Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/103,

ze dne 29. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx stávající xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 19

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx zhodnoceny, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (číslo XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý vyrobený x propanu, xxxxxx xxxx směsi xxxx xxxxxxxxxx. Na posledně xxxxxxx oxid xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx účastníci xxxxxxxxxx z xxxxxx xx podpoře xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19 (Repelenty x atraktanty). Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 14 odst. 1 xxxx. x) nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx výzvu k xxxxxxxx role xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx pododstavce xxxx. x) nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x neschválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx.

(3)

Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) by proto xxxxx být schválen xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 19.

(4)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 19, které xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx být xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx před xxxx xxxxxxxxxxx x xx. 89 xxxx. 2 xxxxxx pododstavci xxxxxxxx (XX) č. 528/2012.

(5)

X xxxxxx xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx přípravky xxxx 19, xxxxx obsahují xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxx dodávány xx xxx x xxxxxxxxx, pokud jsou xxxxxxxx v xxxxxxx x uvedeným xxxxxxxxx x splňují podmínky x specifikace xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx X.

(6)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Xxxx xxxxxxxx (xxxxx ES: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

X Xxxxxxx xxx 29. xxxxx 2021.

Za Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).