XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/148,
xx xxx 8. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) x. 257/2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. prosince 2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na xxxxxx 32 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 257/2010 (2) xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářských přídatných xxxxx, xxxxx byly x Xxxx povoleny xxxx 20. xxxxxx 2009, ze xxxxxx Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „EFSA“). |
|
(2) |
Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1381 (3) změnilo xxxxxxxx (XX) č. 178/2002&xxxx;(4) x xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008&xxxx;(5). Xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x udržitelnosti hodnocení xxxxxx xx strany XX ve xxxxx xxxxxxxxx potravinového xxxxxxx, x nichž xxxx XXXX xxxxxxx vědecké xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 byla zavedena xxxx xxxxxxxxxx týkající xx mimo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx před xxxxxxx žádosti, které xx žádost xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx EFSA, x xxxxxxxxxx oznámit xxxxxx xxxxxx xxxx provedené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx této povinnosti. Xxxx xxxx zavedena xxxxxxxxxx o xxx, xx xxxx EFSA xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx údaje, xxxxxx x xxxxx informace xx podporu xxxxxxx, x xxxxxxxx důvěrných xxxxxxxxx, x rané xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx konzultace xx xxxxxxx stranami. V xxxxx změn byly xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx požadavky xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx XXXX, xxxxx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx Xxxxxx stanovisko XXXX. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (EU) 2019/1381 xxxxxx xxxxxxx nařízení (XX) x. 1331/2008, xxx xxx zahrnovalo xxxxxxxxxx x zajištění xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 x k xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx důvěrných xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (EU) 2019/1381 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx postupu přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 257/2010. Xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) 2019/1381 jsou stanovena xxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxx x oznámení, xxxxxxxx (XX) č. 257/2010 přisuzuje xxxxxxxxx xxxxx nejen xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx se xxxxxx xx xxx, aby xxxx xxxxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx, jako xxxx xxxxxxx xxxx organizace xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx žádosti xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx za xxxxx účelem mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx strany. |
|
(6) |
Jako xxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx postupu xxxxxxx úroveň transparentnosti x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxx postupu xxx aktualizaci xxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářských přídatných xxxxx Xxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx, xxx se xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx na xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx seznamu xxxxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx sem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxx xxxx povinen xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx, podle xxxxxx 32x nařízení (XX) x. 178/2002, dále xxxxxxxxx xxxxxxx úřadu XXXX relevantní studie xxxxx xxxxxx 32x xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 39f xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xx důvěrnosti xxxxxxxxx x článku 39 nařízení (XX) x. 178/2002 x x článku 12 xxxxxxxx (ES) č. 1331/2008. |
|
(7) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx postupu. Xxxxxxxx xxxxxxxx stanovené x článku 32x xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxx přehodnocování již xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx znamenají, xx xxxx xxxxx xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxx by xxxxx bylo xxxxx, xxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X čl. 38 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx sice již xxxxxxxxx zveřejňování xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxx XXXX, avšak x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení je xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 32c xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 xxxxxxxxxx s xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxx relevantní xxxxxxx xxxxx xxxx studie xxxxxxxx se potravinářské xxxxxxxx látky, xxxxx xx předmětem xxxxxxxxxxxx. |
|
(9) |
Xx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx úřad XXXX xxxxxxx xxxxxx x závěru ohledně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx, xxxx použití x specifikací. Xx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxx, aby xxxx xxxx XXXX potvrdit xxxxxxxxxx určitých xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, míry xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, aniž xx xxxx zjistil xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti. Jelikož xxxxx programu xxxxxxxxxxxx xx zajistit, xxx xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx rozhodnutí x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxx x xxxxxx vyjmutí x xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxx xxxxx, xxxx. další výzvy x xxxxxxxxxx xxxxx, xxx x návaznosti xx stanovisko úřadu XXXX xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx by xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx, xx xx xxxxxxxxx k xxxxxxxx xxxxxx o bezpečnosti xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx x xxxxxxxxxx xx uvedené xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nedostatečné, xxxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxx rizika xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu XXXX. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX jsou součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx nařízení (EU) 2019/1381 by x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných látek xxxxxxx xxx dosaženo, xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 257/2010 xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx o xxxxxxx výstup, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a důvěrnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx uplatňování xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxx dne xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx a informace xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x postupy přehodnocení, xxxxx úřad XXXX xxxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxx, x xx xxxxxxxx přijatá xx xxxxxxxx xxxx x návaznosti xx xxxxxxxxxx xxxxx EFSA, xxxx. xxxxx k xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 257/2010
Nařízení (XX) č. 257/2010 xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx 4 se xxxxxxx x) nahrazuje xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxxxx xx xxxx xxxxxx 7x xx 7e, které xxxxx: „Xxxxxx 7x Xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx úřadu XXXX 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxxx, xxx xxxx XXXX nemůže xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 4 xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, jejího xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx Komise xx xxxxxx dokončení posouzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx, xxxxxx organizace xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx požádat x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx EFSA. 2. Pokud xxxxx x informace xxxxxxxxxx xxxxx odstavce 1 nebyly xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx potravinářské přídatné xxxxx, xxxxxx používání xxxx míry xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx, může xxx xxxx potravinářská xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxxxx v xx. 10 xxxx. 3 xxxxxxxx (ES) x. 1333/2008. Xxxxxx 7b Poradenství xxxx předložením údajů Je-li xxxx EFSA xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xx požádán x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx na xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx poradenství xxxxxxx xxxxxxxx pravidel a xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx údajů xxxxx xxxxxx 4 xx 7x. Xxxx poradenství xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 32x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 (*1), xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 7x Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx podniků x xxxx zúčastněné xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxx 4 xx 7x xxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx zařízení, xxxxx studii xxxxxxx, x xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx dokončení. Laboratoře x xxxx zkušební xxxxxxxx x Xxxx xxxxxx neprodleně xxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxx působnosti xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx jim xxxxxx provozovatelé xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx laboratoře nebo xxxx xxxxxxxx zařízení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx schválené xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx látky x xxxxxxx x xxxxxx 4 xx 7x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx stran, xxxxx takovou xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx článku xxxxxx xxxx XXXX xx xxxxxxxx uvedené x xx. 32x xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002. Xxxxxx 7x Xxxxxx xxxxxxxxxxxx údajů Před přijetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx článku 39x xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx stahování, xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Po xxxxxxx xxxxxxxxxxxx datových xxxxxxx xxxxx xxxxxx 39x xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 se údaje xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formáty. Článek 7x Xxxxxxxxxxxxxxx Xx-xx xxxx XXXX povinen xxxxx stanovisko nebo xx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx nedůvěrného znění xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx nařízení konzultace xx zúčastněnými stranami x xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 32x xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) č. 178/2002, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx dne 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x požadavky xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx úřad xxx bezpečnost potravin x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se bezpečnosti xxxxxxxx (Úř. věst. L 31, 1.2.2002, s. 1).“;" |
|
3) |
článek 8 xx nahrazuje xxxxx: „Xxxxxx 8 Xxxxxxxxx Xxx předložení xxxxx x souladu x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podniku xxxx jiná zúčastněná xxxxxx požadovat pro xxxxxxx část xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. Tato žádost xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxx x xxxxxxx zacházení xx xxxxxxx v souladu x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) č. 1331/2008, xxxxx se xxxxxxx obdobně.“ |
Xxxxxx 2
Vstup x xxxxxxxx a použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx věstníku Evropské xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 27. xxxxxx 2021 na údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXXX nebo Xxxxxx x souvislosti x xxxxxxx xxxxxxxxxxxx x následnými xxxxx xxxxxxxxxx xx uvedeného xxx.
Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 8. února 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 354, 31.12.2008, x. 16.
(2) Nařízení Komise (XX) č. 257/2010 xx xxx 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxx program xxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx x souladu s xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1333/2008 o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látkách (Xx. xxxx. X 80, 26.3.2010, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) 2019/1381 ze dne 20. xxxxxx 2019 x transparentnosti a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx rizika xx strany XX x xxxxxxxxxxxx řetězci, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (XX) x. 178/2002, (ES) č. 1829/2003, (XX) x. 1831/2003, (XX) x. 2065/2003, (XX) x. 1935/2004, (XX) x. 1331/2008, (XX) č. 1107/2009, (EU) 2015/2283 x směrnice 2001/18/ES (Xx. xxxx. X 231, 6.9.2019, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx, zřizuje se Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx postupy xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx povolovací xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 1).