Plné znění - 32021D0800

(1)

V čl. 29 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx 96/23/XX xx xxxxxxx, xx xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxxx státům xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxx xx uvedená xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx (xxxx jen „plány“). Xxxx xxxxxx musí xxx účinek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx směrnici x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxx&xxxx;4 uvedené xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;7 xxxxxxx směrnice x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 96/22/XX. Xxxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 96/23/XX.

(2)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2011/163/XX&xxxx;(2) xx schvalují plány xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v příloze xxxxxxxxx rozhodnutí.

(3)

Zvířecí xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxxxxxxx účinných látek. Xxxxxx xxxxxxx byla xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx do Unie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx zemí x&xxxx;xx xxxx 2015 xxxx hlášena xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro potraviny x&xxxx;xxxxxx; xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxx xxxxx xxx ve xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxxxxx bakteriemi. Xxxxxx xx proto měla xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx požadavku, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx do Unie xxxxx ze xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/163/XX, xxx xx xxxxx schválených xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx tuto komoditu. Xxxxxxxxxx čl. 2 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxx 2011/163/XX xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(4)

Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (EU) 2017/625 (3) xxxxxxx vstup xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx do Xxxx, xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2021/404&xxxx;(4). Xxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (EU) 2016/429&xxxx;(5) xxxxxxx vstup některých xxxxxxx xxxxxxx do Xxxx, jsou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/405&xxxx;(6).

(5)

Xxx se xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxx, xxxx by být xxxxxxx třetí xxxx, x&xxxx;xxxxx xx v současnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízeních (EU) 2021/404 x&xxxx;(XX) 2021/405 xxxxxxx xxxxx masných xxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx již xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/163/XX, zařazeny xxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx záruky xxxxxxxx dozoru xxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z ošetřování xxxxxxx, ale x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, jež xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxx by xxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se zdraví xxxxxx a veřejného xxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx prováděcích xxxxxxxx (XX) 2021/404 x&xxxx;(XX) 2021/405, xxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx 2011/163/XX, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxxx Komisi zvláštní xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx střívka x&xxxx;Xxxxxx tento xxxx xxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx 96/23/XX, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx zakázaných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx střívkách, xxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx plánů xxxxxxxxx xxxxxxx předložených všemi xxxxxxx xxxxxx vyvážejícími xxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxx koncem přechodného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxx 20. října 2021.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx Austrálie xxxx schválený xxxx xxxxxxxxx reziduí xxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxx, jež xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx států, xxxx xx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx produktů xx Xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, jež xxxx xxx xxxxxxxx xx XX. Na xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxx.

(9)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx Xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx reziduí xxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx výrobky, xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, nebo xx třetích xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx vývoz těchto xxxxxxxx xx Xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx do XX. Xx xxxxxx by xxxxx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxx pro Xxxxx týkající se xxxxxxxx xxxxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxx.

(10)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx Xxxx Zéland xxxx xxxxxxxxx plán sledování xxxxxxx pro prasata, xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx pouze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, vajec x&xxxx;xxxxxxx, jež pocházejí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx států, xxxx xx třetích xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx produktů xx Xxxx, xx směsných xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xx XX. Xx xxxxxx xx xxxxx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx Xxxx Xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxx spolu s příslušnou xxxxxxxxx xxx čarou.

(11)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxx schválený plán xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx záruky xxxxxxx xxxxxxxxx pouze mléčných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jež xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxx xx xxxxxxx xxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx produktů xx Xxxx, xx xxxxxxxx produktech, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xx XX. Na xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx Filipíny xxxxxxxx xx mléčných xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx.

(12)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že Xxxxxxxx nemá xxxxxxxxx xxxx sledování xxxxxxx xxx xxxxx, poskytl xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vajec, jež xxxxxxxxx xxx z členských xxxxx, nebo xx xxxxxxx xxxx, které xxxx schváleny pro xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx Unie, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxx xxxxxxxx xx EU. Xx xxxxxx xx proto xxxx xxx doplněna xxxxxxx xxx Singapur xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx s příslušnou poznámkou xxx xxxxx.

(13)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx Thajsko xxxx xxxxxxxxx plán sledování xxxxxxx xxx skot, xxxxxxx, mléčné výrobky x&xxxx;xxxxx, xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx používání pouze xxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx a vajec, xxx pocházejí xxx x&xxxx;xxxxxxxxx států, xxxx xx xxxxxxx zemí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx vývoz těchto xxxxxxxx do Xxxx, xx směsných produktech, xxx mají xxx xxxxxxxx xx XX. Xx xxxxxx xx xxxxx měla být xxxxxxxx položka pro Xxxxxxx týkající xx xxxxx, xxxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxx spolu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx pod xxxxx.

(14)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx Xxxxx Xxxxx xxxx schválený xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxx, xxxxxxxx xxxxxx ohledně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx výrobků, xxxxx x&xxxx;xxxx, jež xxxxxxxxx xxx z členských xxxxx, xxxx ze xxxxxxx zemí, xxxxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx produktů xx Xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx být xxxxxxxx xx XX. Xx xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx doplněna xxxxxxx xxx Xxxxx Xxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx výrobků, vajec x&xxxx;xxxx xxxxx s příslušnou xxxxxxxxx xxx xxxxx.

(15)

Xxxxxxxxxx 2011/163/XX xx proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(16)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,