Plné znění - 32021D0105

(1)

Xxx 1. xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x jeho používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxx 29. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). V xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala dočasně xxxxxxxxxxx. Pokud letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx produkty v xxxxxxx skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou uvedeny x xxxxxxx x xxxxxxx II nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx na xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 2. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx x souladu s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po 29. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xx Xxxxxx XX jediným xxxxxxxxxx, xxxxx je x xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x motorů xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5), xxx x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx dostatečné xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx, xxxxxxx výrobce xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx se, že xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx podána x brzké xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx může ohrozit xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x toto ohrožení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx platnost xxxxxxxx skončila xxx 29. xxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky,