PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/686
ze dne 23.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx onemocnění x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1924/2006 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006 x&xxxx;xxxxxxxxxx a zdravotních xxxxxxxxx xxx označování xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;18 xxxx.&xxxx;4 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1924/2006 xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx neschválí x&xxxx;xxxxxxxx xx xxxxxx schválených xxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xx.&xxxx;13 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxx xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012&xxxx;(2), xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx schválených zdravotních xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx a zdraví xxxx. |
(3) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 xxxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních tvrzení x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Evropskému xxxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (XXXX, xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx a členským xxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zdravotních xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx. |
(5) |
X&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx poznatcích a/nebo xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx. |
(6) |
X&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxx subjektu Xxxxxxxxxxx Nutrition Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;5 nařízení (XX) x.&xxxx;1924/2006 byl xxxx xxxxxxx o stanovisko xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx (xxxxxx x.&xxxx;XXXX-X-2017-00621). Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx žadatel xxxxx: „Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx přispívá xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx“. |
(7) |
Xxx 13.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxx Komise x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3), x&xxxx;xxxx xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx dospěl x&xxxx;xxxxxx, xx existuje xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx roztoků x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx fyzické xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx intenzivní (xxxxxxx 65 % XX2xxx) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx 60&xxxx;xxxxx) xxxxxxx xxxxxxxx. Zdravotní xxxxxxx formulované ve xxxxxx tohoto xxxxxx xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nařízení (XX) č. 1924/2006 x&xxxx;xxxx xx být zařazeno xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxxxxxxx xxx Unii xxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012. |
(8) |
X&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 se xxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxxx xxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 a s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxx zahrnovat formulaci xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxx xxxxxxxxx dané xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení xxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx (ES) č. 1924/2006 xx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, spolehlivá x&xxxx;xxxxxxxx xxx spotřebitele, x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxx třeba uvážit xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx-xx xxxx tvrzení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx, xx xx xxx spotřebitele stejný xxxxxx xxxx schválené xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxx xxxxxxx a zdravím, xxxx by se xx xx vztahovat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;20 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006 by xxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx a zdravotní xxxxxxx xxxxxxxxxx všechna xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx schválené xxxxx xxxxxxxxx. |
(11) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1924/2006.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;432/2012 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. dubna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;404, 30.12.2006, x.&xxxx;9.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 432/2012 ze xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx tvrzení xxx xxxxxxxxxx potravin xxxxxx než xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx rizika xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxx (Xx. xxxx. L 136, 25.5.2012, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2018; 16(3):5191.
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;432/2012 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx zní:
Živina, xxxxx, xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx potravin |
Tvrzení |
Podmínky xxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxx sdělení xxxx xxxxxxxx |
Xxxxx EFSA Xxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx souhrnném xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx |
||||
„Xxxxxxxxxxx xxxxxxx |
Xxxxxxxxxxx roztoky xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx při xxxxxx intenzivní x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx. |
Xxxxxxx smí xxx použito xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, které xxxxx xxxxxx k použití xxxxxxxxx 30 xx 90 g sacharidů/h, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx, fruktóza x/xxxx maltodextriny, x&xxxx;xx xx xxxxxx podmínek:
Spotřebitel xxxx xxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxx xx dosáhne pouze x&xxxx;xxxxxxxxxxx dospělých xxxx xxxxxxxxxxxxxx vysoce intenzivní (xxxxxxx 65&xxxx;% VO2 xxx) a dlouhotrvající (nejméně 60 xxxxx) xxxxxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxx xxx být xxxxxxx pouze x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a dlouhotrvající xxxxxxxx xxxxxxxx. |
2018;16(3):5191“ |