XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/107,
xx xxx 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh a xxxx používání x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(oznámeno xxx xxxxxx X(2021)401)
(Xxxxx xxxxxxx znění je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze dne 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx trh x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx povoluje dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální ošetření xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). V xxxxxxx x čl. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx členských xxxxx x xxxxxxx xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vést ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx omezení xxxx xxxxx k xxxx, že xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 14697-50-8), účinné látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako konzervanty xxx xxxxxxxx v xxxxxxx skladování, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx nejsou xxxxxxx x seznamu v xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx proto xxxxxxxxxx x musí být xxxxxxxxxx a schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. října 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx platnosti opatření x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ FP 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zjištěných po xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx příslušný orgán, xxxxxxxx mikrobiologickou kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx po vypuštění xxxxxx x xxxxxxx x xxxx propláchnutí. Xxxx činnosti xx xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxxx neúměrně xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx není xxxxx, kdy skončí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku Biobor XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx se, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahuje, bude xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx prostředky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30. října 2020, xxxx by xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx účinnost. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Švédská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx palivových nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx rozhodnutí xx určeno Švédské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 31. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).