XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/739
ze dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx přijatého nizozemským Xxxxxxxxxxxxx infrastruktury a vodního xxxxxxxxxxxx, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx a jeho xxxxxxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 3020)
(Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 21.&xxxx;xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a vodního xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 prvním xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx profesionálními xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx a řešení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx 19.&xxxx;xxxxx 2021 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států a zároveň xxx odůvodnil. |
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx letadel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis-(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx produkty x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 uvedeného xxxxxxxx xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx obsahují, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 12. ledna 2021 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxxx odůvodněnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx mohla xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 19.&xxxx;xxxxx 2021 nadále xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx přípravek Xxxxxx XX má xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx informací, xxxxx má Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, podnikl výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k řádnému xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se, xx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxxxxxx, xxxx podána x&xxxx;xxxxx době. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a následné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxxxxxxx regulace mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Nizozemské Ministerstvo xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx smí xxxxxxxxxx xx 22.&xxxx;xxxxx 2022 xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX na trh x&xxxx;xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro ošetření xxxxxxxxxx nádrží a palivových xxxxxxx letadel xx xxxxxx xxxxxxxx a řešení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx rozhodnutí je xxxxxx nizozemskému Ministerstvu xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. května 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, s. 1).