Plné znění - 32021D0739

(1)

Dne 21. října 2020 xxxxxxx nizozemské Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x&xxxx;xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx 19. dubna 2021 (xxxx jen „opatření“). X&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx letů xxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxx letadel xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx v pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) a 2,2’-oxybis(4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxx&xxxx;89 xxxxxxxxx nařízení xx xx ně xxxxx nevztahuje a musí xxx posouzeny x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, než lze xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx obsahují, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 12. ledna 2021 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o prodloužení platnosti xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminací palivových xxxxxx a palivových systémů xxxxxxx po 19. dubnu 2021 xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx regulaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a motorů pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx x&xxxx;xxxx z důvodu bezpečnostních xxxxxxxxx, ke kterým xxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx neexistují xxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx informací, xxxxx má Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a očekává se, xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx do budoucna, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx by bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx ohrozit bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx prostředky. Xx xxxxx vhodné povolit xxxxxxxxxxx orgánu prodloužit xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,