Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/105,

xx dne 28. xxxxx 2021

o xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx xxxxxxx úřadem xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx číslem X(2021) 375)

(Xxxxx dánské xxxxx xx závazné)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx trh a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxx 1. května 2020 přijal xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí (dále xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální ošetření xxxxxxxxxx nádrží xxxxxxx xx dne 29. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ostatních členských xxxxx x zároveň xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Pandemie COVID-19 x xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx x xxxx, xx řada xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, jak xxxx definovány v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx nejsou uvedeny x xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx se na xx xxxxx nevztahuje x musí xxx xxxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 2. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx platnosti opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela z xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 29. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Biobor XX jediným xxxxxxxxxx, xxxxx xx k xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5), xxx v xxxxxx 2020 xxxxxx z xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx alternativy xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace.

(7)

Podle xxxxxxxxx, které mají xxxxxx Xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x řádnému xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, které xxxxxxxx, bude podána x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx účinných látek x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020, xxxx by mít xxxx rozhodnutí zpětnou xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx úřad xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, do 3. května 2022.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx prostředí.

Použije xx xxx xxx 30. xxxxx 2020.

X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).