XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/105,
xx xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx xxxxxxx úřadem xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021) 375)
(Xxxxx dánské xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na čl. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 1. xxxxxx 2020 xxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxx xxx „příslušný orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží letadel xx dne 29. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx a příslušné xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou způsobilost, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vedla x xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx skladování, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x musí být xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 2. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx xx 29. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, že Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx je Biobor XX xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xx k xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxx. Jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x motorů xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5), xxx v xxxxxx 2020 stažen x xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx motoru zjištěných xx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx, xxxxx mají xxxxxx Xxxxxx k xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se, xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx, bude podána x brzké xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, avšak x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx může ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx ohrožení xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx nebo jinými xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx platnost xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 29. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx, xx 3. xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto rozhodnutí xx určeno xxxxxxxx xxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 30. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).