PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/621
xx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx účelem xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 ze xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinných látek x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx léčivé xxxxxxxxx xxxxxx xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx veterinární léčivé xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, aby byl xxxxxxxxx xxxxx reziduí (XXX) xxxxxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx k použití x&xxxx;Xxxx ve veterinárních xxxxxxxx přípravcích xxx xxxxxxx xxxxxx k produkci xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx 1 přílohy xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx imidakloprid xxxx xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx na základě xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovit XXX xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx, xxxxx xx vztahuje xx xxxxxxxxx a kůži x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;470/2009 xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx v určité xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx nebo XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, že je xxxxxx provést xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
X&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxxx agentury je xxxxxx xxxxxxxx doporučený XXX xxx xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;37/2010 se mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15. dubna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx klasifikaci xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).
PŘÍLOHA
V tabulce 1 přílohy xxxxxxxx (XX) č. 37/2010 xx x&xxxx;xxxxxxxxx pořadí xxxxxx xxxx xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) látka(-y) |
Indikátorové xxxxxxxx |
Xxxx xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx tkáně |
Další xxxxxxxxxx (xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009) |
Xxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxx |
|
„Xxxxxxxxxxxx |
Xxxxxxxxxxxx |
xxxx |
600&xxxx;μx/xx |
xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXXXX |
xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |