Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 020 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021D0361

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021D0361

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/361

ze xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021,

kterým se xxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx mezi členskými xxxxx a jejich xxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx způsobenou Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 1018)

(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2016/429 xx xxx 9.&xxxx;xxxxxx 2016 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx a o změně x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx v oblasti xxxxxx xxxxxx („xxxxxx xxxxx xxx zdraví xxxxxx“)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx xx xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;259 xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) x xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „Xxxx“) xx plísňový xxxxxxx xxxxx, xxxx napadá xxxxxxx x&xxxx;xxxxx žijící xxxxxxxx mloků a může x&xxxx;xxxxxx populacích xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx a úhyn. Xxxx je xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxx xxxx zcela xxxx xxxxxxxx xxxxxx, ale xxxxx Xxxx xxxxxxxx xx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxx hostitelé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx jiné xxxxx mloků xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Xxxx se xxxxx údajů shromážděných x&xxxx;xxxxx evropského xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx „Mitigating x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxx of Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) a v návaznosti na xxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx a ve Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xx se xx xx, že Bsal xx xxxxx xx xxxxxxxx Xxxx, xxx xx velmi xxxxxxxxx, xxxxxxx xx endemický xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, Thajsku x&xxxx;Xxxxxxxx. Xxxxxxx neexistuje xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx částech Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku. X&xxxx;xxxxxx Xxxx přispívá xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxx a nákaza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx biologickou rozmanitost x&xxxx;xxxxxxxxx kolonizace.

(3)

Prováděcí rozhodnutí Xxxxxx (EU) 2018/320&xxxx;(3) xx znění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1998&xxxx;(4) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xx zásilkami xxxxx xxxxxx Unie x&xxxx;xxxxx těchto xxxxxxx xx Xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 bylo přijato xx xxxxxxx vědeckého xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx xx dne 25. října 2017&xxxx;(5) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx pomoci Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(6) (xxxx xxx „xxxxxxx a technická xxxxx XXXX“). Xxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xx xxx 20. dubna 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx EFSA x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx publikace (7) xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o řadu xxxxxxx xxxxxx Bsal. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX) xxxxx nejsou plně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxx Bsal x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx obchod x&xxxx;xxxxx.

(5)

Xxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX nařízení (XX) 2016/429, x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx nákazy xxxxxxx xx xxxxxxx xxx xxxxx nařízení (XX) 2016/429. Xxxx xxxxxx spadá do xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1882&xxxx;(8) xxx zvířata xxxx Xxxxxxx, jenž xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx Unie xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx suchozemských x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx v rámci Unie x&xxxx;xxxxxx vstupu xx Xxxx stanovená v aktech Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx přijatých xxxxx xxxxxxxx (EU) 2016/429 se xxxx xx xxxxxxx řádu Xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxxxx xx definice „xxxxxx xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Vzhledem x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx znalostí, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxxxxx Bsal, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebyly xxx xxxxxxx xxxx Caudata xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx přijaty xxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;Xxxx, v Unii x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320, x&xxxx;xx s příslušnými xxxxxx členských xxxxx. Xxxxxxx byla opatření xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320 xxxxxxxxxx xx vhodná, xxxxxxx xxxxx nepřijaly žádná xxxxx obchodní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxx. Xxxxxx se zdá, xx ohniska Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx omezena xx určité regiony xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxx šíření Bsal x&xxxx;xxxxx obchodu uvnitř Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx (XX) 2018/320 xx xxxxxx přijmout xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx Xxxx a jejich xxxxxx xx Xxxx, x&xxxx;xx xx 21. dubna 2021 na xxxxxxxx xxxx xx přijetí xxxxxxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx suchozemské x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xx může xxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a může docházet xx křížové kontaminaci x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. To xxxxxxx riziko xxxxxxx Xxxx u mloků, xx xxxxxxx se xxxxxxxxx, xxx ohledu xx xxxxxxxx status místa xxxxxx xxxxxx a na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx&xxxx;xxxxx přírodě. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx přemísťování mezi xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxx xx Xxxx xx xx xxxxx měla xxxxxxxxx xxxxxxxx ke zmírnění xxxxxx xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xx však xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx přesuny xx xxxxxxxxx pravidla xxxxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxx v péči svých xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxx převod xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx přesuny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx obchoduje, tak x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxx vyměňovaní xxxxx mezi uzavřenými xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx (XX) 2016/429 by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařízeních jsou xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Bsal.

(10)

Zásilky xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx Xxxx a kteří xxx xxxx podrobeni karanténě x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx po xxxx vstupu xx Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx znovu, xxxx-xx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx předpokladu, xx&xxxx;xxxx drženi xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx s odlišným nákazovým xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx služeb x&xxxx;xxxxxxxxxx xx celém xxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxx, xxxx xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx unii xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Bsal. Xxxxx je xxxxxx, xxx zásilky xxxxx xxxxxxxxxx do Unie xxxx umístěny xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx do Xxxx podrobeny xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxx zásilek mloků xx Xxxx xx xxxx xxx xxxxxxx xx&xxxx;xx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxx v recenzované xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx zdůrazňuje xxxxxxx a technická xxxxx XXXX, nebo s podobnými xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx zásilek xxxxx xx Xxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx do Xxxx xxxxxxx pouze xxxxx, pokud xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx osoby xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xx zásilky budou xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx by xx xxxx použít xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx by xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxx epizootologické xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx orgány členských xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx stanoví mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Článek 2

Definice

Pro účely xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx definice:

a)

„mloky“ se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Caudata;

b)

„Bsal“ xx xxxxxx infekce organismem Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxxxx, Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx, xxx Xxxxxxxxxxxxxx);

x)

„xxxxxxxxxx xxxxxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxx:

x)

xxx xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx jiného xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx-xx xxxxxx xxx vnitřní xxx, x

xx)

xxxxx jsou xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx (xXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx STerF a STerR, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx DNA Xxxx x&xxxx;119 xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx zásilek xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxx zakáží xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxx členských států x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx pocházet z populace, x&xxxx;xxx:

x)

xx nevyskytují xxxxx xxxxx s neurčenou xxxxxxxx;

xx)

xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v důsledku Xxxx;

xxx)

xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxx léze xxxx xxxxx; uvedená xxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxx xxxxxxxxx zásilky xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx splňují xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx nejméně xxxxx xxxxx bezprostředně před xxxxx vydání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx v souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx ze xxxxx xxxx odebrané x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx vhodnému diagnostickému xxxxx na Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxx v souladu x&xxxx;xxxxx 1 písm. x) xxxxxxx XXX, nebo

ii)

musí xxx ošetřeni xxxxx Xxxx v souladu s referenční xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 1 xxxx. x) xxxxxxx III, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx orgán xxxx

xxx)

xxxx xxxxxxxx z uzavřeného xxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxx pro xxxx uzavřené zařízení xxxx

xx)

xxxxxxxxx do Unie xx xxxxx země, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx určení x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6 x&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) xxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx mloků;

d)

zásilky xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx

Xxxxxxxxx orgán xx stanovišti xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxx xxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxx účely úředních xxxxxxx, jak xx xxxxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;47 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(11), xxxxx pokud xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx příznivý x&xxxx;xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx požadavky:

a)

pocházejí xx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxx, jež xx členem Světové xxxxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx (OIE);

b)

mloci x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx, xxxxxxxxx se x&xxxx;xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx veterinárním xxxxxxx pro xxxx xxxxxx veterinárního xxxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni d) xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx klinická xxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxxx xxxxx 48 xxxxx xxxx nakládkou x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx do Unie;

c)

před vydáním xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mloky v zásilce xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v době xxxxxxxx prohlídky pro xxxx xxxxxx veterinárního xxxxxxxxx uvedeného x&xxxx;xxxxxxx x) a mloci xxxxx xx té doby xxxxxx do xxxxx x&xxxx;xxxxxx mloky;

d)

musí xxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx se vzorem xxxxxxxxx xxxxxxxxxx v části B přílohy I.

Xxxxxx&xxxx;5

Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx týkající xx zařízení určení

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, že xxxx xxxxxxx mloků xxxxxx xxx xxxxxxx xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx musel poskytnout xxxxxxx xxxxxxxxx v jednom x&xxxx;xxxxxxxx jazyků členského xxxxx, v němž se xxxxxxx xxxxxxxxxx hraniční xxxxxxxx, podepsané xxxxxxxx xxxx právnickou xxxxxx xxxxxxxxxx xx příslušné xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxx údaje:

a)

název, xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx zařízení xxxxxx xxxx číslo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uzavřeného xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx XX;

x)

xx xxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx zařízení xxxxxxx xx xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx mloků, xxxxx xxxxxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xx příslušného xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx držet v karanténě x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxxxx xx z uvedeného xxxxxxxx nepropustí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příslušném xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx mloků, včetně xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx zkontroluje zejména xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 xxxxxxx III;

d)

úřední xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z uvedeného xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx písemného povolení:

i)

v případě xxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxx XXX za předpokladu, xx&xxxx;xxxxxxxx nejméně xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx karantény, x&xxxx;xx dříve, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. b) přílohy XXX pouze po xxxxxxxxxxx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 7

Opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx Bsal x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, aby x&xxxx;xxxxxxx, xx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jednotce xxxxxxxx ohnisko Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxx epizootologické xxxxxxxx xxxx xxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx Bsal xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx s bodem 3 xxxxxxx III, xxxx

xx)

xxxxxxxx a zlikvidováni xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx uvedené v čl. 8 xxxx. x) xxxx xxx) nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (ES) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) x&xxxx;xxxxxxx s článkem 12 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) xx xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx držena, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx xxxxxxx účinnosti ošetření xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx.&xxxx;1 xxxx. x) xxxx i) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxx xxxxxxxxx ošetření x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx.

Článek 8

Požadavky xx každoroční xxxxxxxx zpráv

Nejpozději xx 30.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roce xxxxxxxxxxxx se zásilkami xxxxx, Komisi xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se přemísťování xxxxxx xxxxxxx mezi xxxxxxxxx státy x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx mloků xx Unie:

a)

počet xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx s ohniskem Xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx epizootologických xxxxxxxx xxx xxxxxxx Bsal;

c)

jakékoli xxxxx informace, xxxxx xxxxxxxx za xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků xx manipulaci x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxx provádění tohoto xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxx xxx 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Xxxxxx&xxxx;10

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Bruselu xxx 22.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;84, 31.3.2016, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320 ze xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx s mloky xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxx xx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx s plísní Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (Xx. xxxx. X&xxxx;62, 5.3.2018, x. 18).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998 xx xxx 28.&xxxx;xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320, pokud xxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx veterinárních opatření xxx mloky x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Batrachochytrium salamandrivorans (Xx. xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 2.12.2019, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017;15(2):4739.

(7)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 o uplatňování xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, které xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko xxxxxx zmíněných nákaz xxxxxxxxx na seznamu (Xx. věst. L 308, 4.12.2018, x. 21).

(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013 ze xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx v zájmovém xxxxx a o zrušení nařízení (XX) č. 998/2003 (Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Velké Xxxxxxxx a Severního Xxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a Evropského xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, a zejména x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxx / Xxxxxxxx Irsku xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 uvedeného xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx „Xxxx“ x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx Xxxxxxx Irsko.

(11)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx a jiných úředních xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s cílem xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx práva a pravidel xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx a dobrých xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (EU) x.&xxxx;1151/2012, (XX) x. 652/2014, (XX) 2016/429 x&xxxx;(XX) 2016/2031, nařízení Xxxx (XX) č. 1/2005 a (ES) x.&xxxx;1099/2009 a směrnic Rady 98/58/XX, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX a o zrušení xxxxxxxx Evropského parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, směrnic Xxxx 89/608/XXX, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/ES, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009 ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx určeny k lidské xxxxxxxx, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (Xx. xxxx. L 300, 14.11.2009, x. 1).

XXXXXXX I

ČÁST X

XXXXXXX XXXXXXXXXXX OSVĚDČENÍ

pro přemísťování xxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx

XXXX X

XXXXXXX VETERINÁRNÍ XXXXXXXXX

xxx xxxxx xxxxx xx Xxxx

XXXXXXX XX

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx:

x)

xx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx mloky;

b)

je xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx.

2)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx zajistí, xxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx jiných xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, pokud xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx zabrání xxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx a odpadní vody xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx mloků xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s příslušným xxxxxxx a pod xxxx xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx o všech xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx mloků xxxxx xxxxxx karantény.

4)

Provozovatel xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx záznamy:

a)

datum, počet x&xxxx;xxxx xxxxx, kteří xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení x&xxxx;xxxxxxxxx xx, x&xxxx;xx&xxxx;x&xxxx;xxxxx xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a společných xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx mloků;

c)

případy xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx den;

d)

data x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx a počet mloků, xxxxx xx byli xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA III

VYŠETŘENÍ, XXXXX XXXXXX, XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mloci xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:

x)

Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v karanténě xxxx xxx xxxxx pátého xxxxx xx datu xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx dohledem příslušného xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx jsou v souladu x&xxxx;xxxxxxxxxx tabulkou, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx b).

Referenční tabulka (1):

Velikost xxxxxxxxxxxxxxx jednotky

62 xxxx xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx vzorku

vše

96

98

102

106

108

110

111

b)

Pokud provozovatel xxxxx xxxxx z ošetření xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3, xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx ošetřit xxxxx Bsal pod xxxxxxxx xxxxxxxx veterinárního xxxxxx způsobem xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx b) xxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx analýzu xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx epizootologické xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx testu, x&xxxx;xx xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, nebo xx ošetření xx xxxxxx ověření nepřítomnosti Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx vzorky xx xxxxx xxxx xx xx xxxx xxxxxx.

x)

Xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx ze xxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxx dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx diagnostickým xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx objeví xxxx xx jiné klinické xxxxxxxx, nebo x&xxxx;xxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx dříve.

e)

Všichni xxxxx, kteří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení, musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx pod xxxxxxxxx úředního xxxxxxxxxxxxx xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx Bsal x&xxxx;x&xxxx;xx největší xxxxx xxxx na xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxx příčiny úhynu.

2)

Veškeré xxxxxxxxx odebraných xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx post xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným orgánem.

3)

Za xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx ošetření:

a)

udržování mloků xxx teplotě xxxxxxx 25 °X xx xxxx xxxxxxx 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx mloků při xxxxxxx xxxxxxx 20&xxxx;°X xx dobu xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx E (2 000 XX/xx) xx xxxx 10 xxxxx xxxxxxx denně, xx které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (12,5 μg/ml);

c)

jakékoli xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxx zveřejněném ve xxxxxxxx časopise.

(1)  Za xxxxxxxxxxx 3% xxxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx jednotce a zajištění xxxx xxxxxxx x&xxxx;95% xxxxx spolehlivosti, přičemž xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnostického xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 80&xxxx;%.