Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/107,

xx xxx 28. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxxxxxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012

(oznámeno xxx xxxxxx C(2021)401)

(Xxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)

XXXXXXXX KOMISE,

s ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx trh x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 55 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Dne 4. xxxxxx 2020 přijala Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „příslušný xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx trh x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný xxxxx x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx a xxxxxxx xxxx letovou způsobilost, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x seznamu x xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx se xx xx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, které xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 8. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx pro xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxx mikrobiologickou kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx po vypuštění xxxxxx z letadla x jeho xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu s xxxxxxxxxxxxxxxx testováním xxxxxx x proplachování. Ruční xxxxxxx kontaminovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, x xxxxx je nepřijatelné. Xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx stále není xxxxx, kdy skončí xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx se, xx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx x brzké xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku xx bylo xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx použitím jiného xxxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxx JF xx xxx a jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Švédské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.

X Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).