Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/621

xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým se xxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 za xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxxx maximálního limitu xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/ES x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 726/2004 (1), x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 uvedeného xxxxxxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx vydané xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx léčivé xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Článek 17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx určených x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravcích pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx používaných v chovu xxxxxx stanoven xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx 1 přílohy xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx tabulce xxxxx imidakloprid není xxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) byla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX pro xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx MRL xxx xxxxxxxxxxxx u Salmonidae, xxxxx se xxxxxxxx xx svalovinu x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx poměru.

(6)

Podle článku 5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx být XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v určité potravině xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx druhu xxxx XXX stanovené pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(8)

X&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx stanovit xxxxxxxxxx XXX xxx ryby.

(9)

Nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských státech.

V Bruselu xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;152, 16.6.2009, x. 11.

(2)  Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikaci xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, s. 1).


PŘÍLOHA

V tabulce 1 xxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 37/2010 xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx položka:

Farmakologicky xxxxxx(-x) xxxxx(-x)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx

XXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009)

Xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxx

„Xxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxxxxx

xxxx

600&xxxx;μx/xx

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx

XXXXX

xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“