PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
ze dne 29. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx uhličitý (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, butanu xxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxx prováděcí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx účastníci xxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Repelenty x atraktanty). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle článku 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o neschválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx podporovány x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx typu xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx biocidní přípravky xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxxxxx v čl. 89 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx případě xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx proto xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx uhličitý stanovené x xxxxxxx I. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 19.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).