Plné znění - 32021D0741

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/702&xxxx;(1) xxxx xxxxxxxxx dánské xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) (xxxx xxx „dusitany“) xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxx x.&xxxx;1044 xx xxx 4.&xxxx;xxxx 2015 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (XXX xx&xxxx;1044 af 4.9.2015, Udskriftsdato: 25.9.2017, Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxx Dánské xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xx xxx 10.&xxxx;xxxxxxxxx 2017 xxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie (XXXX). Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx jsou schváleny xx&xxxx;8.&xxxx;xxxxxx 2021.

(2)

Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008&xxxx;(2) xxxxxxx používaná xxxxxxxx a další podmínky xxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/702 by xxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxxxx a shromažďovat xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx xxxx, zda xx to xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xx xxx 6. listopadu 2020 xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx vnitrostátní předpisy xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. Xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx poskytlo informace xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx botulismu a aktualizované xxxxxxxxx xxxxx vypracované Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

V čl. 114 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx stanoví, xx „xxxxxxx-xx členský xxxx xxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx, Xxxx xxxx Komise přijaly xxxxxxxxxxxx opatření, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx životního xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx je Xxxxxx xxxxx s důvody xxx xxxxxx xxxxxxxxx“.

(6)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxx předpisy xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxx, xx xxxxxxx, zda xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx diskriminace xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

(7)

Podle xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 může xxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxxxxx, xx existuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx potřeba x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.

(8)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Potravinářské přídatné xxxxx lze xxxxxx xx xxx jako xxxxxx jen x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx zahrnuty xx xxxxxxx Unie, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx je lze xxxxxxxx jen xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xx používají x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx desetiletí xxxx xxxx x&xxxx;xxxxx zabezpečit xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masných výrobků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx masných xxxxxxx, xxxx xxxx xxx, xx působí xxxx inhibitor xxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx za xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx uznává, že xxxxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vést xx xxxxxx xxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx některé xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxx nitrosaminů x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx množení xxxxxxxx, zejména těch, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3: „Xxxxx xxxxxxx“ xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx (X&xxxx;249) a dusitan xxxxx (E 250), xxxxx xxx xxxxxx v průběhu xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx přidat, xx 150 mg/kg xxx xxxxx výrobky obecně x&xxxx;100&xxxx;xx/xx xxx sterilované xxxxx xxxxxxx. Xxx xxxxxxx konkrétních xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx maximální xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx, 180&xxxx;xx/xx.

(11)

Xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx stanoví xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 příloha XX xxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 8.3.4: „Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx“ maximální zbytková xxxxxxxx xx konci xxxxxxxxx procesu xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx za xxxxxxx xxxxxxxxxx výrobních xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 50 xx/xx, 100 xx/xx x&xxxx;175 mg/kg xx xxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxxx. 175&xxxx;xx/xx xx Wiltshire xxxxx, xxx xxxxx bacon x&xxxx;xxxxxxx výrobky x&xxxx;100 xx/xx xx Xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx výrobky.

(12)

Maximální xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Tyto limity xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx výrobků, xxxxx xxxx xxxxxxxx vyráběny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx, v důsledku xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Výrobní xxxxxx těchto konkrétních xxxxxxx je v uvedeném xxxxxxxx popsán, aby xx xxxxx xxxxxx „xxxxxxx výrobky“ a aby xxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxx množství xxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxxx množství xxxxxxxxx&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2006/52/XX&xxxx;(3) xxxx xxxxxx xx xxxxxxx stanovisek Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx (SCF) x&xxxx;xxx 1990&xxxx;(4) a 1995 (5), jakož x&xxxx;xxxxxxxxxx&xxxx;Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (EFSA) xx xxx 26.&xxxx;xxxxxxxxx 2003&xxxx;(6). Xxxxxxxxx množství, xxxxx xxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx k velké škále (xxxxxxxxxxxxxx) masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx metod x&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxx Unie xxxxxxx, xx není xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxx xxx 6. listopadu 2020 xxxx součástí xxxxxxxx x.&xxxx;1247 xx xxx 30.&xxxx;xxxxx 2018 o přídatných xxxxxxx v potravinách (BEK xx&xxxx;1247 af 30.10.2018, Xxxxxxxxxxxxx: 3.9.2020, Xxxxø- xx Xøxxxxxxxxxxxxxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x.&xxxx;1044 xx dne 4.&xxxx;9. 2015, xxxxx xxx dříve xxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(15)

Předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxx, že xxxxxxxx (X&xxxx;249–250) mohou xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze 3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxx potravin xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx používaná množství x&xxxx;xxx vyplývající:

(16)

Na xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx výrobků xx xxxx vztahuje nižší xxxxxxxxx limit pro xxxxxxxx (E 249 x&xxxx;X&xxxx;250) xx xxxx 60&xxxx;xx/xx, xxxxxx odpovídající maximální xxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 jsou 100 xx/xx xxxx 150&xxxx;xx/xx.

(17)

Xxxxxxx xx dne 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020 oznámilo Xxxxxx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx obsahujících xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008.

(18)

Komise zveřejnila xxxxxxx o uvedeném xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx&xxxx;(7), xxx xxxx xxxxxxxxxx strany xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Dánska, xxxxx i o důvodech, xx xxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx. Dopisem ze dne 13. ledna 2021 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxx, xxx xx lhůtě 30 xxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Ve xxxxxxxxx xxxxx Komise xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx.

(19)

Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;257/2010&xxxx;(8) xxxxxxxx, xxx xxxx EFSA xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (E 249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (X&xxxx;250) xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek. Xxx xxxxx přehodnocení xxxxxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;XXXX, xxxxxxx dokumentaci, xxxxx předložené xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx stranami a údaje xxxxxxxxxxxx Xxxxxx a členskými xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx veškerou xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(20)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxx dusitanům, xxxxxxxxxx xxxxxxxxx a vzniku xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxxxxxx xxxxxxx výrobcích, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx svého xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(9), xxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX se xxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxx vzal x&xxxx;xxxxx.

(21)

Xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 vydal xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (E 250) (10). Xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx (XXX) 0,07 mg dusitanových xxxxx/xx xxxxxxx hmotnosti xx den a odhadl, xx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx v důsledku jejich xxxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx uvedeného XXX x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, s výjimkou xxxxxxx překročení x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Pokud xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx zdroje dietární xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxx přítomnost a kontaminace), XXX by byl xxxxxxxxx u kojenců, xxxxxxx x&xxxx;xxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx věkových xxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx představoval xxxxxxxxx 17 % (xxxxxxx 1,5–36,0&xxxx;%) xxxxxxx expozice.

(22)

Dále xxxx XXXX xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že expozice xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx představuje xxxxx xxxxxx. Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům, xxxxxx xxxx EFSA xx&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx přidanými xx&xxxx;xxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nitrosaminů xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxx, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxx produkované x&xxxx;xxxxxxxx přidaných x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx těch, které xxxx xxxxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx nebyly xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxx EFSA xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx EFSA xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx skupin x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx osob xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx týkající xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nitrosaminům při xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(23)

Xxxx XXXX xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a konečníku, a potvrdil xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx dietární xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx xxxxxxxxxxxx masa x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.

(24)

V roce 2014 Xxxxxx ukončila xxxxxxxxxx studii, xxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx provádějí pravidla Xxxx týkající se xxxxxxxx. Xxxxxx vycházela x&xxxx;xxxxxxxx na dotazník xxxxxxxxx xxxx členským xxxxxx. Xxxxx x&xxxx;xx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxx xx nesterilovaných masných xxxxxxx je kromě xxxxxxxx výjimek xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Unií, ale xxxxx než dánské xxxxxxx. X&xxxx;xxxx zprávě xxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx revize současných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů.

(25)

Komise xxxxx xxxxxxxx ad xxx studii, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx kategorií masných xxxxxxx. Tato studie, xxx xxxx dokončena x&xxxx;xxxx 2016, rovněž xxxxxxx k závěru, že je xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx právními xxxxxxxx Unie.

(26)

Závěry xxxxxxx xxxxxxxxx studie s členskými xxxxx, xx xxx xxxxxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx výrobním odvětví, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx úřadem XXXX a údaje nahlášené Xxxxxxx xxxxx Komisí xxxxx v úvahu v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx revizí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1333/2008. Xxxx revize xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx projednává x&xxxx;xxxxxxxxx státy.

(27)

Podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 a 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xx xxxx členský xxxx xx xxxxxxx harmonizačního xxxxxxxx xxxxxxxx vlastní xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx v článku 36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx pracovního prostředí, xxxxx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxx Komisi x&xxxx;Xxxxxx xxxx opatření xxxxxxx.

(28)

Xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxx předpisů, xxxxx xx odchylují xx xxxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx draselný (X&xxxx;249) x&xxxx;xxxxxxx xxxxx (X&xxxx;250). V současnosti platné xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx platné xxx x&xxxx;xxxx, kdy byla xxxxxxxxxx Xxxx původně xxxxxxxxx xx xxxxxxxx 2006/52/XX.

(29)

Xxxxxx předpis x.&xxxx;1247 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx pokud xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx množství 0 xx/xx, 60 xx/xx, 100 mg/kg xxxx&xxxx;150&xxxx;xx/xx, x&xxxx;xxxx tak x&xxxx;xxxxxxxxx výrobků xxxxx xxx množství xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008. Xxxx na xxxxxx xx nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 neuvádějí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx zásady xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx vyráběné xxxxx výrobky x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx států.

(30)

Dánské xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1333/2008, xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (x&xxxx;xxxx xxxxxxx 60&xxxx;xx/xx) x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx masné xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(31)

X&xxxx;xxxxxxx s čl. 114 odst. 4 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX Xxxxxx oznámení xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU, v daném xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx lidí. Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze xxx 3.&xxxx;xxxxx 2020 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx Dánské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx, analýze xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xx&xxxx;xxxxxxx trhu, prevalenci xxxxxxxxx a vzniku nitrosaminů xx&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx.

(32)

X&xxxx;xxxxxxx xx výše uvedené xx Xxxxxx xxxxxxx, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx cílem xx xxxxxx schválení k ponechání xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx o používání xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 Smlouvy o fungování XX xxxxxxxxx.

(33)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;4 x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 xxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxx o fungování XX xxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx členskému xxxxx xxxxxxxx xx své xxxxxxxxxxxx předpisy xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(34)

Komise xxxx xxxxxxxx xxxxxxx to, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx odůvodněny závažnými xxxxxx uvedenými x&xxxx;xxxxxx&xxxx;36 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx xx, xx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx cíle. Xxxxx je Xxxxxx xxxx xxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxx podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx omezování xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxx vnitřního xxxx.

(35)

Xx třeba xxxxxxxxxx, xx s ohledem xx xxxxxx rámec stanovený xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx oznámené xxxxx xx.&xxxx;114 odst. 4 této xxxxxxx xxxxxxxxxx, brát xx základ odůvodnění xxxxxxx xxxxxxxxxxx členským xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx xxxx žádající xxxxxxx xxxx, xxxxx zamýšlí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx opatření.

(36)

Má-li xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx informace, xx xxxxxxx základě xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie, xx xxxxx xx xxxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(37)

Xxxxxx xxxxx, xx xxxx vnitrostátní xxxxxxxx zajišťují vyšší xxxxxx xxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxx xxxx xxx, xx xxxxxxx nižší xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxxxxxxx než nařízení (XX) č. 1333/2008 x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx na xxx tradičně vyráběné xxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx upozorňuje, xx&xxxx;xxxx předpisy xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxx 1990 x&xxxx;1995, x&xxxx;xxxxx toho xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx s ohledem na stanovisko xxxxx EFSA xx xxx 26. listopadu 2003 x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx stanoviska úřadu XXXX xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017.

(38)

Xxx xxxxxx Xxxxxx tedy xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x) xxxxxxxxx xxxxxxxx a dusičnanů xx xx xxxx xx xxxxxxx xxxxxx tím, xx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx potřeb x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, x) xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx z hlediska přidaných, xxxxxx zbytkových xxxxxxxx x&xxxx;x) nezbytné konzervace xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx doporučených xxxxxx XXXX x&xxxx;xxxx 2003. X&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xx xx týče xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se systematicky xxxx xxxxxx doporučeními, xxxxxxx nařízení (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxx.

(39)

Xxxxxx xx xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx ohledně xxxxxxx množství xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1333/2008 xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx vzniku nitrosaminů. Xx&xxxx;xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX xx Xxxxxx xxxxxxx, že vznik xxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx nitrosaminů xxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxx u posledně xxxxxxxxx. Xxxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx druhů xxxxxxxx. Xxxxxxx se, že xxxxxxx argument podporuje xxxxxxx používání xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx látek. Xxxxxx rovněž poukazuje xx xx, xx xxxxxx výsledky nejnovějšího xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx ukazují, xx xxxxxx xxxxxxxx xx zpracovaného xxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx XXX, celkový xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx. Podle Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx argument pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(40)

Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx jeho xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx již xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx nepůsobily xxxxxx s konzervací xxxxxxxxx xxxxxxx. Navíc xx xxxxxxx nízkou xxxx xxxxxxxxx xx srovnání x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xx xxxx 1980 xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx jeho xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, xx xx xxxx 2006 xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Z tohoto xxxxxx xx xx xxxxx xx xx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx úplnou xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(41)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ze dne 3.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxxxx xxxxx xxxxx o spotřebě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx výrobků, xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx dánském trhu.

(42)

Podle xxxxxxxx xxxxxx nejnovější xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx memorandu xxxxxxxxx, xx xx vzorce xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx výrobků xx xxxxxxxxx a zůstává xxxxxxxx. Pokud jde x&xxxx;xxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxx přidat xxxxxxx, převážná xxxxxxx xxxxxxxx xx týká xxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxxx xxxxx xxxxxxx 60 xx/xx.

(43)

Xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxx Dánsko x&xxxx;xxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na dovoz xxxxxxxxx výrobků x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxx xxxxx v letech 2017 až 2019 xxxxxxx xxxxxxxxx o 4 %. Xx xxxxxxx analýzy xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx poukazuje na xx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx přísnější xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxxx v masných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx řezníků, xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komise požadovala x&xxxx;xxxxxxxxxx (XX) 2018/702.

(44)

Dánsko xxxxx považuje xx xxxxxxxxx ponechat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx dusitanů v masných xxxxxxxxx, která xxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008. Podle Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (XX) 2018/702, xx xxxxxxxxx xxxxxx, jež xxxx xxxxx vzaty v úvahu, xxxx stále xxxxxx. Xxxxx Xxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx údaje xxxxxxx, xx dánské xxxxxxxx xxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxxxxxx výrobky.

(45)

Xxxxx dánských vnitrostátních xxxxxxxx je dosáhnout xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx a života xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx expozici xxxxxxxxx a možnou tvorbu xxxxxxxxxxx v masných výrobcích xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů x&xxxx;xxxxxxxxx masných xxxxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(46)

Xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxx vnitrostátní předpisy xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxxxx cíle xxxxxxxx, je xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx řadu xxxxxxx. Xxxxxxxxx musí xxx vyvážena xxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx masných výrobků xx straně xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx aspekt xxxx jen xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx důvodem, ale xxxxxx relevantní plnoprávnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxx se xxxxxx, xx xx množství xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výrobcích xxxxx omezit, výsledkem xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx ochrana xxxxxxxx xxxxxx. Nejvhodnější xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx řadě xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx XXX x&xxxx;xxxxx XXXX, xxxx. xxxxxxx xxxx, xxxxxxx, xX, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, kontrola xxxxxxx xxxx.

(47)

Xxxxxx xxxx zhodnotit xxxxxxxxx volby xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s těmito xxxxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxx po xxxxxxx xxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, zejména xxxxxxxxx, Dánsko xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxx vnitrostátními předpisy xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. X&xxxx;xxxxx obecně vyplývá, xx maximální xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx právních xxxxxxxxxx xx xxxx xxxx dostatečná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx bezpečnosti xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx v současné xxxx x&xxxx;Xxxxxx používají.

(48)

Komise xxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými vědeckými xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, vycházejí x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přidaných množství x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx přidaných xxxxxxxx xxxxxxxx uvedená x&xxxx;xxxxxx stanoviscích, xx. 50–150 xx/xx. Xxxxxxx Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx přidaná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx masných xxxxxxx xxxxx xxxxx masných xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx.

(49)

Xxxx xx xxxxx xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx poskytlo, tvoří xxxxxxx masných xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx 60 mg/kg, který xx měl být xxxxxxxx limitem xx xxxx 100 nebo 150 mg/kg. Xxxxxx xxxxxx výrobci, stejně xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx státech, by xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx dusitanů, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx přidávají xx xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008, xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxx obyvatelstva xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx.

(50)

Xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx informací xx Komise xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx opatření xxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x&xxxx;Xxxxxx dočasně xxxxxxx.

(51)

Podle xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx Xxxxxx prověřit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxx xx xxx xxxxxxxxx diskriminace xxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx a odlišné xxxxxxx xxxxxx.

(52)

Xxxxxx vnitrostátní předpisy xx xxxxxxxx xxx xx domácí xxxxxxx, xxx xx výrobky xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx k neexistenci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opaku xxx xxxxxx xxxxx, xx předmětné xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx svévolné xxxxxxxxxxxx.

(53)

Vnitrostátní xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx výrobků ve xxxxx míře než xxxxxxxx Unie, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx překážku xxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, nesmějí xxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto zákazu xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 odst. 6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v odstavcích 4 x&xxxx;5 uvedeného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx skutečnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx států, x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vnitrostátní xxxxxxxx.

(54)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro přidávání xxxxxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxx výrobků xxx xxxxxxxxxxxx subjektům xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx státech x&xxxx;xxxxx harmonizované xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx fungování xxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx se xxxx, xx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX xx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx představující xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. X&xxxx;xxxx souvislosti Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx, že dovoz vybraných xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx x&xxxx;xxxxxx 1994–2019 zvýšil.

(55)

Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxxxxxx xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření k ochraně xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxx závěr, že xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(56)

Xxxx podmínka xxxxx xxx xxxxxxxxx tak, xx brání schválení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx opatření, xxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. Xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx od xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx usilujícího x&xxxx;xxxxxxxxx a fungování xxxxxxxxx xxxx představovat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxx vliv xx xxxxxxx trh. X&xxxx;xxxxx zachování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;114 Xxxxxxx o fungování EU xx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx EU xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx.

(57)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx, který Xxxxxx xxxxx v souvislosti xx xxxxxxxx expozice xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx skutečnost, xx x&xxxx;xxxxxxxxx, jež jsou x&xxxx;xxxxxxxx době x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxx xxxx ovlivněn xxxx xx ovlivněn xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, se Xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xx ochrany xxxxxx a života lidí, xxxxx nejsou nepřiměřená, x&xxxx;xxxxx nenarušují xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx ve xxxxxx xx.&xxxx;114 xxxx.&xxxx;6 Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XX.

(58)

X&xxxx;xxxxxxx xx tuto analýzu xx Xxxxxx xxxxxxx, xx podmínka týkající xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx trhu xx splněna.

(59)

Výše xxxxxxx závěry se xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, jež xxxx v současné době x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx Xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx i přes xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx dusitanů xxxxxxxxxxx do xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx nenarušuje xxxxxx.

(60)

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx v Dánsku, x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxx vést xx xxxxxxx expozice xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx.

(61)

Xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, zda xx uplatňováním množství xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, a pokud xxxx xxx xxxx, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx vedlo x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxx údaje xx xxxx xxx xxxxxxxx zejména xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx dodržování xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx členských xxxxx. Do xxxx xxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Dánsko xxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxx.

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xx výše xxxxxxxxxxxxx xxxx schváleny xx xxxxxxxx xxxx tří xxx.

(62)

X&xxxx;xxxx xxxxxxxxx důvodů x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xx připomínky Xxxxxx, Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx učinily xxxxxx xxxxxx, xx Xxxxxx toho xxxxxx, xx žádost Xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx 6.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxxxx v platnosti xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1333/2008, může xxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx let xxx dne přijetí xxxxxx xxxxxxxxxx. Dánsko xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxx, xxx xx xxxxxxxxxxxx množství xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1333/2008 xxxxxxxx požadované xxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxx xxx není, xxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx pro lidské xxxxxx,