XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2021/98,
ze xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx esbiothrinu jako xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx zahrnuje esbiothrin (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, číslo XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx a jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 zprávu x xxxxxxxxx a xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) a zohlednil x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 xxxxxxxxxx esbiothrin xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. |
|
(6) |
S xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xx Xxxxxx domnívá, xx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Esbiothrin (číslo XX: xxxx k xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) se xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 28. ledna 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, přijaté xxx 16. xxxxxx 2020.