Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702&xxxx;(1) xxxx xxxxxxxxx dánské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o přidávání xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx jen „xxxxxxxx“) xx masných xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1044 ze xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (XXX xx&xxxx;1044 xx 4.9.2015, Xxxxxxxxxxxxx: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Xxxxxx xxxxxxxxxx oznámilo Xxxxxx xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx (XXXX). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/702 xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx údaje x&xxxx;xxx, zda xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx oznámení Xxxxxx poskytlo xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu a aktualizované xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx institutem xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

V čl. 114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx stanoví, že „xxxxxxx-xx xxxxxxx xxxx xxxx, co Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Rada xxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, za xxxxxxxx xxxxxxxx si xxxxxxx vnitrostátní předpisy xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx v článku 36 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx životního xxxx pracovního prostředí, xxxxxx xx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx prověří, xxx xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 může xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx schválena xx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potřeba x&xxxx;xx xxxx bezpečnost x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jejich xxxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx xxx xxxxxx xx trh xxxx xxxxxx jen v případě, xx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích po xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zabezpečit xx xxxxxxx s dalšími xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxx jiné xxx, xx působí xxxx inhibitor množení Xxxxxxxxxxx botulinum, xxxxxxxx xxxxxxxxx za život xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx uznává, xx xxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxx nitrosaminů, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx karcinogenními. Právní xxxxxxxx x&xxxx;xxxx oblasti xxxx xxxxx nastolit xxxxxxxxx mezi rizikem xxxxxx nitrosaminů v důsledku xxxxxxxxxxx dusitanů v masných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, zejména těch, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitan xxxxx (E 250), xxxxx xxx xxxxxx v průběhu xxxxxx. Xxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx, xx 150&xxxx;xx/xx pro xxxxx xxxxxxx obecně x&xxxx;100&xxxx;xx/xx pro xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx v určitých členských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx množství, xxxxx lze xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ maximální zbytková xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxx procesu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx masné xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx zbytková xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx a 175 mg/kg xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx těchto xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Xxxxxxxxx bacon, xxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx z obecného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto xxxxxx xx týkají xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx není možné xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx vstřebá, v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx výrobků. Xxxxxxx xxxxxx těchto xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxx výrobky“ x&xxxx;xxx xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx xx xxxxx maximální xxxxxxxx xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx určena xx xxxxxxx stanovisek Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (SCF) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) x&xxxx;1995&xxxx;(5), xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (EFSA) xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx lze xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx vědeckých stanoviscích. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx (xxxxxxxxxxxxxx) masných výrobků x&xxxx;xxxxxxxxx metod x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx úroveň xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1247 ze xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (BEK xx&xxxx;1247 xx 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Uvedený xxxxxxx pozměňuje xxxxxxx x.&xxxx;1044 ze xxx 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx xxxxx oznámen Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx v rámci xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxx, xx xxxxxxxx (E 249–250) mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx potravin xxxxxxx xx zmíněné příloze xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx:

(16)

Na xxxxx xxxx druhů xxxxxxx výrobků xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx (X&xxxx;249 a E 250) xx xxxx 60&xxxx;xx/xx, xxxxxx odpovídající maximální xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxx 100 xx/xx xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx dne 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx svůj xxxxx xxxxxxxx si xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx používání xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx xx liší od xxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise xxxxxxxxxx xxxxxxx o uvedeném xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx&xxxx;(7), aby byly xxxxxxxxxx strany xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxx i o důvodech, na xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem xx&xxxx;xxx&xxxx;13.&xxxx;xxxxx 2021 Komise o oznámení xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, aby xx xxxxx 30 xxx předložily xxx xxxxxxxxxx. Xx stanovené xxxxx Xxxxxx obdržela xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) požaduje, xxx xxxx XXXX xxxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxx tomto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřad XXXX xxxxxxxxx stanoviska SCF x&xxxx;XXXX, xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx Komisí a členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx posledního hodnocení xxxxx potravinářské přídatné xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, expozici dusitanům, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, které Xxxxxx poskytlo na xxxxxxx svého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxxxxxx, aby xx xxx uvedeném xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 xxxxx xxxx EFSA vědecké xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250)&xxxx;(10). Úřad XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (ADI) 0,07 xx dusitanových xxxxx/xx xxxxxxx xxxxxxxxx xx den a odhadl, xx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx neočekává xxxxxxxxxx uvedeného XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx překročení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx dietární xxxxxxxx xxxxxxxxx společně (xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a kontaminace), XXX xx byl xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, batolat x&xxxx;xxxx xxx průměrné xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx věkových xxxxxx xxx nejvyšší xxxxxxxx. Příspěvek xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx 17 % (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxx xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxx XXXX xx&xxxx;xxxxxxx výsledků xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx dusitany xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx toxikologického xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx jasně odlišit xxxx N-nitrososloučeniny xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xx xxxx, které xxxx xxxxxxxxxxx již x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, do xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx XXXX xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx nevyplývá xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx XXXX dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx s výjimkou xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx expozice xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx koncentracích.

(23)

Úřad XXXX xxxx potvrdil důkazy, xxxxx xxxxxxx preformovaný X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx s rakovinou tlustého xxxxxx a konečníku, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx důkazy, xxxxx xxxxxxx dietární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žaludku a kombinaci xxxxxxxx a dusičnanů xx xxxxxxxxxxxx xxxx s rakovinou xxxxxxxx xxxxxx a konečníku.

(24)

V roce 2014 Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx studii, která xxxxxxxx, xxx členské xxxxx xxxxxxxxx pravidla Xxxx týkající xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx všem xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx z ní xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx kromě xxxxxxxx výjimek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxx xxxxx než dánské xxxxxxx. X&xxxx;xxxx zprávě xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx současných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(25)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxx xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 2016, rovněž xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(26)

Xxxxxx uvedené xxxxxxxxx studie x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxx výrobním odvětví, xxxxxxxxxxxx provedené úřadem XXXX x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx budou Komisí xxxxx v úvahu x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx maximálních xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx revize xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx době xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx.

(27)

Xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;6 Smlouvy x&xxxx;xxxxxxxxx XX si xxxx xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx harmonizačního xxxxxxxx xxxxxxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx ochrany životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámí Xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx xxxx opatření xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx oznámení se xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů, xxxxx xx odchylují xx xxxxxxxxxx přílohy XX části X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx draselný (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). X&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx byly xxxxx platné již x&xxxx;xxxx, xxx byla xxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxxx přidávání xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx 0 mg/kg, 60 xx/xx, 100 xx/xx xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, a jsou xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na xxxxxx xx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxxx dánské xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx stanovení xxxxxxxxxxx přidaných množství xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(30)

Xxxxxx xxxxxxxx xxxx tedy xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx stanoví nižší xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx případů 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx masné výrobky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 4 Xxxxxxx o fungování EU Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx důvodů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX, x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxx trhu, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobcích.

(32)

S ohledem xx xxxx uvedené xx Xxxxxx domnívá, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx k ponechání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xx v souladu s čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxxx.

(33)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx pododstavcem Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx splněny xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx článku, xxxxx xxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxx xx své xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx uvedenými v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cíle. Xxxxx xx Komise xxxx názoru, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx podle xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX prověřit, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(35)

Xx xxxxx xxxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx při xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 xxxx xxxxxxx odůvodněné, brát xx základ xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx členský xxxx, xxxxx zamýšlí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx svá xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(36)

Xx-xx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, přezkoumat, xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Dánsko xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajišťují xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx, xx stanoví xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxxxxx než xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 a že xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx tradičně xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx upozorňuje, xx&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx plně x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx SCF x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx předpisy za xxxxxxxxx s ohledem na stanovisko xxxxx EFSA ze xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx xxxxxx přezkum xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx posouzení ukázalo, xx a) xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx xx xxxx co xxxxxxx xxxxxx tím, xx se xxxxx xxxxxxxx odlišná xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx potřeb x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx množství x&xxxx;x) nezbytné konzervace xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xx týče xxxxxxxx, jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx doporučeními, xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 nikoli.

(39)

Dánsko xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx ohledně xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vzniku xxxxxxxxxxx. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nitrosaminů xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx EFSA xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx u posledně uvedených. Xxxxx, xx xx xxxxxxx dokázáno, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx poukazují xx&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx se, xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx používání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx rovněž xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx výsledky nejnovějšího xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx nižší xxx ADI, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx dánské populace XXX xxxxxxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx rovněž xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jako potravinářské xxxxxxxx látky.

(40)

Dánsko xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx již mnoho xxx x&xxxx;xxxxx nepůsobily xxxxxx s konzervací xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx má xxxxxxx nízkou xxxx xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxx členskými xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx zaznamenán ani xxxxx jeho xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx masných xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx xx xxxx 2006 nebyl v zemi xxxxxxxxxx žádný xxxxxx xxxxxxxxx. Z tohoto xxxxxx xx xx stále xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dusitanů v masných xxxxxxxxx poskytují xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Ministerstva xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx v masných výrobcích xx xxxxxxx xxxx.

(42)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx memorandu xxxxxxxxx, xx xx vzorce xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx xxx o obchod, xxxxxxx Dánsko x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx dopad na dovoz xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, a dokládá, xx&xxxx;xxxxxxx dovoz v letech 2017 xx 2019 xxxxxxx xxxxxxxxx o 4 %. Xx základě xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx hodnoty xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx slaným xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx řezníků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, která jsou xxxx xxxxxxxxx než xxxxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008. Xxxxx Dánska xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s rozhodnutím (XX) 2018/702, xx xxxxxxxxx xxxxxx, jež byly xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxx stále platné. Xxxxx Xxxxxx tvrdí, xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx nenarušují xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx.

(45)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx ochrany xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx na expozici xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v masných výrobcích xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx, xxx xxx xxx stanovit pouze xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(46)

Xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a pro xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx, riziko xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx xxxxx straně a mikrobiologická xxxxxxxxxx masných výrobků xx xxxxxx druhé. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxx relevantní xxxxxxxxxxx xxxxxx v oblasti zdraví. Xxxxxx xx xxxxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx, výsledkem xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx vyšší xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxx dusitanů xxxxxx xx xxxx faktorů, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanoviscích XXX x&xxxx;xxxxx XXXX, xxxx. xxxxxxx soli, xxxxxxx, xX, trvanlivost xxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx musí xxxxxxxxx xxxxxxxxx volby dánského xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxxx již xx xxxxxxx xxxx. Prostřednictvím xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx v dánských právních xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx dostatečná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, které xx x&xxxx;xxxxxxxx době v Dánsku xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx se x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxx používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, že dánské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými vědeckými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektů Xxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx množství x&xxxx;xxxxxxxxxx rozmezí přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx. 50–150 xx/xx. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx výše xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx xx xxxxx zvážit, xx xxxxx informací, které Xxxxxx poskytlo, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, u nichž je x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx 60 xx/xx, xxxxx xx měl xxx xxxxxxxx limitem ve xxxx 100 nebo 150 mg/kg. Xxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx státech, by xxxxxx xxxxxxx zvýšit xxxxxxxx dusitanů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obyvatelstva dusitanům xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx xxxxxxx xxxx dostupných informací xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx dočasně xxxxxxx.

(51)

Podle xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX musí Xxxxxx prověřit, zda xxxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxxx prostředek xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx judikatury Xxxxxxxx xxxxx je xxx vyloučení diskriminace xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a odlišné situace xxxxxx.

(52)

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vztahují xxx xx xxxxxx výrobky, xxx xx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx nasvědčujících xxxxx xxx xxxxxx závěr, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svévolné diskriminace.

(53)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, která omezují xxxxxxxxx xxxxxxx ve xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx Xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx zákonně xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx státech Xxxx, xxxxxxx být x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx uplatňování omezení xx základě kritérií xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx 4 x&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx důvodů, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx dovozu výrobků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx nepřímé xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přidávání xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxx xxxxxxxxxxxx subjektům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Uznává se xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, xx xxxxxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx představující xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti Dánsko xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, že dovoz vybraných xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států se x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil.

(55)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx produkce, xxx xxxxxx xxxxx, že xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx členskými xxxxx.

(56)

Xxxx xxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx tak, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx může narušit xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx vnitrostátní opatření xxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx vnitřního xxxx představovat v podstatě xxxxxxxx, které xxxxxxxxxxxxx xxxx mít xxxx xx xxxxxxx xxx. X&xxxx;xxxxx zachování užitečnosti xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx o fungování XX xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx narušování xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx účinek xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx cíli.

(57)

S ohledem xx xxxxxxxxx přínos, xxxxx Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx snížením xxxxxxxx xxxxxxxxx v masných xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxxxxxxx, že x&xxxx;xxxxxxxxx, jež jsou x&xxxx;xxxxxxxx době k dispozici, xxxxxxx, že xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xx ovlivněn pouze xx velmi omezeném xxxxxxx, se Xxxxxx xxxxxxx, xx oznámená xxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx v platnosti z důvodů xxxxxxxxxx xx ochrany xxxxxx a života xxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU.

(58)

S ohledem xx xxxx analýzu xx Xxxxxx xxxxxxx, xx podmínka xxxxxxxx xx xxxxxxxxx narušení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx.

(59)

Výše xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx o informace, jež xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx o informace xxxxxxxxxxx, že Xxxxxx xx xxxxxxx kontrolovat xxxxxxxxxx i přes xxxxx xxxxxxxxx množství dusitanů xxxxxxxxxxx xx jednotlivých xxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(60)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Dánsku, x&xxxx;xxxxxxx by xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx xxxx xx xxxxxxx expozice dánského xxxxxxxxxxxx dusitanům, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx o tom, zda xx uplatňováním xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx ochrany, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo k nepřijatelnému xxxxxx pro lidské xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx dodržování xxxxxxxx vnitrostátních xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Do xxxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx Xxxxxx shromážděné xxxxx Komisi.

Vzhledem k těmto xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxx dobu tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxx Xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx obdržela xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008, může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx let xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Dánsko xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx situaci x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 dosaženo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx by xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx,