Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/365

xx dne 26.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým xx xxxxxxxxx aktivní chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto důvodům:

(1)

Dne 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 obdržel příslušný xxxxx Xxxxxxxxx (dále xxx „hodnotící xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1, xxxxxx hygiena, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, jak je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/ES xxxxxxxxx zprávu a své xxxxxx Xxxxxx.

(3)

Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxx Výbor pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „agentura“) a zohlednil x&xxxx;xxx závěry, x&xxxx;xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky typu 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky xxx xxxxxx použití.

(5)

S přihlédnutím xx stanovisku xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xxxx xxxxxxx látku xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxx uvolněný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.

Článek 2

Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26. února 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx uvolněný x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/255, xxxxxxx xxx 16. června 2020.


XXXXXXX

Xxxxxx název

Název xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx&xxxx;&xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: Xxxxxxxx chlorná

Číslo XX: 232-232-5

Xxxxx XXX: 7790-92-3

Xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx chlornou (xxxx sušina xxx.&xxxx;90,87&xxxx;% xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx aktivní xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xX&xxxx;3,0–7,4.

1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031

1

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx a účinnosti v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, na xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx úrovni Xxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx. Účinná xxxxx v přípravku xxxxxxxx xx xxx xxxx xxx čistotu xxxxxxx xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx prokázáno, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx látkou.