XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/621
ze xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx nařízení (EU) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxxx xxxxxxxxxxx látky imidakloprid xxxxx xxxxxxxxxxx limitu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx živočišného xxxxxx
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xx xxx 6.&xxxx;xxxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx Společenství pro xxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xx zrušuje xxxxxxxx Xxxx (XXX) x.&xxxx;2377/90 x&xxxx;xxxxxx se xxxx směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 2001/82/XX x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;726/2004&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx&xxxx;14 xx xxxxxxx s článkem 17 uvedeného xxxxxxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx pro léčivé xxxxxxxxx vydané xxx 9.&xxxx;xxxx 2020 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx&xxxx;17 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009 xxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxxx limit xxxxxxx (XXX) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxx xx veterinárních xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx stanoven xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx 1 přílohy nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(2) xxxxxxx farmakologicky účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXX x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx není xxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx přípravky (xxxx xxx „agentura“) byla xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx XXX xxx imidakloprid x&xxxx;Xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxxxxxx u Salmonidae, xxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 470/2009 xx xxxxxxxx zvážit, xxx xxxx být XXX xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx potravině xxxxxxxxx i pro xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx účinnou xxxxx jednoho nebo xxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, xx xx xxxxxx xxxxxxx extrapolaci XXX xxx xxxxxxxxxxxx xx Salmonidae xx xxxxxxx ryby. |
|
(8) |
S ohledem xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx XXX pro xxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx veterinární xxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 xx mění x&xxxx;xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;152, 16.6.2009, s. 11.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;37/2010 xx dne 22.&xxxx;xxxxxxxx 2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;15, 20.1.2010, x. 1).
XXXXXXX
X&xxxx;xxxxxxx 1 xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx v abecedním pořadí xxxxxx tato xxxxxxx:
|
Xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx(-x) látka(-y) |
Indikátorové reziduum |
Druh xxxxxx |
XXX |
Xxxxxx tkáně |
Další xxxxxxxxxx (xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 7 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;470/2009) |
Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx účelu |
|
„Imidakloprid |
Imidakloprid |
ryby |
600 μg/kg |
svalovina x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx |
XXXXX |
xxxxxxxxxxxxxx / xxxxxxxxxxxxxx xxxxx“ |