Plné znění - 32021D0108

(1)

Xxx 29. xxxxxx 2020 xxxxxxx maďarské xxxxxxx středisko xxx xxxxxxx xxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx do xxx 26. xxxxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor JF xx xxx x xxxx používání xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx států x xxxxxxx jej xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx orgánem xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx letadla x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a posádky. Xxxxxxxx XXXXX-19 a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx XX nařízení Komise x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 (2), xxxxxx zahrnuty do xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx nařízení xx na xx xxxxx nevztahuje x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx lze biocidní xxxxxxxxx, které je xxxxxxxx, povolit také xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 5. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z obav, xx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx xx xxxxx xxx mikrobiologickou kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 26. prosinci 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x argumentu, xx Xxxxxx JF xx xxx regulaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Kathon™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x chování xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxx uvedl xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxx xxxxx. Xxxxx toho je xxxxx se xx xxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku Biobor XX kroky x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x brzké xxxx. Schválení účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k dokončení xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 26. xxxxxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx účinnost.

(10)

Opatření stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,