Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/98,

xx xxx 28. ledna 2021

x xxxxxxxxxxx esbiothrinu xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx ES: xxxx x dispozici, číslo XXX: 260359-57-7).

(2)

Xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, insekticidech, xxxxxxxxxxx x přípravcích x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v příloze X nařízení (EU) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 11. ledna 2017 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a zohlednil x xxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx předpokládat, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx zdraví odhalilo xxxxxxxxxxxx rizika.

(6)

S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx domnívá, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: není k xxxxxxxxx, xxxxx CAS: 260359-57-7) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18.

Článek 2

Toto rozhodnutí xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

V Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON DER XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx žádosti o xxxxxxxxx účinné xxxxx: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, ECHA/BPC/260/2020, přijaté xxx 16. xxxxxx 2020.