PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/364
xx xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxxxxxxx aktivní xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 1
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Evropské xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;9 xxxx.&xxxx;1 xxxx. a) xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2007 obdržel xxxxxxxxx orgán Slovenska (xxxx xxx „hodnotící xxxxxxxxx xxxxx“) v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou xx xxxxxxx I uvedené xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 1, xxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 1, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012. |
|
(2) |
Xxx 19. listopadu 2010 předložil xxxxxxxxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;11 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxx 98/8/XX xxxxxxxxx xxxxxx a své xxxxxx Xxxxxx. |
|
(3) |
Xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020 přijal Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx stanovisko Evropské xxxxxxxx pro chemické xxxxx&xxxx;(3) (xxxx jen „xxxxxxxx“) a zohlednil v něm xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(4) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx&xxxx;5 xxxxxxxx 98/8/XX, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
X&xxxx;xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxx látku pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých specifikací x&xxxx;xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx stanovená v tomto xxxxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx&xxxx;1
Xxxxxxx chlor vyrobený x&xxxx;xxxxxxxx sodného xxxxxxxxxxxx xx schvaluje jako xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 1, x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx.
Xxxxxx&xxxx;2
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx použitelné xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 26.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 1, XXXX/XXX/250, xxxxxxx xxx 16.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2020.
XXXXXXX
|
Xxxxxx xxxxx |
Xxxxx podle XXXXX Xxxxxxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1) |
Xxxxx xxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx |
Xxx xxxxxxxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxx |
|
Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx elektrolýzou |
Název xxxxx IUPAC: xxxxxxxxx xx Xxxxx XX: xxxxxxxxx xx Xxxxx XXX: nepoužije xx Xxxxxxxxx: Xxxxx xxxxx XXXXX: xxxxxxx sodný Číslo ES: 231-598-3 Xxxxx XXX: 7647-14-5 |
Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx chloru xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx sodného elektrolýzou xx situ xxxxxx xx xxxxxxxxxx chloridu xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx: XX Xxxxx, EN 973&xxxx;X, XX 973 B, XX 14805 xxx 1, XX 14805 xxx 2, XX 16370 xxx 1, XX 16370 xxx 2, XX 16401 xxx 1, EN 16401 xxx 2, XXXXX XXXX 150-1985 xxxx Xxxxxxxx xxxxxxx 9.0. |
1.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2021 |
30.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2031 |
1 |
Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx a účinnosti x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx použitím, na xxxxx xx vztahuje xxxxxx o povolení, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx. |
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx čistotu xxx perkurzor, xxx xxxx stanoveny v tomto xxxxxxx, xxxx požadavky xxxxxxx v žádosti x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky.