XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/148,
xx xxx 8. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx nařízení (XX) č. 257/2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx v souladu x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1333/2008 x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1333/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x potravinářských xxxxxxxxxx látkách (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 32 uvedeného xxxxxxxx,
xx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxx xxxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx,
xxxxxxxx k těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise (XX) x. 257/2010 (2) stanoví xxxxxxx pro xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, které xxxx x Unii xxxxxxxx xxxx 20. lednem 2009, xx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „XXXX“). |
|
(2) |
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1381&xxxx;(3) xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 178/2002&xxxx;(4) a nařízení (XX) č. 1331/2008 (5). Xxxxx uvedených změn xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xx strany XX ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx řetězce, x xxxxx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxxxx změn xxxxxxxx (ES) x. 178/2002 xxxx xxxxxxxx xxxx ustanovení týkající xx xxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx žádosti, které xx žádost potenciálního xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx XXXX, x xxxxxxxxxx oznámit studie xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxxxx x důsledků xxxxxxxxxx xxxx povinnosti. Xxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o xxx, xx xxxx XXXX xxxxxxxxxx veřejnosti všechny xxxxxxx xxxxx, xxxxxx x xxxxx informace xx podporu xxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, x xxxx xxxx procesu hodnocení xxxxx, po xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx. X xxxxx xxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx zvláštní xxxxxxxx požadavky týkající xx xxxxxxxxxxx žádostí x důvěrné zacházení x xxxxxx posouzení xxxxxx XXXX, pokud xxx o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxx-xx xx Xxxxxx xxxxxxxxxx XXXX. |
|
(4) |
Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxxxx změnilo xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, xxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xxxxxxxxxx ustanovení xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nařízením (XX) x. 257/2010. Zatímco x nařízení (XX) 2019/1381 xxxx stanovena xxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x oznámení, xxxxxxxx (XX) x. 257/2010 přisuzuje xxxxxxxxx xxxxx xxxxx provozovatelům xxxxxxx xx xxxxxx xx xxx, aby xxxx určitá potravinářská xxxxxxxx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxxxxx zúčastněným xxxxxxx, xxxx jsou xxxxxxx xxxx organizace xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx látky xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx strany xxxxxxxx xxxxxxxx a údaje x xxxxxxxxx xx xxxxx účelem mohou xxxxxxxxxx xxxxxxx zúčastnění xxxxxxxxxxxxx podniků x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
Xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx zajistit x xxxxxxxx tohoto xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx uplatňovanými x xxxxx postupu xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Xxxx, se xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx přehodnocení. Xxxxxxx xx vhodné xxxxxxxx, aby xx xxxxxx xxxxxxxx vztahující xx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx Unie xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, ale xxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx provozovatelů xxxxxxx x xxxxxx zúčastněných xxxxx. Xxxxx xxx xxxxxxx požádat zaměstnance xxxxx XXXX o xxxxxxxxxxx před xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xxxx tento xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxx x vydání xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx 32x nařízení (ES) x. 178/2002, dále xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx XXXX xxxxxxxxxx studie xxxxx xxxxxx 32x xxxxxxxxx nařízení, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x formátem xxxxxxxxxxxxx informací xxxxx xxxxxx 39x xxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 39 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 x x článku 12 xxxxxxxx (ES) x. 1331/2008. |
|
(7) |
X xxxxxxx povinnosti xxxxxxxxx relevantní studie xx však xxxxx xxxxx xxxxxx postupu. Xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 32b xxxxxxxx (XX) č. 178/2002 x xxxxxxx xxxxxxxxxx jeho xxxxxxxxxx xxxx za následek xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx žádostí. Xxxxxxx však zpoždění xxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxxxx, xx xxxx látky xxxxx xxxxxx xx xxxx xxxx, xxx xx xxxxx bylo xxxxx, xxxxxx tyto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx by xxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
X xx. 38 xxxx. 1 nařízení (XX) č. 178/2002 xx sice xxx xxxxxxxxx zveřejňování xxxxxxxxx x údajů xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx přehodnocení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxxx EFSA, xxxxx x zájmu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx přehodnocení je xxxxxx xxxxxxxx po xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 32x nařízení (XX) x. 178/2002 xxxxxxxxxx x třetími xxxxxxxx umožňující zjistit, xxx xxxx dostupné xxxx relevantní vědecké xxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxx přehodnocení. |
|
(9) |
Na xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx by xxx xxx xxxx XXXX xxxxxxx dospět x xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx potravinářských xxxxxxxxxx xxxxx, jejich xxxxxxx, xxxx použití x xxxxxxxxxxx. Ze xxxxxxxxxx xxxxxxx, že xxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx XXXX xxxxxx xxxx dostatečné x xxxx, xxx mohl xxxx XXXX potvrdit xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek, jejich xxxxxxx, xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx, aniž xx xxxx zjistil xxxxxxx problémy xxxxxxxx xx bezpečnosti. Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx, aby xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx Unie xxxx x jejich vyjmutí x tohoto seznamu, xx xxxxxxx upřesnit, xxxx další xxxxx, xxxx. xxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxx, xxx v xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx úřadu XXXX přijmout x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx potravinářské xxxxxxxx xxxxx. Xxxx xxxxx xxxxx xx však xxxxxx xxxxxxxxxxx postup xxxxxxxxxxxx xxx rámec xxxx, xx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx látek, xxxxxx xxxxxxx, xxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxxx. Xxxxx je xxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxx informace předloženy xxxx pokud xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx Komise postup xxxxxxxxxxxx ukončit x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx řízení rizika xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx úřadu XXXX. Xxxxxxxx k xxxx, xx žádosti podané x xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx úřadu XXXX xxxx součástí xxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx se xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x postup, xxxx xxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxx xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xx x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx přídatných xxxxx xxxxxxx xxx dosaženo, xxxxx by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 257/2010 bylo xxxxxxxxxx xx žádost x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx použitelná xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx x důvěrnosti. X xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/1381 xx xx proto xxxx xxxxxxxx mělo použít xxx dne použitelnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx přehodnocení, xxxxx xxxx XXXX xxxxxxxx zahájil po xxxxxxxx xxxx, x xx opatření xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x návaznosti xx xxxxxxxxxx úřadu XXXX, xxxx. výzvy x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx. |
|
(11) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Změny xxxxxxxx (XX) x. 257/2010
Xxxxxxxx (XX) č. 257/2010 xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx 4 xx xxxxxxx c) xxxxxxxxx xxxxx:
|
|
2) |
vkládají xx xxxx xxxxxx 7x xx 7e, xxxxx xxxxx: „Xxxxxx 7a Opatření přijatá x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx úřadu XXXX 1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;X xxxxxxxxx, kdy úřad XXXX xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x článku 4 xxxxxxxx xxxxxxxxxx potravinářské xxxxxxxx látky, xxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxx změny specifikací, xxxx Komise xx xxxxxx dokončení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx přijmout xxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxxx xxxxx, xxxx požádat x xxxxxxx takových xxxxx xxxx XXXX. 2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx 1 nebyly xxxxxxxxxx xxxx neumožňují potvrzení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx, jejího xxxxxxxxx xxxx xxxx používání xxxx xxxxxxxxxxx, může xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx vyjmuta xx seznamu Xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx x xx. 10 xxxx. 3 nařízení (XX) x. 1333/2008. Xxxxxx 7x Xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx Xx-xx xxxx EFSA xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx nebo xx xxxxxxx x xxxxxx stanoviska v xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx zaměstnanci xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxx provozovatele xxxxxxx (xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx) xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx 4 xx 7x. Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 32x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 178/2002 (*1), xxxxx xx použije xxxxxxx. Xxxxxx 7c Oznámení studií Zúčastnění xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx úřadu XXXX xxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx jakékoli xxxxxx, xxxxxx zadali xx xxxxxxxxx na xxxxxxx přehodnocení schválené xxxxxxxxxxxxx přídatné xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 4 až 7x tohoto xxxxxxxx, x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxxx, x datum zahájení x plánového xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx x xxxx zkušební xxxxxxxx x Unii xxxxxx xxxxxxxxxx oznámí xxxxx název x xxxxxx působnosti xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxx xxx xxxxxx provozovatelé xxxxxxx x jiné xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxx zkušební zařízení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 4 xx 7x xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx zúčastněných xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx. Xxxxxx oznámené podle xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxx XXXX do xxxxxxxx uvedené v xx. 32b xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 178/2002. Xxxxxx 7d Formát xxxxxxxxxxxx údajů Před přijetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formátů xxxxx xxxxxx 39x xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 se xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx x tímto xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx formátů xxxxx xxxxxx 39f xxxxxxxx (XX) x. 178/2002 xx údaje xxxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx standardními xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxx 7x Xxxxxxxxxxxxxxx Xx-xx xxxx XXXX xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx požádán x xxxxxx stanoviska x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx konzultace xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x veřejností x xxxxxxx x xx. 32x xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 178/2002, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. (*1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx práva, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx bezpečnosti xxxxxxxx (Úř. věst. L 31, 1.2.2002, s. 1).“;" |
|
3) |
xxxxxx 8 xx nahrazuje xxxxx: „Xxxxxx 8 Xxxxxxxxx Xxx předložení xxxxx x xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx jiná xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx část xxxxxxxxx xxxx xxxxx důvěrné xxxxxxxxx. Tato žádost xx xxxxxxxxxxx ověřitelným xxxxxxxxxxx. Žádosti x xxxxxxx zacházení se xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxx 12 xxxxxxxx (XX) x. 1331/2008, xxxxx se xxxxxxx xxxxxxx.“ |
Článek 2
Vstup x xxxxxxxx x použitelnost
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 27. xxxxxx 2021 na xxxxx x informace předložené xxxxx XXXX xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxx x postupy xxxxxxxxxxxx x následnými xxxxx xxxxxxxxxx od xxxxxxxxx xxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 8. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 354, 31.12.2008, x. 16.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) č. 257/2010 xx dne 25. xxxxxx 2010, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx přehodnocení xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1333/2008 o xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 80, 26.3.2010, x. 19).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/1381 ze xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xx xxxxxx XX x xxxxxxxxxxxx řetězci, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx (ES) x. 178/2002, (XX) x. 1829/2003, (XX) č. 1831/2003, (XX) x. 2065/2003, (XX) č. 1935/2004, (XX) x. 1331/2008, (XX) č. 1107/2009, (XX) 2015/2283 x xxxxxxxx 2001/18/ES (Xx. xxxx. X 231, 6.9.2019, x. 1).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 178/2002 xx xxx 28. xxxxx 2002, kterým xx xxxxxxx xxxxxx zásady x xxxxxxxxx potravinového xxxxx, xxxxxxx xx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx týkající xx bezpečnosti xxxxxxxx (Xx. věst. X 31, 1.2.2002, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1331/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Xx. věst. X 354, 31.12.2008, x. 1).