Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/365

xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxxxx aktivní chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 xxxxxxx příslušný xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „hodnotící xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx zprávu x&xxxx;xxx xxxxxx Xxxxxx.

(3)

Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (dále xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 směrnice 98/8/XX, xxxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx specifikace a podmínky xxx xxxxxx použití.

(5)

S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chlorné xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx jsou v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx stanovených v příloze.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26. února 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx z kyseliny xxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/255, přijaté xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.


PŘÍLOHA

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky  (1)

Datum xxxxxxxxx

Xxxxx skončení platnosti xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx z kyseliny xxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: Xxxxxxxx chlorná

Číslo XX: 232-232-5

Xxxxx XXX: 7790-92-3

Specifikace xxx xxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxxxxx xxx.&xxxx;90,87&xxxx;% xxxxxxxxxxxx) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxxx xxxxxxx je xxxxxxxxxxx xxxxxx při xX&xxxx;3,0–7,4.

1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031

1

Xxx hodnocení xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, na xxxxx se vztahuje xxxxxx o povolení, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizik účinné xxxxx xx úrovni Xxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxx v tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx čistoty xxxxxxxxx xxxxxx látky. Účinná xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xx trh xxxx xxx čistotu stejnou xxxx odlišnou, xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, že xx technicky xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.