PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/107,
ze xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Švédskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx trh x xxxx používání x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)
(Xxxxx xxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx na xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 prvním pododstavcem xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 rozhodnutí, kterým xx povoluje dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX na trh x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx dne 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx příslušný orgán x opatření informoval Xxxxxx x příslušné xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx x zároveň xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx ochranu xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx cestujících x xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k xxxx, že řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx JF xxxxxxxx 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 jako xxxxxxxxxxx xxx produkty x xxxxxxx skladování, jak xxxx definovány x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x seznamu x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xx xx xxxxx nevztahuje x xxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx přípravky, které xx obsahují, povolit xxxx na vnitrostátní xxxxxx. |
|
(4) |
Xxx 8. xxxxx 2020 obdržela Komise xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx 30. xxxxx 2020 nadále xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xx Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x březnu 2020 xxxxxx z xxxx x xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem. |
|
(6) |
Jak xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxx ošetřit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxxxx odstraněním x xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx činnosti by xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x proplachování. Ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx nádrží xx xxxxxxxxxx vystavilo xxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx xx nepřijatelné. Xxxxxxx by xxxxx xxxx neúměrně xxxxxxxxxx, xxxxx stále není xxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podnikl xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, bude xxxxxx v xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x následné xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx nedostatečná regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx letecké xxxxxxx x toto xxxxxxxx nelze adekvátně xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30. října 2020, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx se povoluje xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx xxx 31. října 2020.
X Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených v xxxxxxxxxx přípravcích, které xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).