Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686

xx dne 23.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxx rizika onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;18 odst. 4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx označování xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx je Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx a členským xxxxxx pro informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu údajů, xxx jsou předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu schvalování.

(6)

V návaznosti xx žádost subjektu Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxx úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx tvrzení o sacharidových xxxxxxxxx a příspěvku ke xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx státy xxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu (3), x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx sacharidových roztoků x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65 % VO2max) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx aktivitě. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx xxxxxx závěru xx xxxxx mělo xxx považováno xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a mělo xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx zřízený xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx připojeny veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx by seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx zahrnovat formulaci xxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx varování.

(9)

Jedním z cílů xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx zajistit, xxx xxxxxxxxx tvrzení xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení, neboť xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx kategorií xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx jednou xxxx složkou x&xxxx;xxxxxxx, xxxx xx xx xx xx vztahovat xxxxx podmínky používání xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxx nařízením.

(11)

Nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 by xxxxx xxxx být odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx v čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006.

Článek 2

Příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2018; 16(3):5191.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxx, xxxxx, potravina xxxx xxxxxxxxx potravin

Tvrzení

Podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx varování

Číslo XXXX Xxxxxxx

Xxxxx příslušné položky xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx úřadu EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxxx výkonnosti xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx sacharidy xxxx xxxxxxx, sacharóza, xxxxxxxx x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx těchto xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx) xx xxxxxx představovat xxxx než 1/3 xxxxxxxxx sacharidů a

b)

glukóza (x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx) by xxxxxx xxxxxxxxx 60 x/x.

Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx účinku xx dosáhne pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65 % XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 xxxxx) fyzickou xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx osoby xxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní a dlouhotrvající xxxxxxxx xxxxxxxx.

2018;16(3):5191“