Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/107,

xx xxx 28. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Švédskou agenturou xxx chemické látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021)401)

(Pouze xxxxxxx znění xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 třetí pododstavec xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxxx agentura pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „příslušný xxxxx“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx dne 30. xxxxx 2020 (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx opatření xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xxxx vést ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx letovou xxxxxxxxxxx, xxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vedla x xxxx, že řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx v xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) a 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx uvedené účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), nejsou zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxx 89 uvedeného xxxxxxxx xx na xx proto xxxxxxxxxx x musí xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xx vnitrostátní xxxxxx.

(4)

Xxx 8. října 2020 xxxxxxxx Komise xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx po 30. xxxxx 2020 xxxxxx xxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, že Xxxxxx XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx zásadní xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (Xxxxxx™ XX 1.5) x xxxxxx 2020 xxxxxx z xxxx x důvodu xxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx příslušný orgán, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx ošetřit alternativním xxxxxxxx, x xx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx po xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx činnosti xx xxxxxx xxx prováděny xxxxxxxxxx spolu x xxxxxxxxxxxxxxxx testováním vzorků x xxxxxxxxxxxxx. Ruční xxxxxxx kontaminovaných xxxxxx xx xxxxxxxxxx vystavilo xxxxxxxx xxxxxx, a xxxxx je nepřijatelné. Xxxxxxx by xxxxx xxxx xxxxxxxx zatěžující, xxxxx xxxxx není xxxxx, xxx skončí xxxxxxx ponechat letadla xxxxxxxxxxx xx delší xxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podnikl xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX kroky x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává se, xx xxxxxx o xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx obsahuje, xxxx xxxxxx v xxxxx xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx do budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxx xxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxx prostředky, xx xxxxxx povolit xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx opatření xxxxxxxx xxx 30. xxxxx 2020, xxxx by xxx toto rozhodnutí xxxxxxx účinnost.

(10)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx agentura xxx chemické xxxxx xxx xxxxxxxxxx opatření, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravku Xxxxxx JF xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x palivových xxxxxxx xxxxxxx, xx 4. xxxxxx 2022.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxxxx xx určeno Xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 31. xxxxx 2020.

X Xxxxxxx dne 28. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx KYRIAKIDES

členka Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx dne 4. srpna 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).