PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/98,
xx dne 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx esbiothrinu jako xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx x dispozici, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Členským xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo určeno Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické látky (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 11. ledna 2017 xxxxxx o xxxxxxxxx a své xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a xxxxxxxxx x něm xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx příslušný orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto rozhodnutím xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx k xxxxxxxxx, xxxxx CAS: 260359-57-7) xx neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Bruselu dne 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky: xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, xxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020.