XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh odnímá xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx možnost x&xxxx;xx.&xxxx;78 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
Látka xxxx-xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) zařazena xxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 91/414/XXX xx považují za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxx xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690&xxxx;(4). Xxxxxxx xxxxxx látka xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx E prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxx 2020 předložil Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx o toxikologický xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx lhůtách uvedených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 informoval žadatel Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx žádný xx xxxx bodů, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx látky xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněna. |
|
(7) |
Členským xxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxxxx xxx přípravky xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx se xxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxxxx xxxxx 12 xxxxxxxx xx alfa-cypermethrinu.
Článek 3
Přechodná xxxxxxxx
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxxxxxxxx xx xxx 7. prosince 2021.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx lhůta
Jakákoli odkladná xxxxx xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17. května 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX xx xxx 23. dubna 2004, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxxxxx zařazení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1690 xx xxx 9. října 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;259, 10.10.2019, s. 2).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx o seznam schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).