Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702&xxxx;(1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx xxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX xx&xxxx;1044 xx 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), jež Dánské xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx ze dne 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (XXXX). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx není, xxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx ze xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátní předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx se liší xx opatření xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx poskytlo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a aktualizované xxxxxxxxx xxxxx vypracované Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx institutem xxx Dánské technické xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxxxx, že „xxxxxxx-xx členský stát xxxx, xx Evropský xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Xxxx xxxx Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx závažných důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx prostředí, xxxxxx xx Komisi xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zamítne poté, xx xxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx fungování vnitřního xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 může xxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx její xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx uvést xxxxxxxxxxxx v omyl.

(8)

Příloha II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx látek Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx uvádět xx xxx jako xxxxxx xxx v případě, xx xxxx zahrnuty xx seznamu Unie, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je lze xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx desetiletí mimo xxxx s cílem xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx konzervaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx konzervovaných xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, xx působí xxxx xxxxxxxxx množení Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xx život xxxxxxxxxx botulismus. Zároveň xx uznává, xx xxxxxxxxxx dusitanů v masných xxxxxxxxx může vést xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx některé xxxx xxxxxxxx karcinogenními. Právní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx oblasti xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx rizikem xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx množení xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx botulismus.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx maximální xxxxxxxx xxx dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250), xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx množství, xxxxx lze xxxxxx, xx 150 mg/kg pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx xxx sterilované xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konzervovaných xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx v určitých členských xxxxxxx vyráběny xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx lze xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx stanoví nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné výrobky, xx které se xxxxxxxx specifická xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx a 175 xx/xx xx xxxxxxxx xx xxxxx skupiny xxxxxx xxxxxxx, např. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobky x&xxxx;100 xx/xx na Xxxxxxxxx xxx a podobné výrobky.

(12)

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx limity xx xxxxxx pouze xxxxxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx tradičně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx solí, xxxxx xxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx výrobního procesu xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx popsán, xxx xx snáze xxxxxx „xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxx jasné, na xxxxx výrobky se xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxx (SCF) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) a 1995 (5), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (EFSA) xx xxx 26. listopadu 2003&xxxx;(6). Maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx z rozmezí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx stanoviscích. Xxxxxxxx k velké škále (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Unie xxxxxxx, xx xxxx možné xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx Dánskem xxx 6. listopadu 2020 xxxx xxxxxxxx předpisu x.&xxxx;1247 xx dne 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XXX xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Uvedený xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx dne 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxx, xx xxxxxxxx (E 249–250) xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx 3 uvedeného předpisu. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx příloze xxxxxxxxxx kategoriím potravin xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látkách x&xxxx;xxxxxxxxx používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Na xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx nižší xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (X&xxxx;249 a E 250) xx xxxx 60 mg/kg, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx 100 xx/xx xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Komisi xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx o uvedeném xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx předpisech Dánska, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx ze dne 13. ledna 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx státy x&xxxx;xxxx xxx možnost, xxx xx xxxxx 30 xxx předložily xxx xxxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx od Finska, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Nařízení Komise (XX) č. 257/2010 (8) xxxxxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxx tomto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX, původní xxxxxxxxxxx, xxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zveřejněnou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxx výrobcích, které Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx svého předchozího xxxxxxxx&xxxx;(9), byly xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx xxxxxxx, xxx xx xxx uvedeném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx o přehodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx a odhadl, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ADI x&xxxx;xxxxxx populace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontaminace), XXX xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, batolat x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17&xxxx;% (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) celkové xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx EFSA xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx EFSA xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nitrosaminů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx významu, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx odlišit xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx těch, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx matrici, do xxxxx nebyly dusitany xxxxxxx. Úřad EFSA xxxxx zohlednil xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné látky. Xxxx XXXX dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx u všech xxxxxxxx skupin s výjimkou xxxxxxxx osob xxxxxxxxxx xxxxxx obavy xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx EFSA xxxx potvrdil xxxxxx, xxxxx xxxxxxx preformovaný X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tlustého xxxxxx a konečníku, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dietární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx střeva x&xxxx;xxxxxxxxx.

(24)

X&xxxx;xxxx 2014 Xxxxxx ukončila xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, jak xxxxxxx xxxxx provádějí pravidla Xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx. Studie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx členským xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxx xx nesterilovaných xxxxxxx xxxxxxx je kromě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, ale xxxxx než dánské xxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx měla xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx zahájila xx xxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kategorií xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx studie, xxx byla dokončena x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xx xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx maximálních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxx o používání dusitanů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadem XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxx Xxxxxx xxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU si xxxx členský xxxx xx xxxxxxx harmonizačního xxxxxxxx xxxxxxxx vlastní xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany xxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx oznámí Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx draselný (X&xxxx;249) a dusitan xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx platné xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx již x&xxxx;xxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx xx směrnici 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx předpis č. 1247 xxxxxxxx přidávání dusitanů xx masných xxxxxxx, xxxxx pokud nejsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, a jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na rozdíl xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 neuvádějí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx výjimky xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nepovolují xxxxxx na xxx xxxxxxx tradičně vyráběné xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx států.

(30)

Dánské xxxxxxxx xxxx tedy xxxxxxxxx xxx ustanovení xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx některé druhy xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx některé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx maximálních xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU Xxxxxx xxxxxxxx doplnilo xxxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX, v daném xxxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx údaje o spotřebě x&xxxx;xxxxxx masných výrobků, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx trhu, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx nitrosaminů xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobcích.

(32)

S ohledem xx výše xxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xxxxx je xxxxxx schválení k ponechání xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Smlouvy o fungování XX přípustná.

(33)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a čl. 114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx pododstavcem Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx prověřit, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(34)

Komise xxxx xxxxxxxx zejména xx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx závažnými xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xx xxxxxx xxxxxxx životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a zda xxxxxxxxxxx xx, co xx nezbytné k dosažení xxxxxxxxxxx zákonného xxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx názoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx výše xxxxxxx podmínky xxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx členskými xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx třeba xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx rámec xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx oznámené podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 této xxxxxxx xxxxxxxxxx, brát xx xxxxxx odůvodnění xxxxxxx oznamujícím členským xxxxxx. Důkazní břemeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx opatření.

(36)

Má-li však Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, může xxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx tvrdí, xx jeho vnitrostátní xxxxxxxx zajišťují xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx tím, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na stanovisko xxxxx XXXX ze xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx dánský xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu XXXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Dle xxxxxx Xxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ukázalo, xx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů by xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx tím, xx xx budou xxxxxxxx odlišná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx potravinami, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přidaných, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doporučených úřadem XXXX v roce 2003. X&xxxx;xxxxx ohledu xx Xxxxxx domnívá, že xx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx systematicky xxxx těmito xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx se xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx od nedávného xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxx těkavých, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx dusitanů, xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx tuto souvislost xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx uvedených. Xxxxx, xx je xxxxxxx dokázáno, že mnohé xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a genotoxické x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx konzumací xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxx podporuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx přídatných látek. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, že xxxxxx xxxxxxxx nejnovějšího xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx ukazují, xx xxxxxx dusitanů xx xxxxxxxxxxxx masa xx výrazně xxxxx xxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx příjem xxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx restriktivního používání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky.

(40)

Dánsko xxxxxx xxxxxxxxxx, xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx již mnoho xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx případ xxxxxxxxx konzumací masných xxxxxxx. Dánsko xxxxx, xx xx xxxx 2006 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxxxx. Z tohoto xxxxxx xx má xxxxx xx xx, xx xxxxxx předpisy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxx xxxx otravou xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx memorandu prokazují, xx xx vzorce xxxxxxxx významně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, převážná xxxxxxx xxxxxxxx se týká xxxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnota 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx jde o obchod, xxxxxxx Dánsko x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx zvláštních dánských xxxxxxxx v platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx dovoz x&xxxx;xxxxxx 2017 až 2019 xxxxxxx přibližně x&xxxx;4&xxxx;%. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích Xxxxxx poukazuje xx xx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx požadovala x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx ponechat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx dusitanů v masných xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx než xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provedený x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (EU) 2018/702, že zdravotní xxxxxx, xxx byly xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx stále platné. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx nenarušují xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobky.

(45)

Xxxxx dánských xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dosáhnout xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a života xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx expozici xxxxxxxxx a možnou xxxxxx xxxxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižších maximálních xxxxxxxxx množství xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008 a nepovolením xxxxxx xx trh xxxxxxx, xxx něž xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx množství.

(46)

Při xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené a pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, je třeba xxxx v úvahu xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx vyvážena dvě xxxxxxxxx xxxxxx, riziko xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx druhé. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx důvodem, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx uznává, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx omezit, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx SCF x&xxxx;xxxxx XXXX, xxxx. xxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xX, xxxxxxxxxxx výrobku, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx po xxxxxxx xxxx. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, Xxxxxx prokázalo, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx výsledků. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v dánských xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx dostatečná k zajištění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, že dánské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Zároveň Xxxxxx oproti xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovilo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx pro jednotlivé xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx a výrobních metod xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx xx xxxxx zvážit, xx xxxxx informací, které Xxxxxx xxxxxxxx, tvoří xxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxxxx dánským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx době limit 60 mg/kg, xxxxx xx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 100 nebo 150 xx/xx. Ačkoli xxxxxx xxxxxxx, stejně xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusitanů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přidávají xx xxxxx xxxxxxx, na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obyvatelstva xxxxxxxxx xxxxx vyloučit.

(50)

Na základě xxxx dostupných xxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx oznámená opatření xxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx veřejného zdraví x&xxxx;Xxxxxx dočasně přijata.

(51)

Xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX musí Xxxxxx xxxxxxxx, zda xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xx domácí výrobky, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx v jiných členských xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opaku xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svévolné diskriminace.

(53)

Vnitrostátní xxxxxxxx, která omezují xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překážku xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zákonně xxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU mají xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 uvedeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní produkce.

(54)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx dánská xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Uznává xx xxxx, že čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy o fungování XX xx třeba xxxxxxxx v tom smyslu, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, že dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z jiných xxxxxxxxx států xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 xxxxxx.

(55)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, že vnitrostátní xxxxxxxx ve xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx závěr, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx členskými xxxxx.

(56)

Xxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxx, xx brání schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx narušit xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx skutečnosti bude xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fungování xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, které pravděpodobně xxxx xxx xxxx xx vnitřní trh. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx proto xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx, který Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v masných výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx jsou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, xx obchod xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx pravidla mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxx a života xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nenarušují xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu ve xxxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx tuto xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx xx splněna.

(59)

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že Xxxxxx xx xxxxxxx kontrolovat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx míra spotřeby xxxxxxx xxxxxxx v Dánsku, x&xxxx;xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxx vést xx xxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, a případně x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx mělo xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o tom, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo k nepřijatelnému xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Shromažďované xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx na kontrolu xxxxxxxxx a na dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx o dovozu xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxx xxx dne xxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxx shromážděné xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xxx xx výše xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xx xxxxxxxx xxxx tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx připomínky Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, je Xxxxxx toho xxxxxx, xx xxxxxx Dánska, xxxxxx Komise obdržela xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx o přidávání dusitanů, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, může xxx xxxxxxxxx na xxxxxx tří let xxx xxx přijetí xxxxxx xxxxxxxxxx. Dánsko xx xxxx nadále xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo k nepřijatelnému xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx,