Plné znění - 32021D0105

(1)

Xxx 1. xxxxxx 2020 přijal xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx odůvodnil.

(2)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 14697-50-8), účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx skladování, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx II nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx xx xxxxx nevztahuje x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než lze xxxxxxxx přípravky, které xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 2. xxxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx vycházela z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 29. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx je Biobor XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx pro xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x motorů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5), xxx x březnu 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se, xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx času.

(8)

Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x xxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 29. xxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,