PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/745
xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx hlinitý, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, kaptan, xxxx uhličitý, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx C7 xx X20, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, gibereliny, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx železnatý, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, křemenný xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx / xxxx tuk, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx feromony x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/869&xxxx;(3) xxxx prodloužena doba xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx famoxadon a flumioxazin xx 30.&xxxx;xxxxxx 2021 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol x&xxxx;x-xxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1160&xxxx;(4) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, křemičitan xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx uhličitý, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx kyseliny X7 xx C20, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxx / řepkový xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx tuk, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx / ovčí xxx, xxxxxx feromony x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx xx 31. srpna 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx 31. července 2021 a účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(6) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx heptamaloxyloglukan xx 31.&xxxx;xxxxxx 2021. |
|
(3) |
Platnost schválení xxxxxx xxxxx flurochloridon xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/34/XX&xxxx;(7) xxxx 31.&xxxx;xxxxxx 2021. |
|
(4) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, skončí platnost xxxxxxxxx uvedených xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx rozhodnutí o jejich xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx dobu platnosti xxxxxx schválení prodloužit. |
|
(6) |
Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, dimethomorf, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, propamokarb, xxxxxxxxxxxxxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx xxx nezbytný xxx provedení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního systému x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 a 14 xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;844/2012. |
|
(7) |
Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxx účinné xxxxx xxxx obnoveno, podle xxxx, co xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx schválených xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2020/869 xx dne 24.&xxxx;xxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, bifenazát, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, fosmet, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol a s-metolachlor (Xx. věst. L 201, 25.6.2020, s. 7).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1160 ze dne 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, kterým xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx o prodloužení doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, výtažek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (xxx xxxx), xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, mastné xxxxxxxx X7 až X20, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx (xxxxxx ze xxxxxxxx xxxxxxxx), xxxxxxxxx xxxxx/xxxxxxx olej, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, křemenný xxxxx, xxxx tuk, pachové xxxxxxxxx živočišného xxxx xxxxxxxxxxx původu/ovčí xxx, xxxxxx feromony s rovným xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;257, 6.8.2020, x.&xxxx;29).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/195 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx seznamu x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 4.2.2017, x. 21).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/1527 xx xxx 6.&xxxx;xxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/34/XX xx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/934/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;62, 9.3.2011, s. 27).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 35, famoxadon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2022“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „30.&xxxx;xxxxxx 2022“; |
|
3) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
4) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 97, s-metolachlor, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“; |
|
5) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
6) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
7) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 142, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
8) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 145, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
9) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 146, xxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
10) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 147, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“; |
|
11) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 150, dimethomorf, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
12) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. července 2022“; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 153, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
14) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 154, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
15) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
16) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 158, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
17) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 163, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
18) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 164, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
19) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 166, xxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“; |
|
20) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 167, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
21) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
22) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 217, metazachlor, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“; |
|
23) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 219, xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
24) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 220, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
25) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 224, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
26) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 225, oxid xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
27) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 228, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
28) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 229, xxxxxxxxxx zbytky xxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
29) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 230, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, datum xxxxxxxxx datem „31. srpna 2022“; |
|
30) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 232, giberelová xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
31) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 233, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
32) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 234, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
33) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 235, síran xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
34) |
v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 242, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxx olej, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
35) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 244, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“; |
|
36) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 247, xxxxxxxx xxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
37) |
v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 248, xxxx tuk, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
38) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 249, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx / xxxx xxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
39) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 255, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řetězcem, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
40) |
v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 263, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
41) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 268, tebukonazol, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
42) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 257, močovina, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“; |
|
43) |
v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2022“; |
|
44) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 354, flurochloridon, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2022“. |