Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/107,

ze xxx 28. ledna 2021

x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Švédskou xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx X(2021)401)

(Pouze xxxxxxx znění je xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx agentura xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx s xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012 xxxxxxxxxx, kterým xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů letadel xx xxx 30. xxxxx 2020 (xxxx xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x opatření informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx veřejného xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx vést xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx zůstala xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Biobor XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx uvedené xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2), xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxx 89 xxxxxxxxx xxxxxxxx se na xx proto xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx x schváleny xxxxxxx, xxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, povolit xxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(4)

Xxx 8. října 2020 obdržela Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, že bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, a x xxxxxxxxx, xx Biobor XX má pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx význam.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx biocidní přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel x motorů pro xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace (Xxxxxx™ XX 1.5) x březnu 2020 xxxxxx x trhu x xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx zjištěných po xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxxxx odstraněním v xxxxxx po vypuštění xxxxxx x xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx by xxxxxx být xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx vzorků x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx kontaminovaných nádrží xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xxxxx xx xxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx navíc xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx xxxxx, kdy xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx letadla xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx.

(7)

Xxxxx informací poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX kroky k xxxxxxx povolení přípravku x xxxxxxx xx, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx x xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx k xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx bude xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx letadel xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx prostředky, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx prodloužit opatření.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxxx skončila xxx 30. xxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF na xxx x jeho xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových nádrží x palivových systémů xxxxxxx, do 4. xxxxxx 2022.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 31. xxxxx 2020.

V Xxxxxxx xxx 28. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Komise


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).