EPIS® Právní systém | Plné znění

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/586

xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxx rozhodnutí Xxxxxx 2007/330/XX, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx xx ostrově Kypr xxxxx nařízení Xxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 a kterým xx stanoví xxxxxxxx xxx xxxxx těchto xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx „Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 2386)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxx xxxxx článku 2 xxxxxxxxx x.&xxxx;10 xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)	Xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Kypru, xxxxxxxxxxx se xx xxxxxxx xx.&xxxx;1 odst. 1 xxxxxxxxx č. 10 x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx uplatňování xxxxxx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx veřejného xxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat pohyb xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx, xxxx linii mezi xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxxx xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx Xxxx, xxxxx xxx xxxxxxx rozhodnutími Xxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx čl. 58 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002&xxxx;(2).

(4)	Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/XX&xxxx;(3) se xxxxxxx zákazy xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx ryb x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X, resp. xxxxxxx XX uvedeného xxxxxxxxxx.

(5)	Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(4) byl xx rejstříku xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zapsán xxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) (xxxx xxx „xxxxxxx“).

(6)

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxx včetně xxxx xxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxxxx nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxxxx xxxxx stanovený x&xxxx;xx.&xxxx;4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (XX) č. 866/2004 a povolit xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx nevykonává skutečnou xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, xxx xxxxx skutečnou xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxx obchod s produktem.

(7)

Je xxxxxxxx zajistit, aby xxxxxxxx xxxxxx produktu xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a zdraví xxxxxx, x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004&xxxx;(5), xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxxxxx z území Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx vykonává. Xxxxx xx xx xx xxxxxx s produktem xxxx vztahovat určité xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxx acquis xx xx některých xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx produktu „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (CHOP) xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kontrol Xxxx xx celém xxxxxxx Kypr.

(9)

Za tímto xxxxxx xx vhodné, xxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX kapitole XXX nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(6) xxxxxxxx xx xxxxxxxx subjekt xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xxx o pohyb produktu xxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx ověření, zda xxxx splněny xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Unie x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx použitelné xxx xxxxxxx.

(10)	Xxxxxxxx subjekt xx xxx podávat xxxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx. Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx subjektem xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(11)	Xx xxxxxxxxxx 2007/330/ES xx xxxx být doplněna xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx produktu, která xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx toho, xxx produkt splňoval xxxxxxx požadavky xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxx xx být xxxxxxx, je xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx statusu x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx dohodnutými xxxxxxx Světové organizace xxx zdraví xxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, jež mohou xxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx. Xxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xx toto stanovení xxxx být xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx kritérií xxxxxxxxxxxx xxxxx právních xxxxxxxx Xxxx. Předpokládá xx, xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx Kyperské xxxxxxxxx, nad nimiž xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx. Podle xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx v potvrzení x&xxxx;xxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx zmíněného x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise. Xxxx, xx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nákazový xxxxxx, xx xxx splněna xxxxx podmínka, kterou xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx sledování reziduí, xxxx by měl xxxxxxxxx pověřený xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xx, xx Xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx schvalovat xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(13)

Xxxxx nedojde xx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxx, xxxx být xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx skupina xxxxxxx xx stejného xxxxx xxxxxxxx řeckého společenství xx Xxxxx a tureckého xxxxxxxxxxxx na Xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx, jež xx má xxxxxxxxxx xxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxx fungování systému xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím.

(14)	Rozhodnutí 2007/330/XX xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(15)	Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Rozhodnutí 2007/330/XX xx xxxx xxxxx:

X&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx xxxxx čl. 4 xxxx.&xxxx;9 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;866/2004 týkající xx xxxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a územími, xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xx již xxxxxxxxxx na produkty xxxxxxxxxxx původu uvedené x&xxxx;xxxxxxxxx X, II x&xxxx;XXX xxxxxx xxxxxxxxxx.“

2.	Xxxxx xxxxxxx xxxxxx rozhodnutí xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx III.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 161, 30.4.2004, x.&xxxx;128.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, xxxxxx se xxxxxxx obecné xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx a stanoví postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2007/330/ES xx xxx 4.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2007, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx ostrově Xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 866/2004 x&xxxx;xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx pohyb xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 12.5.2007, x.&xxxx;30).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2021/591 ze xxx 12. dubna 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a chráněných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Halloumi)/„Hellim“ (XXXX)) (Xx. xxxx. X&xxxx;125, 13.4.2021, x. 42).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004 xx xxx 10.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx se xxxxx, xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, které xxxxxx xxx účinnou xxxxxxxxx vlády Xxxxx, xx oblastí, které xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx vlády (Xx. xxxx. X&xxxx;272, 20.8.2004, s. 3).

(6) Nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/625 ze dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních kontrolách x&xxxx;xxxxxx úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem zajistit xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a krmivového xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxx životních xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx rostlin x&xxxx;xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/ES, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/EHS (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

XXXXXXX

„XXXXXXX III

„Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx: „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxx xxxxx xxxx xxxx xxx xx xxxxxxx Kyperské xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Kyperské republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, xxxxxxxx xxxxxxxx nákazový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxx nákazy xxxxxxx x&xxxx;xxxxx C bodě 5 x&xxxx;xxxx 6 písm. x), který xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx „Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX) xx xxxxxxxx xxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2021/591&xxxx;(1). Xxx, xxx xxxxxxxxxxx normy xxxxxxxxxx, xxxx xxx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxx kritérii, xxxxx Xxxxxx uplatňuje x&xxxx;xxxxxxxxxxx s nákazovým xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxxx a shromažďování xxxxxx musí xxxxxxxx xxxxxxxx subjekt xxxxxxx x&xxxx;xxxxx X. Xxxxxxxxxxx xx, xx xxxxxxx xxxx možné na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx pověřeným xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx Xxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxx xxxxxx uzná. Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx zdraví xxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx nákazový xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s bodem 1 xxxx části, xxxx xxxxxxxx subjekt xxxxxxx x&xxxx;xxxxx D vypracovat roční xxxxxxx sledování xxxxxxx xxxxxxxx xx údajích x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Předpokládá xx, xx Komise xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx být xxxxxxx analogická xxxxxxxx xxxx xx, xxxxx Xxxxxx používá xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxx uvedený x&xxxx;xxxxx D musí provádět xxxxxxxx v zařízeních na xxxxxxxxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx přílohy XX xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx IX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004. Musí xxxxxxxx xxxxxxxx, jež xxxx xxxxxxxxx pro pohyb xxxxxxxx přes xxxxx xxxx územími Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx, nad nimiž xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx bodů 1 xx 3 xxxx xxxxx jsou xxxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx výrobcem, xxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, nad xxxxx xxxxx Xxxxxxxx republiky xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxx, xx vyhovuje xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2021/591

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx produktu xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxx 5 xx 11 xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx.

Xxxxx Kyperské republiky, xxx xxxxx vláda Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolu, byla xx dobu xxxxxxx xxxxxxxx měsíců prostá xxxxxxxxx a kulhavky.

Veškerá xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xx chovají xxxxx, xxxx nebo xxxx, xxxxxxxxxxx xx xx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)	xxxxxx xxxxxxxxx omezení x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx skotu, brucelózy xxxxx xxxx brucelózy xxxx a koz;

b)	splňují xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx I směrnice 2002/99/XX&xxxx;(2) a

d)	dodržují zákaz xxxxxx přežvýkavců masokostní xxxxxxx, xxxxxxx a zpracovanými xxxxxxxxxxx bílkovinami xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx.

Xx xxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx v platnost xxxx krávy, xxxx x&xxxx;xxxx přesunuty xx xxxxx Xxxxxxxx republiky, xxx nimiž xxxxx Xxxxxxxx republiky nevykonává xxxxxxxxx xxxxxxxx, pouze xx xxxx, xxxxx xxxx oprávněny tato xxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxxxx unie, uvedených xx seznamu x&xxxx;xxxxx 1 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;206/2010&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 2 xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx použité x&xxxx;xxxxxx produktu:

a)	pocházelo z označených xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx zařízení, xxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxxxxxx;

x)	xxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx XXX oddíle XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 853/2004;

c)	splnilo xxxxxxxx xxx obsah xxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XXX xxxxxx XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 853/2004;

d)	neobsahovalo xxxxxxx antimikrobiálních xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 37/2010 (4);

e)	neobsahovalo rezidua xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx limity reziduí xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(5) x

x)	xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx maximální xxxxxxxx xxxxx stanovený x&xxxx;xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(6).

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx produkt xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx zásadách xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;852/2004.

10.

Xxxxxxx xxx zpracován, xxxxxxxxx, zabalen xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx IX kapitole XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

11.

Xxxxxxx byl xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx III oddíle XX kapitole II xxxxxxxx (ES) č. 853/2004.

12.

Každá xxxxxxx produktu xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1480/2004. Xxxxx doklad xxxx xxx xxxxx Kyperskotureckou xxxxxxxx komorou, xxxxxx Xxxxxx pro xxxxx xxxx řádně xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxx republiky, nebo xxxxx kyperskou xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxx doklad xxxx být xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xx.&xxxx;4 odst. 5 x&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;866/2004 x&xxxx;xxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxx.

13.

Xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004.

14.

Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v části X:

„XXXXXXXXX O ZDRAVOTNÍ XXXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXX XXXXXX

Xxxxxxxxxx xxxxx:

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xx, xxxxxxxx jmenovaný xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeným x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx XXX rozhodnutí 2007/330/XX, prohlašuji, xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxxxxxx 2007/330/XX, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) č. 178/2002 (7), (XX) x.&xxxx;852/2004&xxxx;(8), (XX) x.&xxxx;853/2004&xxxx;(9), (XX) 2017/625&xxxx;(10) x&xxxx;2019/627&xxxx;(11), x&xxxx;xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xx:

xxx xxxxxxx ze xxxxxxxx xxxxx:

x)	xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx v souladu s nařízením (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 49 x&xxxx;50 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/627;

ii)	které xxxx xxxxxxxxxxxxx, svezeno, zchlazeno, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx stanovenými x&xxxx;xxxxxxx III oddíle XX xxxxxxxx I nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004;

xxx)	xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx a obsah xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx v příloze XXX oddíle XX xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

xx)	xxxxx xxxxxxx záruky xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx v syrovém xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx zjišťování xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;29 xxxxxxxx Xxxx 96/23/ES (12);

které xx xx základě xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx reziduí xxxxxxxxxx provedeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxxxxx XX kapitoly X&xxxx;xxxxx III bodu 4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx rezidua xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 37/2010 (13);

vi)

které xxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;396/2005&xxxx;(14) x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006&xxxx;(15);

xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx (xxxxx) xxxxxxxxx (xxxxxxxxx) xxxxxx xxxxxxxxxx požadavky x&xxxx;xx (xxxx) zaveden xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx (XXXXX) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx orgány x&xxxx;xxx (xxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx;

x)	xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxx xx prvního x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx hygienickými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;852/2004 a v příloze XXX xxxxxx IX xxxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;853/2004;

x)	xxxxxxx xxxxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx III xxxxxx XX xxxxxxxx XX nařízení (XX) x.&xxxx;853/2004 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená v nařízení Xxxxxx (ES) x.&xxxx;2073/2005&xxxx;(16) x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx;

x)	xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedenému v bodě XX.1.2 xxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx bylo xxxxxxxxx tomuto xxxxxxxx, xxxxx xx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bezprostředně xx xxxxxxxx xxxxxxxx;

x)	xxx xxxxxxxxxxxx za podmínek, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx limitů xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;396/2005 a maximálních xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1881/2006.

XX.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx:

	XX.1.1 xxxxxxx x&xxxx;xxxx území Xxxxxxxx republiky, xxx xxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x
xxx	XX.1.2 xxx xxxxxxxxx ze syrového xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx od xxxxx [Xxx taurus] (17) [Xxxx xxxxx]&xxxx;(17) [Xxxxx xxxxxx]&xxxx;(17), a syrové xxxxx xxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxx mléčného výrobku xxxx podrobeno:
	buď	[sterilizaci, aby xxxx xxxxxxxx hodnota Xx 3 nebo xxxxx.] &xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx ultravysokou xxxxxxxx (XXX) xxxxxxx xxx 135 °C v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx zdržení.] (17)
	nebo	[krátkodobé xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (HTST) xxx xxxxxxx 72 °C xx xxxx 15&xxxx;xxxxxx xxxxxxx dvakrát x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xX xx 7,0 xxxx xxxxx, xxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx na alkalickou xxxxxxxxx provedeném bezprostředně xx xxxxxxxx xxxxxxxx.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx s hodnotou xX xxxxx xxx 7,0.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx HTST v kombinaci x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
	xxx	[x) xxxxxxxx xxxxxxx pH xxx 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xx) xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx teplotu 72&xxxx;°X nebo vyšší x&xxxx;xxxxxxxxx s vysušením.] (17)] (17)
nebo	II.1.2 xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx syrového xxxxx získaného od xxxxxx xxxxxx xxxxx: [Xxx xxxxxx,]&xxxx;(17) [Ovis xxxxx,]&xxxx;(17) [Capra xxxxxx,]&xxxx;(17) x&xxxx;[xxxx smícháním] (17) [xx xxxxxxxx]&xxxx;(17) xxxx veškeré xxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:
	xxx	[xxxxxxxxxxx, xxx byla xxxxxxxx xxxxxxx Xx 3 xxxx xxxxx.] &xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx teplotou (UHT) xxxxxxx xxx 135&xxxx;°X x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXXX) xxx teplotě 72&xxxx;°X po xxxx 15&xxxx;xxxxxx použité xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxxxxx xX xx 7,0 xxxx xxxxx, aby xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxx xxxxxxxxx reakce xxx testu na xxxxxxxxxx fosfatázu xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxx.] &xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xX xxxxx xxx 7,0.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx s jiným xxxxxxxxxx xxxxxxxxx:
	xxx	[x) xxxxxxxx xxxxxxx xX pod 6 xx xxxxx xxxxxx.]&xxxx;(17)
	xxxx	[xx) dodatečným xxxxxxxx xx teplotu 72&xxxx;°X xxxx xxxxx v kombinaci x&xxxx;xxxxxxxxx.]&xxxx;(17)]&xxxx;(17)
xxxx	XX.1.3 xx xxxxxxxxx xxxxxxxx podle xxxx XX.1.2 s ním xxxx xx xx zabalení xxxxxxxxx xxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, která xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

X.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx analogických xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx XX xxxxxxxx XXX nařízení (XX) 2017/625 xxxxxxx xx xxxxxxxx subjekt xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx inspekcí x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx k zajištění xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxx xx xxxxxxxxxx potravin xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.“

“

(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2021/591 xx dne 12.&xxxx;xxxxx 2021 x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx označení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zeměpisných xxxxxxxx („Χαλλούμι“ (Xxxxxxxx)/„Xxxxxx“ (XXXX)) (Xx. xxxx. L 125, 13.4.2021, x.&xxxx;42).

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 2002/99/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx produkci, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx produktů xxxxxxxxxxx xxxxxx určených x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;18, 23.1.2003, x.&xxxx;11).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;206/2010 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2010, xxxxxx se xxxxxxx seznamy xxxxxxx xxxx, území xxxx xxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxxx vstup xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xx území Xxxxxxxx xxxx, x&xxxx;xxxxxxxxx xx veterinární osvědčení (Xx. věst. X&xxxx;73, 20.3.2010, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx maximálních xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010, x.&xxxx;1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;396/2005 xx xxx 23. února 2005 x&xxxx;xxxxxxxxxxx limitech xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx jejich xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx dne 19. prosince 2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, s. 5).

(7) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;31, 1.2.2002, s. 1).

(8) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;852/2004 xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;139, 30.4.2004, x.&xxxx;1).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;853/2004 ze xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;2004, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. věst. L 139, 30.4.2004, x.&xxxx;55).

(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2017/625 xx dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017 o úředních xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx činnostech xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a krmivového xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;999/2001, (XX) x.&xxxx;396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (EU) x.&xxxx;652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/EHS (nařízení x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách) (Xx. xxxx. L 95, 7.4.2017, x.&xxxx;1).

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/627 xx xxx 15. března 2019, xxxxxx xx stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx kontrol xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx k lidské xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 a kterým xx xxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 2074/2005, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx kontroly (Xx. věst. X&xxxx;131, 17.5.2019, s. 51).

(12) Směrnice Xxxx 96/23/XX xx xxx 29.&xxxx;xxxxx&xxxx;1996 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx zvířatech x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 85/358/XXX x&xxxx;86/469/XXX x&xxxx;xxxxxxxxxx 89/187/EHS x&xxxx;91/664/XXX (Xx. xxxx. L 125, 23.5.1996, s. 10).

(13) Nařízení Xxxxxx (XX) x.&xxxx;37/2010 xx xxx 22. prosince 2009 o farmakologicky xxxxxxxx látkách a jejich xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v potravinách xxxxxxxxxxx xxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;15, 20.1.2010).

(14)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2005 o maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (Xx. věst. X&xxxx;70, 16.3.2005, x.&xxxx;1).

(15)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1881/2006 xx xxx 19.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2006, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx některých kontaminujících xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;364, 20.12.2006, x.&xxxx;5).

(16)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;2073/2005 ze xxx 15.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2005 o mikrobiologických xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. L 338, 22.12.2005, x.&xxxx;1).

(17)&xxxx;&xxxx;Xxxxxx xxxxx situace.

Plné znění - 32021D0586

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/586

xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021,

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

XXXXXXX

Plné znění - 32021D0586

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu. Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/586

xx xxx 12.&xxxx;xxxxx 2021,

Článek 1

Xxxxxx&xxxx;2

XXXXXXX

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.