Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/354

xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx se xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx čl. 14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 se xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v příloze X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 13 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx žádost x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx xxx 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx o svém xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 odst. 1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Xxxxx čl. 8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 provede xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx schválení. Hodnotící xxxxxxxxx orgán x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxx žadatele, xxx poskytl dostatečné xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxxxx orgán xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx Evropská agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xx 270 xxx xx xxxxxxxx doporučení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx a předložit Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx stanovené x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x.&xxxx;528/2012, xx nutný xxxxx přezkum, xxx xxxx možné rozhodnout, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx tedy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení propikonazolu xxxx xxxxxxxxxx rozhodnutím Xxxxxx (XX) 2020/27&xxxx;(4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatečného času xxx xxxxxxxxxxx žádosti. Xxxxx přezkum stále xxxxx xxxxx dokončen x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx nepředložil xxxxxx o hodnocení x&xxxx;xxxxxx xxxxx hodnocení.

(7)

Z důvodů, xxxxx xxxxxx žadatel ovlivnit, xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx rozhodnutí o jeho xxxxxxxx. Xxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení propikonazolu xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx žádost přezkoumána.

(8)

Vzhledem xx lhůtě nezbytné xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx tedy xxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx datum skončení xxxxxxxxx schválení xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxx data xxxxxxxx platnosti schválení xx xxxxxxxxxxxx i nadále xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/ES,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:

Článek 1

Datum skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx propikonazolu xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xx xxxxxxx xx 31. prosince 2022.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxx rozhodnutí vstupuje x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.

X&xxxx;Xxxxxxx xxx 25. února 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, s. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX xx dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. L 123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1272/2008 xx xxx 16.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2008 x&xxxx;xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx látek x&xxxx;xxxxx, x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x&xxxx;1999/45/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Xx. xxxx. X&xxxx;353, 31.12.2008, x.&xxxx;1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27 xx dne 13. ledna 2020, xxxxxx se xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 (Xx. xxxx. X&xxxx;8, 14.1.2020, x.&xxxx;39).