PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/621
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 za účelem xxxxxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx článek 14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx dne 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:
|
(1) |
Článek 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) farmakologicky účinných xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx ve veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx nebo v biocidních xxxxxxxxxxx používaných x&xxxx;xxxxx xxxxxx stanoven nařízením. |
|
(2) |
Tabulka 1 přílohy nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx MRL x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „agentura“) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro imidakloprid x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx imidakloprid u Salmonidae, xxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx XXX stanovené xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v určité xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx nebo XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx jednoho nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx druhů. |
|
(7) |
Agentura dospěla x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx extrapolaci XXX xxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx na xxxxxxx ryby. |
|
(8) |
S ohledem xx xxxxxxxxxx agentury je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX xxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) č. 37/2010 by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 se xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx dne 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).
PŘÍLOHA
V tabulce 1 přílohy xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) látka(-y) |
Indikátorové xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009) |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
|
„Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
xxxx |
600&xxxx;μx/xx |
xxxxxxxxx a kůže x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXXXX |
xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |