XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/621
ze xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým se xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Rady (EHS) x.&xxxx;2377/90 a kterým xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx&xxxx;14 xx spojení x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx nařízení,
s ohledem xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Výborem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k použití x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx 1 xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxxx xxxxxxxxxx žádost o stanovení XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx, xxxxx se vztahuje xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru. |
|
(6) |
Podle článku 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx agentura xxxxxx, xxx xxxx být XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx v určité xxxxxxxxx xxxxxxxxx i pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhu xxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx používány x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xx Salmonidae xx xxxxxxx ryby. |
|
(8) |
S ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx XXX xxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, x. 11.
(2) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 o farmakologicky účinných xxxxxxx a jejich klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx položka:
|
Farmakologicky xxxxxx(-x) xxxxx(-x) |
Xxxxxxxxxxxx reziduum |
Druh xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009) |
Zařazení xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
|
„Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
xxxx |
600&xxxx;μx/xx |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru |
ŽÁDNÁ |
antiparazitika / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |