XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
ze dne 29. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, které mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx seznam xxxxxxxx xxxx uhličitý (xxxxx XX: 204-696-9; číslo XXX: 124-38-9). Tento xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx. Xx posledně xxxxxxx oxid uhličitý xx xxxx prováděcí xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx z xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Repelenty x xxxxxxxxxx). Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx zveřejnila v xxxxxxx x čl. 14 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx x přenesené pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx předloženo xxxxx xxxxxxxx xxxxx článku 17 xxxxxxxxx nařízení. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce písm. x) nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 by xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) xx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx oxid xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx v xx. 89 odst. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx xxxxxxx je xxxx uhličitý uveden x kategorii 6 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx x specifikace xxx xxxx uhličitý xxxxxxxxx x xxxxxxx X. |
|
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 29. ledna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, x. 1).