Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/365

xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx účinné xxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx směrnice, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx xx xxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 19. listopadu 2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx.

(3)

Xxx 16. června 2020 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisko Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „agentura“) a zohlednil x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z kyseliny chlorné, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxx-xx dodrženy xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxx uvolněný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v celém xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 1, ECHA/BPC/255, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.


XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné látky  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní podmínky

Aktivní xxxxx uvolněný z kyseliny xxxxxxx

Xxxxx podle XXXXX: Xxxxxxxx chlorná

Číslo XX: 232-232-5

Xxxxx CAS: 7790-92-3

Specifikace xxx xxxxxxxx chlornou (xxxx sušina xxx.&xxxx;90,87&xxxx;% xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx aktivní xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx formou xxx xX&xxxx;3,0–7,4.

1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031

1

Xxx xxxxxxxxx přípravku xx musí věnovat xxxxxxxxx zejména expozici, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, ale xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky. Xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx čistotu stejnou xxxx xxxxxxxx, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx technicky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx účinnou látkou.