XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/737
ze xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatého xxxxxxxxx xxxxxxxxx ministerstvem xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mobilitu, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF na xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx C(2021) 3015)
(Xxxxx německé xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 24.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx prostředí, xxxxxxxxxx, mobilitu, inovace x&xxxx;xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x&xxxx;xxxx používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a příslušné xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx bylo xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx může xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx letadla x&xxxx;xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a posádky. Xxxxxxxx COVID-19 a následná xxxxxxx letů xxxxx x&xxxx;xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx zhoršuje. |
|
(3) |
Přípravek Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x&xxxx;2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx skladování, xxx jsou xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Článek 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx lze biocidní xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 7.&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 22. prosinci 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx pro regulaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Xxxxxx JF xxxxxxx přípravkem, xxxxx xx k dispozici xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx. Xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx doporučili xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxx toto použití (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx xxxx dodáván xx trh. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů je xxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx specifikací xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxx použitím xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx. V závislosti xx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxx 200 xxxxxxxxxxxx, což xxxxxxx odstávku xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx toho xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, což xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx Komise x&xxxx;xxxxxxxxx, podnikl výrobce xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx, xx xxxxxx o schválení xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx podána x&xxxx;xxxxx době. Schválení xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxx dne 22. prosince 2020, mělo xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost. |
|
(11) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Rakouské spolkové xxxxxxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxx a technologie xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor JF xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx, xx 26.&xxxx;xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx spolkovému xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx, životní prostředí, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, inovace x&xxxx;xxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. května 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1062/2014 ze xxx 4.&xxxx;xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;294, 10.10.2014, x. 1).