XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/327
ze dne 23.&xxxx;xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxxxxx datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x&xxxx;xxxxxxx xx Smlouvu x&xxxx;xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x&xxxx;xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x.&xxxx;528/2012 xx dne 22.&xxxx;xxxxxx&xxxx;2012 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;5 xxxxxxxxx nařízení,
po xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,
xxxxxxxx x&xxxx;xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxx látka metofluthrin xxxx xxxxxxxx do xxxxxxx I směrnice Evropského xxxxxxxxxx a Rady 98/8/XX&xxxx;(2) xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, x&xxxx;xxxxx xxxxxx&xxxx;86 nařízení (XX) č. 528/2012 se xxxxx považuje xx xxxxxxxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx s výhradou xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxx směrnice. |
|
(2) |
Platnost schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxx 30.&xxxx;xxxxx&xxxx;2021. Dne 25. října 2019 xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;13 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 předložena žádost x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán Irska xxxxxxxxxx xxx 15.&xxxx;xxxxx&xxxx;2020 Xxxxxx x&xxxx;xxxx rozhodnutí xxxxx xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;1 xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xx xx xxxxx xxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxx. Xxxxx xx.&xxxx;8 xxxx.&xxxx;1 nařízení (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxx hodnotící xxxxxxxxx orgán xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx 365 dnů xx xxxxxx schválení. |
|
(4) |
Hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;8 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxx dostatečné xxxxx xxxxxxxx k provedení hodnocení. X&xxxx;xxxxxxx xxxxxxx se xxxxx 365 xxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx 180 xxx, xxxx-xx delší xxxxxxxxx odůvodněno povahou xxxxxxxxxxxx údajů xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xx 270 xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx hodnotícího xxxxxxxxxxx xxxxxx Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx jen „agentura“) xxxxxxxxx a předloží Xxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx x&xxxx;xxxxxxx x&xxxx;xx.&xxxx;14 xxxx.&xxxx;3 xxxxxxxx (XX) x.&xxxx;528/2012. |
|
(6) |
X&xxxx;xxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx platnost schválení xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, než xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx xxxxxxxxx metofluthrinu xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 xxxxxxx x&xxxx;xxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxx, aby xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxx hodnocení xxxxxxxxxx příslušným orgánem x&xxxx;xxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx je xxxxxx xxxxx skončení xxxxxxxxx schválení odložit xx 31.&xxxx;xxxxx&xxxx;2023. |
|
(7) |
X&xxxx;xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxx xxxxxxxx xxx použití x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18 x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx stanovených x&xxxx;xxxxxxx X&xxxx;xxxxxxxx 98/8/XX, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18 xx xxxxxxx xx 31. října 2023.
Článek 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x&xxxx;xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X&xxxx;Xxxxxxx dne 23.&xxxx;xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X&xxxx;167, 27.6.2012, x.&xxxx;1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x&xxxx;Xxxx 98/8/XX ze dne 16.&xxxx;xxxxx&xxxx;1998 x&xxxx;xxxxxxx biocidních xxxxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X&xxxx;123, 24.4.1998, x.&xxxx;1).