XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/726
xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 ze xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(2) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007&xxxx;(4) xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. Xxxx xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus x&xxxx;xxxxxxxxxx však žadatelé xxxxxxxxx, že xxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxx xx.&xxxx;17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx proto vhodné xxxxxxxx, že platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx látek Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx provádí nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266 xx dne 20.&xxxx;xxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxxx, kyselina xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, x. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 ze xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde o prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-benzyladenin, acechinocyl, Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x&xxxx;XXX 14941), azadirachtin, Bacillus xxxxxxx QST 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X- askorbová, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, penflufen, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx sp. kmen XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sedaxan, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, thienkarbazon, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx xxx 18.&xxxx;xxxx 2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx mění takto:
|
1) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x&xxxx;xxxxxxx 26, Adoxophyes orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
x&xxxx;xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. května 2021“. |