Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/98,

ze xxx 28. xxxxx 2021

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7).

(2)

Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 xxxxxx o xxxxxxxxx a xxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán.

(5)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxx esbiothrin xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx odhalilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Komise domnívá, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.

(7)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: není x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.

Článek 2

Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

X Xxxxxxx xxx 28. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, přijaté xxx 16. června 2020.