Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/686

ze xxx 23.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxxxx zdravotní xxxxxxx xxx označování potravin xxxx než tvrzení x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx se mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx označování potravin xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a nezařadí xx seznam schválených xxxxxxx.

(2)

Xxxxx xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx přijato nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx zřizuje xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx stanoví, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Příslušný xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx žádosti Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxx informaci.

(4)

Komise xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zdravotní xxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x/xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou předmětem xxxxxxxxxxxx vlastnictví, podléhat xxxxxxxxxxx typu xxxxxxxxxxx.

(6)

X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx Europe xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxx úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické výkonnosti xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx č. EFSA-Q-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatel xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx při vysoce xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx výkonnosti“.

(7)

Dne 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 obdržela Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx státy vědecké xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx základě xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx vztah xxxx xxxxxxxx sacharidových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx zdravých xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 minut) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam schválených xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Unii zřízený xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012.

(8)

X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx tvrzením xxxx xxx připojeny xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx zajistit, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxx uvážit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, že xx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin, xxxxxxxxxx xxxx jednou xxxx složkou a zdravím, xxxx by xx xx xx vztahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení.

(10)

V souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx xxx rejstřík xxx xxxxxxxx a zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 by xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx xxxxxxxx pro Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Článek 3

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. dubna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;136, 25.5.2012, s. 1).

(3)  EFSA Journal 2018; 16(3):5191.


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 se v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxxxx používání xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx doplňující sdělení xxxx xxxxxxxx

Xxxxx XXXX Xxxxxxx

Xxxxx příslušné xxxxxxx xx xxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx

„Xxxxxxxxxxx roztoky

Sacharidové xxxxxxx xxxxxxxxxx ke zlepšení xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx u trénovaných xxxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xxx xxx použito xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx roztoků, které xxxxx návodu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx 30 xx 90 x&xxxx;xxxxxxxxx/x, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, sacharóza, xxxxxxxx x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx těchto podmínek:

a)

fruktóza (x&xxxx;xxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxx) xx neměla xxxxxxxxxxxx xxxx xxx 1/3 xxxxxxxxx xxxxxxxxx a

b)

glukóza (x&xxxx;xxxxxxx, xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxxx) xx neměla xxxxxxxxx 60 x/x.

Xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx účinku xx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx osob xxxxxxxxxxxxxx vysoce intenzivní (xxxxxxx 65 % XX2 xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60 xxxxx) fyzickou xxxxxxxx.

Xxxxxxx smí xxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx trénované xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

2018;16(3):5191“