PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/740
xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021
o prodloužení platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 3037)
(Pouze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 528/2012 ze xxx 22.&xxxx;xxxxxx 2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xx spojení x&xxxx;xxxxxxx 131 Xxxxxx o vystoupení Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 26.&xxxx;xxxxxx 2020 přijal Xxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx bezpečnost a ochranu xxxxxx (dále jen „xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx 23. prosince 2020 (xxxx jen „opatření“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxxxxxxxx onemocnění XXXXX-19 xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx. Xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx Spojené xxxxxxxxxx xx „vysoké“ x&xxxx;xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxxx omezující xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxxxx k mytí xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx preventivní xxxxxxxx xxxxx šíření xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxx na xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Solution xxxxxxxx jako účinnou xxxxx xxxxxx-2-xx. Xxxxxx-2-xx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 (osobní xxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. |
|
(4) |
Od xxxxxxxxx xxxxxxxx XXXXX-19 xx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx poptávka, xxx xxxxx k nebývalým xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx. Xxxx opatřením xxxx xx Spojeném xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxx xxxx dezinfekčních xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxxxxxx království a pro xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx. |
|
(5) |
Xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 třetím pododstavcem xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx xxxx odůvodněna xxxxxxx, že onemocnění XXXXX-19 xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků xx xxxx na xxxx xx zásadní xxx omezení xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx výskytu infekce xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a podle xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx nárůst xxxxxxxx xx dezinfekčních xxxxxxxxxxx na xxxx. X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx prodloužit. |
|
(7) |
Příslušný xxxxx xxxxxx společnosti, xxxxx xxxxxxxx výjimky xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx po 11.&xxxx;xxxxxx 2020, xxx xx xxxxxxxx požádaly x&xxxx;xxxxxx registraci přípravků. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx žádné nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx onemocnění COVID-19 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx Spojeném království xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxx, xxxxxx-xx na xxxx xxxxxxxx xxxxx dezinfekční xxxxxxxxx na xxxx, xx vhodné xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;126 Dohody x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxx Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxx (dále jen „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx“) xx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx použít do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020. Xxxxx xxxx xxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Irsko, xxxxx Xxxx xx použije x&xxxx;xx přechodném xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx/Xxxxxxxx Irsku x&xxxx;xxxxxx o vystoupení. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx zpětnou xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxx Xxxxxxxxx království xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx smí prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx povolujícího xxxxxxxx přípravku Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxx používání xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;xxxxxxx Spojeného xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko však xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xx 27.&xxxx;xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 24.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 4. května 2021.
Xx Komisi
Stella KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.