Plné znění - 32021D0354

(1)

Xxxxxx látka propikonazol xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx směrnice.

(2)

Dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení propikonazolu.

(3)

Hodnotící xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx o svém rozhodnutí xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx xx nutné xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Podle čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx žádosti do 365 xxx xx xxxxxx schválení. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx vyzval xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx Evropská agentura xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xx 270 xxx xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 1272/2008 (3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 písm. x) nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, je nutný xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx tedy xxxx být schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27&xxxx;(4) xxxxxxxx do dne 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx účelem xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx přezkoumání žádosti. Xxxxx xxxxxxx stále xxxxx nebyl dokončen x&xxxx;xxxxxxxxx příslušný orgán xxxxx xxxxxxxx nepředložil xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx hodnocení.

(7)

Z důvodů, které xxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než bude xxxxxxx xxxxxxxxxx o jeho xxxxxxxx. Proto xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení propikonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx o dobu postačující x&xxxx;xxxx, xxx mohla xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou, xxxxx xxxxxxxx xxx zhodnocení, xxx xx splněna xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx tedy xxxx xxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx přípravcích typu 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,