XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686
xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x&xxxx;xxxxxx xxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx a Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu. |
|
(5) |
S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Europe xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 byl úřad xxxxxxx o stanovisko xx xxxxxxxxxxx tvrzení o sacharidových xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Navrhované xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx“. |
|
(7) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx populace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx tohoto závěru xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012. |
|
(8) |
X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx v souladu s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování. |
|
(9) |
Jedním x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx zajistit, aby xxxxxxxxx tvrzení byla xxxxxxxx, srozumitelná, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx třeba xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tvrzení. Xx-xx xxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx formulováno xxx, xx má xxx spotřebitele stejný xxxxxx xxxx schválené xxxxxxxxx tvrzení, neboť xxxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a zdravím, xxxx xx xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno. |
|
(12) |
Členské xxxxx xxxx konzultovány, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx zřizuje seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. věst. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:
|
Živina, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxxxxx |
Xxxxxxxx používání xxxxxxx |
Xxxxxxxx používání x/xxxx xxxxxxx používání potraviny x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx EFSA Xxxxxxx |
Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx úřadu XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx |
||||
|
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zlepšení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě u trénovaných xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx použito pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, pokud xxxxxxxxx sacharidy jsou xxxxxxx, sacharóza, fruktóza x/xxxx maltodextriny, a to xx xxxxxx xxxxxxxx:
Xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dospělých osob xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (nejméně 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitu. |
2018;16(3):5191“ |