XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2021/155,
xx xxx 9. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx xxxxxxx XX, XXX x V xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 396/2005, xxxxx xxx x maximální xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, omethoát, propikonazol x pymetrozin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx jejich povrchu
(Text x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 396/2005 xx xxx 23. února 2005 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 14 odst. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. b) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx limity xxxxxxx (XXX) xxx xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx byly XXX xxxxxxxxx x příloze XX a v xxxxxxx III části X xxxxxxxxx nařízení. Xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx byly MLR xxxxxxxxx v příloze XXX xxxxx X xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/677 xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx&xxxx;(2). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1090 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(6). Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1865 xxxxxx obnoveno xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxxxx&xxxx;(8). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1501 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx v Xxxx xxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (ES) x. 149/2008 (10) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x nařízením Xxxxxx (XX) 2017/1135&xxxx;(11) xxx omethoát x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxx zrušena. X xxxxxxx x xxxxxxx 17 ve xxxxxxx s čl. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxx xxxxx v xxxxxxxxx XX a XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx. Xxxxxxx laboratoře xxxxxxx x závěru, že xxxxxxxxx xxxxx umožňuje x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Pro xxxxxx xxxxx, x nichž xx xxxx xxx xxxxxxx MLR xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx xxxx xxx x xxxxxxx x čl. 18 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 396/2005 uvedeny xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx V. |
|
(6) |
V xxxxxxx x xx. 6 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 396/2005 xxxx xxxxxx xxxxxx x změnu xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx se reziduí x xxxxx z xxxxxxxxxxx. Xxxxxx byla xxxxxx x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx standardní XXX 0,01 mg/kg xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx vlastnostem xxxxxxxxxxxx nelze xxx xxxxxxxxx čištění xxxxxx xxxxxxxxxxxx zařízení xxxxx xxxxxxxx zbývajícím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx údaje x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx chlorprofamu x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx uvedenou xxxxxx vyhodnotilo v xxxxxxx x xxxxxxx 8 nařízení (XX) x. 396/2005 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) žádost x hodnotící zprávu xxxxxxxx, přičemž xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, a k xxxxxxxxxxxx XXX vydal xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Uvedené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xx xxxx vědeckém xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, že XXX xxxxxxxxxx Nizozemskem xxx xx výši 0,3 xx/xx, nebo 0,4 xx/xx jsou xxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxxxxx spotřebitelů, na xxxxxxx hodnocení xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx 27 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx skupin xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx se xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx brambor x xxxxxx. Ani xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorprofamu xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxxxxxxxxx produktů, které xxx xxxxx obsahovat, xxx krátkodobá expozice xxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxx metabolitu 3-xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx vysoké xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxxx přijatelný xxxxx xxxxxx xxxx akutní xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
X xxxxxxx xx xxxxxx úřadu xxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx by xxxx xxx stanoveny xx xx xxxxxxxx xxxxxxx dosažitelné xxxxxx, xx xxx xxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx 0,4 mg/kg xxxxxxxxxxx xx zkoušek správné xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x xxxxxxxxxxxx 97,5. xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx x tomu, xx xxxx dospěl x xxxxxx, xx současné xxxxxxx čištění xxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx vypracování x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx xxxxxxx MLR xxxx xxxxxxxxxx na xxxxxxx údajů x xxxxxxxxxxx předložených Xxxxxx xx 31. prosince 2021 x poté xx 31. prosince xxxxxxx následujícího xxxx. Xxxxxx Komisi xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a x příslušném xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXX x xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 xx xxxx xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x vývoji x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x v následujících xxxxxx by xxxx xxx aktualizována. |
|
(12) |
Obchodní partneři Xxxx byli xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(13) |
Xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx proto mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxx tím, xxx xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx XXX vyplynou. |
|
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX, XXX a X xxxxxxxx (XX) x. 396/2005 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 2. xxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 9. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx xxx 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 114, 30.4.2019, s. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/989 xx xxx 17. xxxxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx schválení účinné xxxxx chlorprofam x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/1090 xx xxx 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx rostlin xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 173, 27.6.2019, x. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, kterým xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx ethoprofos x xxxxxx se xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 62, 1.3.2019, s. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1043 xx xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 188, 25.7.2018, x. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1606 xx xxx 27. xxxx 2019, xxxxxx se x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx látky methiokarb x kterým xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 250, 30.9.2019, s. 53).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 ze xxx 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxx se mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (Xx. věst. L 304, 29.11.2018, x. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1501 xx xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 149/2008 xx dne 29. xxxxx 2008, xxxxxx xx mění xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005 xxxxxxxxxx xxxxxx XX, III x XX, které xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x produktů uvedených x příloze X xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. X 58, 1.3.2008, s. 1).
(11) Nařízení Xxxxxx (EU) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxx XX x III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 396/2005, pokud xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí xxx xxxxxxxxx a omethoát x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12) Vědecké zprávy XXXX xxxx x xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx://xxx.xxxx.xxxxxx.xx:
Xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxx xx temporary xxxxxxx xxxxxxx levels xxx xxxxxxxxxxxx in potatoes. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
PŘÍLOHA
Přílohy XX, III x X xxxxxxxx (XX) č. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx XX se xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a pymetrozin. |
|
2) |
Příloha XXX se xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
X xxxxxxx X xx xxxxxxxx xxxx sloupce xxx xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol a xxxxxxxxxx, které znějí: PŘÍLOHA X Xxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxx limity reziduí (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx původu, xx xxx se vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx seznam xxxxxxxx rostlinného x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx vztahují XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.