Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/702&xxxx;(1) xxxx schváleny xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1044 ze xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX nr 1044 xx 4.9.2015, Udskriftsdato: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komisi xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 odst. 4 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (XXXX). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx schváleny xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx a další podmínky xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat údaje x&xxxx;xxx, xxx je xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxxxx, a pokud tomu xxx xxxx, xxx xx xx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx záměr xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx v masných výrobcích, xxxxx se xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vypracované Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx institutem xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx stanoví, xx „xxxxxxx-xx členský xxxx xxxx, co Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Rada xxxx Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxxxx ponechat xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX Xxxxxx do xxxxx měsíců xx xxxxxxxx dotyčné xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx prověří, xxx xxxxxxxx jako prostředek xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx členskými státy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx technologická xxxxxxx x&xxxx;xx její xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nemůže uvést xxxxxxxxxxxx v omyl.

(8)

Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx lze xxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx jen v případě, xx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx Unie, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx mimo xxxx s cílem xxxxxxxxxx xx xxxxxxx s dalšími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx konzervovaných masných xxxxxxx, mimo xxxx xxx, xx působí xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, bakterie xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx vzniku nitrosaminů, x&xxxx;xxxxx některé byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Právní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx tudíž xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx nitrosaminů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména xxxx, xxxxx zapříčiňují xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250), xxxxx xxx přidat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Nejvyšší xxxxxxxx, xxxxx xxx přidat, xx 150&xxxx;xx/xx pro xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx výrobky. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx obecného xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 příloha XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx výrobky, xx které se xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ maximální zbytková xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx konkrétní tradiční xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 mg/kg, 100 xx/xx a 175 xx/xx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx bacon, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a 100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx a podobné výrobky.

(12)

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx vyráběny x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx popsán, aby xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxx výrobky“ x&xxxx;xxx xxxx jasné, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v současné xxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 a předtím směrnicí Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx přidat, xxxxxxxxx z rozmezí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vědeckých stanoviscích. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx rozhodl, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx oznámené Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1247 xx dne 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx v potravinách (XXX xx&xxxx;1247 af 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;9. 2015, který xxx xxxxx oznámen Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxx, že xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxxx předpisu. Xxxxxxx potravin xxxxxxx xx zmíněné příloze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách x&xxxx;xxxxxxxxx používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výrobků se xxxx vztahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (E 249 a E 250) xx xxxx 60&xxxx;xx/xx, xxxxxx odpovídající xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 jsou 100 mg/kg nebo 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Komisi svůj xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, které xx liší xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), aby xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, xx xxxxxxx xx žádost xxxxxxxx. Xxxxxxx ze dne 13. ledna 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx rovněž xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, aby xx xxxxx 30 xxx předložily xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx obdržela xxxxxxxxxx od Finska, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) xxxxxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad XXXX xxxxxxxxx stanoviska SCF x&xxxx;XXXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků a jinými xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zveřejněnou xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx xx zpracovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx předchozího xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX se xxxxxxx, xxx xx xxx uvedeném přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxx v úvahu.

(21)

Dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx XXXX vědecké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Xxxx XXXX odvodil přijatelný xxxxx příjem (XXX) 0,07 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx u expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx populace, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročení u dětí x&xxxx;xxxxxxxxx percentilu. Xxxxx xx xxxx zvažovány xxxxxxx zdroje dietární xxxxxxxx dusitanům xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx přídatné látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx), XXX xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Příspěvek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17 % (rozmezí 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx XXXX dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nízké xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx XXXX xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx provedeného xx xxxxxx posouzení xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx těkavých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx jasně xxxxxxx xxxx N-nitrososloučeniny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zákonnými xxxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx EFSA xxxxx xxxxxxxxx celkovou xxxxxxxx, ačkoli tato xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx dusitanů jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky. Xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx osob existovaly xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentracích.

(23)

Úřad XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žaludku x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx a konečníku.

(24)

V roce 2014 Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, která xxxxxxxx, jak členské xxxxx provádějí xxxxxxxx Xxxx týkající xx xxxxxxxx. Studie vycházela x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx. Vyšlo x&xxxx;xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, ale xxxxx xxx dánské xxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx měla xxx hlouběji zvážena xxxxxxxx revize xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů.

(25)

Komise xxxxx xxxxxxxx xx xxx studii, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví x&xxxx;xxxxxxx kategorií xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx studie, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxx provést revizi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, ad xxx xxxxxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadem XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx budou Komisí xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx revize maximálních xxxxxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx projednává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxx xxxxxxx xxxx xx přijetí harmonizačního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů, xxxxx xx xxxxxxxxx xx ustanovení xxxxxxx XX xxxxx E nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitan sodný (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předpisy xxxx xxxxx platné xxx x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxxxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx masných xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx specifická xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx množství 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na rozdíl xx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 neuvádějí dánské xxxxxxxx žádné výjimky xx zásady xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx, a tudíž xxxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx xxxxxxx z ostatních xxxxxxxxx států.

(30)

Dánské xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxxx stanoví nižší xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60 mg/kg) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx některé xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx maximálních zbytkových xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoho nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx a potraviny xx xxx 3. dubna 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx Národním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx při Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvádí xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx masných výrobcích.

(32)

S ohledem xx xxxx uvedené xx Komise xxxxxxx, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx xxxxx je xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX přípustná.

(33)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx o fungování EU xxxx Komise xxxxxxxx, xxx jsou splněny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx členskému státu xxxxxxxx si své xxxxxxxxxxxx předpisy odchylující xx od harmonizačního xxxxxxxx Unie.

(34)

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, xxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx odůvodněny závažnými xxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx to, xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx navíc podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx diskriminace nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx sáty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx stanovený xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, brát xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxxxx břemeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx zamýšlí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx xxxxx, xx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx lidí xxx, xx xxxxxxx nižší xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx tradičně xxxxxxxx xxxxx výrobky, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx přidaná xxxxxxxx. Xxxxxx upozorňuje, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxx plně x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisky XXX x&xxxx;xxx 1990 a 1995, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na stanovisko xxxxx XXXX ze xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003 x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx názoru Xxxxxx xxxx celkové xxxxxxx xxxxxxxxx ukázalo, xx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx mělo co xxxxxxx xxxxxx xxx, xx se budou xxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxx xxxxxxxxxxx potřeb x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přidaných, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) nezbytné xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, že xx xx xxxx xxxxxxxx, xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx těmito doporučeními, xxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 souvisí xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx Xxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nitrosaminů xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx tuto xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xx xxxxxxx dokázáno, že mnohé xxxxxx nitrosaminy xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a novější xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, že xxxxxx xxxxxxxx nejnovějšího xxxxxx příjmu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx XXX, celkový xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx populace XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx argument xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx rovněž xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxxx xxx mnoho xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s konzervací xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx míru xxxxxxxxx ve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Dánsko xxxxx, xx od xxxx 2006 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx případ xxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx důvodu xx má stále xx to, xx xxxxxx předpisy xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní prostředí x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx a o analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx ve xxxxxxxx memorandu prokazují, xx se xxxxxx xxxxxxxx významně xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx lze xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx hodnota 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx k závěru, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx dánských xxxxxxxx v platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx dovoz v letech 2017 až 2019 xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;4&xxxx;%. Xx základě analýzy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, jejichž xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Dánsko xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx ponechat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx omezující než xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX) 2018/702, xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxx byly xxxxx vzaty x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx tvrdí, xx dostupné xxxxx xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(45)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx tvorbu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nižších xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx masných xxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými nařízením (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na trh xxxxxxx, xxx něž xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(46)

Xxx xxxxxxxxxx, zda xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx cíle xxxxxxxx, je třeba xxxx v úvahu řadu xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx vyvážena xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx s přítomností xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx jmenovaný xxxxxx xxxx xxx pouhým xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx omezit, výsledkem xxxxxxx množství xxxxxx xxxxx v mase xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx řadě faktorů, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoviscích SCF x&xxxx;xxxxx XXXX, např. xxxxxxx xxxx, vlhkost, xX, xxxxxxxxxxx výrobku, xxxxxxx, kontrola xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a zkušenosti s těmito xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx po xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx o výskytu xxxxx potravinami, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v dánských xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx dostatečná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které se x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx v současné xxxx v Dánsku xxxxxxxxx.

(48)

Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědeckými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektů Xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx stanoviscích, tj. 50–150 xx/xx. Zároveň Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx jednotlivé xxxxxxx masných xxxxxxx xxxxx xxxxx masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx v Dánsku.

(49)

Dále je xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx poskytlo, xxxxx xxxxxxx masných výrobků xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, u nichž je x&xxxx;xxxxxxxx xxxx limit 60 xx/xx, xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 100 xxxx 150 mg/kg. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, stejně xxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx zvýšit xxxxxxxx dusitanů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přidávají xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dusitanům xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx základě xxxx dostupných xxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx žádost ponechat xx xxxxxxxx opatření xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx dočasně přijata.

(51)

Xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX musí Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx opatření neslouží xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx jak xx xxxxxx výrobky, xxx na výrobky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících xxxxx xxx učinit závěr, xx předmětné vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx míře xxx xxxxxxxx Xxxx, by xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překážku xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, nesmějí xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx uváděny xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx uplatňování omezení xx xxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxx v odstavcích 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx článku x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že dánská xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských státech x&xxxx;xxxxx harmonizované oblasti, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx. Xxxxxx se xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx smyslu, xx nesmějí xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepřiměřené xxxxxxxx vnitřního xxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx údaje, které xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx vybraných xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 xxxxxx.

(55)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxxxxxx xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx závěr, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx členskými státy.

(56)

Xxxx podmínka nesmí xxx vykládána xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx může narušit xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vnitrostátní opatření xxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx mít vliv xx vnitřní xxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx o fungování EU xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx narušování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s čl. 114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxx nepřiměřený xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx přínos, xxxxx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx snížením xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, xx obchod xxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx pravidla mohou xxx xxxxxxx dále xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nenarušují xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx xxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Komise domnívá, xx podmínka xxxxxxxx xx vyloučení narušení xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx splněna.

(59)

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, zejména o informace xxxxxxxxxxx, xx Dánsko xx xxxxxxx kontrolovat xxxxxxxxxx i přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx nepřiměřeně xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx spotřeby xxxxxxx výrobků x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx uplatňování xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx vést xx xxxxxxx xxxxxxxx dánského xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx mělo xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o tom, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx tak xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro lidské xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx údaje xx měly být xxxxxxxx xxxxxxx na kontrolu xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxxxxxxx. Kromě xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx shromažďování xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Do xxxx xxx xxx dne xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Komisi.

Vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxx xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx dobu xxx xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx uvedených důvodů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxx, Lotyšska x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx názoru, xx žádost Dánska, xxxxxx Xxxxxx obdržela xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx ustanovení nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxx tří xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xx mělo xxxxxx xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx uplatňováním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo požadované xxxxxx ochrany, a pokud xxxx tak není, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx vedlo k nepřijatelnému xxxxxx xxx lidské xxxxxx,