PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/105,
xx dne 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx X(2021) 375)
(Pouze xxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1. xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x jeho používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). V xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Pokud letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx produkty v xxxxxxx skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou uvedeny x xxxxxxx x xxxxxxx II nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx. |
(4) |
Xxx 2. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x souladu s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 29. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Xxxxxx XX jediným xxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x motorů xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5), xxx x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx se, že xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx podána x brzké xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx může ohrozit xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x toto ohrožení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx platnost xxxxxxxx skončila xxx 29. xxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxx úřad xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx smí prodloužit xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx 3. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xx určeno xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx prostředí.
Použije se xxx xxx 30. xxxxx 2020.
V Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).