XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/428
ze xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
kterým se xxxxxxxxx standardní datové xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx o schválení nebo xxxxx podmínek schválení xxxxxxxx látek podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx 2002, xxxxxx xx stanoví xxxxxx xxxxxx a požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;39x xxxx.&xxxx;2 xxxx. b) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381&xxxx;(2) bylo xxxxxxx mimo xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 (3) x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hodnocení rizika xx xxxxxx Xxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, v nichž Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
(2) |
X&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009 se xxxxxxx, xx žádost x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky nebo x&xxxx;xxxxx podmínek schválení xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx datovými xxxxxxx. |
(3) |
Xxxxx těchto standardních xxxxxxxx formátů xxx xxxxx žádostí x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 a v příslušných xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx výstup, xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxx softwarového xxxxxxx XXXXXX. |
(4) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx transparentnosti, xxxxx jde o činnosti xxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádosti xx xxxxxx xxxxxxxxx výstupu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, vyhledávání, xxxxxxxxxx a tisk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Standardní xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx žádostí xx xxxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx. |
(5) |
Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, xxxxx xx xxxxxxx xxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021, xxxx xx xx použít xx xxxxxxxx xxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Předmět a oblast xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 přijímají xxxxxxxxxx xxxxxx formáty xxx předkládání xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xx žádosti xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 1 podané xxx 27. března 2021 xxxx později.
Článek 2
Přijetí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx xx standardní xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx takového xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx XXXXXX a propojené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx žádostí, xxxxx xx být xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 (4).
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx a použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním věstníku Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 27. března 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381 xx xxx 20.&xxxx;xxxxxx 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxx XX x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, (XX) x.&xxxx;1829/2003, (XX) x.&xxxx;1831/2003, (XX) č. 2065/2003, (XX) x.&xxxx;1935/2004, (ES) x.&xxxx;1331/2008, (XX) č. 1107/2009, (XX) 2015/2283 x&xxxx;xxxxxxxx 2001/18/XX (Xx. věst. X&xxxx;231, 6.9.2019, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a o zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/EHS (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, x.&xxxx;1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 xx xxx 20. listopadu 2020, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x.&xxxx;844/2012 (Xx. xxxx. X&xxxx;392, 23.11.2020, x. 20).