Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 849 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0586

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0586

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/586

xx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxx nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 2386)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Kypru, xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx xx.&xxxx;1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx uplatňování xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu.

(2)

Nařízení (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat pohyb xxxxxx xxxxxx a produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) č. 866/2004 xxxxxxx, xx zákazy xxxxxxxx xx xxxxxx zvířat xxxx produktů živočišného xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx Unie, xxxxx xxx zrušeny xxxxxxxxxxxx Xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;58 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(2).

(4)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx I, resp. xxxxxxx XX xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(4) xxx xx rejstříku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX) (xxxx xxx „xxxxxxx“).

(6)

Xxxx chráněné označení xxxxxx xxxxxxxx celý xxxxxx Kypr xxxxxx xxxx území, nad xxxxx vláda Kyperské xxxxxxxxx nevykonává skutečnou xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxx xx znovusjednocení Xxxxx, xxxxxx xxxxx stanovený x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 9 nařízení (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, a stanovit podmínky xxx xxxxxx s produktem.

(7)

Je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx zákazu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx veřejné xxxxxx a zdraví xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komise (XX) č. 1480/2004 (5), xxxxxx xx xxxxxxx specifická xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx z území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx je xx některých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx oblasti xxxxxx xxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) xxxxxxxxxxx, xxxx by xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx funkční xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx účinné xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xx celém xxxxxxx Kypr.

(9)

Za xxxxx xxxxxx xx vhodné, xxx Xxxxxxxx republika xxx xxxxxxxxxxx postupů xxxxxxxxxxxx postupům uvedeným x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxxx XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/625&xxxx;(6) xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx a kontrol, xxxxx xxx o pohyb xxxxxxxx xxxx danou linii. Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx subjektem by xx xxxx omezit xx ověření, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx týkající xx xxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx subjekt xx xxx podávat xxxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx. Xxxxx zpráv xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx dostávat Xxxxxxxxxxxxxxx obchodní komora.

(11)

Do xxxxxxxxxx 2007/330/ES xx xxxx být doplněna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Unie o ochraně xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxx xxxxxxx, xx stanovení xxxxxxxxxx nákazového statusu x&xxxx;xxxxxxx s mezinárodně dohodnutými xxxxxxx Xxxxxxx organizace xxx zdraví xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jež xxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx, xxx tyto mezinárodně xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx toto xxxxxxxxx xxxx být provedeno xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Unie. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, xx xxxxxxx prostřednictvím xxxxxxxxxx Komise. Xxxxx xxxxxxxx situace xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx v příloze x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat, včetně xxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx. Poté, xx xx stanoven xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx se, že Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx schvalovat xxxxxxxxxxxxxxx rozhodnutí.

(13)

Dokud nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxx být za xxxxxx Xxxxxx zřízena xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx počtu xxxxxxxx řeckého xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxx xx xx pravidelně xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx fungování xxxxxxx xxxxxxx produktu xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx.

(14)

Xxxxxxxxxx 2007/330/XX xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Rozhodnutí 2007/330/XX xx xxxx xxxxx:

1.

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xx xxxxx pododstavec nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx.&xxxx;9 nařízení (ES) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx přes xxxxx xxxx územími, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx kontrolu xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx I, II x&xxxx;XXX xxxxxx rozhodnutí.“

2.

Znění xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX.

Článek 2

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx členským státům.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 161, 30.4.2004, x.&xxxx;128.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx obecné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx xxxxxxx Xxxx podle xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx produktů (Xx. xxxx. L 123, 12.5.2007, x.&xxxx;30).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx názvu do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x. 42).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1480/2004 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx z oblastí, xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx vlády Kypru, xx oblastí, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;272, 20.8.2004, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx týkajících xx zdraví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (ES) x.&xxxx;1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

PŘÍLOHA

„PŘÍLOHA XXX

„Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx původu: „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx před xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

1.

 Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxx xxxx musí xxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx příznivý nákazový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx nákazy uvedené x&xxxx;xxxxx C bodě 5 x&xxxx;xxxx 6 písm. x), xxxxx povoluje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) za xxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(1). Tam, xxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx provedeno x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritérii, xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statusem. Xxxxxxxx xxxxxxx a shromažďování xxxxxx xxxx provádět xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X. Xxxxxxxxxxx xx, xx jakmile xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx D stanovit xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, kterým xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx být xxxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx.

2.

 Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx je stanoven xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxx xxxxx, musí xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx reziduí xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mléka. Xxxxxxxxxxx xx, že Komise xxxx xxxxx program xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx ta, xxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reziduí.

3.

 Schválení způsobilých xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx ujistil, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Kyperské republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

4.

 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx D musí xxxxxxxx, xx podmínky xxxx 1 až 3 xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx

1.

 Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx vyprodukován výrobcem, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

2.

 Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2021/591

3.

 Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X.

4.

 Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx subjektu uvedeného x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 xx 11 xxxx xxxxx byly xxxxxxx.

5.

 Xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nevykonává xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx měsíců xxxxxx xxxxxxxxx a kulhavky.

6.

 Veškerá xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx chovají xxxxx, xxxx xxxx xxxx, nacházející xx xx územích Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu:

a)

nejsou xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, xxxxxxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX oddíle XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 2002/99/XX&xxxx;(2) x

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, škvarky x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

7.

 Xx data vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxx, ovce x&xxxx;xxxx přesunuty na xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tato xxxxxxx xxxxxxx do Xxxxxxxx xxxx, uvedených xx seznamu x&xxxx;xxxxx 1 přílohy X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 206/2010 (3), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení.

8.

 Mléko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx z označených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxx sledovatelnosti;

b)

bylo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, zchlazeno, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

c)

splnilo kritéria xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx somatických buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxx antimikrobiálních látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(4);

x)

xxxxxxxxxxxx rezidua xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(5) x

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx přesahujících xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stanovený x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(6).

9.

 Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx program xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx rizik a kritických xxxxxxxxxxx bodů (HACCP) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.

10.

 Xxxxxxx xxx zpracován, xxxxxxxxx, zabalen xx xxxxxxx i dalšího balení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 a v příloze III xxxxxx XX kapitole XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004.

11.

 Xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX kapitole II xxxxxxxx (XX) č. 853/2004.

12.

 Každá xxxxxxx produktu xxxx xxx xxxxxxxxxxx dokladem xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxx (ES) č. 1480/2004. Xxxxx xxxxxx musí xxx xxxxx Kyperskotureckou xxxxxxxx komorou, xxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx schválí xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxx kyperskou vládou xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx schváleným xxxxxxxxx. Xxxxx doklad xxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;5 x&xxxx;6 xxxxxxxx (ES) č. 866/2004 x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx splňuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx.

13.

 Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nezávadnosti a identifikační xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

14.

 Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X:

„XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZVÍŘAT

Referenční xxxxx:

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx o zdravotní xxxxxxxxxxxx

Xx, xxxxxxxx jmenovaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX rozhodnutí 2007/330/XX, prohlašuji, xx xxxx seznámen x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 2007/330/XX, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 (7), (XX) č. 852/2004 (8), (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(9), (XX) 2017/625 (10) x&xxxx;2019/627&xxxx;(11), x&xxxx;xxxxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx vyprodukován x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx ustanoveními, x&xxxx;xxxxxxx xx:

x)

xxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx:

x)

xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, která xxxx xxxxxxxxxxxx v souladu s nařízením (XX) x.&xxxx;852/2004 a kontrolována x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 49 x&xxxx;50 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2019/627;

xx)

xxxxx bylo xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

xxx)

xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx somatických xxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx IX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

xx)

xxxxx splňuje záruky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx plány dozoru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx látek xxxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx Rady 96/23/XX&xxxx;(12);

x)

xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx přítomnosti xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx podniku x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přílohy III xxxxxx IX kapitoly X&xxxx;xxxxx XXX bodu 4 nařízení (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx veterinárních xxxxxxxxxx v příloze xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(13);

xx)

xxxxx xxxx vyprodukováno za xxxxxxxx, které zaručují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(14) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(15);

x)

xxxxxxx xx zařízení, xxxxx (xxxxx) uplatňuje (xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx (xxxx) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx rizik x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx v něm (xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx balení x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx IX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX kapitole XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 2073/2005 (16) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx;

x)

xxx podroben tepelnému xxxxxxxx uvedenému x&xxxx;xxxx XX.1.2 xxxx xxx xxxxxxx ze syrového xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx k zajištění xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx ošetření;

f)

byl xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx zaručují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;396/2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx:

XX.1.1 xxxxxxx x&xxxx;xxxx území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, x

xxx

XX.1.2 xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx pouze xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxx [Bos xxxxxx]&xxxx;(17) [Xxxx aries] (17) [Capra xxxxxx]&xxxx;(17), x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx mléčného xxxxxxx xxxx podrobeno:

buď

[sterilizaci, xxx xxxx xxxxxxxx hodnota Xx 3 xxxx xxxxx.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) nejméně xxx 135&xxxx;°X v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxxx dobou xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pasterizaci (HTST) xxx xxxxxxx 72&xxxx;°X xx dobu 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx u mléka, xxxxx xxxxxxx xX xx 7,0 nebo xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX nižší xxx 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX v kombinaci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx

[x) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) dodatečným xxxxxxxx xx xxxxxxx 72&xxxx;°X xxxx vyšší x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.2 byl xxxxxxxxx smícháním xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx těchto xxxxx: [Xxx xxxxxx,]&xxxx;(17) [Xxxx xxxxx,]&xxxx;(17) [Capra hircus,] (17) x&xxxx;[xxxx xxxxxxxxx]&xxxx;(17) [xx xxxxxxxx]&xxxx;(17) xxxx veškeré xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx výrobku xxxxxxxxx:

xxx

[xxxxxxxxxxx, xxx xxxx dosažena xxxxxxx Xx 3 xxxx vyšší.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotou (XXX) xxxxxxx xxx 135&xxxx;°X x&xxxx;xxxxxxxxx s přiměřenou dobou xxxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) xxx teplotě 72&xxxx;°X xx xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dvakrát x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xX xx 7,0 xxxx vyšší, aby xxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxx xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po tepelném xxxxxxxx.] &xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx HTST x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx pH xxxxx než 7,0.]&xxxx;(17)

xxxx

[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

xxx

[x) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 na xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)

xxxx

[xx) dodatečným xxxxxxxx xx xxxxxxx 72&xxxx;°X xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)

xxxx

XX.1.3 po xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bodu XX.1.2 s ním bylo xx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx tak, aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci, která xx xxxxx způsobit xxxxxxxxxxx riziko.

D.   Kontroly

Kyperská republika xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx analogických xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx II xxxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) 2017/625 přenést xx xxxxxxxx subjekt xxxxxxxxx xxxxxxxx k provádění xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx ve xxxxxxxx xxxxxxx produktu.“

“

(1)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591 xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 o zápisu xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zeměpisných označení („Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)) (Xx. věst. L 125, 13.4.2021, x.&xxxx;42).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 2002/99/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx produkci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx spotřebě (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 23.1.2003, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;206/2010 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx xxxxxxx třetích xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, z nichž xx povolen vstup xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx území Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx osvědčení (Xx. xxxx. X&xxxx;73, 20.3.2010, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx v potravinách x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a živočišného xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;70, 16.3.2005, s. 1).

(6)  Nařízení Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx dne 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx některých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).

(7)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinového práva, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx postupy xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29. dubna 2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 853/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxx pravidla xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 ze dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, o změně xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (ES) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Rady (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Rady 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxx úředních xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k lidské spotřebě x&xxxx;xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 a kterým xx xxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx xxx o úřední xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;131, 17.5.2019, x.&xxxx;51).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx látek x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, s. 10).

(13)  Nařízení Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx podle maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010).

(14)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx a krmivech rostlinného x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx a o změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2073/2005 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 338, 22.12.2005, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx podle xxxxxxx.