PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/795
xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx a mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 21 xxxx.&xxxx;3 xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;78 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx byla směrnicí Xxxxxx 2004/58/XX&xxxx;(2) xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xx přílohy I směrnice Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(3). Xxxxxx xxxxx zařazené do xxxxxxx I směrnice 91/414/XXX xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Schválení xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx jako xxxxx, xxxxx xx xx nahradit, xxxx xxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1690 (4). Xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(5). |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1690 požadovalo, xxx xxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx informace, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx toho xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/1690 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx informace ohledně xxxxx dalších xxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx a úřad, že xxx žádný xx xxxx bodů, x&xxxx;xxxxx xxxx požadovány xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, žádné potvrzující xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx státům xx na odnětí xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx měl xxx xxxxxxxxx určitý xxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx alfa-cypermethrin, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;46 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xxxxx odkladnou xxxxx, xx tato xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 7. prosince 2022. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Odnětí xxxxxxxxx
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx.
Článek 2
Změna prováděcího nařízení (XX) č. 540/2011
V příloze části X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se zrušuje xxxxx 12 xxxxxxxx xx alfa-cypermethrinu.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxxxxxx opatření
Členské státy xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2021.
Xxxxxx&xxxx;4
Xxxxxxxx xxxxx
Xxxxxxxx odkladná xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 46 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx být xx xxxxxxxxx a uplyne xxxxxxxxxx xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;5
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 17.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2004/58/XX xx xxx 23. dubna 2004, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, desmedifamu, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;120, 24.4.2004, x. 26).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;1991 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Úř. xxxx. L 230, 19.8.1991, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/1690 xx xxx 9.&xxxx;xxxxx 2019, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx obnovuje schválení xxxxxx xxxxx alfa-cypermethrin xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 (Xx. xxxx. X&xxxx;259, 10.10.2019, x.&xxxx;2).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).