PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/103,
ze dne 29. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pro použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 19
(Text x xxxxxxxx pro EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 (2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx mají xxx zhodnoceny, xxx xxxxx xxx případně xxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9; xxxxx XXX: 124-38-9). Tento xxxxxx rovněž xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxx xxxx směsi obou xxxxxxxxxx. Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx uhličitý xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxx účastníci xxxxxxxxxx x účasti xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 19 (Repelenty x xxxxxxxxxx). Evropská xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx zveřejnila x xxxxxxx s čl. 14 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxxxxx výzvu x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx podle xxxxxx 17 xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxx xx. 20 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx. x) xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 by xxxx xxx přijato xxxxxxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx nadále xxxxxxxxxxx x xxxxx programu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx typu přípravku. |
|
(3) |
Oxid xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx CAS: 124-38-9) xx proto xxxxx xxx xxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19. |
|
(4) |
Xxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxx 19, xxxxx xxxxxxxx xxxx uhličitý, xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxx daty xxxxxxxxxxx x xx. 89 odst. 2 xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(5) |
X xxxxxx případě xx xxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx 6 xxxxxxx I nařízení (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 19, xxxxx obsahují xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx proto xxxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx, pokud xxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x splňují xxxxxxxx x specifikace pro xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx I. |
|
(6) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxx xxxxxxxx (xxxxx XX: 204-696-9, xxxxx XXX: 124-38-9) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látka pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 19.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu xxx 29. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).