Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/702&xxxx;(1) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx draselného (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (xxxx jen „dusitany“) xx masných xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1044 ze xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (XXX nr 1044 xx 4.9.2015, Udskriftsdato: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), jež Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámilo Xxxxxx xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx (XXXX). Tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) stanoví používaná xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/702 xx xxxx Xxxxxx monitorovat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxxx požadované úrovně xxxxxxx, a pokud tomu xxx xxxx, zda xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx riziku xxx xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Komisi xxxx záměr ponechat xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx svého xxxxxxxx Xxxxxx poskytlo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx technické xxxxxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx stanoví, xx „xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Rada xxxx Xxxxxx přijaly xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní předpisy xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 nebo xxxxxxxxxxxx předpisy týkající xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx xxxxxxxx schválí xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx členskými státy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx zásad xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 může xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx schválena za xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nemůže xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx II xxxxxxxx (ES) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xx xxx jako xxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx xx seznamu Unie, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx jen za xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, xx působí xxxx xxxxxxxxx množení Xxxxxxxxxxx botulinum, xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx uznává, xx xxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx byly xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v důsledku xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx a ochrannými účinky xxxxxxxx proti množení xxxxxxxx, zejména xxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx botulismus.

(10)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX část X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Masné xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (E 250), xxxxx xxx xxxxxx v průběhu xxxxxx. Xxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150&xxxx;xx/xx xxx xxxxx xxxxxxx obecně x&xxxx;100&xxxx;xx/xx pro sterilované xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx konzervovaných xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx přidat, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx xx konci xxxxxxxxx procesu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 xx/xx xx xxxxxxxx xx xxxxx skupiny těchto xxxxxxx, např. 175&xxxx;xx/xx xx Wiltshire xxxxx, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx a podobné xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxx z obecného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx nejvyšších xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx tradičně xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx není xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx solí, xxxxx xxxx vstřebá, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx výrobního xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výrobní xxxxxx těchto konkrétních xxxxxxx je x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx popsán, xxx xx xxxxx určily „xxxxxxx xxxxxxx“ x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, na xxxxx výrobky se xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx nařízením (ES) x.&xxxx;1333/2008 a předtím xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx (SCF) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx potravin (EFSA) xx dne 26. listopadu 2003&xxxx;(6). Xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx přidat, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vědeckých stanoviscích. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx v Unii xxxxxxxxxxx Unie rozhodl, xx není xxxxx xxxxxxxx odpovídající xxxxxx xxxxxxxx xxx každý xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené Xxxxxxx xxx 6. listopadu 2020 xxxx xxxxxxxx předpisu x.&xxxx;1247 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 o přídatných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (BEK xx&xxxx;1247 af 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Fødevarerministeriet). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx dne 4.&xxxx;9. 2015, který xxx dříve oznámen Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxx, že xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) xxxxx xxx xxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx kategoriím potravin xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Na xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx (X&xxxx;249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx výši 60&xxxx;xx/xx, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx 100 xx/xx xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx dne 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 oznámilo Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxxxxxx předpisy týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících dusitany x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx liší od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008.

(18)

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx oznámení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx i o důvodech, xx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Komise o oznámení xxxxxxxxxxx xxxxxx ostatní xxxxxxx státy a dala xxx xxxxxxx, xxx xx lhůtě 30 xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxx xxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) xxxxxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dusitanu xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxx tomto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx EFSA xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx zúčastněnými xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a jinými xxxxxxxxxxxx stranami x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a identifikoval xxxxxxxx xxxxxxxxxx literaturu zveřejněnou xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx potravinářské přídatné xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx ve zpracovaných xxxxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), byly předloženy xxxxx XXXX xx xxxxxxx, xxx je xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vzal x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 vydal xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx dusitanu xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Xxxx XXXX odvodil xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 mg dusitanových xxxxx/xx xxxxxxx hmotnosti xx xxx a odhadl, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxx xx byly xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dietární xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx přítomnost a kontaminace), XXX xx xxx xxxxxxxxx u kojenců, xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx průměrné xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17 % (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům, xxxxxx xxxx EFSA xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dusitany přidanými xx&xxxx;xxxxxxx výrobků a vznikem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx jasně odlišit xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx přidaných x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx zákonnými limity xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx matrici, xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplývá pouze x&xxxx;xxxxxxx dusitanů xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx XXXX dospěl x&xxxx;xxxxxx, že u všech xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx celkové xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx EFSA xxxx xxxxxxxx důkazy, xxxxx spojují xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx důkazy, xxxxx xxxxxxx dietární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(24)

X&xxxx;xxxx 2014 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studii, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx na dotazník xxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xx typické xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx masných xxxxxxx xx kromě xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx Unií, ale xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. X&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx měla xxx xxxxxxxx zvážena xxxxxxxx xxxxxx současných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx ad xxx studii, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobním xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, rovněž xxxxxxx k závěru, xx&xxxx;xx xxxxx provést revizi xxxxxxxxxx maximálních xxxxxxxx xxxxxxxx povolených xxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(26)

Závěry xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadem XXXX a údaje xxxxxxxxx Xxxxxxx budou Xxxxxx xxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx stanovených xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx projednává x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxx xxxxxxx stát xx xxxxxxx harmonizačního xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx závažných xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pracovního xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx tato xxxxxxxx xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xx ustanovení xxxxxxx XX části E nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx platné xxx x&xxxx;xxxx, kdy xxxx xxxxxxxxxx Xxxx původně xxxxxxxxx ve směrnici 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1247 xxxxxxxx přidávání dusitanů xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokud nejsou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx množství 0 mg/kg, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na rozdíl xx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx dánské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zásady stanovení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a tudíž xxxxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(30)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, neboť xxx některé druhy xxxxxxx stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx uvádět na xxx xxxxxxx tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxx xxxx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX, v daném xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí. Memorandum dánského Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx a potraviny xx xxx 3. dubna 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx posouzení xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx potravinovým xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxx, prevalenci xxxxxxxxx a vzniku nitrosaminů xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(32)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx k ponechání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxxx.

(33)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 a čl. 114 xxxx.&xxxx;6 prvním xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Komise xxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx zejména xx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xx týkají xxxxxxx životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxxx k dosažení xxxxxxxxxxx zákonného xxxx. Xxxxx je Komise xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxx, xxxx xxxxx podle xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx sáty x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU musí Xxxxxx při posuzování, xxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 této xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xx základ odůvodnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx však Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx jejichž základě xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, přezkoumat, může xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx xxxxx, xx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx vyšší xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí xxx, xx stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx stanovit přidaná xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx předpisy xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisky XXX x&xxxx;xxx 1990 a 1995, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx XXXX ze xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx xxxxxx přezkum xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu XXXX ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Dle xxxxxx Xxxxxx xxxx celkové xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x) používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx tím, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxx technických xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx třeba xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx zbytkových xxxxxxxx x&xxxx;x) xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX v roce 2003. X&xxxx;xxxxx ohledu se Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xx xxxx xxxxxxxx, jeho vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx těmito xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 nikoli.

(39)

Dánsko xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx se zvýšeným xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx od nedávného stanoviska xxxxx EFSA xx Xxxxxx domnívá, xx&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx EFSA xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xx xxxxxxx dokázáno, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx a genotoxické x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx xx, že xxxxxxx xxxxxxxx podporuje xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rovněž xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx populaci xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx ADI, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx EFSA u značné xxxxx xxxxxx populace XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, že jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx nepůsobily xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx ve srovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx roku 1980 xxxxx zaznamenán xxx xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx konzumací masných xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx xx roku 2006 xxxxx v zemi xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxxxx. Z tohoto důvodu xx xx xxxxx xx to, že xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx poskytují xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx dánského Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx prostředí x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx trhu.

(42)

Podle xxxxxxxx orgánů xxxxxxxxxx xxxxx uvedené xx xxxxxxxx xxxxxxxxx prokazují, xx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx masných xxxxxxx xx nezvyšuje x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx výrobky, do xxxxx lze přidat xxxxxxx, převážná většina xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx nízká xxxxx xxxxxxx 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx zvláštních xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na dovoz xxxxxxxxx výrobků z jiných xxxxxxxxx xxxxx, a dokládá, xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx v letech 2017 xx 2019 xxxxxxx přibližně x&xxxx;4&xxxx;%. Xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx řezníků, jejichž xxxxxxxxxxxx Komise požadovala x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Podle Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (EU) 2018/702, že zdravotní xxxxxx, xxx xxxx xxxxx vzaty x&xxxx;xxxxx, xxxx xxxxx platné. Xxxxx Xxxxxx tvrdí, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(45)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx je dosáhnout xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xxxxxxxxxx xxxxxxx maximálních xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 a nepovolením xxxxxx xx xxx xxxxxxx, pro xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(46)

Xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx tohoto xxxx xxxxxxxx, je třeba xxxx v úvahu řadu xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx a mikrobiologická xxxxxxxxxx masných xxxxxxx xx straně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx jen pouhým xxxxxxxxxxxxxx důvodem, xxx xxxxxx relevantní plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xx množství xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nebude xxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx řadě xxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx XXXX, xxxx. xxxxxxx soli, xxxxxxx, xX, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, kontrola xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, Dánsko xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx metod, xxxxx xx v současné xxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxxx.

(48)

Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, vycházejí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozmezí přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, tj. 50–150 mg/kg. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx výše xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx masných xxxxxxx a výrobních xxxxx xxxxxxxxxxxxx v Dánsku.

(49)

Dále xx xxxxx zvážit, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx obyvatelstvem xxxxxxx, u nichž xx x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxx 60 xx/xx, xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxx 100 nebo 150 xx/xx. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, by xxxxxx xxxxxxx zvýšit xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx do xxxxx výrobků, xx xxxxxxxxx úrovně xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx stávající expozice xxxxxxxx obyvatelstva xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx žádost xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx být x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx dočasně xxxxxxx.

(51)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx prověřit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx judikatury Xxxxxxxx xxxxx je xxx xxxxxxxxx diskriminace xxxxx, aby xxxxxxx xxxxxxx nebyly řešeny xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx předpisy xx vztahují xxx xx xxxxxx xxxxxxx, xxx xx výrobky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxx učinit xxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx omezují xxxxxxxxx výrobků xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Unie, by xxxxxxx představovala xxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státech Xxxx, nesmějí xxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx v dotčeném členském xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx článku x&xxxx;xxxxxxxxxx důvodů, xxxxx xx skutečnosti představují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxx členských xxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx přísnější xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx některých xxxxxxx xxxxxxx též xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx oblasti, xxxxx představovat xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Uznává xx xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, xx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx nepřiměřené xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, že dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx z jiných xxxxxxxxx států xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil.

(55)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx důkazů nasvědčujících xxxx, že xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx produkce, lze xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx členskými xxxxx.

(56)

Xxxx podmínka xxxxx xxx vykládána xxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vnitrostátní opatření xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx představovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx mít vliv xx xxxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx užitečnosti xxxxxxx stanoveného v článku 114 Xxxxxxx o fungování EU xx xxxxx xxxxx xxxxxx pojetí xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování EU xxxx účinek nepřiměřený xxxxxxxxxxx cíli.

(57)

S ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxx, který Xxxxxx uvádí v souvislosti xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v masných výrobcích, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, xx obchod xxxx xxxxxxxx nebo xx ovlivněn xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxx pravidla xxxxx xxx xxxxxxx dále xxxxxxxxx v platnosti x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí, xxxxx nejsou xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování EU.

(58)

S ohledem xx tuto analýzu xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx splněna.

(59)

Xxxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o informace, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, zejména x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že Dánsko xx schopno xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx nižší xxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxx nepřiměřeně xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx důležitým xxxxxxxx xx míra xxxxxxxx xxxxxxx výrobků x&xxxx;Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx xxxx ke xxxxxxx expozice dánského xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx tak xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Shromažďované xxxxx xx xxxx být xxxxxxxx zejména xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx a na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx ve shromažďování xxxxx o dovozu masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Do dvou xxx xxx xxx xxxxxxx tohoto rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxx shromážděné xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xx xxxx specifikované xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx dobu tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxx xxx schválena xx xxxxxx xxx let xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Dánsko xx xxxx nadále xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx toto xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx,