XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/686
ze xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx xxx označování potravin xxxx než tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování potravin xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam schválených xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci. |
|
(4) |
Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Europe xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxx úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatel xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výkonnosti“. |
|
(7) |
Dne 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 obdržela Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx státy vědecké xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxx sacharidových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zdravých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012. |
|
(8) |
X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx zajistit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx uvážit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxxx xxxx jednou xxxx složkou a zdravím, xxxx by xx xx xx vztahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(10) |
V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx rejstřík xxx xxxxxxxx a zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 3
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. dubna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, s. 1).
(3) EFSA Journal 2018; 16(3):5191.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx používání xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující sdělení xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx XXXX Xxxxxxx |
Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx |
||||
|
„Xxxxxxxxxxx roztoky |
Sacharidové xxxxxxx xxxxxxxxxx ke zlepšení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx u trénovaných xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx použito xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx roztoků, které xxxxx návodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, sacharóza, xxxxxxxx x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx těchto podmínek:
Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxxx vysoce intenzivní (xxxxxxx 65 % XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 xxxxx) fyzickou xxxxxxxx. |
Xxxxxxx smí xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx trénované xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
2018;16(3):5191“ |