XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/574
xx xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/375 a (EU) x.&xxxx;540/2011, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prosulfuron
(Text s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS x&xxxx;91/414/XXX&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/375 (2) xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prosulfuron xxxx látky, xxxxx xx xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (3) xxxxxxxxxx, že použití xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx dávce 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx látky na xxxxx xxxxxx. |
|
(3) |
X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Crop Xxxxxxxxxx XX dne 12.&xxxx;xxxxx&xxxx;2016 xxxxxxxxx státu určenému xxxx xxxxxxxxx – Xxxxxxx – xxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínek schválení xxxxxxxxxxxx, jejímž účelem xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Členský stát xxxxxx jako zpravodaj xxxxxxx žádost xxxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxx určený xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxx xxxxxx na xxxxxx zdraví, zdraví xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxxx xxxxxxxxx v souladu s ustanoveními xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxxxxx dne 5. dubna 2018 xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x&xxxx;Xxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxx s čl. 12 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxx úřad xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx státům x&xxxx;xxxxxxxxxxx a zpřístupnil xx xxxxxxxxxx. V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;12 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx od xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Francie tyto xxxxxxxxx informace vyhodnotila x&xxxx;xxx 28.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxx a úřadu. |
|
(6) |
Dne 15.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxx xxxxx&xxxx;(4), xxx lze xxxxxxxx, xx xxxxx použití xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009. |
|
(7) |
Xxx 23.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx a krmiva doplnění xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx prosulfuronu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxx xxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx předložil xxx připomínky. |
|
(9) |
Bylo xxxxxxxx, xx v případě xxxxxxx xx více xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jednoho xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx prosulfuron, xxxxx se xxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xxxxxxxx každý xxx, jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxx&xxxx;4 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 xxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx prosulfuronu xx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxx xx xxxxxx poli x&xxxx;xxxxxxxxx dávce 20&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xxxxx na xxxxx xxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/375 a (EU) x.&xxxx;540/2011 xx xxxxx měla xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny a krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Změna prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375
Xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/375 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx X&xxxx;xxxxxx nařízení.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx
Xxxx nařízení xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 30.&xxxx;xxxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) 2017/375 xx dne 2.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2017, xxxxxx se x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx obnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx prosulfuron xxxx xxxxx, xxxxx xx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;540/2011 (Úř. xxxx. X&xxxx;58, 4.3.2017, x.&xxxx;3).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 xx xxx 25.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2011, xxxxxx xx xxxxxxx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009, pokud xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;153, 11.6.2011, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX (Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx), 2020. Xxxxxxxxxx xx the xxxx review xx xxx pesticide risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx substance prosulfuron. XXXX Xxxxxxx 2020;18(7):6181, 20 x. xxxxx://xxx.xxx/10.2903/x.xxxx.2020.6181
PŘÍLOHA X
X&xxxx;xxxxxxx I prováděcího xxxxxxxx (EU) 2017/375 xx xxxx sloupce „Xxxxxxxx xxxxxxxxxx“ nahrazuje xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 nařízení (XX) x.&xxxx;1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx xxxxxx.
Xxx tomto xxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx:
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx xxxxx xxxxxxxxx v oblastech x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx a/nebo xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxxx xxxxxxxxxxxx tak, xx se xxxxxxxx xxxxxxxx metabolitům prosulfuronu, |
|
— |
riziku xxx xxxxxxxx suchozemské x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx potřeby xxxxxxxxx opatření xx xxxxxxxx xxxxxx.“
XXXXXXX XX
X&xxxx;xxxxx E přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;540/2011 se xx xxxxxxx „Zvláštní xxxxxxxxxx“ xxxxx 6 xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx:
„Xxx xxxxxxxxxxx jednotných xxxxx xxxxx xx.&xxxx;29 xxxx.&xxxx;6 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxx zprávy o přezkoumání xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;XX xxxxxxx zprávy.
Při xxxxx celkovém xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pozornost:
|
— |
ochraně xxxxxxxxxx xxx, xx-xx xxxx látka xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx s citlivými xxxxxxx x/xxxx xxxxxxxxxxxx podmínkami, |
|
— |
ochraně xxxxxxxxxxxx xxx, že xx xxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, |
|
— |
xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx. |
Xxxxxxxx použití xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx zahrnovat xxxxxxxx ke xxxxxxxx xxxxxx.“