PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/713
ze xxx 29.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx I směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;18, a podle xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze I uvedené xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxx 28. června 2017 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 odst. 1 xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx o obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 a 18. |
|
(3) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx Švédska xxxxxxxxxx dne 14.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx nutné xxxxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 xxx xx jejího xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „agentura“) x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx (EU) 2018/1479 (3) xxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxxx na 30. června 2021, xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxx xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/XX&xxxx;(4), za xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx však xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx a zatím xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx 18.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx k hodnocení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 x&xxxx;xxxxxxxx lhůtu xxx xxxxxxxxxx těchto xxxxxxxxx xx 31. března 2022. |
|
(7) |
Platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18 xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx dříve, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení sulfurylfluoridu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xx xxxxxxxxxxxxxxx i nadále xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 x&xxxx;18 x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 8 a 18 xx odkládá xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2023.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Bruselu dne 29.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. věst. L 123, 24.4.1998, s. 1).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1479 xx dne 3.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;249, 4.10.2018, x.&xxxx;16).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx 2009/84/XX xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx účelem xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;197, 29.7.2009, x.&xxxx;67).