Plné znění - 32021D0354

(1)

Xxxxxx xxxxx propikonazol xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/ES (2) xxx xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8, x&xxxx;xxxxx článku 86 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 se xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx.

(2)

Xxx 1.&xxxx;xxxxx&xxxx;2018 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Xxxxxx xxxxxxxxxx dne 8.&xxxx;xxxxx&xxxx;2019 Xxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, xx je xxxxx xxxxxxx úplné hodnocení xxxxxxx. Podle čl. 8 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx úplné xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů od xxxxxx schválení. Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx v souladu x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;2 uvedeného xxxxxxxx xxxxxx žadatele, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx potřebné x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxxx k tomu, že xxxxxxxxx orgán provádí xxxxx hodnocení xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s čl. 14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx příslušného orgánu xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Komisi xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky.

(5)

Vzhledem x&xxxx;xxxx, xx propikonazol je xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx 1B x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1272/2008&xxxx;(3), x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, je xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z podmínek xx.&xxxx;5 odst. 2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx být schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(6)

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx schválení propikonazolu xxxx prováděcím xxxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/27&xxxx;(4) xxxxxxxx xx xxx 31.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2021 xx účelem xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx žádosti. Xxxxx přezkum xxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx agentuře xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx hodnocení.

(7)

Z důvodů, xxxxx xxxxxx žadatel xxxxxxxx, xxxx platnost schválení xxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 skončí xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než bude xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx použití v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 8 xxxxxxx o dobu xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx xxx vypracování x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx xxxxxxx jedna x&xxxx;xxxxxxxx xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;2 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (EU) x.&xxxx;528/2012, x&xxxx;xxx xxxx xxxx xxx schválení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 31.&xxxx;xxxxxxxx&xxxx;2022.

(9)

X&xxxx;xxxxxxxx data xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 8 x&xxxx;xxxxxxxx specifikací x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX,