NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/155,
xx xxx 9. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx přílohy XX, XXX a X xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x pymetrozin x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx povrchu
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 396/2005 ze xxx 23. února 2005 x maximálních xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx a krmivech xxxxxxxxxxx x živočišného xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxxx x x změně xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx (XXX) pro xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, dimethoát, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, propikonazol x pymetrozin byly xxxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 396/2005. Xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx x xxxxxxx XX x x xxxxxxx XXX xxxxx X uvedeného xxxxxxxx. Xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxx XXX xxxxxxxxx v xxxxxxx XXX xxxxx A xxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/677 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky chlorthalonil (2). Xxxxxxxxxx nařízením Komise (XX) 2019/989 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(3). Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1090 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(4). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/344 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx&xxxx;(5). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1043 nebylo xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenamidon (6). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2019/1606 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(7). Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1865 xxxxxx obnoveno schválení xxxxxx xxxxx propikonazol (8). Xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1501 xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(9). |
|
(3) |
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx. Xxxxxxxxx Komise (XX) x. 149/2008 (10) xxxx xxxxxxxxx dočasné XXX xxx xxxxxxxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/1135&xxxx;(11) xxx omethoát x xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx uvedené xxxxxx xxxxx byla zrušena. X xxxxxxx s xxxxxxx 17 xx xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxxxx XXX stanovené xxx xxxxxxx látky x xxxxxxxxx XX x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxx xxxxxxxxxxxx potřebu xxxxxxx některé xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Evropské xxxx. Xxxxxxx laboratoře dospěly x xxxxxx, xx xxxxxxxxx vývoj xxxxxxxx x xxxxxxxxx produktů xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx. Xxx xxxxxx xxxxx, x xxxxx xx xxxx být xxxxxxx XXX xxxxxxx xx příslušné xxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xx měly xxx x souladu x xx. 18 xxxx. 1 písm. x) nařízení (ES) x. 396/2005 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx V. |
|
(6) |
V xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 396/2005 xxxx podána xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx XXX xxx xxxxxxxx xxxxx s pokusy xxxxxxxxxx se xxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx standardní XXX 0,01 xx/xx xxx skladování x xxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxx, že vzhledem xx specifickým vlastnostem xxxxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx zbývajícím xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx potvrzují xxxxxxxxxx xxxxxxx chlorprofamu v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx s článkem 8 xxxxxxxx (ES) x. 396/2005 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxx x hodnotící xxxxxx xxxxxxxx, přičemž zkoumal xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx XXX xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(12). Uvedené xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komisi a xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx jej xxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx dospěl k xxxxxx, xx XXX xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxx xxx xx xxxx 0,3 xx/xx, nebo 0,4 xx/xx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxx jde o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx hodnocení expozice xxxxxxxxxxxx pro 27 xxxxxxxxxxx evropských xxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxxxxx vlastnostech xxxxx x xxxxxx přítomnost 3-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx. Xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx chlorprofamu xxxxxxxxxxxxxxx konzumace xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx krátkodobá xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxx metabolitu 3-xxxxxxxxxxxx x důsledku vysoké xxxxxxxxx brambor xxxxxxxxxxx xxxxxx, že xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx denní xxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(10) |
X ohledem xx závěry xxxxx xxxxxxx rizika pro xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxx xx xxxx xxx stanoveny xx xx xxxxxxxx xxxxxxx dosažitelné xxxxxx, xx měl být XXX xxx brambory xxxxxxxx xx úrovni 0,4 mg/kg vyplývající xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx (XXX) x odpovídající 97,5. xxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxx. Xxxxx vzhledem x tomu, že xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx současné xxxxxxx čištění jsou xxxxxxxxxxx, je vhodné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx dostatek xxxx xx vypracování x xxxxxxxx xxxx metodiky xxxxxxx. |
|
(11) |
Xxxxx dočasný XXX xxxx přezkoumán na xxxxxxx údajů z xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Komisi xx 31. prosince 2021 x xxxx xx 31. xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxxxx Xxxxxx pravidelně xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx snižovat MLR x souladu s xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xx 31. xxxxxxxx 2021 by měla xxx Xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxxxx předložena xxxxxx x xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx měla xxx aktualizována. |
|
(12) |
Obchodní xxxxxxxx Xxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxx obchodní xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx MLR xxxxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxxxx xxxx zohledněny. |
|
(13) |
Nařízení (XX) č. 396/2005 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(14) |
Xxxx xxx, xxx xx xxxxxxx MLR xxxxxx použitelnými, xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx období, xxxxx xxx umožní xxxxxxxxx xx na xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxx XXX vyplynou. |
|
(15) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx II, XXX x X xxxxxxxx (ES) č. 396/2005 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 2. xxxx 2021.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 9. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 70, 16.3.2005, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/677 xx dne 29. xxxxx 2019, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxxxxxx a kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 114, 30.4.2019, x. 15).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/989 ze dne 17. xxxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx chlorprofam a xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 160, 18.6.2019, x. 11).
(4) Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1090 xx dne 26. xxxxxx 2019, xxxxxx xx v souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx neobnovuje xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xx mění příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 173, 27.6.2019, x. 39).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2019/344 xx xxx 28. xxxxx 2019, xxxxxx xx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxx xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. L 62, 1.3.2019, x. 7).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1043 ze xxx 24. xxxxxxxx 2018, xxxxxx xx x xxxxxxx s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx fenamidon x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Xx. xxxx. X 188, 25.7.2018, s. 9).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/1606 xx xxx 27. xxxx 2019, kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx na xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx methiokarb x kterým xx xxxx příloha prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (Úř. xxxx. X 250, 30.9.2019, x. 53).
(8)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1865 xx dne 28. xxxxxxxxx 2018, xxxxxx se v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx propikonazol a xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (Xx. xxxx. X 304, 29.11.2018, x. 6).
(9)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1501 ze xxx 9. října 2018, xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. X 254, 10.10.2018, x. 4).
(10)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 149/2008 xx xxx 29. xxxxx 2008, kterým xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 396/2005 xxxxxxxxxx příloh XX, XXX x XX, které xxxxxxx xxxxxxxxx limity xxxxxxx x xxxxxxxx uvedených x příloze X xxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. xxxx. L 58, 1.3.2008, x. 1).
(11) Nařízení Xxxxxx (XX) 2017/1135 xx xxx 23. xxxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx přílohy XX a III xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 396/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxxx xxxxxx reziduí pro xxxxxxxxx x xxxxxxxx x některých xxxxxxxxxx x na xxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 164, 27.6.2017, x. 28).
(12)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xxxxxx XXXX xxxx k xxxxxxxxx xx internetové xxxxxx http://www.efsa.europa.eu:
Reasoned opinion xx xxx xxxxxxx xx temporary maximum xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. XXXX Xxxxxxx 2020;18(6):6061.
XXXXXXX
Xxxxxxx II, III x X nařízení (XX) x. 396/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx II xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, chlorprofam, xxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx. |
|
2) |
Xxxxxxx XXX xx xxxx xxxxx:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3) |
X příloze X se xxxxxxxx xxxx sloupce pro xxxxxxxxxxxxxxxx, chlorthalonil, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, fenamidon, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx: XXXXXXX X Xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx limity xxxxxxx (xx/xx)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx původu, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X.
(*2)&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxxxxxxxxxxxx.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxx x úplný xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx, na xxx xx xxxxxxxx XXX, xx třeba xxxxxxx x xxxxxxx X.