Plné znění - 32021D0741

(1)

Rozhodnutím Xxxxxx (EU) 2018/702 (1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx xxx „dusitany“) xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (XXX nr 1044 af 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx dne 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (XXXX). Xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxx schváleny xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím Komise (XX) 2018/702 by xxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx xx to vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Dánsko Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat xx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx vypracované Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx technické xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxxxx, xx „xxxxxxx-xx členský xxxx xxxx, co Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Xxxx xxxx Komise xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxxx xxxxx s důvody xxx xxxxxx ponechání“.

(6)

V souladu s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy o fungování XX Komise do xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx dotyčné vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx zamítne xxxx, xx prověří, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx xxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx technologická xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx a podmínky xxxxxx xxxxxxx. Potravinářské přídatné xxxxx lze uvádět xx xxx xxxx xxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxx, xx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx jen za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v uvedené xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx se používají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx desetiletí xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, že xxxxxx xxxx inhibitor xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx za život xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Zároveň xx xxxxxx, xx xxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx může xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx karcinogenními. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx nastolit xxxxxxxxx mezi rizikem xxxxxx xxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx těch, xxxxx xxxxxxxxxxx botulismus.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro dusitan xxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitan xxxxx (X&xxxx;250), xxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx množství, xxxxx xxx přidat, xx 150&xxxx;xx/xx xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;100&xxxx;xx/xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxx výrobky. Pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxxxx vyráběny xxxxxxxx, xxxx maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) č. 1333/2008 příloha XX xxxx E kategorie xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx xx konci xxxxxxxxx procesu pro xxxxxxx konkrétní tradiční xxxxxxxxxxxx masné výrobky xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx a 175 xx/xx xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, např. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx bacon, xxx xxxxx bacon x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx a 100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx množství jsou xxxxxxxx z obecného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx týkají xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx možné xxxxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx vstřebá, v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výrobní xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx snáze určily „xxxxxxx výrobky“ a aby xxxx xxxxx, na xxxxx výrobky xx xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) jsou xxxxxx xx xxxxxxx stanovisek Xxxxxxxxx výboru pro xxxxxxxxx (XXX) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) a 1995 (5), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xx xxx 26. listopadu 2003&xxxx;(6). Maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k velké xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Unie rozhodl, xx není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx.

(14)

Vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1247 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 o přídatných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (BEK xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Miljø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx pozměňuje xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxx, xx xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) mohou xxx použity v masných xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 3 xxxxxxxxx předpisu. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxx vyplývající:

(16)

Xx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx vztahuje xxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx (E 249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx výši 60 mg/kg, xxxxxx xxxxxxxxxxxx maximální xxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxx 100 mg/kg xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 oznámilo Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx ponechat si xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx používání přídatných xxxxx xxxxxxxxxxxx dusitany x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, které xx liší od xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008.

(18)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx, na xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatní xxxxxxx xxxxx a dala xxx možnost, xxx xx lhůtě 30 xxx předložily xxx xxxxxxxxxx. Ve stanovené xxxxx Komise obdržela xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) xxxxxxxx, xxx xxxx EFSA xxxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx stanoviska SCF x&xxxx;XXXX, xxxxxxx dokumentaci, xxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků a jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a údaje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx předloženy xxxxx XXXX xx xxxxxxx, xxx je xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 vydal xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (10). Xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 xx xxxxxxxxxxxx xxxxx/xx tělesné xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx, xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročení u dětí x&xxxx;xxxxxxxxx percentilu. Xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdroje xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx společně (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontaminace), XXX xx byl xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx představoval xxxxxxxxx 17 % (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) celkové expozice.

(22)

Dále xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx exogenním xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx XXXX xx&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx provedeného xx xxxxxx posouzení xxxxxx xxxx dusitany přidanými xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx těkavých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx produkované x&xxxx;xxxxxxxx přidaných x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zákonnými xxxxxx xx těch, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx nebyly dusitany xxxxxxx. Úřad XXXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, ačkoli tato xxxxxxxx nevyplývá xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx osob existovaly xxxxxx obavy týkající xx celkové expozice xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dietární dusitany x&xxxx;xxxxxxxxx žaludku a kombinaci xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a konečníku.

(24)

X&xxxx;xxxx 2014 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pravidla Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Studie xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx nižší xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Unií, xxx xxxxx než xxxxxx xxxxxxx. V této xxxxxx xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ad xxx studii, xxxxx xxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kategorií masných xxxxxxx. Xxxx studie, xxx xxxx dokončena x&xxxx;xxxx 2016, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxx provést xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxxx s členskými xxxxx, ad xxx xxxxxx o používání dusitanů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx odvětví, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX a údaje xxxxxxxxx Xxxxxxx budou Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) č. 1333/2008. Xxxx revize maximálních xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx čl. 114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx harmonizačního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámí Komisi x&xxxx;Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx draselný (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx předpisy xxxx xxxxx xxxxxx již x&xxxx;xxxx, kdy byla xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx masných xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 mg/kg, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, a jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx výrobků nižší xxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xx xxxxxx xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 neuvádějí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(30)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx ustanovení nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx některé xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx množství (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx uvádět na xxx xxxxxxx tradičně xxxxxxxx masné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx potravinovým xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx údaje o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx trhu, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobcích.

(32)

S ohledem xx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Smlouvy o fungování XX xxxxxxxxx.

(33)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx pododstavcem Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx si své xxxxxxxxxxxx předpisy odchylující xx xx harmonizačního xxxxxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, xxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx o fungování EU xxxx xx xxxxxx xxxxxxx životního xxxx xxxxxxxxxx prostředí a zda xxxxxxxxxxx xx, xx xx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xxxxx xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, že xxxxxxxxxxxx předpisy výše xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx podle xx.&xxxx;114 odst. 6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxxx, xxx uvedené předpisy xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx poznamenat, xx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx rámec xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX musí Xxxxxx při xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx základ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxxxx břemeno xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxxxx základě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx xxxx Xxxxxx takovéto xxxxxxxxx při posuzování xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Dánsko tvrdí, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx výrobky, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxx 1990 a 1995, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx s ohledem xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003 x&xxxx;xx dánský přezkum xxxxxxxxxxxx stanoviska xxxxx XXXX xx dne 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx posouzení xxxxxxx, xx x) používání xxxxxxxx a dusičnanů xx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxx, xx xx budou xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx potřeb x&xxxx;xxxxxxxxxxx s různými xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx z hlediska přidaných, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x) nezbytné konzervace xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, že xx xx týče xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, že obavy xxxxxxx xxxxxxx množství dusitanů xxxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx zvýšeným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA xx Xxxxxx domnívá, xx&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx přidaných dusitanů, xxxxxxx xxxx EFSA xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx u posledně xxxxxxxxx. Xxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx nitrosaminy jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a novější xxxxxxxxxxxxxxx studie xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx mezi konzumací xxxxxxx výrobků a výskytem xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx se, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx populaci xxxxxxx, xx příjem dusitanů xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx nižší xxx XXX, celkový xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx EFSA u značné xxxxx dánské xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Podle Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx používání xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx a nikdy xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc má xxxxxxx nízkou xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx roku 1980 xxxxx xxxxxxxxxx ani xxxxx xxxx případ xxxxxxxxx konzumací xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx uvádí, xx xx roku 2006 nebyl v zemi xxxxxxxxxx žádný případ xxxxxxxxx. Z tohoto důvodu xx xx stále xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxx před xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx dusitanům x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx dánském xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx memorandu xxxxxxxxx, xx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx nezměnily. Xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, převážná xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, na něž xx vztahuje nízká xxxxx xxxxxxx 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nemělo xxxxxxxxx dopad xx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, a dokládá, xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx v letech 2017 xx 2019 xxxxxxx přibližně o 4 %. Xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, že obecně xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx mezní hodnoty xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx slaným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx provedený x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (EU) 2018/702, xx xxxxxxxxx xxxxxx, jež byly xxxxx xxxxx v úvahu, xxxx xxxxx platné. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx údaje xxxxxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(45)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dosáhnout xxxxx úrovně ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx expozici xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1333/2008 a nepovolením xxxxxx xx xxx xxxxxxx, pro xxx xxx xxxxxxxx pouze xxxxxxxxx zbytková množství.

(46)

Při xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx přiměřené x&xxxx;xxx xxxxxxxx tohoto xxxx xxxxxxxx, je třeba xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx. Především musí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nitrosaminů x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx aspekt xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, ale xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví. Xxxxxx xx xxxxxx, xx je množství xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx omezit, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx v mase xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx XXXX, např. xxxxxxx soli, vlhkost, xX, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx teploty xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxxx volby dánského xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx již po xxxxxxx xxxx. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx maximální množství xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, a výrobních metod, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, že dánské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, které jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx z regulace xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx stanoviscích, xx. 50–150 mg/kg. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx masných výrobků xxxxx druhu xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx v Dánsku.

(49)

Dále xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx poskytlo, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx výrobků xxxxxxxxxxxxxxxx dánským xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx 60 xx/xx, xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx limitem xx xxxx 100 nebo 150 mg/kg. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, stejně xxxx xxxxxxx v jiných xxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx výrobků, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx základě xxxx xxxxxxxxxx informací xx Komise xxxxxxx, xx žádost xxxxxxxx xx oznámená opatření xxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx dočasně xxxxxxx.

(51)

Podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Podle xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx situace xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx vztahují xxx xx domácí xxxxxxx, xxx xx výrobky xxxxxxxx v jiných členských xxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx závěr, xx předmětné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zákonně xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření sloužící x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx dánská xxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx pro přidávání xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx usazeným x&xxxx;xxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxx harmonizované oblasti, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx. Xxxxxx se xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy o fungování XX xx třeba xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, xx nesmějí být xxxxxxxxx pouze vnitrostátní xxxxxxxx představující xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti Dánsko xxxxxxxxxx údaje, xxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx vybraných xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx se x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil.

(55)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření k ochraně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy.

(56)

Xxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx xxx, xx brání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx narušit xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vnitrostátní opatření xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx a fungování vnitřního xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxx xx xxxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxx zachování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx xxxxx třeba xxxxxx pojetí narušování xxxxxxxxx vnitřního trhu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxx nepřiměřený xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx, který Xxxxxx uvádí v souvislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, že obchod xxxx ovlivněn nebo xx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx dále xxxxxxxxx v platnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx xxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx analýzu xx Komise xxxxxxx, xx podmínka týkající xx xxxxxxxxx narušení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx.

(59)

Výše xxxxxxx závěry se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zejména o informace xxxxxxxxxxx, že Dánsko xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx nepřiměřeně nenarušuje xxxxxx.

(60)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx uplatňování xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx xxxx ke xxxxxxx xxxxxxxx dánského xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o tom, xxx xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx. Shromažďované xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx na kontrolu xxxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx Dánsko xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z ostatních xxxxxxxxx xxxxx. Xx xxxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Komisi.

Vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xx výše xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xx xxxxxxxx xxxx xxx xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Lotyšska a Malty x&xxxx;xxxxxxxx, jež xxxxxxx xxxxxx orgány, je Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx Komise xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, může xxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxx let xxx dne xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí. Xxxxxx xx xxxx nadále xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o tom, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo požadované xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx toto xxxxxxxxxxx xxxxx k nepřijatelnému xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx,