Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 467 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0361

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0361

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/361

xx dne 22.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx přemísťování xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx Xxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxxx způsobenou Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 1018)

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2016/429 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx zvířat („xxxxxx xxxxx pro zdraví xxxxxx“)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxx. x) x xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx jen „Bsal“) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx mloků x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxx populacích způsobit xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx Xxxx přenášet xx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxx hostitelé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx pro jiné xxxxx mloků nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx životního xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Xxxx xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx projektu x&xxxx;xxxxxx „Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx to xxxxxxxxxx xxx loss xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx v Belgii, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx mloků. Xx xx xx xx, xx Bsal xx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxx, kde xx velmi xxxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v Japonsku, Xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx. Xxxxxxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx částech Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku. X&xxxx;xxxxxx Bsal xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx mloky xxxx xxxxx-xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx významné riziko xxx biologickou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320&xxxx;(3) xx xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Komise (XX) 2019/1998&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;xxxxx xxxxxx zásilek xx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/320 bylo xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Evropského xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xx xxx 25.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(5) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx EFSA“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Evropského xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2017 (6) (xxxx xxx „vědecká a technická xxxxx XXXX“). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx 20.&xxxx;xxxxx 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX a novější xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) rovněž xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o řadu xxxxxxx xxxxxx Xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx organizace xxx xxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx nejsou xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx o doporučení xxx xxxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxx.

(5)

Xxxx xx xxxxxxx v příloze XX xxxxxxxx (XX) 2016/429, a proto xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx na seznamu xxx účely xxxxxxxx (XX) 2016/429. Xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxx xxxxxx kategorie X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1882 (8) xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx, jenž xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx suchozemských a vodních xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx vstupu xx Xxxx xxxxxxxxx v aktech Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 se xxxx xx zvířata xxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx Caudata xxxxxxx do xxxxxxxx „xxxxxx xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Bsal, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s ohledem xx xxxxxx s těmito xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx řádu Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx jde x&xxxx;Xxxx, v Unii a ochranná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320, x&xxxx;xx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320 xxxxxxxxxx xx vhodná, xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Bsal. Xxxxxx xx xxx, xx ohniska Xxxx xxxx v současnosti omezena xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx uvnitř Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx zabránit xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320 je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx zásilek xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx a jejich xxxxxx xx Xxxx, x&xxxx;xx xx 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx omezenou xxxx do xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxx xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx nákaz xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx se může xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx docházet xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mloky. To xxxxxxx riziko xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx na xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xx Xxxx xx xx xxxxx xxxx vztahovat xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, neboť xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx x&xxxx;xxxx svých xxxxxxxxx xxxx oprávněných xxxx a doprovázejí xx, x&xxxx;xxxxxxxxxx převod xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx tudíž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx jak x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx obchoduje, xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2016/429 by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zavedená v uvedených xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jsou xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxxxx mloků, xxxxx xxxxxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx karanténě x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx kteří po xxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxx-xx určeni x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx členského xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx kapacitě xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a laboratoří xx xxxxx světě, xxxxx jde x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xx intenzivně xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx. Xxxxx xx xxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xxxx umístěny xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx xx Xxxx podrobeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx mloků xx Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx členy XXX, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx veterinárních xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx by xxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx již xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx, jak xxxxxxxxxx xxxxxxx a technická xxxxx XXXX, xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx mloků xx Xxxx by xxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx hraniční kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxx do Xxxx povolit pouze xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xx xx xxxx xxxxxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxx&xxxx;2

Xxxxxxxx

Xxx xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

„xxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Caudata;

b)

„Bsal“ xx xxxxxx xxxxxxx organismem Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (říše xxxxx, Phylum Xxxxxxxxxxxxxxx, xxx Rhizophydiales);

c)

„příslušným xxxxxxxxx“ xx rozumí prostory:

i)

kde xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx před xxxxxxxxx xx xxxxxx členského xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx do Xxxx, xxxx-xx určeni xxx xxxxxxx xxx, x

xx)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem před xxxxxxxxx jakéhokoli xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx diagnostickým xxxxxx“ xx xxxxxx kvantitativní xxxxxxxxxxxx řetězová reakce x&xxxx;xxxxxxx xxxx (xXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxx specifické xxxxxxx STerF x&xxxx;XXxxX, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx XXX Xxxx x&xxxx;119 xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxx odesílání xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx veterinární xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxx:

x)

xx nevyskytují xxxxx xxxxx s neurčenou příčinou;

ii)

nedochází x&xxxx;xxxxxxx úhynu x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

xxx)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky Xxxx, xxxxxxx kožní xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx nesmí xxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxx; uvedená xxxxxxxxx xxxx xxx provedena xxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx státu určení;

c)

zásilka xxxx xxxxxxxx z mloků, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení po xxxx xxxxxxx šesti xxxxx bezprostředně xxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx I a vzorky xx xxxxx kůže xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx pátého xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnostickému xxxxx xx Bsal, xxxxxxx velikosti xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 xxxx. a) xxxxxxx III, xxxx

xx)

xxxx xxx ošetřeni xxxxx Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx 1 xxxx. b) xxxxxxx III, x&xxxx;xx xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx

xxx)

xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxx xxxxxx xxx xxxx xxxxxxxx zařízení xxxx

xx)

xxxxxxxxx xx Unie xx xxxxx xxxx, xxxx podrobeni xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6 x&xxxx;xxxx koncem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx d) xxxx xxxxxx v izolaci od xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx musí xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Unie povolí xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx jsou xxxxxxxxxx xxx xxxxx úředních xxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx v čl. 47 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(11), xxxxx pokud je xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx kontroly xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky:

a)

pocházejí xx xxxxx země xxxx xxxxx xxxxxx, xxx xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro zdraví xxxxxx (XXX);

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx Bsal, xxxxxxxxx xx u nich xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx úředním veterinárním xxxxxxx xxx účel xxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) xxxxxxxxxx žádné známky xxxxxxx xxxx xxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx klinická xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx 48 hodin xxxx xxxxxxxxx k odeslání xxxxxxx do Unie;

c)

před xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxx x) xxxx xxx epizootologická xxxxxxxx xxxxxxxxxx mloky x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xx jiných xxxxx xxxxxxxxxx v době xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx vydání veterinárního xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) a mloci nesmí xx xx xxxx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxxxx xxxxx;

x)

xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xx zařízení určení

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx jsou xxxxxxx mloků určeny xxx vnitřní xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx poskytnout xxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx jazyků xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx uvedeny xxxx xxxxx:

x)

xxxxx, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x&xxxx;xxxxxxx XX;

x)

xx xxxxxxx xxxxx xxxx v zařízení xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxx karantény xxx xxxxxxx mloků, xxxxx xxxxxxxxx xx Unie x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx státy xxxxxxx, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx bude xxxxxxx xxxxx xxxxx v karanténě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx určení, xxxxx xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx úřední xxxxxxxxxxx lékař;

b)

úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příslušném zařízení xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xxxxxxx o úhynu x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zkontroluje xxxxxxx xxxxx léze x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, odběr xxxxxx, xxxxxxxxx a ošetření x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx XXX;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx mloků z uvedeného xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxx bodu 1 xxxx.&xxxx;x) přílohy XXX za xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxx ode xxx xxxxxxxx xxxxxx karantény, x&xxxx;xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx ošetření xxxxx bodu 1 xxxx. x) přílohy XXX pouze po xxxxxxxxxxx dokončení uvedeného xxxxxxxx.

Článek 7

Opatření, která xxxx xxx xxxxxxx v případě xxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jednotce xxxxxxxx xxxxxxx Bsal, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx produkty živočišného xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 xxxx. x) xxxx xxx) xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;12 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) je plocha xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxx byla xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx držena, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx testů u ošetřených xxxxx za účelem xxxxxxx účinnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx x) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx opakovaná ošetření x&xxxx;xxxxx zabránit šíření Xxxx.

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx xx 30.&xxxx;xxxxxx každého xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx zásilkami xxxxx, Komisi následující xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx zásilek xxxx xxxxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx mloků xx Xxxx:

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s ohniskem Bsal;

b)

počet xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx ohniska Bsal;

c)

jakékoli xxxxx informace, které xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx testování xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx provádění xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxxxxx

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxx ode dne 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxx

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

X&xxxx;Xxxxxxx dne 22.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 84, 31.3.2016, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx s mloky xxxxxx Xxxx a dovoz xxxxxx xxxxxx xx Xxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 62, 5.3.2018, x. 18).

(4)  Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1998 xx dne 28.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí rozhodnutí (XX) 2018/320, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 2.12.2019, x. 35).

(5)  EFSA Xxxxxxx 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017;15(2):4739.

(7)  http://bsaleurope.com/scientific-publications/

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (EU) 2018/1882 ze dne 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx nákaz xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxx x&xxxx;xxxxxx druhů, xxxxx xxxxxxxxxxx značné xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx. xxxx. L 308, 4.12.2018, x. 21).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Rady (XX) č. 576/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 998/2003 (Xx. xxxx. L 178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx s Dohodou o vystoupení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Velké Xxxxxxxx a Severního Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx x&xxxx;Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx / Xxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx rozhodnutí odkazy xx „Unii“ i Spojené xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Xxxxx.

(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jiných xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx práva a pravidel xxxxxxxxxx xx zdraví xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) x.&xxxx;1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Xxxx 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/XX a 2008/120/ES x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/EHS, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX a rozhodnutí Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Úř. xxxx. L 95, 7.4.2017, x. 1).

(12)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 xx dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx vedlejší xxxxxxxx xxxxxxxxxxx původu x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1774/2002 (Úř. xxxx. X&xxxx;300, 14.11.2009, x. 1).

XXXXXXX X

XXXX A

VZOROVÉ XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx mezi členskými xxxxx

XXXX B

VZOROVÉ XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX

xxx xxxxx xxxxx xx Unie

XXXXXXX II

MINIMÁLNÍ XXXXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx zařízení xxxxxx:

x)

xx x&xxxx;xxxxxxxxx systém, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx dozor xxx xxxxx;

x)

xx pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx, xxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx čištění x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx prostředků xxxx jiných kontaminovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zabrání šíření Xxxx;

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx nakládáno xxxxxxx xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx v laboratoři xxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;

d)

nezbytné xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxx v konzultaci x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx a pod jeho xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx nákazách x&xxxx;xxxxxxx xxxxx během xxxxxx karantény.

4)

Provozovatel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx záznamy:

a)

datum, xxxxx x&xxxx;xxxx mloků, xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx, x&xxxx;xx&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx den;

d)

data x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx xx byli xxxxxxxxx.

XXXXXXX XXX

XXXXXXXXX, ODBĚR XXXXXX, TESTOVÁNÍ X&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx postupům:

a)

Vzorky xx xxxxx xxxx odebrané x&xxxx;xxxxx v karanténě musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxx xx datu xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx zařízení podrobeny xxx dohledem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx diagnostickému xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx tabulkou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx ošetření v souladu x&xxxx;xxxxxxxx x).

Xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1):

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

62 nebo xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx vzorku

vše

96

98

102

106

108

110

111

b)

Pokud provozovatel xxxxx jedno x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3, xxxx xxxxxxxxxxxx všechny xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ošetřit xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) xxxx úřední xxxxxxxxxxx xxxxx vyžadovat xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku epizootologické xxxxxxxx pomocí xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, a to xxxx xxxxxxxxx, aby xxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxxx xxxx xx ze čtyř xxxxxx.

x)

Xxxxxx ze stěrů xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx být xxxxxxxxx pod xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx testem x&xxxx;xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxx xx xxxx klinické xxxxxxxx, xxxx v době xxxxx, xxxxx xxxx, xx nastane dříve.

e)

Všichni xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mortem xxx xxxxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx; xxxx prohlídka xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xx největší možné xxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Bsal xxxx xxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx xxxxxxxxx odebraných vzorků x&xxxx;xxxxxxxxx post xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx provádět x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx.

3)

Xx xxxxxxxxxx se považují xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 25 °X xx xxxx xxxxxxx 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx 20 °C xx dobu xxxxxxx 10 dnů x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx do lázně x&xxxx;xxxxxxxxxxx E (2 000 IU/ml) xx xxxx 10 xxxxx xxxxxxx xxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx s vorikonazolem (12,5 μg/ml);

c)

jakékoli xxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

(1)&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxxxxxxx 3% prevalence Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jednotce a zajištění xxxx xxxxxxx s 95% xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx vhodného xxxxxxxxxxxxxx xxxxx byla xxxxxxxxx xx 80&xxxx;%.