PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/713
xx dne 29.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxx datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18, a podle xxxxxx&xxxx;86 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 28.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 byla x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx sulfurylfluoridu pro xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 x&xxxx;18. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Švédska xxxxxxxxxx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 uvedeného nařízení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx hodnocení žádosti, xxxx Xxxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx 270 dnů xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(5) |
Podle prováděcího xxxxxxxxxx (XX) 2018/1479&xxxx;(3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxxx na 30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 18 xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/ES (4), za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx přezkoumání xxxxxxx. Xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxx přezkum xxxxx xxxxxxxxxx a zatím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx 31. března 2022. |
|
(7) |
Platnost schválení xxxxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 tak xxxxxx pravděpodobně dříve, xxx xxxx přijato xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx obnovení. Xx proto xxxxxx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx přezkoumání xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na dobu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx stanoviska xxxxxxxxx je vhodné xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení na 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx i nadále schválen xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 o uvádění xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2018/1479 xx dne 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx se odkládá xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx sulfurylfluoridu xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 (Úř. xxxx. X&xxxx;249, 4.10.2018, x.&xxxx;16).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/XX xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, xxxxxx se xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;197, 29.7.2009, x.&xxxx;67).