Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/586

xx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým xx xxxx xxxxxxxxxx Komise 2007/330/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx týkající xx pohybu xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu xx xxxxxxx Kypr xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx stanoví podmínky xxx pohyb xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 2386)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;866/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxxxxxxx xx na xxxxxxx xx.&xxxx;1 odst. 1 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu.

(2)

Nařízení (XX) č. 866/2004 zakazuje x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky Xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, nad nimiž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 nařízení (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxx, xx zákazy týkající xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx něž xx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx Xxxx, mohou xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, kterými xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx čl. 58 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(2).

(4)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx zákazy pohybu xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čerstvých xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X, xxxx. xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(4) byl xx rejstříku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx označení zapsán xxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) (dále xxx „xxxxxxx“).

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx Kypr xxxxxx xxxx xxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nevykonává xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xx proto xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx znovusjednocení Xxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx produktu přes xxxxx xxxx územími Xxxxxxxx republiky, xxx xxxxx vláda Kyperské xxxxxxxxx nevykonává skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx s produktem.

(7)

Je xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx zákazu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004&xxxx;(5), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zboží xxxxxxxxxxxx z území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou kontrolu, xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává. Xxxxx by se xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx vztahovat určité xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, že xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx územích xxxxxxxxx xxxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx dočasné xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kontrol Xxxx xx xxxxx xxxxxxx Xxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx Kyperská xxxxxxxxx xxx uplatňování postupů xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxxxx XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(6) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx pravomoci xxxxxxxx k provádění všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx prováděné xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx hygienické xxxxxxxxx Xxxx a požadavky Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx podávat xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx zpráv xxxxxxxxxxxxx pověřeným subjektem xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx obchodní xxxxxx.

(11)

Xx xxxxxxxxxx 2007/330/XX by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, která xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toho, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxx má být xxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s mezinárodně dohodnutými xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Tam, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx. Předpokládá xx, xx nákazový xxxxxx území Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské republiky xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, xx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx Komise. Podle xxxxxxxx situace budou xxxxxxx alternativní ošetření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zmíněného x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx. Poté, xx je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, kterou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by měl xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx Xxxxxx bude xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxx xxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupina složená xx stejného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx společenství xx Kypru x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na Kypru, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise, jež xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx systému xxxxxxx produktu zavedeného xxxxx rozhodnutím.

(14)

Rozhodnutí 2007/330/ES xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva,

PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxxx 2007/330/XX se xxxx xxxxx:

1.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 se xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx přes xxxxx xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx vláda Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx skutečnou kontrolu xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx X, XX x&xxxx;XXX xxxxxx rozhodnutí.“

2.

Znění xxxxxxx tohoto rozhodnutí xx xxxxxxxx jako xxxxxxx III.

Článek 2

Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 161, 30.4.2004, s. 128.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 ze dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1).

(3)  Rozhodnutí Xxxxxx 2007/330/ES xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx zrušují xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx produktů živočišného xxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxx nařízení Xxxx (ES) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 12.5.2007, x.&xxxx;30).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2021/591 xx xxx 12. dubna 2021 x&xxxx;xxxxxx názvu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zeměpisných xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x. 42).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1480/2004 xx dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlády Xxxxx, xx oblastí, xxxxx xxxx xxx efektivní xxxxxxxxx xxxx vlády (Xx. věst. X&xxxx;272, 20.8.2004, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních kontrolách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a krmivového xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 a (ES) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Rady 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).


XXXXXXX

„XXXXXXX XXX

„Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx uskutečněním xxxxxxx

1.

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx první xxxx xxxx xxx xx územích Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s mezinárodně xxxxxxxxxxx normami Světové xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx 5 x&xxxx;xxxx 6 xxxx. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(1). Xxx, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx být xxxx xxxxxxxxx provedeno x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx Komise xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s nákazovým xxxxxxxx. Xxxxxxxx šetření x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx musí provádět xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X. Xxxxxxxxxxx xx, xx jakmile xxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx status, xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s platnými xxxxxxx rozhodnutí, kterým xxxxx xxxxxx uzná. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx.

2.

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s bodem 1 xxxx xxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, že Komise xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ta, xxxxx Xxxxxx používá pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

3.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx D musí provádět xxxxxxxx v zařízeních xx xxxxxxxxxx mléka, xxx xx ujistil, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx IX xxxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004. Xxxx schválit xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx územími Kyperské xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, x&xxxx;xxxxxxx, xxx nimiž xxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává.

4.

Odborníci xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx bodů 1 až 3 xxxx části xxxx xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx

1.

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobcem, xxxxx sídlí xx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Kyperské republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

Xxxxxxx xxxxxx osvědčení x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx požadavkům xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2021/591

3.

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx byly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X.

4.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx D potvrdili, xx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx 5 xx 11 xxxx xxxxx byly xxxxxxx.

5.

Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, xxxx xx xxxx nejméně xxxxxxxx měsíců xxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky.

6.

Veškerá xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx se xxxxxxx xxxxx, xxxx nebo xxxx, xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu:

a)

nejsou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxxxx v kapitole I směrnice 2002/99/XX&xxxx;(2) x

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, škvarky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

7.

Xx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx v platnost xxxx xxxxx, ovce x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx republiky, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxx xxxx, uvedených xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 přílohy I nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;206/2010&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxxxx osvědčení v souladu x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení.

8.

Mléko použité x&xxxx;xxxxxx produktu:

a)

pocházelo z označených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx vedou xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx;

x)

xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx antimikrobiálních látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(4);

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v příloze II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 (5) x

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(6).

9.

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx zaveden xxxxxxx xxxxxxxx xx zásadách xxxxxxx xxxxx a kritických xxxxxxxxxxx bodů (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.

10.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 a v příloze XXX xxxxxx XX kapitole XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

11.

Xxxxxxx xxx vyprodukován x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004.

12.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx doprovázena dokladem xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1480/2004. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx, kterou Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx schválí xx dohodě s vládou Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nebo xxxxx xxxxxxxxx vládou xxxxxxxxx a k tomu schváleným xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxx být vydán x&xxxx;xxxxxxx s postupem xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;5 a 6 xxxxxxxx (XX) č. 866/2004 x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx v této xxxxx.

13.

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

14.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx doprovázena xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nezávadnosti xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxxx uvedeného v části X:

„XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX NEZÁVADNOSTI X&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx:

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xx, xxxxxxxx xxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX rozhodnutí 2007/330/XX, xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx III xxxxxxxxxx 2007/330/ES, jakož x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 (7), (XX) č. 852/2004 (8), (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(9), (EU) 2017/625&xxxx;(10) x&xxxx;2019/627&xxxx;(11), x&xxxx;xxxxxxxxx, že xxxxxxx popsaný výše xxx xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx:

x)

xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 49 x&xxxx;50 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627;

xx)

xxxxx bylo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podmínkami stanovenými x&xxxx;xxxxxxx III oddíle XX kapitole I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

xxx)

xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

xx)

xxxxx splňuje xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx v syrovém xxxxx xxxxxxxxx plány dozoru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx či látek xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(12);

x)

xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx přílohy III xxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx XXX xxxx 4 nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 37/2010 (13);

vi)

které xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx zaručují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx pesticidů stanovených x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(14) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(15);

x)

xxxxxxx xx zařízení, které (xxxxx) xxxxxxxxx (uplatňují) xxxxxx xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xx (xxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx v něm (xxxx) pravidelně xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx, skladován, xxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX kapitole XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxxx XX kapitole XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxx (XX) č. 2073/2005 (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx;

x)

xxx xxxxxxxx tepelnému xxxxxxxx xxxxxxxxx v bodě XX.1.2 xxxx byl xxxxxxx xx syrového xxxxx, které bylo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakce při xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeném xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ošetření;

f)

byl xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx dodržování xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx:

XX.1.1 xxxxxxx z těch xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x

xxx

XX.1.2 xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx získaného xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, konkrétně od xxxxx [Xxx xxxxxx]&xxxx;(17) [Xxxx xxxxx]&xxxx;(17) [Capra xxxxxx]&xxxx;(17), x&xxxx;xxxxxx mléko xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mléčného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:

xxx

[xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xx 3 xxxx xxxxx.]  (17)

nebo

[ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) nejméně xxx 135 °C x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dobou zdržení.] (17)

nebo

[krátkodobé xxxxxxxxxxxxxx pasterizaci (XXXX) xxx teplotě 72&xxxx;°X xx xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xX xx 7,0 nebo xxxxx, xxx bylo x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx provedeném xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX xxxxx než 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx HTST x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx

[x) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) dodatečným xxxxxxxx xx teplotu 72&xxxx;°X xxxx vyšší x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.2 xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx získaného od xxxxxx xxxxxx druhů: [Xxx xxxxxx,]&xxxx;(17) [Ovis xxxxx,]&xxxx;(17) [Capra xxxxxx,]&xxxx;(17) x&xxxx;[xxxx xxxxxxxxx]&xxxx;(17) [xx xxxxxxxx]&xxxx;(17) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx podrobeno:

buď

[sterilizaci, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xx 3 xxxx xxxxx.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx při 135&xxxx;°X x&xxxx;xxxxxxxxx s přiměřenou xxxxx xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx vysokoteplotní xxxxxxxxxxx (XXXX) xxx teplotě 72&xxxx;°X xx xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, jehož xxxxxxx xX xx 7,0 xxxx xxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxx xxxxx na xxxxxxxxxx fosfatázu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx HTST x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX xxxxx xxx 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx

[x) snížením xxxxxxx pH xxx 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx 72&xxxx;°X xxxx xxxxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.3 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx XX.1.2 s ním bylo xx do xxxxxxxx xxxxxxxxx tak, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx riziko.

D.   Kontroly

Kyperská xxxxxxxxx xxxx xxx uplatňování xxxxxxx analogických xxxxxxxx xxxxxxxx v hlavě XX xxxxxxxx XXX nařízení (XX) 2017/625 přenést xx xxxxxxxx subjekt xxxxxxxxx nezbytné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx inspekcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k zajištění souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx řetězci xxxxxxxx.“

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 o zápisu xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP)) (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, s. 42).

(2)  Směrnice Xxxx 2002/99/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx předpisy xxx produkci, zpracování, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 18, 23.1.2003, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;206/2010 xx dne 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx, xxxxx nebo xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vstup xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx na území Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 73, 20.3.2010, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx reziduí v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx dne 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx povrchu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Úř. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1).

(8)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, xxxxxx xx xxxxxxx zvláštní xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;999/2001, (ES) x.&xxxx;396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 2074/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;131, 17.5.2019, s. 51).

(12)  Směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek a jejich xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/EHS x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/EHS x&xxxx;91/664/XXX (Xx. věst. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx reziduí v potravinách xxxxxxxxxxx původu (Úř. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).

(15)  Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;2073/2005 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx kritériích xxx potraviny (Úř. xxxx. X&xxxx;338, 22.12.2005, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx situace.