Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/148,

xx xxx 8. xxxxx 2021,

kterým xx xxxx nařízení (XX) č. 257/2010, xxxxxx se stanoví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1333/2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 ze xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx článek 32 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 257/2010 (2) stanoví xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx x Xxxx povoleny xxxx 20. xxxxxx 2009, ze xxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „XXXX“).

(2)

Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1381&xxxx;(3) změnilo xxxxxxxx (ES) x. 178/2002&xxxx;(4) a xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008&xxxx;(5). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x udržitelnosti hodnocení xxxxxx xx xxxxxx XX xx všech xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, x nichž xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx rizik.

(3)

Prostřednictvím xxxx xxxxxxxx (ES) č. 178/2002 byla xxxxxxxx xxxx ustanovení týkající xx xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxx žádosti, které xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků na xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x důsledků xxxxxxxxxx této xxxxxxxxxx. Xxxx také xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxx, xx xxxx EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx žádostí, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx konzultace se xxxxxxx xxxxxxxx. V xxxxx změn byly xxxxxx stanoveny xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx předkládání xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX, pokud xxx x informace xxxxxxxxxxx žadatelem, vyžádá-li xx Komise xxxxxxxxxx XXXX.

(4)

Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxxxx změnilo nařízení (XX) x. 1331/2008, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x úpravami xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 x k xxxxxxxxxx odvětvových xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 257/2010. Xxxxxxx x nařízení (EU) 2019/1381 xxxx stanovena xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx a oznámení, xxxxxxxx (XX) x. 257/2010 xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nejen provozovatelům xxxxxxx xx zájmem xx xxx, aby xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látka x xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx zúčastněným xxxxxxx, jako jsou xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Přehodnocení xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podání žádosti xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx x xxxxxxxxx xx xxxxx účelem xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx zúčastnění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx zúčastněné xxxxxx.

(6)

Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx zajistit x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx transparentnosti x xxxxxxxxxx srovnatelnou x úrovněmi xxxxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Unie, xx xxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx je vhodné xxxxxxxx, aby xx xxxxxx pravidla xxxxxxxxxx xx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx požádat zaměstnance xxxxx XXXX x xxxxxxxxxxx před předložením xxxxxxx x případech, xxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxx vydat xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 32x xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx 32b xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x formátem xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 39x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx v článku 39 nařízení (ES) x. 178/2002 x x xxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008.

(7)

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx relevantní studie xx xxxx xxxxx xxxxx úprava xxxxxxx. Xxxxxxxx důsledky xxxxxxxxx x xxxxxx 32x xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předložených žádostí. Xxxxxxx však zpoždění xxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx znamenají, xx xxxx xxxxx mohou xxxxxx xx xxxx xxxx, než xx xxxxx xxxx možné, xxxxxx xxxx procesní xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádoucí x xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx.

(8)

X xx. 38 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx účely xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek xxxxxx XXXX, xxxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení je xxxxxx stanovit xx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 32x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx umožňující xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx vědecké xxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

(9)

Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx xx xxx xxx úřad XXXX xxxxxxx dospět x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxxxx vyplývá, že xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxx dostatečné x xxxx, xxx xxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx, xxxx použití x specifikací, xxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti. Jelikož xxxxx programu přehodnocení xx xxxxxxxx, xxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx ponechání xx xxxxxxx Xxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx upřesnit, xxxx xxxxx xxxxx, xxxx. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x xxxxxxxxxx xx stanovisko xxxxx XXXX xxxxxxxx x xxxxx dokončit xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx. Tyto další xxxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, co xx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx použití, míře xxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxxx xxxxxx upřesnit, že xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx Komise xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx řízení xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX. Xxxxxxxx x tomu, xx žádosti xxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxx stanovisko xxxxx XXXX xxxx součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx.

(10)

Xxxx xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xx x xxxxx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 257/2010 bylo považováno xx žádost x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx určuje xxxxxxxxxx xxxxxxxx v oblasti xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování nařízení (XX) 2019/1381 xx xx proto xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx xxx použitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx datu, a xx xxxxxxxx přijatá xx xxxxxxxx xxxx x návaznosti na xxxxxxxxxx úřadu EFSA, xxxx. xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx datu.

(11)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxx nařízení (XX) x. 257/2010

Xxxxxxxx (XX) č. 257/2010 xx xxxx takto:

1)

v xxxxxx 4 xx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxx:

„x)

xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků) x/xxxx jinými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 5, 6 a 7 xxxxxx nařízení;“;

2)

vkládají se xxxx xxxxxx 7x xx 7x, xxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 7x

Xxxxxxxx xxxxxxx x návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxxx, xxx xxxx XXXX xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx posouzení xxxxxxxxxxx přijmout další xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, nebo xxxxxxx x přijetí xxxxxxxx xxxxx xxxx XXXX.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejího používání xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xxx daná potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx x souladu s xxxxxxxx uvedeným x xx. 10 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1333/2008.

Xxxxxx 7x

Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx

Xx-xx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, poskytnou zaměstnanci xxxxx xx žádost xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx jiných xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx požadovaného pro xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxx 4 až 7x. Xxxx poradenství xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 32x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 (*1), xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 7x

Xxxxxxxx xxxxxx

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxx strany xxxxxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX název x xxxxxx působnosti xxxxxxxx xxxxxx, kterou zadali xx xxxxxxxxx xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx s xxxxxx 4 xx 7x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx laboratoř xx zkušební zařízení, xxxxx xxxxxx provádí, x datum xxxxxxxx x xxxxxxxxx dokončení.

Laboratoře x xxxx zkušební xxxxxxxx v Unii xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx název x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx zúčastněné xxxxxx a kterou xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zkušební xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx látky x xxxxxxx x články 4 až 7x xxxxxx nařízení, xxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx takovou xxxxxx xxxxxx.

Xxxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx xxxxxx zařadí xxxx XXXX xx xxxxxxxx xxxxxxx x xx. 32x xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002.

Xxxxxx 7x

Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formátů xxxxx článku 39x xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xx xxxxx xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xxxxx xxxxxx 39x xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xx údaje xxxxxxxxxxx x souladu x uvedenými xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 7x

Xxxxxxxxxxxxxxx

Xx-xx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxx stanovisko nebo xx xxxxxxx x xxxxxx stanoviska x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx znění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 32x xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.

(*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx obecné xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Evropský xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x stanoví postupy xxxxxxxx se xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 31, 1.2.2002, s. 1).“;"

3)

xxxxxx 8 xx xxxxxxxxx xxxxx:

„Xxxxxx 8

Xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxxx údajů x xxxxxxx x xxxxx nařízením xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx část xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Žádosti o xxxxxxx xxxxxxxxx se xxxxxxx x souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, xxxxx xx xxxxxxx obdobně.“

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx a použitelnost

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 27. xxxxxx 2021 xx údaje x informace předložené xxxxx XXXX xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 16.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 257/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, kterým xx xxxxxxx program xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 x xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxxxx (Xx. věst. X 80, 26.3.2010, s. 19).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1381 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx strany XX x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx xx mění xxxxxxxx (ES) x. 178/2002, (XX) x. 1829/2003, (XX) x. 1831/2003, (XX) č. 2065/2003, (XX) x. 1935/2004, (XX) x. 1331/2008, (ES) x. 1107/2009, (XX) 2015/2283 x xxxxxxxx 2001/18/ES (Xx. věst. X 231, 6.9.2019, s. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. ledna 2002, xxxxxx se xxxxxxx obecné xxxxxx x požadavky potravinového xxxxx, xxxxxxx se Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1331/2008 ze xxx 16. prosince 2008, xxxxxx xx xxxxxxx jednotné povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).