PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/98,
ze xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx esbiothrin (xxxxx XX: není x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Esbiothrin xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x regulaci jiných xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „agentura“) xxx 11. xxxxx 2017 xxxxxx x xxxxxxxxx x své xxxxxx. |
|
(4) |
X souladu x xx. 7 odst. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a xxxxxxxxx x něm závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, protože xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx zdraví odhalilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx stanovisku xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Esbiothrin (číslo XX: není x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti o xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, ECHA/BPC/260/2020, xxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020.