Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/621

xx dne 15.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6. května 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx pro léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xxxxxxxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v chovu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx 1 xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx MRL xxx imidakloprid x&xxxx;Xxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxxx xx svalovinu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru.

(6)

Podle xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xx agentura xxxxxx, xxx xxxx být XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx farmakologicky účinnou xxxxx x&xxxx;xxxxxx potravině xxxxxxxxx x&xxxx;xxx jinou xxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx nebo xxxx druhů používány x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx druhů.

(7)

Agentura xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx extrapolaci XXX xxx xxxxxxxxxxxx xx Salmonidae na xxxxxxx xxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx XXX xxx xxxx.

(9)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Příloha xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx s přílohou tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, x. 11.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx dne 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxxxx a jejich klasifikaci xxxxx maximálních limitů xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).


XXXXXXX

X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) látka(-y)

Indikátorové reziduum

Druh xxxxxx

XXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx ustanovení (xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009)

Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

„Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

xxxx

600&xxxx;μx/xx

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx

XXXXX

xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“