Plné znění - 32021R0686

(1)

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

Xxxxx čl. 13 odst. 3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx označování xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx a o vývoji a zdraví xxxx.

(3)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx podávat xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx státu. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx orgán postoupí xxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx a Komisi x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxx xxxxxxxx o schválení xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx a/nebo xxxxx zahrnují xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx jsou předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx schvalování.

(6)

V návaznosti xx žádost xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx Nutrition Europe xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxx úřad xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Navrhované xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx: „Příjem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx fyzické xxxxxxxxxx“.

(7)

Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), v němž xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx aktivitě x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vysoce intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60&xxxx;xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx tohoto xxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx požadavkům xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxx xx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 432/2012.

(8)

V čl. 13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xx xxxxxxx, xx xx schváleným xxxxxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (včetně xxxxxxx) jejich používání. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx s pravidly xxxxxxxxxxx v nařízení (ES) x.&xxxx;1924/2006 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx stanovisky xxxxx zahrnovat xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx jejich xxxxxxxxx a případně xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx potraviny x/xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, srozumitelná, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx kontextu je xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx a prezentaci tvrzení. Xx-xx xxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx spotřebitele xxxxxx xxxxxx xxxx schválené xxxxxxxxx tvrzení, neboť xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo jednou xxxx xxxxxxx a zdravím, xxxx by xx xx ně xxxxxxxxx xxxxx podmínky xxxxxxxxx xxxx podmínka xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(10)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 by měl xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;432/2012 by proto xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx státy xxxx xxxxxxxxxxxx,