PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/428
xx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx standardní xxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1107/2009
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;178/2002 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx potravinového xxxxx, zřizuje xx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx potravin (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;39x xxxx.&xxxx;2 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2019/1381 (2) xxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002 x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009&xxxx;(3) x&xxxx;xxxxx posílit xxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx strany Xxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězce, x&xxxx;xxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizika. |
|
(2) |
V čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx xxxxxxx, xx žádost o schválení xxxxxx látky xxxx x&xxxx;xxxxx podmínek xxxxxxxxx xx podává x&xxxx;xxxxxxx xx standardními xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxx xxxxxx standardních xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx podmínek xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx o vědecký xxxxxx, xxxxxxxxxx úřad na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx balíčku XXXXXX. |
|
(4) |
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxx úroveň transparentnosti, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, je xxxxxx xxxxxxx xxxxx účinně xxxxxxxxxxx žádosti za xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a tisk xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx formáty xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx čl. 7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 xx proto xxxx xxx přijaty. |
|
(5) |
Jelikož toto xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;178/2002, xxxxx se xxxxxxx xxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021, mělo xx xx xxxxxx od xxxxxxxx xxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x&xxxx;xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 7 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1107/2009 přijímají xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx předkládání žádostí x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx xx smyslu xxxxxxxxx xxxxxxxx.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xx xxxxxxx uvedené x&xxxx;xxxxxxxx 1 xxxxxx xxx 27.&xxxx;xxxxxx 2021 xxxx xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx
Xxxxxxxxx se standardní xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx účinné xxxxx x&xxxx;xxxxxxx pro změnu xxxxxxxx takového xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxx IUCLID a propojené x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xxx zřízen x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;7 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(4).
Xxxxxx&xxxx;3
Xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx dne 27.&xxxx;xxxxxx 2021.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 10.&xxxx;xxxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;31, 1.2.2002, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1381 xx xxx 20. června 2019 x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx ze xxxxxx XX v potravinovém xxxxxxx, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx (XX) č. 178/2002, (XX) x.&xxxx;1829/2003, (XX) x.&xxxx;1831/2003, (XX) č. 2065/2003, (XX) x.&xxxx;1935/2004, (ES) x.&xxxx;1331/2008, (ES) č. 1107/2009, (XX) 2015/2283 a směrnice 2001/18/XX (Xx. xxxx. X&xxxx;231, 6.9.2019, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx&xxxx;2009 x&xxxx;xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x&xxxx;91/414/XXX (Xx. xxxx. X&xxxx;309, 24.11.2009, s. 1).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2020/1740 xx dne 20.&xxxx;xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x&xxxx;xxxxxxxxx postupu obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1107/2009 x&xxxx;xxxxxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x.&xxxx;844/2012 (Xx. věst. X&xxxx;392, 23.11.2020, x. 20).