XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;21 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx možnost x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Látka xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xx xxxxxxx I směrnice Xxxx 91/414/EHS (3). Účinné xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx se xx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 (4). Xxxxxxx účinná látka xxxx proto xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxx 2020 předložil Xxxxxx, členským státům x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx jde o toxikologický xxxxxx určitých xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx byly x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 informoval xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxx, xx xxx xxxxx xx xxxx xxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx potvrzující xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx je xxxxxx schválení xxxxxxx xxxxxx látky odejmout. |
|
(6) |
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx státům xx na xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxx odkladnou lhůtu, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7. prosince 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Odnětí schválení
Schválení účinné xxxxx alfa-cypermethrin se xxxxxx.
Článek 2
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
X&xxxx;xxxxxxx části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se zrušuje xxxxx 12 xxxxxxxx xx alfa-cypermethrinu.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx xxxxxxxx
Xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx udělená členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 46 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 musí být xx nejkratší x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx dne 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX ze xxx 23.&xxxx;xxxxx 2004, xxxxxx se mění xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1690 ze xxx 9. října 2019, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky alfa-cypermethrin xxxx látky, která xx xx nahradit, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. věst. X&xxxx;259, 10.10.2019, x.&xxxx;2).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).