EPIS® Právní systém | Plné znění

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/586

xx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým xx xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2007/330/XX, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxx týkající xx xxxxxx některých xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxx xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx pohyb xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021) 2386)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxx (XX) č. 866/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 o režimu xxxxx xxxxxx&xxxx;2 protokolu x.&xxxx;10 xxxx o přistoupení (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 4 xxxx.&xxxx;9 uvedeného nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxx xxxxxxx xx znovusjednocení Xxxxx, xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx čl. 1 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx č. 10 x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx uplatňování xxxxxx xx územích Kyperské xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx veřejného zdraví x&xxxx;xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, x&xxxx;xxxxxxx, nad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx zvířat xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xxx zrušeny rozhodnutími Xxxxxx, kterými xx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx postupem xxxxx čl. 58 odst. 2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(2).

(4)	Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX&xxxx;(3) xx xxxxxxx zákazy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čerstvých xxx x&xxxx;xxxx k lidské spotřebě, xxxxx xxxx produkty xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X, resp. xxxxxxx II xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)	Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(4) byl xx xxxxxxxxx chráněných xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX) (xxxx xxx „xxxxxxx“).

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx zahrnuje celý xxxxxx Xxxx xxxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx, xxxxx nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Kypru, xxxxxx zákaz stanovený x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 nařízení (XX) x.&xxxx;866/2004 a povolit xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a územími, xxx xxxxx skutečnou xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx obchod s produktem.

(7)

Je xxxxxxxx xxxxxxxx, aby xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohroženo xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1480/2004&xxxx;(5), xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro zboží xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, xx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xx xx obchod x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx vztahovat xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xx xxxxxxxxx územích xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx produktu „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Kypru xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx na xxxxx xxxxxxx Xxxx.

(9)

Xx xxxxx xxxxxx xx xxxxxx, xxx Kyperská republika xxx uplatňování xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxxx XXX nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(6) xxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx k provádění všech xxxxxxxx a kontrol, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx linii. Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxx, zda xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx použitelné xxx produkt.

(10)	Pověřený xxxxxxx xx xxx podávat xxxxxx vládě Kyperské xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx komora.

(11)	Do xxxxxxxxxx 2007/330/XX xx xxxx být xxxxxxxx xxxxxxxx příloha xxxxxxxx xx produktu, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx k zajištění toho, xxx xxxxxxx splňoval xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxx podmínkou, xxx xx xxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx nákazového xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dohodnutými xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx zvířat, xxxxx jde o všechny xxxxxx, jež xxxxx xxx přenositelné xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx neexistují, xx xxxx stanovení xxxx xxx provedeno xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxx Unie. Xxxxxxxxxxx xx, že xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Podle xxxxxxxx situace budou xxxxxxx xxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxxxx zmíněného v prováděcím xxxxxxxx Komise. Xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nákazový xxxxxx, xx xxx splněna xxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xx měl xxxxxxxxx xxxxxxxx subjekt. Xxxxxxxxxxx xx, xx Xxxxxx bude xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx schvalovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Kypru, xxxx xxx za xxxxxx Xxxxxx zřízena xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx stejného xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx společenství xx Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx na Kypru, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, xxx xx xx pravidelně xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx zavedeného xxxxx xxxxxxxxxxx.

(14)	Xxxxxxxxxx 2007/330/XX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(15)	Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Rozhodnutí 2007/330/XX se xxxx takto:

V článku 1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:

„Xxxxxx podle xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx linii xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx vláda Kyperské xxxxxxxxx nevykonává skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, nad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx I, XX x&xxxx;XXX xxxxxx xxxxxxxxxx.“

2.	Xxxxx xxxxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx XXX.

Článek 2

Toto xxxxxxxxxx je xxxxxx členským xxxxxx.

V Bruselu dne 12.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;161, 30.4.2004, x.&xxxx;128.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx xxxxxx zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX xx xxx 4. května 2007, xxxxxx xx zrušují xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx Xxxx podle nařízení Xxxx (ES) č. 866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxx pohyb xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 123, 12.5.2007, x.&xxxx;30).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 ze xxx 12. dubna 2021 x&xxxx;xxxxxx názvu xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a chráněných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)) (Úř. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x. 42).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004 xx dne 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxx, xx oblastí, xxxxx xxxx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 272, 20.8.2004, x.&xxxx;3).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx xx zdraví zvířat x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, zdraví rostlin x&xxxx;xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách) (Xx. xxxx. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

XXXXXXX

„XXXXXXX III

„Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP)

B. Podmínky, xxxxx musí xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxx xxxx xxxx být xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, xxxxxxxx xxxxxxxx nákazový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, pokud jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx C bodě 5 x&xxxx;xxxx 6 písm. x), xxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) za xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591&xxxx;(1). Xxx, xxx xxxxxxxxxxx normy xxxxxxxxxx, xxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx Xxxxxx uplatňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx statusem. Xxxxxxxx šetření x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx X. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxx možné xx xxxxxxx xxxxxxxxx důkazů xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s platnými xxxxxxx rozhodnutí, xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxx organizaci xxx xxxxxx zvířat.

Sledování xxxxxxx

Xxxxxxx xx stanoven xxxxxxxx xxxxxxxx status x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxx části, xxxx xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxxx roční xxxxxxx sledování reziduí xxxxxxxx xx údajích x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, že Komise xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx schvalovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx, xxxxx Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx programů xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v zařízeních na xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx požadavky xxxxxxx XX nařízení (ES) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX kapitoly XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxx linii xxxx xxxxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx skutečnou kontrolu, x&xxxx;xxxxxxx, xxx nimiž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx D musí prokázat, xx xxxxxxxx xxxx 1 xx 3 xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx

Xxxxxxx musí xxx xxxxx vyprodukován výrobcem, xxxxx xxxxx xx xxxx územích Kyperské xxxxxxxxx, xxx nimiž xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu.

Produkt xxxxxx xxxxxxxxx o tom, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) 2021/591

Xxxxxxx fáze xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx subjektu xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 5 až 11 xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx nimiž vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, byla xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

Xxxxxxx zařízení, x&xxxx;xxxxx xx chovají xxxxx, ovce xxxx xxxx, nacházející se xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx xxxxxxxxx omezení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx a koz;

b)	splňují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)	xxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I směrnice 2002/99/XX&xxxx;(2) x

x)	xxxxxxxx xxxxx xxxxxx přežvýkavců xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx a zpracovanými xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xx xxxx vstupu xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxx krávy, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx tato xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx unie, uvedených xx xxxxxxx v části 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;206/2010&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx nařízení.

Mléko xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx produktu:

a)	pocházelo x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx z registrovaných xxxxxxxx, xxxxx vedou záznamy x&xxxx;xxxxxxxx zvířat xx xxxxxx xxxxxxxxx sledovatelnosti;

b)	bylo xxxxxxxxxxxxx, svezeno, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravováno x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx podmínkami stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)	xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx buněk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

d)	neobsahovalo xxxxxxx antimikrobiálních látek x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx limit stanovený x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(4);

x)	xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v koncentracích xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 (5) x

x)	xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(6).

Xxxxxxxx vyrábějící xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zásadách xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004.

10.

Xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx do xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v souladu s příslušnými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx IX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004.

11.

Xxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s kritérii stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle XX xxxxxxxx II xxxxxxxx (XX) č. 853/2004.

12.

Každá xxxxxxx produktu xxxx xxx doprovázena xxxxxxxx xxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004. Xxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxx Kyperskotureckou xxxxxxxx komorou, xxxxxx Xxxxxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx republiky, xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx doklad xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 5 a 6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxx xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx.

13.

Xxxxxxx xxxx nést xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) č. 853/2004.

14.

Každá xxxxxxx produktu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pověřeného xxxxxxxx xxxxxxxxx v části X:

„XXXXXXXXX O ZDRAVOTNÍ XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX ZVÍŘAT

Referenční xxxxx:

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xx, xxxxxxxx jmenovaný pověřeným xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX rozhodnutí 2007/330/XX, xxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 2007/330/XX, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(7), (XX) x.&xxxx;852/2004&xxxx;(8), (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(9), (XX) 2017/625 (10) x&xxxx;2019/627&xxxx;(11), x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, a zejména xx:

xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx mléka:

i)	které xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) č. 852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 49 x&xxxx;50 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2019/627;

xx)	xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a přepravováno x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

iii)	které splňuje xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

xx)	xxxxx xxxxxxx záruky xxxxxxxx xx obsahu xxxxxxx v syrovém xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zjišťování přítomnosti xxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxxxx v souladu s článkem 29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/XX&xxxx;(12);

xxxxx xx na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx přílohy III xxxxxx IX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxx XXX bodu 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010&xxxx;(13);

xx)	xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 (14) x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(15);

xxxxxxx xx zařízení, xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx (mají) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx kontrolních xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx (ES) č. 852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx orgány v něm (xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxx zpracován, skladován, xxxxxxx do prvního x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx a přepravován x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými v příloze XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX kapitole XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx IX kapitole XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2073/2005&xxxx;(16) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx;

x)	xxx podroben tepelnému xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx XX.1.2 nebo xxx xxxxxxx xx syrového xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx tomuto xxxxxxxx, xxxxx je v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx tepelném ošetření;

f)	byl xxxxxxxxxxxx za xxxxxxxx, xxxxx zaručují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx kontaminujících xxxxx xxxxxxxxxxx v nařízení (XX) x.&xxxx;1881/2006.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat

Produkt:

	II.1.1 xxxxxxx x&xxxx;xxxx území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a
buď	II.1.2 xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx druhu xxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxx [Xxx xxxxxx]&xxxx;(17) [Xxxx aries] (17) [Capra xxxxxx]&xxxx;(17), a syrové mléko xxxxxxx xx zpracování xxxxxx mléčného xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx:
	xxx	[xxxxxxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxx hodnota Xx 3 xxxx xxxxx.] (17)
	nebo	[ošetření xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (UHT) xxxxxxx xxx 135&xxxx;°X v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx zdržení.] (17)
	nebo	[krátkodobé xxxxxxxxxxxxxx pasterizaci (XXXX) xxx xxxxxxx 72 °C xx xxxx 15 sekund xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx pH xx 7,0 nebo xxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx při xxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx s hodnotou xX nižší xxx 7,0.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx fyzikálním xxxxxxxxx:
	xxx	[x) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 na xxxxx hodinu.] (17)
	nebo	[ii) dodatečným xxxxxxxx xx teplotu 72&xxxx;°X xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s vysušením.] (17)] (17)
nebo	II.1.2 xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx syrového xxxxx xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxxx xxxxx: [Xxx xxxxxx,]&xxxx;(17) [Xxxx xxxxx,]&xxxx;(17) [Xxxxx xxxxxx,]&xxxx;(17) x&xxxx;[xxxx xxxxxxxxx]&xxxx;(17) [xx xxxxxxxx]&xxxx;(17) xxxx veškeré xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
	xxx	[xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx Fo 3 xxxx xxxxx.] &xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotou (XXX) xxxxxxx xxx 135 °C x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx dobou xxxxxxx.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) xxx xxxxxxx 72&xxxx;°X po dobu 15&xxxx;xxxxxx použité xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx hodnota xX xx 7,0 xxxx xxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxx testu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx tepelném xxxxxxxx.] &xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx s hodnotou xX xxxxx než 7,0.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ošetřením:
	buď	[i) xxxxxxxx xxxxxxx xX xxx 6 xx jednu xxxxxx.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xx) dodatečným xxxxxxxx xx xxxxxxx 72 °C xxxx vyšší x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)
xxxx	XX.1.3 po xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx XX.1.2 x&xxxx;xxx xxxx xx xx zabalení xxxxxxxxx xxx, xxx xx zabránilo xxxxxxxx xxxxxxx kontaminaci, xxxxx xx mohla xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx republika xxxx při xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v hlavě XX xxxxxxxx III xxxxxxxx (XX) 2017/625 xxxxxxx xx xxxxxxxx subjekt xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx požadavky Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 ze xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zeměpisných označení („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Xx. věst. X&xxxx;125, 13.4.2021, s. 42).

(2) Směrnice Rady 2002/99/XX ze dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx veterinární xxxxxxxx xxx produkci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a dovoz produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx spotřebě (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 23.1.2003, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;206/2010 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2010, kterým xx xxxxxxx seznamy třetích xxxx, xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx povolen xxxxx xxxxxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx na xxxxx Xxxxxxxx unie, x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 73, 20.3.2010, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 37/2010 ze xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx reziduí v potravinách xxxxxxxxxxx původu (Xx. xxxx. L 15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx povrchu x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Rady 91/414/XXX (Xx. věst. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx v potravinách (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).

(7) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým se xxxxxxx obecné zásady x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Evropský xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1).

(8) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;853/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pravidla pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních kontrolách x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx podmínek xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (ES) č. 1069/2009, (XX) č. 1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 a (ES) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/627 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2019, kterým xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx živočišného původu xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 a kterým xx xxxx nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2074/2005, xxxxx xxx o úřední xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;131, 17.5.2019, s. 51).

(12) Směrnice Rady 96/23/XX xx dne 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx a jejich xxxxxxx v živých xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx produktech a o zrušení xxxxxxx 85/358/XXX a 86/469/EHS x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/XXX x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 23.5.1996, x.&xxxx;10).

(13)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Úř. xxxx. L 15, 20.1.2010).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pesticidů x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých kontaminujících xxxxx v potravinách (Úř. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;2073/2005 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;338, 22.12.2005, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx xxxxxxx.

Plné znění - 32021D0586

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/586

xx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021,

Článek 1

Článek 2

XXXXXXX

Plné znění - 32021D0586

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/586

xx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021,

Článek 1

Článek 2

XXXXXXX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.