XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/740
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021
o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Solution xx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021) 3037)
(Pouze xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
X&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;55 odst. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 131 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx a Severního Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx atomovou xxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 26.&xxxx;xxxxxx 2020 xxxxxx Xxxx Spojeného království xxx xxxxxxxxxx a ochranu xxxxxx (dále jen „xxxxxxxxx orgán“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 prvním xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx na xxx a jeho xxxxxxxxx xx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx informoval Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx orgány ostatních xxxxxxxxx států a zároveň xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Xxx 11.&xxxx;xxxxxx 2020 Světová xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxx xxxxxxx za xxxxxxxx. Xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx riziko xxx Xxxxxxx království xx „xxxxxx“ x&xxxx;xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2020 nabyla xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxx alternativu x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx koronavirem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přípravků na xxxx xx xxxxxxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Isopropanol Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx účinnou xxxxx propan-2-ol. Propan-2-ol xx schválen xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1 (osobní xxxxxxx), xxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) č. 528/2012. |
|
(4) |
Od vypuknutí xxxxxxxx XXXXX-19 je xx xxxxxxxxxxxxx přípravcích xx xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx mimořádně xxxxxx xxxxxxxx, což xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx výpadkům xxxxxxx těchto xxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx bylo xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na základě xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxx málo xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. Xxxxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx zdraví xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx zapotřebí xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx. |
|
(5) |
Xxx 9.&xxxx;xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;55 xxxx.&xxxx;1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx xxxx odůvodněna xxxxxxx, že xxxxxxxxxx XXXXX-19 xx mohlo xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx 23. prosinci 2020, x&xxxx;xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx xxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxx nebezpečí, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxxx infekce xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx a podle xxxxxxxxxxx orgánu se xxxxxxx xxxxx nárůst xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxx. X&xxxx;xxxxxxx na očekávaný xxxxxx poptávky xx xxxxx xxxxxxxx prodloužit. |
|
(7) |
Příslušný xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xx 11.&xxxx;xxxxxx 2020, xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx však xxxxxxxxx xxxxx xxxxx nové xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx neobdržel. |
|
(8) |
Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxx COVID-19 xxxxxx představuje xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx nelze xx Spojeném xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx způsobem zvládnout, xxxxxx-xx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, aby xxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxx xx konec xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxx&xxxx;126 Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx království Xxxxx Xxxxxxxx a Severního Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unie a Evropského xxxxxxxxxxxx xxx atomovou xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx“) by xx toto rozhodnutí xxxx xxxxxx do 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020. Xxxxx xxxx xxx o Spojené xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko, xxxxx Xxxx xx použije x&xxxx;xx přechodném xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx o Irsku/Severním Xxxxx x&xxxx;xxxxxx o vystoupení. Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 23.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxx by mít xxxx xxxxxxxxxx zpětnou xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Úřad Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx smí prodloužit xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx na xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;xxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Xxxxxxx Xxxxx však xxxx uvedený xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx prodloužit xx xx 27.&xxxx;xxxxxx 2022.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx Xxxxx Spojeného xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx.
Xxxxxxx se xxx dne 24.&xxxx;xxxxxxxx 2020.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. května 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx.&xxxx;xxxx.&xxxx;X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.