XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/726
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 do 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2020/2007&xxxx;(4) xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných látek xxxx předloženy v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012 (5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na cíl xx.&xxxx;17 prvního pododstavce xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 odůvodněná. Xx proto vhodné xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx a flutriafol skončí x&xxxx;xxxxx, kdy xx xxxxxxxx bez xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx třetím xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, karboxin, klethodim, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, flutriafol, hexythiazox, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a tebufenozid (Xx. xxxx. X&xxxx;238, 21.9.2018, x. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 ze xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-benzyladenin, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, bixafen, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X- askorbová, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, penflufen, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx draselné, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx sp. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, sodná sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxxxxxxx, spirotetramat, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx zinečnatý (Úř. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(5) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy prováděcího xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 26, Adoxophyes orana granulovirus, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2021“. |