XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/726
xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx rostlin na xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;17 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007&xxxx;(4) xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxxx x&xxxx;31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024. |
|
(3) |
Xxxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx však žadatelé xxxxxxxxx, že xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxx xx.&xxxx;17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx proto vhodné xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xx xxxxxxxx bez uvedeného xxxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx 2011, kterým xx xxxxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).
(3) Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, xxxxxxxxxx, dazomet, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;238, 21.9.2018, x. 81).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-benzyladenin, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, xxxxx xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 x&xxxx;XXX 14941), azadirachtin, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L- xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, penflufen, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sedaxan, xxxxxxxx, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, thienkarbazon, valifenalát, xxxxxx zinečnatý (Xx. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18. září 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx (Xx. věst. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx mění xxxxx:
|
1) |
x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31.&xxxx;xxxxx 2023“; |
|
2) |
v šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x&xxxx;xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. května 2021“. |