XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/107,
ze xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Švédskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Pouze xxxxxxx znění je xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů letadel xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x opatření informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se na xx proto xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. října 2020 obdržela Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, že bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xx Biobor XX má pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x motorů pro xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných po xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxx odstraněním v xxxxxx po vypuštění xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx kontaminovaných nádrží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx navíc xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx letadla xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX kroky k xxxxxxx povolení přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit opatření. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30. xxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF na xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových nádrží x palivových systémů xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.
V Xxxxxxx xxx 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).