XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/103,
xx xxx 29. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 19
(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
Xxxxxxxx Komise v xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Tento xxxxxx rovněž zahrnuje xxxx uhličitý xxxxxxxx x xxxxxxx, butanu xxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx. Na posledně xxxxxxx oxid xxxxxxxx xx toto xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(2) |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Repelenty x atraktanty). Evropská xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxx. a) xxxxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 uvedeného xxxxxxxx. Xxxxx čl. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxxx být přijato xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx týkajícího xx xxxxxxxxx typu přípravku. |
(3) |
Oxid xxxxxxxx (číslo ES: 204-696-9, číslo XXX: 124-38-9) by xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx látka xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 19. |
(4) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx dodávány xx trh x xxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxxx v čl. 89 xxxx. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
(5) |
X xxxxxx xxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, mohou xxx xxxxx xxxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením x splňují xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx pro xxxx uhličitý xxxxxxxxx x xxxxxxx I. |
(6) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxx uhličitý (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Bruselu xxx 29. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, s. 1).