Plné znění - 32021D0108

(1)

Xxx 29. června 2020 přijalo xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx zdraví (dále xxx „příslušný xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx do dne 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X souladu x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné pro xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel může xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x xxxxxxxxx motoru x xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx x xxxx, xx řada letadel xxxxxxx xxxxxxx zaparkovaná. Xxxxx xxxxxxx není x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, že xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Článek 89 uvedeného xxxxxxxx xx xx ně xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx vnitrostátní úrovni.

(4)

Dne 5. října 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x obav, xx bezpečnost letecké xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 26. xxxxxxxx 2020 nadále ohrožena, x x argumentu, xx Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx alternativní xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Kathon™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx odchylek x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx možné. Xxxxx toho je xxxxx xx xx xxxxxxx, neboť by xxxxxxxxxxx pracovníky xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podnikl xxxxxxx přípravku Biobor XX xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx nedostatečná regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx povolit příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2020, mělo xx xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,