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2015/1729 ze xxx 28. září 2015, xxxxxx xx schvaluje xxxxxx xxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx 8 (Xx. xxxx. L 252, 29.9.2015, x.&xxxx;24).
PŘÍLOHA
V příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se v kategorii 6 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;25 xxxx. x) xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
Xxxxx XX |
Xxxxx/xxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx |
|
„246-376-1 |
xxxxxx-(X,X)-xxxx-2,4-xxxxxxx (sorbát xxxxxxxx) &xxxx;(*1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné látky &xxxx;(*2): 990 g/kg |
č. CAS 24634-61-5 |
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx čl. 89 xxxx.&xxxx;3 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxx xxxxxxxxx 6 xxxxxxxxx xx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx sloupci xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže bylo xxxxxxxxx, že je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s hodnocenou xxxxxxx xxxxxx.“