XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/621
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým se xxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx maximálního limitu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 ze xxx 6. května 2009, xxxxxx xx stanoví xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx limitů reziduí xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného původu, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Výborem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx určená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu. |
|
(3) |
V uvedené xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o stanovení XXX xxx imidakloprid x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xx základě xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx, xxxxx xx vztahuje xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx mají xxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx potravině xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX stanovené xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx extrapolaci XXX pro imidakloprid xx Xxxxxxxxxx na xxxxxxx ryby. |
|
(8) |
S ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx veterinární léčivé xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských státech.
V Bruselu xxx 15. dubna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, x. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010 xx v abecedním xxxxxx xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) xxxxx(-x) |
Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx ustanovení (xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009) |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
|
„Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
xxxx |
600&xxxx;μx/xx |
xxxxxxxxx a kůže x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru |
ŽÁDNÁ |
antiparazitika / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |