XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/740
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021
x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx přijatého Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zdraví xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 3037)
(Pouze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména na xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 131 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unie a Evropského xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx 23. prosince 2020 (xxxx jen „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Komisi x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx států x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Dne 11. března 2020 Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Vláda Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx Xxxxxxx království xx „xxxxxx“ x&xxxx;xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxx omezující opatření. Xxxx xxxxxxxxxxx k mytí xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako preventivní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx koronavirem používání xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx xxxxxx-2-xx. Xxxxxx-2-xx xx schválen pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1 (osobní xxxxxxx), jak jsou xxxxxxxx v příloze V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012. |
(4) |
Xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-19 je xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx poptávka, xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx opatřením xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ruce. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx hrozbu xxx xxxxxxx xxxxxx ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxx šíření xxxx zapotřebí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx. |
(5) |
Xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx xxxx odůvodněna xxxxxxx, že onemocnění XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx veřejné zdraví x&xxxx;xx 23. prosinci 2020, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx na xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx po xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx poptávky je xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxx vyzval xxxxxxxxxxx, xxxxx obdržely výjimky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx 11.&xxxx;xxxxxx 2020, aby xx nejdříve xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx registraci xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxx představuje nebezpečí xxx veřejné xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nelze xx Spojeném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx trhu xxxxxxxx další xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx ruce, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx umožnit, xxx xxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx. |
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxx&xxxx;126 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx“) xx xx toto xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020. Pokud xxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem na Xxxxxxx Irsko, xxxxx Xxxx xx použije x&xxxx;xx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx o Irsku/Severním Xxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Úřad Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx smí prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravku Isopropanol Xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx používání xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Irsko xxxx xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 27.&xxxx;xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 24.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.