Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/505

ze xxx 23.&xxxx;xxxxxx 2021

x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx 60&xxxx;% kyseliny xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nosiči xxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xx dne 22.&xxxx;xxxx&xxxx;2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx látek používaných xx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx a postupy, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxx. Xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxxx xxxxxxxx stanoví přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx časového xxxxxxx xxxxxxxx 70/524/XXX xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx doplňková xxxxx byla v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 1 nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 následně xxxxxxx do xxxxxxxx xxx doplňkové látky xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;10 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 ve xxxxxxx s článkem 7 uvedeného xxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx žádosti x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx orthofosforečné.

(4)

První x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (67&xxxx;% – 85,7&xxxx;%) xxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;1055/2013&xxxx;(3) xx xxxx xxxxxx let xxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxx předložena xx účelem xxxxxxxxxxxx 60&xxxx;% kyseliny xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“. Xxxxxx xxxx podána xxxxx x&xxxx;xxxxx a dokumenty požadovanými xxxxx xx.&xxxx;7 odst. 3 xxxxxxxx (ES) č. 1831/2003.

(6)

Evropský xxxx pro bezpečnost xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 17.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020&xxxx;(4) x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx v původní xxxxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2011 a nakonec xxx 3.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020, xxxx xxxxxxx xxxxx stanovisko x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 % xxxxxxxx fosforečné xx xxxxxxxxx nosiči jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx zvířat.

(7)

Kromě xxxx dne 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxx Komise xxxxxxxx, xxx xx sdělil xxxxxxxxx o opatřeních přijatých x&xxxx;xxxxxxxxxx xx dotčenou xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxx žadatel xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) x&xxxx;xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx splňuje xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx žadatel xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 60 % xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx, že xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx doplňková xxxxx xxxxxxxxxx účinek xx zdraví xxxxxx, xxxxxx xxxxxx nebo xx životní prostředí x&xxxx;xx xx xxxxxxx xxxxx z vlastností xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 3 nařízení (XX) č. 1831/2003.

(10)

Z posouzení 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx vyplývá, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxx xxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx 60&xxxx;% xxxxxxxx fosforečná xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx i krmiva, xxxxx xx obsahují, měly xxx staženy x&xxxx;xxxx. Xxxx by xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, která xx obsahují, x&xxxx;xxxx, xxx hospodářské xxxxxxxx xxxxx řádně xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxx 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ a funkční skupiny „xxxxxxxxxxx“ se xxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx x&xxxx;xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 x&xxxx;xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxx xxx staženy z trhu xx dni 13.&xxxx;xxxxx 2021.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 před xxxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx ke xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxx dnem 13. října 2021, xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2023.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx rozsahu x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. března 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX xx xxx 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 o doplňkových xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1055/2013 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013 o povolení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx zvířat (Xx. xxxx. L 288, 30.10.2013, s. 57).

(4)  EFSA Journal 2020;18(4):6064.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x.&xxxx;429/2008 ze xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1831/2003, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;133, 22.5.2008, x.&xxxx;1).