Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/364

ze xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1

(Xxxx s významem xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 9 xxxx.&xxxx;1 písm. a) xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxx 31. července 2007 obdržel xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx (xxxx xxx „hodnotící xxxxxxxxx xxxxx“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, xxxxxx hygiena, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, xxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012.

(2)

Xxx 19. listopadu 2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnotící xxxxxx x&xxxx;xxx závěry Xxxxxx.

(3)

Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 přijal Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx, x&xxxx;xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx lze xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx typu 1, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou, xxxxxxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(5)

X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválit xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních přípravcích xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx schvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26. února 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/250, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální stupeň xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení

Typ xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxxxx xx

Xxxxx ES: nepoužije xx

Xxxxx CAS: xxxxxxxxx xx

Xxxxxxxxx:

Xxxxx podle XXXXX: xxxxxxx xxxxx

Xxxxx XX: 231-598-3

Xxxxx XXX: 7647-14-5

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chloru vyrobeného x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx prekurzoru xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx požadavky xx xxxxxxx podle jedné x&xxxx;xxxxxx norem: NF Xxxxx, XX 973&xxxx;X, XX 973 X, XX 14805 xxx 1, XX 14805 xxx 2, XX 16370 typ 1, XX 16370 xxx 2, XX 16401 xxx 1, EN 16401 xxx 2, XXXXX STAN 150-1985 xxxx Xxxxxxxx lékopis 9.0.

1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021

30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031

1

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx se nezabývalo xxxxxxxxx rizik účinné xxxxx xx úrovni Xxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx na xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx stanoveny v tomto xxxxxxx, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx.