Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,

ze dne 29. ledna 2021

x xxxxxxxxxxx oxidu xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 19

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx pododstavec uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx stávajících účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx uhličitý (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, butanu xxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxx prováděcí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx účastníci xxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Repelenty x atraktanty). Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle článku 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) xxxxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx o neschválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx podporovány x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx typu xxxxxxxxx.

(3)

Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx schválen xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19.

(4)

Xxxxxxxxx biocidní přípravky xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxxxxx v čl. 89 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(5)

X xxxxxx případě xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx proto xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxx xxxx uhličitý stanovené x xxxxxxx I.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Článek 1

Xxxx xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 19.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).