Plné znění - 32021D0354

(1)

Xxxxxx látka propikonazol xxxx zařazena do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx stanovených v příloze X&xxxx;xxxxxxx směrnice.

(2)

Dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Finska xxxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx čl. 14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx. Podle xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx schválení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx vyzval žadatele, xxx poskytl xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k provedení xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx xxxxx provádí xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx jako xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx kritérium xxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx xxxxx xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxx rozhodnout, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 prvního xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení propikonazolu xxxx prováděcím rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2020/27 (4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti. Xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx nebyl dokončen x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxx nepředložil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx.

(7)

X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx žadatel ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx pravděpodobně xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx žádost xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx lhůtě xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a předložení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,