Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/365

ze dne 26.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Slovenska (xxxx xxx „xxxxxxxxx příslušný xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinné xxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx hygiena, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, jak xx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx.

(3)

Xxx 16. června 2020 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „agentura“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxx zmíněného stanoviska xxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx z kyseliny xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX, xxxxx-xx dodrženy xxxxxx specifikace a podmínky xxx xxxxxx xxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx stanovisku xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx uvolněný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh (Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z kyseliny xxxxxxx, typ přípravku: 1, XXXX/XXX/255, xxxxxxx xxx 16. června 2020.


PŘÍLOHA

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx podle XXXXX: Xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx ES: 232-232-5

Xxxxx XXX: 7790-92-3

Xxxxxxxxxxx xxx kyselinu chlornou (xxxx sušina min. 90,87 % xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx chlorná xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xX&xxxx;3,0–7,4.

1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031

1

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx hodnocené xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx čistotu stejnou xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxx prokázáno, xx xx technicky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.