XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/107,
xx xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Švédskou agenturou xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich používání (1), x zejména xx xx. 55 odst. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx příslušný orgán x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxx opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx může ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), xxxxxx látky xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx uvedené účinné xxxxx nejsou xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx proto xxxxxxxxxx x musí být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx obsahují, xxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx platnosti opatření x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato odůvodněná xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Biobor XX má xxx xxxxxxxx takové xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx uvedeným xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx x jeho xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx spolu s xxxxxxxxxxxxxxxx testováním vzorků x proplachování. Xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xx pracovníky xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxxx neúměrně zatěžující, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx delší xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx k xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx v xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx a následné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx xxxxx adekvátně xxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit opatření. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. října 2020, mělo xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Švédské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 31. xxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx pracovního xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).