XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/364
xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx z chloridu xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 obdržel xxxxxxxxx xxxxx Slovenska (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 směrnice Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx o zařazení xxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1, xxxxxx xxxxxxx, podle xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx odpovídá xxxxxxxxx typu 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx V nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19.&xxxx;xxxxxxxxx&xxxx;2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX hodnotící xxxxxx a své xxxxxx Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxxxx“) x&xxxx;xxxxxxxxx v něm xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx je xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného elektrolýzou, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínky pro xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx schválit aktivní xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých specifikací x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Aktivní xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx schvaluje jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 1, s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx členských xxxxxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních přípravků xx xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx o schválení xxxxxx xxxxx aktivní xxxxx vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/250, xxxxxxx xxx 16. června 2020.
PŘÍLOHA
|
Obecný xxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx stupeň xxxxxxx xxxxxx látky &xxxx;(1) |
Xxxxx schválení |
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení |
Typ xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx chlor xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxx XXXXX: nepoužije xx Xxxxx XX: nepoužije xx Xxxxx CAS: xxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx IUPAC: xxxxxxx xxxxx Xxxxx XX: 231-598-3 Xxxxx XXX: 7647-14-5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chloru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx chloridu xxxxxx, který musí xxxxxxxx požadavky na xxxxxxx podle jedné x&xxxx;xxxxxx xxxxx: XX Xxxxx, EN 973 A, XX 973 X, XX 14805 xxx 1, XX 14805 xxx 2, XX 16370 xxx 1, XX 16370 xxx 2, EN 16401 xxx 1, XX 16401 typ 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Xxxxxxxx lékopis 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx vztahuje xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx na úrovni Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxx v tomto xxxxxxx, xxxx požadavky xxxxxxx v žádosti o schválení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.