XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2021/155,
xx xxx 9. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x X xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, omethoát, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech a xx xxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 396/2005 xx xxx 23. xxxxx 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx povrchu a x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 14 odst. 1 xxxx. a) a xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Maximální xxxxxx xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx MLR xxxxxxxxx x příloze XX x x xxxxxxx III xxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxx ethoprofos x xxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XXX xxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 xxxxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx chlorprofam (3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx&xxxx;(4). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/344 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1043 xxxxxx xxxxxxxx schválení účinné xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol (8). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx v Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008&xxxx;(10) xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx MLR xxx tetrachlormethan x xxxxxxxxxxx x nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1135&xxxx;(11) xxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx. X souladu s xxxxxxx 17 ve xxxxxxx x xx. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto xxxxxx XXX xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx XX x XXX zmíněného xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro účinné xxxxx, x xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, by xxxx xxx v xxxxxxx x čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx hodnoty x xxxxxxx X. |
|
(6) |
X xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 nařízení (XX) č. 396/2005 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx stávajícího XXX xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx reziduí x údaji z xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx x cílem xxxxxxxxx potenciální xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxx XXX 0,01 xx/xx xxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx x historií xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xx vzhledem xx specifickým xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx při xxxxxxxxx čištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx reziduím. Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx chlorprofamu v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx hodnotící zprávu Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx x hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx rizika xxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx případě xxx xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Xxxxxxx xxxxxxxxxx úřad předal xxxxxxxx, Komisi x xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospěl x xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Nizozemskem buď xx xxxx 0,3 xx/xx, xxxx 0,4 xx/xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxx přítomnost 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pečení xxxxxxx x troubě. Ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorprofamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx mohou xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxxx expozice xxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx x důsledku xxxxxx xxxxxxxxx brambor xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx je xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
X ohledem xx xxxxxx úřadu xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx a s xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xx xxxx být stanoveny xx xx nejnižší xxxxxxx xxxxxxxxxxx úrovni, xx měl být XXX pro brambory xxxxxxxx na xxxxxx 0,4 xx/xx vyplývající xx zkoušek správné xxxxxxxxxxx xxxxx (GLP) x odpovídající 97,5. xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx jsou xxxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx dostatek xxxx xx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxx MLR xxxx přezkoumán xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. xxxxxxxx 2021 a xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx situaci a x xxxxxxxxxx případě xxxxxxxx xxxxxxxx MLR x souladu s xxxxxxxx x provádění xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 xx xxxx xxx Xxxxxx spolu x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx zpráva x vývoji a xxxxxxxxx xxxxxxx čištění x v následujících xxxxxx by měla xxx aktualizována. |
|
(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxxxxxxxx a jejich xxxxxxxxxx byly xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxx xxx, než xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, třetím zemím x xxxxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx XXX xxxxxxxx. |
|
(15) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého výboru xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxx II, XXX a X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx tohoto nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Použije xx xxx dne 2. xxxx 2021.
Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 9. února 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, kterým xx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxxx x kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se v xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx chlorprofam a xxxxxx se xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, s. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x kterým se xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, x. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenamidon x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, x. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 ze xxx 27. září 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neobnovuje schválení xxxxxx xxxxx methiokarb x kterým se xxxx příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 250, 30.9.2019, x. 53).
(8) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1865 ze xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx se x xxxxxxx s nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 ze xxx 9. xxxxx 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10) Nařízení Xxxxxx (XX) x. 149/2008 xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxxx XX, III x XX, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. xxxx. L 58, 1.3.2008, s. 1).
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, xxxxxx xx mění xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktech x xx xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx potatoes. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
XXXXXXX
Xxxxxxx XX, III x X nařízení (XX) č. 396/2005 xx mění xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx II xx xxxxxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin. |
|
2) |
Příloha XXX xx mění xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
X xxxxxxx X xx doplňují xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx k xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx stanovitelnosti.
(2) Pokud xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx, xx xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x příloze X.