Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 020 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0361

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0361

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/361

xx dne 22.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx zásilek xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 1018)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx a zrušení xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx xxxxxx („xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxx“)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxx. x) a xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „Bsal“) xx plísňový patogen xxxxx, jenž xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx mloků x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx nemocnost x&xxxx;xxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx druhy mloků xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx odolné, ale xxxxx Xxxx přenášet xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx a zdroj xxxxxxx xxx xxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx jejich xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Bsal se xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx projektu x&xxxx;xxxxxx „Xxxxxxxxxx a new xxxxxxxxxx xxxxxxx in xxxxxxxxxxx to counteract xxx xxxx xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nákazy x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx vyskytuje x&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a ve Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx i volně xxxxxxxx xxxxxxxx mloků. Xx xx xx xx, xx Bsal xx původ xx xxxxxxxx Xxxx, kde xx xxxxx rozšířený, xxxxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, Thajsku x&xxxx;Xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx o jeho xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx částech Xxxx a v celosvětovém xxxxxxx. X&xxxx;xxxxxx Bsal přispívá xxxxxx s infikovanými xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxx a nákaza xxxxxxxxxxx významné riziko xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2018/320&xxxx;(3) xx xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx zásilkami xxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;xxxxx těchto zásilek xx Xxxx. Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 xxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 25. října 2017&xxxx;(5) (xxxx jen „xxxxxxxxxx EFSA“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pomoci Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx ze dne 21.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(6) (xxxx xxx „vědecká x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX“). Uvedené xxxxxxxxxx se použije xx dne 20.&xxxx;xxxxx 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) xxxxxx xxxxxxxxx na mnoho xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v poznatcích, xxxxx xxx o řadu aspektů xxxxxx Xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu v rámci Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat (XXX) xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx.

(5)

Xxxx xx xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (EU) 2016/429, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nákazy xxxxxxx xx xxxxxxx xxx účely xxxxxxxx (XX) 2016/429. Bsal xxxxxx spadá do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1882&xxxx;(8) xxx zvířata řádu Xxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Unie xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx aktech xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) 2016/429 se však xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx „xxxxxx xxxxxx“ v uvedeném xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znalostí, pokud xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Bsal, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a doporučení x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx s těmito xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pravomoci xxx prováděcí akty, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx živočichy xxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxx přezkoumala xxxxxxxxx xxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;Xxxx, v Unii x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (EU) 2018/320, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320 xxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxxxxxx xxxxx nepřijaly xxxxx xxxxx obchodní opatření xxxxx xxxxxx Xxxx. Xxxxxx xx xxx, xx xxxxxxx Bsal xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx členských států, xxxxx šíření Xxxx x&xxxx;xxxxx obchodu xxxxxx Xxxx xxxxxxxxxxx významné xxxxxx.

(7)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx zabránit šíření Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s mloky. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx k účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320 xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxx zásilek mloků x&xxxx;xxxxx Unie a jejich xxxxxx xx Unie, x&xxxx;xx xx 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx xxxxxxxx xxxx do přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx je xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a může xxxxxxxx xx křížové kontaminaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx chovají x&xxxx;xxxxxxxx mloky. To xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Xxxx u mloků, xx xxxxxxx se obchoduje, xxx xxxxxx na xxxxxxxx status xxxxx xxxxxx xxxxxx a na xxxxxx nákazovou situaci xx&xxxx;xxxxx přírodě. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xx Xxxx xx se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx na neobchodní xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx xx týkají xxxxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx nebo oprávněných xxxx a doprovázejí xx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx chovu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, tak x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) 2016/429 by xxxxxx xxx podrobeni xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx opatření xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízeních jsou xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Bsal.

(10)

Zásilky mloků, xxxxx xxxxxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xx Xxxx podstoupili dostatečné xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, by neměli xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx určeni x&xxxx;xxxxxxx xx jiného členského xxxxx za xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xx celém světě, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx různé xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a léčbě Bsal. Xxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Unie xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx vstupu xx Xxxx podrobeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx by xxxx být xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxx a území, xxx jsou členy XXX, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení.

(13)

Ošetření xx měla být xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx v recenzované vědecké xxxxxxxxxx, xxx zdůrazňuje xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx zásilek xxxxx xx Unie xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxx povolit pouze xxxxx, xxxxx xxxxx xxxxx xx fyzické xxxx právnické xxxxx xxxxxxxxx xx zařízení xxxxxx obdrží potvrzení, xx zásilky xxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xx xx xxxx použít xxx dne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx a oblast působnosti

Toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx

Xxx účely xxxxxx xxxxxxxxxx xx použijí xxxx definice:

a)

„mloky“ xx xxxxxx xxxxxxx obojživelníci xxxx Caudata;

b)

„Bsal“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (říše xxxxx, Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, xxx Rhizophydiales);

c)

„příslušným zařízením“ xx xxxxxx prostory:

i)

kde xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx odesláním xx xxxxxx členského xxxxx nebo xx xxxxxx vstupu xx Xxxx, xxxx-xx xxxxxx xxx xxxxxxx trh, x

xx)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx před xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx diagnostickým xxxxxx“ xx rozumí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čase (xXXX) xxxxxxxxxx druhově specifické xxxxxxx XXxxX a STerR, xxxxx xxxxxxxxx dlouhý xxxxxxxx XXX Xxxx x&xxxx;119 nukleotidech.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx státy

Členské xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxx:

x)

xx xxxxxxxxxxx žádné xxxxx s neurčenou xxxxxxxx;

xx)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v důsledku Xxxx;

xxx)

xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx kožní léze x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx klinické xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx; xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx státu xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z mloků, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx z těchto souborů xxxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxx vydání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx I a vzorky xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx pátého xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx výsledky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx na Bsal, xxxxxxx xxxxxxxxx vzorku xxxx v souladu s bodem 1 xxxx. x) xxxxxxx III, xxxx

xx)

xxxx xxx xxxxxxxx xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s referenční xxxxxxxx uvedenou x&xxxx;xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx III, x&xxxx;xx xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx

xxx)

xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx

xx)

xxxxxxxxx xx Xxxx xx třetí xxxx, xxxx podrobeni xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx 6 x&xxxx;xxxx xxxxxx uvedeného xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx x) xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v části A přílohy I.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx mloků xx Xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Unie xxxxxx xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx a území, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxx xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;47 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 (11), xxxxx xxxxx je xxxxxxxx xxxxxx úředních xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx Světové xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX);

x)

xxxxx v zásilce xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky Bsal, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx při klinické xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx prohlídka xxxx být xxxxxxxxx xxxxx 48 hodin xxxx nakládkou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;Xxxx;

x)

xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) musí xxx epizootologická xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxx xxxxxxxxxx v době xxxxxxxx prohlídky xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného v písmeni x) x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx doby xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxxxx xxxxx;

x)

xxxx být xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx vyplněno x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx mloků xxxxxx xxx xxxxxxx trh, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx musel xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, v němž se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx fyzickou xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx určení xxxx xx xxxxxxxx zařízení, x&xxxx;xxxx xxxx uvedeny xxxx xxxxx:

x)

xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx číslo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX;

x)

xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx v uzavřeném zařízení xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx do Unie x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx držet x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx nepropustí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx léze x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, odběr xxxxxx, xxxxxxxxx a ošetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx III;

d)

úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx povolení:

i)

v případě xxxxx podle xxxx 1 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxx XXX za předpokladu, xx&xxxx;xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx karantény, x&xxxx;xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, co nastane xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx ošetření xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX xxxxx po xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 7

Opatření, která mají xxx přijata x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx orgán xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxxxx příslušné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxx v téže xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx buď:

i)

ošetřeni xxxxx Bsal xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx příslušný xxxxx v souladu s bodem 3 xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené v čl. 8 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) v souladu x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;12 xxxxxxxxx nařízení;

b)

po provedení xxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) xx plocha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx způsobem uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx může xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx u ošetřených xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) bodě x) x&xxxx;xxxx v příslušných xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx.

Článek 8

Požadavky xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zpráv

Nejpozději xx 30.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx v předchozím roce xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx následující xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, přičemž xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s ohniskem Xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx testování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx ode dne 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxx

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx členským státům.

V Bruselu dne 22.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella KYRIAKIDES

členka Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;84, 31.3.2016, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx obchod x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxx a dovoz xxxxxx zvířat do Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s plísní Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X&xxxx;62, 5.3.2018, x. 18).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320, xxxxx xxx o dobu xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 310, 2.12.2019, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(2):4739.

(7)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx kategorie xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxx x&xxxx;xxxxxx druhů, které xxxxxxxxxxx značné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nákaz xxxxxxxxx na xxxxxxx (Xx. xxxx. L 308, 4.12.2018, x. 21).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v zájmovém xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx nařízení (XX) č. 998/2003 (Xx. xxxx. L 178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx s Dohodou x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx a Severního Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unie x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx s čl. 5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx o Irsku / Xxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx „Xxxx“ x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx s ohledem xx Xxxxxxx Irsko.

(11)  Nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinového x&xxxx;xxxxxxxxxx práva x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx a přípravků na xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) x. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (XX) x.&xxxx;1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Xxxx (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/EHS, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX a 97/78/ES x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. L 95, 7.4.2017, x. 1).

(12)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (Xx. xxxx. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1).

XXXXXXX I

ČÁST A

VZOROVÉ XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx

XXXX B

VZOROVÉ XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx xxxxx xxxxx xx Unie

XXXXXXX XX

XXXXXXXXX PODMÍNKY XXX PŘÍSLUŠNÁ XXXXXXXX XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx zařízení xxxxxx:

x)

xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx mloky;

b)

je pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx, xxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx způsobem, xxxxx xxxxxxx xxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx a odpadní xxxx xxxx pravidelně xxxxxxxxx, xxxxxxxx a následně x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx zemřou, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx určené xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mloků byly xxxxxxxxx v konzultaci s příslušným xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx během xxxxxx xxxxxxxxx.

4)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx záznamy:

a)

datum, počet x&xxxx;xxxx xxxxx, kteří xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, x&xxxx;xx&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx vstupních xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx testování;

e)

typy a data xxxxxxxx a počet mloků, xxxxx mu byli xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA III

VYŠETŘENÍ, XXXXX XXXXXX, XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX S BSAL

1)

V průběhu karantény xxxx mloci xxxxxxxxx xxxxx postupům:

a)

Vzorky xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxx během pátého xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dohledem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx b).

Referenční tabulka (1):

Velikost xxxxxxxxxxxxxxx jednotky

62 xxxx xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx xxxxxx

xxx

96

98

102

106

108

110

111

x)

Xxxxx provozovatel xxxxx xxxxx z ošetření xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx způsobem uspokojivým xxx příslušný orgán.

c)

V případech xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) xxxx úřední veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx testu, a to xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx monitorovat xxxxxxxxxx Bsal, nebo xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx kůže xx ze xxxx xxxxxx.

x)

Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxx uhynulých nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx mloků, x&xxxx;xxxxxxx z mloků x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx diagnostickým xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx se x&xxxx;xxxxx xxxxxx léze xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx, podle toho, xx nastane dříve.

e)

Všichni xxxxx, xxxxx uhynuli x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení, musí xxx xxxxxxxxx prohlídce xxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxx možné xxxx na xxxxxxxxx xxxx vyloučení Xxxx xxxx xxxxxxx úhynu.

2)

Veškeré xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxx post xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem.

3)

Za xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25 °C xx xxxx xxxxxxx 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;°X xx xxxx xxxxxxx 10 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx E (2 000 IU/ml) xx xxxx 10 xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (12,5 μx/xx);

x)

xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx se srovnatelnými xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx ve xxxxxxxx časopise.

(1)  Za xxxxxxxxxxx 3% xxxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx detekce x&xxxx;95% xxxxx spolehlivosti, xxxxxxx xxxxxxxxx vhodného diagnostického xxxxx xxxx vypočtena xx 80 %.