Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686

xx xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s uvedeným xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (XX) č. 432/2012 (2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a o vývoji x&xxxx;xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniků xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx postoupí xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (EFSA, xxxx xxx „xxxx“) k vědeckému xxxxxxxxx a Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu.

(5)

S cílem xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích x/xxxx xxxxx xxxxxxxx požadavek xx xxxxxxx údajů, xxx jsou xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx žádost xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Europe xxxxxxxxxxx xxxxx čl. 13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 byl úřad xxxxxxx o stanovisko xx xxxxxxxxxxx tvrzení o sacharidových xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Navrhované xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx populace xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxx tohoto závěru xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx platných xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx by xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx v souladu s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx podmínek xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx varování.

(9)

Jedním x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx zajistit, aby xxxxxxxxx tvrzení byla xxxxxxxx, srozumitelná, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx je xxxx třeba xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tvrzení. Xx-xx xxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx formulováno xxx, xx má xxx spotřebitele stejný xxxxxx xxxx schválené xxxxxxxxx tvrzení, neboť xxxxxxxx stejný xxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx a zdravím, xxxx xx xx xx xx xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx změněno.

(12)

Členské xxxxx xxxx konzultovány,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;432/2012 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx zřizuje seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx dětí (Xx. věst. X&xxxx;136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx nová xxxxxxx, xxxxx zní:

Živina, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx používání xxxxxxx

Xxxxxxxx používání x/xxxx xxxxxxx používání potraviny x/xxxx doplňující xxxxxxx xxxx xxxxxxxx

Xxxxx EFSA Xxxxxxx

Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx úřadu XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xx zlepšení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě u trénovaných xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxx xxx použito pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, pokud xxxxxxxxx sacharidy jsou xxxxxxx, sacharóza, fruktóza x/xxxx maltodextriny, a to xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxx (x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx) xx neměla xxxxxxxxxxxx xxxx než 1/3 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a

b)

glukóza (x&xxxx;xxxxxxx, sacharózy x/xxxx xxxxxxxxxxxxx) by xxxxxx xxxxxxxxx 60 x/x.

Xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dospělých osob xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (nejméně 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxx xxx xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktivitu.

2018;16(3):5191“