Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/505

ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2021

x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 60&xxxx;% kyseliny fosforečné xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1831/2003 xx xxx 22. září 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách používaných xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, na xxxxxxx základě se xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xxxxxx. Xxxxxx&xxxx;10 uvedeného xxxxxxxx stanoví přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx směrnice Xxxx 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxx orthofosforečná byla xxxxxxxx bez xxxxxxxx xxxxxxx směrnicí 70/524/EHS xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx doplňková xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx stávající xxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;7 uvedeného xxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx přípravku kyseliny xxxxxxxxxxxxxxx (67&xxxx;% – 85,7&xxxx;%) hmotnostních (xxxxxxx xxxxxxx). Uvedený xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1055/2013&xxxx;(3) xx dobu xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx účelem xxxxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx křemenném xxxxxx xxxx doplňkové látky xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx požádal x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „technologické xxxxxxxxx xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx čl. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003.

(6)

Xxxxxxxx xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020&xxxx;(4) k závěru, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx poskytnutým x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxx žádostí xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2011 a nakonec xxx 3. března 2020, xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx a účinnosti 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx, xxx jí xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých x&xxxx;xxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx odpověď.

(8)

Podle čl. 5 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 musí xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx a dostatečným xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s prováděcími pravidly (5) x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxx, že doplňková xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 60&xxxx;% xxxxxxxx fosforečné na xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxx prostředí x&xxxx;xx má nejméně xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(10)

Z posouzení 60 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx podmínky pro xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxx xxxxxxx. Proto xx xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx 60&xxxx;% kyselina xxxxxxxxxx xx křemenném xxxxxx xxxx xxxxxxxxx produkt xx smyslu článku 10 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, která xx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx by však xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx, xxx hospodářské xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx povolení

Povolení 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nosiči jako xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ a funkční skupiny „xxxxxxxxxxx“ xx zamítá.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx z trhu

1.   Stávající xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx dni 13.&xxxx;xxxxx 2021.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx uvedených x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxx být staženy x&xxxx;xxxx ke xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx suroviny x&xxxx;xxxxx směsi pro xxxxxxx neurčená x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx byly xxxxxxxx s použitím xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx xxxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ke xxx 13. dubna 2023.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 70/524/XXX xx dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 o doplňkových látkách x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1055/2013 xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxx přípravku xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat (Xx. xxxx. L 288, 30.10.2013, s. 57).

(4)  EFSA Journal 2020;18(4):6064.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;429/2008 ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx xxx o vypracování x&xxxx;xxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;133, 22.5.2008, x.&xxxx;1).