Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/361

ze dne 22.&xxxx;xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxxxxx mimořádná xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx způsobenou Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 1018)

(Text x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (EU) 2016/429 ze dne 9.&xxxx;xxxxxx 2016 o nákazách xxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx aktů v oblasti xxxxxx xxxxxx („xxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx“)&xxxx;(1), x&xxxx;xxxxxxx na xx.&xxxx;259 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xx.&xxxx;259 odst. 1 xxxx. a) x xx. 261 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „Xxxx“) xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, jenž xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx a může x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxx způsobit xxxxxxxxx xxxxxxxxx a úhyn. Xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxx, zatímco jiné xxxxx xxxx xxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxx Bsal přenášet xx kůži x&xxxx;xxxxxxx xxxx hostitelé x&xxxx;xxxxx xxxxxxx pro xxxx xxxxx xxxxx nebo xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx Bsal xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx „Xxxxxxxxxx x&xxxx;xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx loss xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“ („Xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nákazy x&xxxx;xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx“)&xxxx;(2) x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xx Xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx i volně xxxxxxxx populací mloků. Xx xx za xx, že Bsal xx původ xx xxxxxxxx Xxxx, xxx xx velmi rozšířený, xxxxxxx je endemický xxxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx, Thajsku x&xxxx;Xxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxx v jiných xxxxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxxx měřítku. X&xxxx;xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xxxxxx s infikovanými xxxxx xxxx xxxxx-xxxxxxxxx a nákaza xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/320&xxxx;(3) xx xxxxx prováděcího xxxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1998&xxxx;(4) stanoví xxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření xxx xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx uvnitř Unie x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx Unie. Prováděcí xxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/320 xxxx xxxxxxx xx základě xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx dne 25.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(5) (dále jen „xxxxxxxxxx XXXX“) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxx Evropského xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx ze xxx 21.&xxxx;xxxxx 2017&xxxx;(6) (xxxx xxx „xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx EFSA“). Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx použije xx dne 20.&xxxx;xxxxx 2021.

(4)

Xxxxxxxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx XXXX x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(7) rovněž xxxxxxxxx na mnoho xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx v poznatcích, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx aspektů xxxxxx Xxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxxxx obchodu x&xxxx;xxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxx zvířat (XXX) xxxxx xxxxxx plně xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxxxx, pokud xxx x&xxxx;xxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxx s mloky.

(5)

Bsal xx uvedený x&xxxx;xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) 2016/429, a proto xxxxx xx xxxxxxxx nákazy xxxxxxx xx xxxxxxx xxx účely nařízení (XX) 2016/429. Xxxx xxxxxx xxxxx do xxxxxxxx nákazy xxxxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxxx v prováděcím nařízení Xxxxxx (EU) 2018/1882&xxxx;(8) xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx, xxxx zahrnuje xxxxx. Pravidla Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Unie x&xxxx;xxxxxx vstupu do Xxxx xxxxxxxxx v aktech Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (EU) 2016/429 xx xxxx xx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx nevztahují, xxxxx xxxxxxx řádu Xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx „xxxxxx xxxxxx“ x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx k současnému xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;xxxxx aspektů xxxxxx Bsal, x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx vhodných mezinárodních xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx obchod x&xxxx;xxxxxx xxxxxxx nebyly xxx xxxxxxx xxxx Xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx xxx prováděcí akty, xxxxxxx xxx suchozemské x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx přijaty xxxx.

(6)

Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxx x&xxxx;Xxxx, v Unii a ochranná xxxxxxxxxxx xxxxxxxx stanovená x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2018/320, x&xxxx;xx s příslušnými xxxxxx členských států. Xxxxxxx byla xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320 xxxxxxxxxx xx vhodná, xxxxxxx xxxxx nepřijaly xxxxx xxxxx obchodní xxxxxxxx xxxxx xxxxxx Xxxx. Xxxxxx xx zdá, xx xxxxxxx Xxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx regiony xxxxxxxxx členských xxxxx, xxxxx šíření Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx uvnitř Xxxx představuje významné xxxxxx.

(7)

Xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx s mloky. X&xxxx;xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx (XX) 2018/320 je xxxxxx přijmout xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xx Xxxx, x&xxxx;xx xx 21. dubna 2021 na xxxxxxxx xxxx xx přijetí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, jako xx xxxx x&xxxx;xxxxxxx nákaz xxxxxxxxxxxxx suchozemské x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxx xx xxxx xxxxxxxx mezi druhy xxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx a může xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx zařízeních provozovaných xxxxxxxxxxxxx, kteří xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx. Xx xxxxxxx riziko xxxxxxx Xxxx u mloků, xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xx xxxxxx nákazovou situaci xx&xxxx;xxxxx přírodě. Xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx mezi xxxxxxxxx xxxxx nebo xxx xxxxx xx Xxxx by se xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx tohoto xxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx se xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxx neobchodní xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (EU) x.&xxxx;576/2013&xxxx;(9). Uvedené neobchodní xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx, která xxxx x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx oprávněných xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xx, x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx chovu tudíž xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx xxx x&xxxx;xxxxx, xx xxxxxxx xx obchoduje, tak x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxx vyměňovaní xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx schválenými xxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s nařízením (XX) 2016/429 by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx biologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxx v uvedených xxxxxxxxxx zařízeních xxxx xxxxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx Xxxx.

(10)

Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx do Xxxx x&xxxx;xxxxx již xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx s negativními xxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxx xxxxxx xx Xxxx xxxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxx x&xxxx;Xxxx v příslušném xxxxxxxx, xx neměli xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx znovu, xxxx-xx xxxxxx k přesunu xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxx xxxxxx xxxxxxxx xx&xxxx;xxxxx s odlišným nákazovým xxxxxxxx.

(11)

Xxxxxxxxx o technické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx služeb x&xxxx;xxxxxxxxxx xx celém xxxxx, xxxxx jde o zkoušky xx Xxxx, jsou xxxxxxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxxx xxxxxxxx x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xx intenzivně snaží xxxxxxxxx pokroku xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx Bsal. Xxxxx je vhodné, xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx v příslušném zařízení x&xxxx;xx vstupu do Xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx.

(12)

Xxxxx země x&xxxx;xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx zásilek xxxxx xx Xxxx xx xxxx xxx omezeny xx&xxxx;xx země x&xxxx;xxxxx, xxx xxxx xxxxx XXX, x&xxxx;xxxxx jsou xxxxx povinny xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx normy xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(13)

Xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx a měla by xxx x&xxxx;xxxxxxx s protokoly, xxxxx již xxxx xxxxxxx v recenzované xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxxxxxxxx xxxxxxx a technická pomoc XXXX, nebo x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(14)

Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unie xx xxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxxx hraniční kontroly x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxx povolit xxxxx xxxxx, xxxxx tento xxxxx xx fyzické xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxx obdrží xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xx měla použít xxx xxx použitelnosti xxxxxxxx (XX) 2016/429 x&xxxx;xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx nového xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx zpráv xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx.

(16)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx&xxxx;1

Xxxxxxx a oblast xxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xxxxxxx do Xxxx&xxxx;(10).

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx.

Článek 2

Definice

Pro xxxxx tohoto xxxxxxxxxx xx použijí xxxx xxxxxxxx:

x)

„xxxxx“ se xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx Caudata;

b)

„Bsal“ se xxxxxx xxxxxxx organismem Xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx (říše xxxxx, Phylum Chytridiomycota, xxx Rhizophydiales);

c)

„příslušným xxxxxxxxx“ xx xxxxxx prostory:

i)

kde xxxx xxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx xx Xxxx, xxxx-xx určeni xxx xxxxxxx xxx, x

xx)

xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx období xxxxxxxxx;

x)

„xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx“ xx rozumí kvantitativní xxxxxxxxxxxx řetězová xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx čase (xXXX) xxxxxxxxxx xxxxxxx specifické xxxxxxx XXxxX x&xxxx;XXxxX, xxxxx rozšiřují dlouhý xxxxxxxx XXX Bsal x&xxxx;119 xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;3

Xxxxxxxxxxx požadavky xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx mloků xxxx členskými státy

Členské xxxxx zakáží xxxxxxxxx xxxxxxx mloků do xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx zásilky xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx, x&xxxx;xxx:

x)

xx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx příčinou;

ii)

nedochází x&xxxx;xxxxxxx xxxxx v důsledku Xxxx;

xxx)

xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky Xxxx, xxxxxxx kožní xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx klinické xxxxxx xxxx příznaky Bsal, xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx úředním xxxxxxxxxxxx xxxxxxx vykazovat xxxxx xxxxx xxxx nebo xxxxx; xxxxxxx prohlídka xxxx xxx provedena xxxxx 48 xxxxx xxxx odesláním xxxxxxx xx&xxxx;xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxxxxxxx z mloků, xxxxx splňují alespoň xxxxx z těchto xxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx šesti xxxxx bezprostředně xxxx xxxxx vydání veterinárního xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xx xxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxx X&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;x&xxxx;xxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v zásilce xxxx xxxxx pátého týdne xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx xx Xxxx, xxxxxxx velikosti xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 1 písm. x) xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxx xxx ošetřeni xxxxx Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s referenční xxxxxxxx xxxxxxxx v bodě 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX, x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx orgán xxxx

xxx)

xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx zařízení x&xxxx;xxx určeni xxx xxxx uzavřené xxxxxxxx xxxx

xx)

xxxxxxxxx xx Xxxx xx xxxxx xxxx, xxxx xxxxxxxxx karanténě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx s článkem 6 x&xxxx;xxxx koncem xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx d) xxxx xxxxxx v izolaci od xxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx v souladu xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Xxxxxx&xxxx;4

Xxxxxxxxxxx požadavky xx xxxxx xxxxxxx xxxxx xx Xxxx

Xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx xx Xxxx povolí xxxxx xx Unie x&xxxx;xxxxxxx xxxxx ze xxxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx, xxxxx jsou předloženy xxx účely úředních xxxxxxx, xxx je xxxxxxxxx v čl. 47 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625&xxxx;(11), xxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxx splňují xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx ze xxxxx xxxx xxxx xxxxx původu, xxx xx členem Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx (XXX);

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx příznaky Xxxx, xxxxxxxxx xx x&xxxx;xxxx xxxxx xxx klinické xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx x) xxxxxxxxxx žádné xxxxxx xxxxxxx xxxx nebo vředů x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx prohlídka xxxx být provedena xxxxx 48 xxxxx xxxx nakládkou k odeslání xxxxxxx do Unie;

c)

před vydáním xxxxxxxxxxxxx osvědčení xxxxx xxxxxxx x) xxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx mloky v zásilce xxxxxxxxx od xxxxxx xxxxx nejpozději v době xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx vydání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného v písmeni x) x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xx xxxx xxxxxx xx styku x&xxxx;xxxxxx mloky;

d)

musí xxx xxxxxxxxxxx veterinárním xxxxxxxxxx, xxxxx xx vyplněno x&xxxx;xxxxxxx xx vzorem xxxxxxxxx stanoveným x&xxxx;xxxxx&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx&xxxx;X.

Článek 5

Osvědčení o přijetí xxxxxxxx xx xxxxxxxx určení

Členské xxxxx xxxxxxx, xxx x&xxxx;xxxxxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxx určeny xxx vnitřní xxx, xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx musel poskytnout xxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, x&xxxx;xxxx xx xxxxxxx stanoviště xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx právnickou osobou xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxxxx xxxxxxxx, x&xxxx;xxxx xxxx xxxxxxx xxxx údaje:

a)

název, adresa x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxx zařízení xxxxxx xxxx číslo xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx uzavřeného xxxxxxxx;

x)

x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v příloze XX;

x)

xx xxxxxxx xxxxx xxxx v zařízení xxxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;6

Xxxxxxxx karantény pro xxxxxxx xxxxx, kteří xxxxxxxxx do Xxxx x&xxxx;xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxx xxxxx zajistí, xx:

x)

xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx držet v karanténě x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx z uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx o úhynu x&xxxx;xxxxxxxx prohlídky xxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxxxx zejména xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxx;

x)

xxxxxx xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx vzorků, xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx x&xxxx;xxxxxxx s postupy xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx 1 x&xxxx;2 přílohy III;

d)

úřední xxxxxxxxxxx lékař xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx z uvedeného xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

x)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxx podle xxxx 1 xxxx.&xxxx;x) xxxxxxx XXX za xxxxxxxxxxx, xx&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x&xxxx;xx xxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx

xx)

x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx 1 xxxx. x) xxxxxxx XXX xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Článek 7

Opatření, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx v případě xxxxxxx Xxxx v příslušném xxxxxxxx určení

1.   Příslušný xxxxx xxxxxxx, xxx v případě, xx v epizootologické xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx zařízení xxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxx v téže epizootologické xxxxxxxx xxxx xxx:

x)

xxxxxxxx xxxxx Xxxx způsobem xxxxxxxxxxx pro příslušný xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx 3 xxxxxxx XXX, xxxx

xx)

xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx produkty xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx v čl. 8 xxxx. a) xxxx xxx) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;1069/2009&xxxx;(12) x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx&xxxx;12 xxxxxxxxx xxxxxxxx;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxxxxx uvedených v písmeni x) je xxxxxx xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx držena, vyčištěna x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx uspokojivým xxx xxxxxxxxx xxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx u ošetřených xxxxx xx účelem xxxxxxx xxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx v odst. 1 písm. x) xxxx x) x&xxxx;xxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx případech xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx šíření Xxxx.

Xxxxxx&xxxx;8

Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxx do 30.&xxxx;xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx roce xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxx, Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxxxx xxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx xx Unie:

a)

počet xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx Xxxx;

x)

xxxxxxxx xxxxx informace, xxxxx xxxxxxxx xx relevantní xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx zásilek xxxxx xx xxxxxxxxxx s nimi x&xxxx;xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx&xxxx;9

Xxxxxxxxxxxx

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxx ode dne 21.&xxxx;xxxxx 2021 xx 31.&xxxx;xxxxxxxx 2022.

Článek 10

Určení

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

V Bruselu dne 22.&xxxx;xxxxx 2021.

Xx Komisi

Stella XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 84, 31.3.2016, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;xxxx://xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxxx/

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise (XX) 2018/320 xx xxx 28.&xxxx;xxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxx Xxxx a dovoz xxxxxx xxxxxx xx Xxxx v souvislosti x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (Xx. xxxx. X&xxxx;62, 5.3.2018, x. 18).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1998 xx xxx 28. listopadu 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx rozhodnutí (XX) 2018/320, xxxxx xxx x&xxxx;xxxx použitelnosti xxxxxxxxxx veterinárních xxxxxxxx xxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxx salamandrivorans (Xx. xxxx.&xxxx;X&xxxx;310, 2.12.2019, x. 35).

(5)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2017;15(11):5071.

(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2017;15(2):4739.

(7)  http://bsaleurope.com/scientific-publications/

(8)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1882 xx xxx 3.&xxxx;xxxxxxxx 2018 x&xxxx;xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;x&xxxx;xxxxxxxxx seznamu xxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx riziko xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx (Xx. věst. X&xxxx;308, 4.12.2018, x. 21).

(9)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x&xxxx;Xxxx (XX) x.&xxxx;576/2013 xx xxx 12.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2013 o neobchodních xxxxxxxxx zvířat v zájmovém xxxxx a o zrušení xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;998/2003 (Xx. xxxx. X&xxxx;178, 28.6.2013, x.&xxxx;1).

(10)&xxxx;&xxxx;X&xxxx;xxxxxxx s Dohodou o vystoupení Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx a Severního Irska x&xxxx;Xxxxxxxx xxxx a Evropského xxxxxxxxxxxx xxx atomovou xxxxxxx, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;5 xxxx.&xxxx;4 Protokolu x&xxxx;Xxxxx / Xxxxxxxx Xxxxx xx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx 2 uvedeného xxxxxxxxx, xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxx rozhodnutí xxxxxx xx „Xxxx“ x&xxxx;Xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx na Xxxxxxx Irsko.

(11)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) 2017/625 xx xxx 15.&xxxx;xxxxxx 2017 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxx a pravidel xxxxxxxxxx se xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 999/2001, (XX) č. 396/2005, (XX) x.&xxxx;1069/2009, (ES) x.&xxxx;1107/2009, (XX) x.&xxxx;1151/2012, (XX) č. 652/2014, (XX) 2016/429 a (EU) 2016/2031, xxxxxxxx Rady (XX) č. 1/2005 x&xxxx;(XX) x.&xxxx;1099/2009 x&xxxx;xxxxxxx Xxxx 98/58/XX, 1999/74/XX, 2007/43/XX, 2008/119/XX x&xxxx;2008/120/XX a o zrušení xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (XX) č. 854/2004 x&xxxx;(XX) č. 882/2004, xxxxxxx Xxxx 89/608/EHS, 89/662/XXX, 90/425/XXX, 91/496/XXX, 96/23/XX, 96/93/XX x&xxxx;97/78/XX x&xxxx;xxxxxxxxxx Xxxx 92/438/XXX (xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx kontrolách) (Xx. xxxx. X&xxxx;95, 7.4.2017, x. 1).

(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx (ES) x.&xxxx;1069/2009 ze dne 21.&xxxx;xxxxx 2009 x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx živočišného xxxxxx x&xxxx;xxxxxxx produkty, xxxxx xxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx, a o zrušení xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;1774/2002 (Xx. xxxx. L 300, 14.11.2009, x. 1).


XXXXXXX X

XXXX X

XXXXXXX XXXXXXXXXXX OSVĚDČENÍ

pro přemísťování xxxxx xxxx členskými xxxxx

XXXX B

VZOROVÉ VETERINÁRNÍ XXXXXXXXX

xxx xxxxx mloků xx Xxxx

XXXXXXX XX

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXX XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX

1)

Xxxxxxxxx zařízení xxxxxx:

x)

xx x&xxxx;xxxxxxxxx systém, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx mloky;

b)

je pod xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu;

c)

je xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx příslušného orgánu.

2)

Provozovatel xxxxxxxxxxx zařízení xxxxxxx, xxx:

x)

xxxx xxxxxxxxx čištění x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxxx, dopravních xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx kontaminovaných xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mloků, pokud xxxxxx zlikvidovány xxxxxxxx, xxxxx zabrání šíření Xxxx;

x)

xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx s nimi xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxxxx Bsal;

c)

mrtvá xxxx mloků x&xxxx;xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx orgánem;

d)

nezbytné testy x&xxxx;xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx s příslušným xxxxxxx x&xxxx;xxx xxxx xxxxxxxxx.

3)

Xxxxxxxxxxxx příslušného zařízení xxxxxx informuje xxxxxxxxx xxxxx o všech nákazách x&xxxx;xxxxxxx mloků během xxxxxx karantény.

4)

Provozovatel příslušného xxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx:

x)

xxxxx, počet x&xxxx;xxxx mloků, xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxxx xxxxxxxx určení x&xxxx;xxxxxxxxx xx, a to u každé xxxxxxx;

x)

xxxxx xxxxxxxxxxxxx osvědčení x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dokladů xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx;

x)

xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx xx xxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx;

x)

xxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxx, xxxxx mu byli xxxxxxxxx.

PŘÍLOHA III

VYŠETŘENÍ, ODBĚR XXXXXX, XXXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXX X&xxxx;XXXXXXXXXXX X&xxxx;XXXX

1)

X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx:

x)

Xxxxxx ze xxxxx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx v karanténě musí xxx xxxxx xxxxxx xxxxx po xxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podrobeny xxx dohledem xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx diagnostickému xxxxx, přičemž xxxxxxxxx xxxxxx jsou x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, pokud xx provozovatel xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v souladu x&xxxx;xxxxxxxx b).

Referenční xxxxxxx&xxxx;(1):

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

62 nebo xxxx

186

200

250

300

350

400

450

Xxxxxxxx xxxxxx

xxx

96

98

102

106

108

110

111

x)

Xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxx x&xxxx;xxxx 3, xxxx provozovatel xxxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx příslušný xxxxx.

x)

X&xxxx;xxxxxxxxx xxxxxxxxx v písmeni x) xxxx xxxxxx veterinární xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxx vzorku epizootologické xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxx, a to xxxx ošetřením, xxx xxxx možné xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx, xxxx xx ošetření xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx Xxxx. X&xxxx;xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx stěrů xxxx xx ze xxxx xxxxxx.

x)

Xxxxxx ze stěrů xxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx nemocných mloků, x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xxxxx s kožními xxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx pod dohledem xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxx, xxx xx x&xxxx;xxxxx xxxxxx léze xx jiné xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx v době xxxxx, podle xxxx, xx nastane xxxxx.

x)

Xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx mortem xxx xxxxxxxxx úředního veterinárního xxxxxx; xxxx xxxxxxxxx xx zaměří zejména xx xxxxxxxx Xxxx x&xxxx;x&xxxx;xx xxxxxxxx xxxxx xxxx na potvrzení xxxx xxxxxxxxx Bsal xxxx xxxxxxx xxxxx.

2)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x&xxxx;xxxxxxxxx post xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx příslušným xxxxxxx.

3)

Xx xxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxx xxxxx xxx teplotě xxxxxxx 25 °X xx xxxx xxxxxxx 12 xxx;

x)

xxxxxxxxx mloků xxx xxxxxxx nejméně 20 °C xx xxxx xxxxxxx 10 xxx x&xxxx;xxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xx xxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxx E (2 000 XX/xx) xx dobu 10 xxxxx dvakrát denně, xx které xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxxxxx (12,5 μg/ml);

c)

jakékoli jiné xxxxxxxx xx srovnatelnými xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx Xxxx popsané v recenzovaném xxxxxx zveřejněném ve xxxxxxxx xxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xx předpokladu 3% xxxxxxxxxx Bsal x&xxxx;xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxx xxxx detekce x&xxxx;95% xxxxx spolehlivosti, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx diagnostického xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx 80&xxxx;%.