PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/108,
xx xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx národním xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(oznámeno xxx číslem X(2021) 403)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na čl. 55 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxx 29. června 2020 xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xx xxx 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx trh a xxxx používání profesionálními xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem bylo xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx letadel xxxx xxxx xx špatnému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x pomocného xxxxxx x xxxxxxx jeho xxxxxxx způsobilost, což xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a posádky. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx letů xxxxx x tomu, xx řada letadel xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, mikrobiologická xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Vzhledem x tomu, xx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného nařízení xx xx xx xxxxx xxxxxxxxxx a xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit také xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
(4) |
Xxx 5. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu odůvodněnou xxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 26. prosinci 2020 xxxxxx ohrožena, x x xxxxxxxxx, xx Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx pro ošetření xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 stažen x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx toho xx xxxxx xx mu xxxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxx pracovníky toxickým xxxxxx. |
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává se, xx xxxxxx x xxxxxxxxx účinných látek, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx x brzké xxxx. Schválení xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx postupů xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx. |
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx prodloužit xxxxxxxx. |
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2020, mělo by xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Maďarské xxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx používání xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx, xx 30. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxx zdraví.
Použije xx xxx dne 27. xxxxxxxx 2020.
V Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).