XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/105,
xx xxx 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx C(2021) 375)
(Xxxxx dánské xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 1. xxxxxx 2020 přijal xxxxxx xxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x opatření informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná omezení xxxx vedla x xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697-50-8), účinné látky xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x seznamu x xxxxxxx II nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 2. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx vycházela z xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx po 29. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Biobor XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx x xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx v xxxxxx 2020 stažen x xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, neexistují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace. |
|
(7) |
Podle xxxxxxxxx, které mají xxxxxx Komise x xxxxxxxxx, podnikl výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx bude zapotřebí xxxxxx množství času. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx dne 29. října 2020, xxxx xx xxx xxxx rozhodnutí zpětnou xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx ošetření palivových xxxxxx xxxxxxx, do 3. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro ochranu xxxxxxxxx prostředí.
Použije xx xxx xxx 30. xxxxx 2020.
V Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).