XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/107,
ze xxx 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2021)401)
(Pouze xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 4. xxxxxx 2020 přijala Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 prvním pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xx xxx x xxxx používání xxx antimikrobiální ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx s čl. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x opatření informoval Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle informací xxxxxxxxxxxx příslušným orgánem xxxx opatření nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x následná omezení xxxx xxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud letadlo xxxx v pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx definovány x xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx k tomu, xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx uvedeny x seznamu v xxxxxxx II nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx pracovního programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx proto nevztahuje x xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx přípravky, xxxxx xx obsahují, xxxxxxx xxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Tato odůvodněná xxxxxx vycházela x xxxx, že bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, že Biobor XX má pro xxxxxxxx takové mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ FP 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx zjištěných xx xxxxxxxx uvedeným přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx ošetřit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx činnosti xx xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním vzorků x proplachování. Ruční xxxxxxx kontaminovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx plynům, a xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx by xxxxx xxxx neúměrně xxxxxxxxxx, xxxxx stále xxxx xxxxx, kdy skončí xxxxxxx ponechat xxxxxxx xxxxxxxxxxx na xxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xxxxx k xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává xx, xx žádost x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx trvalým xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, xxxx xx xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx účinnost. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx prodloužit opatření, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx pro chemické xxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 31. října 2020.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).