XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/155,
xx dne 9. xxxxx 2021,
xxxxxx se xxxx přílohy XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, ethoprofos, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x pymetrozin x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xx dne 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu a x xxxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 14 odst. 1 xxxx. x) a xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x příloze XX a v xxxxxxx XXX části X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx ethoprofos a xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x příloze XXX xxxxx A xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/677 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky chlorthalonil (2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chlorprofam (3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos (5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx fenamidon (6). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx látky propikonazol (8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
(3) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 149/2008&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx XXX xxx tetrachlormethan v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135&xxxx;(11) xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx produktech. |
(4) |
Veškerá stávající xxxxxxxx xxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx xxxxxxx. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 xx xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx látky v xxxxxxxxx XX a XXX zmíněného xxxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxxx konzultovala xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxx x závěru, xx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x některých xxxxxxxx xxxxxxxx nižší meze xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxx XXX xxxxxxx xx xxxxxxxxx meze xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx x xxxxxxx x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X. |
(6) |
X souladu x xx. 6 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 396/2005 xxxx podána xxxxxx x změnu xxxxxxxxxxx XXX pro brambory xxxxx x pokusy xxxxxxxxxx xx reziduí x údaji x xxxxxxxxxxx. Žádost xxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX 0,01 xx/xx xxx skladování x xxxxxxxxxx x historií xxxxxxx chlorprofamu. Xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zbývajícím reziduím. Xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx vyhodnotilo x xxxxxxx s xxxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) žádost x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxx stanovisko (12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx úřad xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
(9) |
Xxxx xx svém xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Nizozemskem xxx xx xxxx 0,3 xx/xx, xxxx 0,4 xx/xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. Úřad xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx brambor x troubě. Ani xxxxxxxxxxx expozice chlorprofamu xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx obsahovat, xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-chloranilinu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xx xxxxxxxxx přijatelný denní xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
(10) |
X ohledem xx závěry xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x s xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xx xx nejnižší xxxxxxx dosažitelné xxxxxx, xx xxx být XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 0,4 xx/xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x odpovídající 97,5. xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx současné xxxxxxx čištění xxxx xxxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxxxx provozovatelům xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostatek xxxx xx vypracování x xxxxxxxx xxxx metodiky xxxxxxx. |
(11) |
Xxxxx xxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxx xx 31. prosince 2021 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci x x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x souladu x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 by xxxx xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x x následujících xxxxxx xx měla xxx aktualizována. |
(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx byli xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
(13) |
Nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(14) |
Xxxx tím, než xx xxxxxxx XXX xxxxxx použitelnými, xx xxxxx poskytnout členským xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx přiměřené období, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx XXX xxxxxxxx. |
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Přílohy II, XXX x X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxxxxx xx ode dne 2. xxxx 2021.
Toto nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 9. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, kterým xx x souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) 2019/989 ze xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh neobnovuje xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 173, 27.6.2019, x. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 ze xxx 28. února 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 62, 1.3.2019, x. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 ze xxx 27. září 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. L 250, 30.9.2019, x. 53).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx dne 28. listopadu 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. L 304, 29.11.2018, s. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 ze xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 149/2008 xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx mění nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 396/2005 xxxxxxxxxx příloh XX, XXX x XX, xxxxx stanoví xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 1.3.2008, x. 1).
(11)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX a XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na jejich xxxxxxx (Úř. věst. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12) Vědecké xxxxxx XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx http://www.efsa.europa.eu:
Reasoned xxxxxxx xx xxx setting xx xxxxxxxxx maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
PŘÍLOHA
Přílohy XX, XXX x X nařízení (XX) x. 396/2005 xx mění takto:
1) |
V xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. |
2) |
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|
3) |
V xxxxxxx X se doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí (xx/xx)
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx původu, na xxx se xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud jde x úplný seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, je třeba xxxxxxx k xxxxxxx X.