Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/428

xx dne 10.&xxxx;xxxxxx 2021,

kterým xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) č. 1107/2009

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 xx dne 28.&xxxx;xxxxx 2002, kterým xx stanoví xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx potravin a stanoví xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;39x xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381 (2) xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx (ES) č. 178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx Xxxx xx všech oblastech xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) provádí xxxxxxx hodnocení xxxxxx.

(2)

X&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 se xxxxxxx, xx žádost o schválení xxxxxx látky xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx podává x&xxxx;xxxxxxx xx standardními xxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formátů xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínek schválení xxxxxxxx xxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vědecký výstup, xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx softwarového xxxxxxx XXXXXX.

(4)

Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx úřadu xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, vyhledávání, xxxxxxxxxx a tisk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx soulad x&xxxx;xxxxxxxxxxx požadavky xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie. Xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) č. 1107/2009 xx proto xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, xxxxx xx použijí xxx xxx 27. března 2021, mělo xx xx xxxxxx od xxxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx v souladu x&xxxx;xxxxxxx 7 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 přijímají xxxxxxxxxx datové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx změnu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx nařízení.

2.   Použije se xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021 xxxx xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx

Xxxxxxxxx xx standardní xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látky x&xxxx;xxxxxxx xxx změnu xxxxxxxx takového xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx softwarovém xxxxxxx XXXXXX a propojené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 (4).

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a použitelnost

Toto xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx věstníku Xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 27. března 2021.

Toto nařízení xx xxxxxxx v celém rozsahu x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 10. března 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 31, 1.2.2002, s. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381 ze xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;1829/2003, (XX) x.&xxxx;1831/2003, (ES) x.&xxxx;2065/2003, (XX) č. 1935/2004, (XX) x.&xxxx;1331/2008, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) 2015/2283 a směrnice 2001/18/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;231, 6.9.2019, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. L 309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x. 20).