Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/505

ze dne 23.&xxxx;xxxxxx 2021

o zamítnutí xxxxxxxx 60&xxxx;% kyseliny xxxxxxxxxx xx křemenném nosiči xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. září 2003 x&xxxx;xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě zvířat (1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx xx výživě xxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx, na xxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxx uděluje, nebo xxxxxx. Xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx látek xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Rady 70/524/XXX&xxxx;(2).

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx 70/524/EHS xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx látky xxxx stávající produkt.

(3)

V souladu x&xxxx;xx.&xxxx;10 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;7 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx (67 % – 85,7&xxxx;%) hmotnostních (xxxxxxx xxxxxxx). Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) x.&xxxx;1055/2013&xxxx;(3) na xxxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx látka xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx 60&xxxx;% xxxxxxxx fosforečné xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx požádal x&xxxx;xxxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xx kategorie xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“. Xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx požadovanými xxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003.

(6)

Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) dospěl xx xxxx stanovisku ze xxx 17. března 2020 (4) x&xxxx;xxxxxx, xx xxxxxxxx k omezeným xxxxxx poskytnutým x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx a k tomu, xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx úřadu x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxx 22.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2011 x&xxxx;xxxxxxx xxx 3. března 2020, xxxx xxxxxxx vydat xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx 60 % xxxxxxxx fosforečné xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx látky pro xxxxxxx druhy zvířat.

(7)

Kromě xxxx xxx 8.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxxxx Xxxxxx žadatele, xxx xx sdělil xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přijatých x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx, avšak neobdržela xxxxxx odpověď.

(8)

Podle xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxx žadatel xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx pravidly (5) x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxxxx, xx doplňková xxxxx xxxxxxx podmínky xxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, které by xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx a účinnost 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nosiči, xxxxxx xxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx užití xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx zdraví xxxxxx, xxxxxx zdraví xxxx xx životní xxxxxxxxx x&xxxx;xx má xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003.

(10)

Z posouzení 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003 xxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx.

(11)

Xxxxx xx 60&xxxx;% kyselina xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx&xxxx;10 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx x&xxxx;xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, měly xxx xxxxxxx z trhu. Xxxx xx xxxx xxx poskytnuto xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx, která xx obsahují, x&xxxx;xxxx, xxx hospodářské xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

(12)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Zamítnutí povolení

Povolení 60&xxxx;% xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx nosiči xxxx xxxxxxxxx xxxxx náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „technologické doplňkové xxxxx“ x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx“ se xxxxxx.

Článek 2

Stažení x&xxxx;xxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx zásoby xxxxxxxxx látky uvedené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;1 a premixů, které xx xxxxxxxx, musí xxx staženy z trhu xx xxx 13. října 2021.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx a krmné xxxxx xxx zvířata xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx potravin, xxxxx byly xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx premixů xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 před xxxx 13.&xxxx;xxxxx 2021, xxxx být xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2022.

3.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx k produkci xxxxxxxx, které xxxx xxxxxxxx s použitím doplňkové xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v odstavci 1 xxxx xxxx 13. října 2021, musí xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx 13.&xxxx;xxxxx 2023.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 23. března 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;268, 18.10.2003, x.&xxxx;29.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxx 70/524/XXX ze dne 23.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;1970 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;270, 14.12.1970, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;1055/2013 xx xxx 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx orthofosforečné xxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;288, 30.10.2013, s. 57).

(4)  EFSA Xxxxxxx 2020;18(4):6064.

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x.&xxxx;429/2008 xx dne 25.&xxxx;xxxxx&xxxx;2008 o prováděcích pravidlech x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1831/2003, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx doplňkových xxxxx (Xx. xxxx. X&xxxx;133, 22.5.2008, s. 1).