XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/621
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vydané dne 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) farmakologicky účinných xxxxx určených x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx nařízením. |
|
(2) |
Tabulka 1 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 (2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. |
|
(3) |
V uvedené xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxx xxxxxxxxxx žádost o stanovení XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx MRL xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xx svalovinu a kůži x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru. |
|
(6) |
Podle xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx agentura zvážit, xxx mají xxx XXX stanovené xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx farmakologicky xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxx xxxxx používány x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx imidakloprid xx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx doporučený XXX xxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) č. 37/2010 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 37/2010 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx položka:
|
Farmakologicky xxxxxx(-x) xxxxx(-x) |
Xxxxxxxxxxxx reziduum |
Druh xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009) |
Zařazení xxxxx xxxxxxxxx účelu |
|
„Imidakloprid |
Imidakloprid |
ryby |
600 μg/kg |
svalovina x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXXXX |
xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |