XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/354
ze dne 25.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení propikonazolu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8
(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xx xxx 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx používání (1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;14 odst. 5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX&xxxx;(2) xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xx xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Dne 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 8. února 2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádosti xx 365 dnů od xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xx 270 dnů xx obdržení xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx a předložit Xxxxxx xxxxxxxxxx k obnovení xxxxxxxxx xxxxxx látky. |
|
(5) |
Vzhledem k tomu, xx propikonazol xx xxxxxxxxxxxx jako látka xxxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1X v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, je nutný xxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxx rozhodnout, xxx xx splněna xxxxxxx jedna z podmínek xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, a zda xxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení propikonazolu xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27&xxxx;(4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 za účelem xxxxxxxxxx dostatečného xxxx xxx přezkoumání žádosti. Xxxxx xxxxxxx stále xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o hodnocení x&xxxx;xxxxxx xxxxx hodnocení. |
|
(7) |
Z důvodů, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxx rozhodnutí o jeho xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby mohla xxx žádost xxxxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xx lhůtě nezbytné xxx vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx agenturou, lhůtě xxxxxxxx pro zhodnocení, xxx xx splněna xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx tedy xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx odložit xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022. |
|
(9) |
X&xxxx;xxxxxxxx data xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xx propikonazol x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.
Článek 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Bruselu xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx xxx 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx dne 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX a o změně xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1907/2006 (Xx. věst. L 353, 31.12.2008, s. 1).
(4) Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2020/27 xx dne 13.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020, xxxxxx se odkládá xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;8, 14.1.2020, x.&xxxx;39).