XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/105,
xx dne 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx životního xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021) 375)
(Xxxxx dánské xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx na xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1. května 2020 xxxxxx xxxxxx xxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx dne 29. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x zároveň xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx v pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (číslo XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx uvedené xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 2. xxxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 29. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Biobor XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx k xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, který xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5), xxx x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, neexistují xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace. |
(7) |
Podle xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxx x řádnému xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 29. října 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxx xxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx smí xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, do 3. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 30. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 ze dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx uvedeny v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).