XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/105,
xx xxx 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx úřadem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx povolujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx X(2021) 375)
(Xxxxx dánské xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na čl. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1. května 2020 přijal xxxxxx xxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 rozhodnutí, kterým xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx letadel xx xxx 29. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x příslušné xxxxxx ostatních členských xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697-50-8), účinné látky xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx konzervanty xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx definovány x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx xxx xxxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, než lze xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 2. xxxxx 2020 obdržela Komise xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 29. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xx Biobor XX jediným přípravkem, xxxxx je k xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx výrobci letadel x motorů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx x březnu 2020 xxxxxx z xxxx x důvodu xxxxxxxxx odchylek v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, které mají xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx k řádnému xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx se, že xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx době. Xxxxxxxxx účinných látek x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx opatření. |
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 29. xxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxx xxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, do 3. xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Použije xx xxx dne 30. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).