PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/574
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;540/2011, pokud jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx prosulfuron
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení směrnic Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 13 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/375&xxxx;(2) se x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx je x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011&xxxx;(3) xxxxxxxxxx, že použití xxxxxxxxxxxx musí xxx xxxxxxx xx jednu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx tomtéž xxxx v maximální xxxxx 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 podala xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Crop Xxxxxxxxxx XX xxx 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx zpravodaj – Xxxxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx stát xxxxxx xxxx zpravodaj xxxxxxx žádost xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx posoudil xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx s ohledem na xxxxx xxxxxx xx xxxxxx xxxxxx, zdraví xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu s ustanoveními xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx xxx 5.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a zpřístupnil ji xxxxxxxxxx. X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xx xxxxxxxx vyžádány xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Francie xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 předložila xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxx. |
|
(6) |
Xxx 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(4), xxx xxx xxxxxxxx, xx změna xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(7) |
Xxx 23. října 2020 xxxxxxxxxx Xxxxxx Stálému výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva doplnění xxxxxx o přezkoumání prosulfuronu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx byl xxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx zjištěno, xx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx alespoň xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xx daný xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx každý xxx, jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prosulfuronu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx roky xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávce 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx jeden xxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/375 x&xxxx;(XX) č. 540/2011 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375
Xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx mění x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx II xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 3
Vstup v platnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2017/375 xx xxx 2. března 2017, xxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky prosulfuron xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;58, 4.3.2017, s. 3).
(3) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 ze dne 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxx schválených účinných xxxxx (Xx. věst. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin), 2020. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx of xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx of the xxxxxx xxxxxxxxx prosulfuron. XXXX Journal 2020;18(7):6181, 20 s. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6181
XXXXXXX X
X&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (EU) 2017/375 xx xxxx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx podle xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prosulfuronu, včetně xxxxxx xxxxxxxx, a zejména xxxxxxx I a II uvedené xxxxxx.
Xxx xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx tato xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx spotřebitelů xxx, xx se zohlední xxxxxxxx metabolitům xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx necílové xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx rostliny. |
Podmínky použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“
XXXXXXX XX
X&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xx xxxxxxx „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxx 6 pro xxxxxxxxxxx nahrazuje xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx čl. 29 odst. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx být xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx o přezkoumání xxxxxxxxxxxx, včetně jejího xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx dodatky X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.
Xxx xxxxx xxxxxxxx hodnocení xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
ochraně xxxxxxxxxx xxx, je-li xxxx látka používána x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami, |
|
— |
ochraně xxxxxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.“