PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/120,
xx xxx 2. xxxxx 2021,
xxxxxx xx povoluje uvedení xxxxxx x částečně xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Brassica xxxx X. x Xxxxxxxx xxxxx L. xx xxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 x xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2015/2283 xx xxx 25. xxxxxxxxx 2015 o xxxxxx xxxxxxxxxxx, o xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1169/2011 x o xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 258/97 x xxxxxxxx Komise (ES) x. 1852/2001&xxxx;(1), x xxxxxxx na článek 12 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxxxxx, xx na xxx x Xxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x zařazené xx xxxxxx Xxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxx 8 xxxxxxxx (XX) 2015/2283 xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/2470&xxxx;(2), kterým xx zřizuje xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
(3) |
Xxx 31. xxxxxxxx 2018 xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Nordic Xxxxx Oy (dále xxx „žadatel“) Xxxxxx x souladu x xx. 10 odst. 1 xxxxxxxx (EU) 2015/2283 xxxxxx o xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx odtučněných xxxxxxxxx xxxxx z nízkoobsahových xxxxxxxxx (00) Xxxxxxxx xxxx X. a Xxxxxxxx napus L. xx xxx Xxxx xxxx nové potraviny. Xxxxxxx xxxxx, aby xxx prášek x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxxx X. x Xxxxxxxx napus X. xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xüxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, snacích xxxxxx než lupíncích x podobných xxxxxxxxx, xxxxxx bezlepkovém xxxxxx, xxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxx masa x masových kuličkách. |
(4) |
Žadatel xxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxxx xxxxxx prášku z xxxxxxxx odtučněných xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxxx X. x Xxxxxxxx xxxxx L. xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx nová xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/424/XX&xxxx;(3), x xxxxxx případě Úřad xxx bezpečnost potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx k závěru (4), xx nelze xxxxxxxx xxxxxx senzibilizace x xx xx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxx vyvolat xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx, byly xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxxx X. x Brassica napus X. xxxxxxxx tak, xxx xx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx vyhnout jejich xxxxxxxxx. |
(5) |
Xxx 31. xxxxxxxx 2018 xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx Komisi x xxxxxxx údajů, xxxxx xxxx předmětem xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx intervenční xxxxxx klinického xxxxxxxxx xx xxxxxx v xxxxxxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx&xxxx;(5). |
(6) |
Xxx 19. xxxxxx 2019 xxxxxxxx Xxxxxx xxxx, aby xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx semen x Xxxxxxxx rapa X. x Xxxxxxxx napus X. xxxx xxxx xxxxxxxxx v souladu x xx. 10 xxxx. 3 nařízení (XX) 2015/2283. |
(7) |
Xxx 30. xxxxxx 2020 xxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx „Bezpečnost xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxx x Brassica xxxx X. x Xxxxxxxx xxxxx X. xxxx xxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (ES) 2015/2283“&xxxx;(6) x xxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxx 11 xxxxxxxx (XX) 2015/2283. |
(8) |
Úřad xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx semen x Xxxxxxxx xxxx X. x Brassica xxxxx X. xx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx xxxx X. x Xxxxxxxx xxxxx L. xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx u osob xxxxxxxxxxx xx hořčici. Xxxxxxx vědecké xxxxxxxxxx xxxxx poskytuje dostatečné xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx, xx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x Brassica xxxx L. a Xxxxxxxx napus X., xx-xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx tyčinkách, müsli x podobných xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx a podobných xxxxxxxxx, tmavém bezlepkovém xxxxxx, chlebu x xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx chlebu x xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x částečně odtučněných xxxxxxxxx xxxxx x Xxxxxxxx rapa X. x Brassica xxxxx X. xxxxxxxx tak, xxx xx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxx vyhnout xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 12 xxxx. 1 nařízení (XX) 2015/2283. |
(9) |
Xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx rovněž xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx celkových xxxxxxxxx xx specifikace nové xxxxxxxxx, neboť xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, jejíž xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx této xxxx xxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxx ve xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xx x xxxxxxx xxxxxxx bezpečnosti xxxxxx x xxxxxxxx odtučněných xxxxxxxxx xxxxx z Xxxxxxxx xxxx X. x Xxxxxxxx xxxxx X. za xxxxxxxxxx xxxxxxxx použití mohl xxxxxx, xxxx by xxxxxxx uvedl xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xx xxx vlastnictví („xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx x xxxxxxxxxxx kontrolovaných xxxxxxxxx za účelem xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxx zdravými xxxxxxxxxxxx“). |
(11) |
Xxxxxx xx xxxxx xxxxxxx, xx požadavky xxxxxxxxx x xx. 26 xxxx. 2 nařízení (XX) 2015/2283 xxxxxx xxxxxxx a xx xxxxx udělit xxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx průmyslového xxxxxxxxxxx, xxx xx požaduje x xxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx prášku z xxxxxxxx odtučněných řepkových xxxxx z Xxxxxxxx xxxx L. a Xxxxxxxx xxxxx X. xxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xx seznam Xxxx xxx xxxxxxxx nové xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xx. 9 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) 2015/2283. |
(12) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2017/2470 xx xxxxx měla být xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
(13) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxx z xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxx xxxx X. x Xxxxxxxx xxxxx X. specifikovaný x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx Xxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx zřízený prováděcím xxxxxxxxx (XX) 2017/2470.
2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx xx xxxxxxx Xxxx xxxxxxxx x odstavci 1 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x požadavky xx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx.
Článek 2
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2017/2470 xx mění x xxxxxxx s přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 3
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské unie.
Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 2. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX LEYEN
(1) Úř. věst. X 327, 11.12.2015, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxx 20. xxxxxxxx 2017, kterým xx xxxxxxx seznam Xxxx xxx nové xxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2015/2283 x xxxxxx xxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 351, 30.12.2017, x. 72).
(3) Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx 2014/424/EU xx xxx 1. xxxxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxx uvedení xxxxxxxxx xxxxx xx xxx jako xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 258/97 (Xx. xxxx. X 196, 3.7.2014, s. 27).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2013; 11(10):3420.
(5) Medfiles Xxx, 2018 (xxxxxxxxxx).
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX Xxxxxxx 2020;18(7):6197.
PŘÍLOHA
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) 2017/2470 xx xxxx xxxxx:
1) |
xx xxxxxxx 1 (Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx) se x xxxxxxxxx xxxxxx vkládá xxxx xxxxxx, xxxxx xxx:
|
2) |
xx xxxxxxx 2 (Xxxxxxxxxxx) xx v xxxxxxxxx xxxxxx vkládá nový xxxxxx, xxxxx xxx:
|