Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/726

xx dne 4.&xxxx;xxxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

V části X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx podle nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009.

(2)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266&xxxx;(3)xxxxxxxxxxx z 31. května 2021 do 31.&xxxx;xxxxxx 2024 x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/2007&xxxx;(4) xx 31. srpna 2024. Doba xxxxxxxxx schválení účinné xxxxx Adoxophyes orana xxxxxxxxxxxx byla prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxxx z 31. ledna 2023 xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2024.

(3)

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx předloženy x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;1 prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012&xxxx;(5). X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, že xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(4)

X&xxxx;xxxxxxx na xxx xx.&xxxx;17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxxxx již prodloužení xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) 2020/2007 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx Xxxxxxxxxx&xxxx;xxxxx&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx skončí x&xxxx;xxxxx, xxx by xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx třetím xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 4. května 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx o prodloužení xxxx xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, karboxin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, fenazachin, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxx, paklobutrazol, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, tau-fluvalinát x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;238, 21.9.2018, x. 81).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/2007 xx xxx 8.&xxxx;xxxxxxxx 2020, kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx orana granulovirus, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 a DSM 14941), azadirachtin, Bacillus xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx L- askorbová, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chinmerak, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát, xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;414, 9.12.2020, x. 10).

(5)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;844/2012 xx dne 18.&xxxx;xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;252, 19.9.2012, s. 26).


PŘÍLOHA

Část X&xxxx;xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u položky 26, Adoxophyes orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31.&xxxx;xxxxx 2023“;

2)

v šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 353, xxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31.&xxxx;xxxxxx 2021“.