XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/736
xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx Xxxxxx v zájmu ochrany xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021) 3014)
(Xxxxx polské xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx 2012 o dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 55 odst. 3 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx tyto xxxxxx xxxxx mohou xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx, že xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx v nádobách uzpůsobených x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 (xxxxxxxxxxx)&xxxx;(2). Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx členských xxxxxxx x&xxxx;xxxx dodávány x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(3). |
|
(3) |
Xxxxx xxxx xxx xxxxxx připravován xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx. Dusík xxxxxxxxxxxx xx xxxxx není x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxx xxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, ani xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx zařazených xx xxxxxxxx xxxxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(4). |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx Xxxxxx dne 26. listopadu 2020 Komisi xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx od čl. 19 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxxx nařízení, aby xx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožnila xxxxxxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx“). |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx mohou xxxxxxxxxx mnohé škodlivé xxxxxxxxx, xx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx vést xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx statku, xxx xxxxxxxxxxx rovněž riziko, xx se xxxx xxxxxxxx organismy rozšíří xx jiných xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Bez xxxxxxxx xxxxxxxx by xxxx xxxxxxxx mohly xxx xxxxxxxxxxxxxx poškozeny, x&xxxx;xxx xx mohlo být xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx připravovaný xx xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxx. anoxie) x&xxxx;xxxxxx xxxx dočasně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx komorách xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví. Xxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx a je xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, kde xx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx přibližně xx 99&xxxx;%, x&xxxx;xxx se xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx má být xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx vytvořených x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx dusíku xxxxxxxxxxxxxx na místě xxxx jako xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx, xxxxxx lze použít xxx všechny xxxxx xxxxxxxxx a kombinace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx. Ošetření xxx xxxxxxxx při xxxxxxxx teplotě, nezanechává xx předmětech žádná xxxxxxx x&xxxx;xxxx být xxxxxxxxx v muzeích x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxx atmosféry xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX 16790:2016 „Xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví – Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx“ x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxx „xxxxxxx xxxxxxxxx“ xxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (vysoká xxxx xxxxx teplota). Xxxxx toho lze xxx xxxx xxxx xxxxxx i biocidní přípravky xxxxxxxxxx jiné xxxxxx xxxxx. Xxxxx Xxxxxx xx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxx xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxx xxxxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx (xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx) x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx vhodné x&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx nebo skla. Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxx přemístit xx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx na místě x&xxxx;xxxxxxx xxxx nemusí xxxxxxx velké předměty. |
|
(11) |
Ošetření xxxxxxx teplotou xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx, xxxx jiné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx obsahujících usně. |
|
(12) |
Jak xx uvedeno x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xxxxxx látky xx v kulturních xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx profilu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zřídkakdy. Xx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxx xxxxxxx z ošetřených xxxxxxxx xxxxxxxx uvolňovat do xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx mohou xxxx xxxxx reagovat s materiály xxxxxxxx kulturního dědictví x&xxxx;xxxxxxxx nevratné změny, xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx v lahvích xxx xxxxxxxx instituce xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nevýhody. Xxxxxxx xxxxxxxx v lahvích xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxx kulturní xxxxxxxxx xxxxxx představovalo vysoké xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx škodlivých xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx vhodnosti xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx použití jedné xxxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxxx a je xxxxxx pro všechny xxxxxxxxx, by xxxxxxx xxxxxxxxx náklady pro xxxxxxxx instituce x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx jim dosažení xxxx, kterým xx xxxxxx xx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě xx xxxxx xxxxxxxxxxxxx ztrátu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx odchylky xxxxx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxx xxxxx připravovaný xx xxxxx xxxxxxxx xx několika xxxxxxxxxx&xxxx;(5) xxxxxxx odborníků Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v roce 2019. |
|
(16) |
Xxxxx xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx žádost Xxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxx, podobnou xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě, xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx žádosti veřejnou xxxxxxxxxx, a umožnila xxx xxxx zúčastněným stranám, xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;1487 obdržených připomínek xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx této odchylky. Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx nevýhody dostupných xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx: tepelné xxxxxxxx může určité xxxxxxxxx poškodit, xxxxxxxxx xxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx postupně uvolňují xx životního xxxxxxxxx, xxxxxxxxx dusíku v lahvích xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vlhkosti, xxxxx je xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(17) |
Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx – Xxxxxxxxxxx rada xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxxx rada pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx místa – vyjádřily svůj xxxxx xxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx připravovaného xx místě do xxxxxxx I nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, což xx xxxxxxxx xxxxxx umožnilo xxxxxxx přípravky sestávající x&xxxx;xxxxxx připravovaného na xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx v souladu s čl. 55 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxx žádosti, xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxx povolení pro xxxxxxxxx, xxxx vyžaduje xxx. |
|
(18) |
Xxxxxx xxxxxxx, že x&xxxx;Xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx vhodné alternativy, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx nevýhody, xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx nevhodnosti xxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(19) |
Xx základě xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx vyvodit závěr, xx xxxxx připravovaný xx místě má xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx kulturního xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx umožněno xxxxxxx xxxxxxxx na trh x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx připravovaného xx xxxxx. |
|
(20) |
Xxxxx zařazení xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx do přílohy X&xxxx;xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z dusíku xxxxxxxxxxxxxx xx místě členskými xxxxx xxxxxxxx xxx. Xx xxxxx vhodné xxxxxxx xxxxxxxx na xxxx, xxxxx xx xxxxxxxx dokončení příslušných xxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxx smí x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx dědictví xxxxxxxxx xx 31. prosince 2024 xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx sestávajících x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx místě.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Polské xxxxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. května 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/89/XX xx xxx 30.&xxxx;xxxxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx zařazení xxxxxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;199, 31.7.2009, s. 19).
(3) Seznam xxxxxxxxxx přípravků je x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx://xxxx.xxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx-xx-xxxxxxxxx/xxxxxxxx-xxxxxxxx.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 xx dne 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;83., 84., 85. x&xxxx;86. xxxxxxxx xxxxxxx odborníků Xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx států xxxxxxxxxxx pro provádění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xxx se xxxxxx x&xxxx;xxxxxx 2019, xxxxxxxx 2019, září 2019 x&xxxx;xxxxxxxxx 2019. Zápisy xx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxxxxx/xxxxxx_xx#xxxxxx0