PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/98,
xx xxx 28. ledna 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx esbiothrin (xxxxx XX: není x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 11. ledna 2017 xxxxxx x xxxxxxxxx a xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 nařízení v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x nimž dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx odhalilo xxxxxxxxxxxx rizika. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Komise xxxxxxx, xx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: není x xxxxxxxxx, číslo XXX: 260359-57-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx látky: xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, přijaté xxx 16. xxxxxx 2020.