Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/745

ze dne 6.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx vápenatý, xxxxxx, xxxx uhličitý, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 xx X20, flumioxazin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx, folpet, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, metazachlor, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxxx xxxx 251, fenmedifam, xxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, rostlinné xxxxx / xxxxxxx xxxx, hydrogenuhličitan xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, xxxxxxxx xxxxx, xxxx tuk, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného původu / ovčí xxx, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx řetězcem, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/869 (3) xxxx prodloužena doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx famoxadon x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx 2021 x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek beflubutamid, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, boskalid, xxxxxx, xxxxxxxxxxx, ethefon, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx kmen 251, xxxxxxxxxx, fosmet, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxx a s-metolachlor xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2020/1160 (4) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, uhličitan xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxxxxxxx zbytky xxxx, xxxxxx xxxxxxxx X7 až X20, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxx bílkoviny, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx oleje / xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx xxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného původu / ovčí xxx, xxxxxx feromony x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, tebukonazol x&xxxx;xxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxx 2021. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/195&xxxx;(5) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2021 a účinné xxxxx xxxxxxxxx xx 31. srpna 2021. Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527&xxxx;(6) xxxx xxxxxxxxxxx doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxx 2011/34/XX&xxxx;(7) xxxx 31. května 2021.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(8) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek.

(5)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx zdrželo x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx pravděpodobně xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit.

(6)

Kromě xxxx se požaduje xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, formetanát, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol, x-xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx rostlinného xxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx tak xxx xxxxxxxxx xxx nezbytný xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s vlastnostmi xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx narušení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 13 a 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012.

(7)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx nařízení, xxxxxx xx xxxxxxx, že xxxxxxxxx některé z účinných xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx kritéria xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx doby xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx před xxxxx xxxxxxxxx xxxx na xxxxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxx, xx schválení xxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxxxx xx v závislosti xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 by proto xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/869 xx xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx beflubutamid, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, milbemektin, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxxxxxxx, xxxxxx, pirimifos-methyl, xxxxxxxxxxx, prothiokonazol a s-metolachlor (Xx. xxxx. X&xxxx;201, 25.6.2020, x. 7).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1160 ze xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, krevní xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx uhličitý, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), destilační xxxxxx xxxx, mastné xxxxxxxx X7 xx X20, xxxxxxx z česneku, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, gibereliny, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, síran železnatý, xxxxxxxxx (xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx), rostlinné xxxxx/xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxx, xxxx tuk, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx/xxxx xxx, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;257, 6.8.2020, x.&xxxx;29).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení několika xxxxxxxx xxxxx uvedených xx seznamu x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. věst. X&xxxx;31, 4.2.2017, x. 21).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1527 xx xxx 6. září 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, fluopikolid, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;231, 7.9.2017, x.&xxxx;3).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2011/34/XX xx xxx 8.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2008/934/ES (Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;62, 9.3.2011, s. 27).

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).


PŘÍLOHA

Část X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 35, famoxadon, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „30. června 2022“;

2)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 39, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „30.&xxxx;xxxxxx 2022“;

3)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 88, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

4)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 97, x-xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

5)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 109, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

6)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 110, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

7)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 142, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

8)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 145, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

9)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 146, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

10)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 147, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

11)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 150, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

12)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 152, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. července 2022“;

13)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 153, fosmet, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

14)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 154, propamokarb, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

15)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 156, xxxxxxxxx-xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

16)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 158, xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

17)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 163, benthiavalikarb, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

18)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 164, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

19)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 166, fluoxastrobin, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

20)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 167, Paecilomyces xxxxxxxxx xxxx 251, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

21)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 168, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

22)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 217, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxxxxx 2022“;

23)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 219, síran xxxxxxx-xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. srpna 2022“;

24)

v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u položky 220, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

25)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 224, xxxxxxxxx vápenatý, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

26)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 225, xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“;

27)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 228, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (tea xxxx), xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

28)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 229, xxxxxxxxxx xxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

29)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 230, xxxxxx kyseliny X7 xx X20, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

30)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 232, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

31)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 233, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. srpna 2022“;

32)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 234, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

33)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 235, xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

34)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 242, xxxxxxxxx xxxxx / xxxxxxx xxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“;

35)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 244, xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

36)

v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 247, křemenný xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

37)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 248, xxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

38)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 249, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx / xxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

39)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 255, xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

40)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 263, xxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. srpna 2022“;

41)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 268, xxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

42)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x&xxxx;xxxxxxx 257, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2022“;

43)

x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x&xxxx;xxxxxxx 298, xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2022“;

44)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 354, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2022“.