XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/98,
xx xxx 28. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně schváleny xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx příslušný orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „agentura“) xxx 11. ledna 2017 xxxxxx o xxxxxxxxx x své xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx x xxx závěry, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahující esbiothrin xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Esbiothrin (xxxxx XX: není k xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) xx neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxx látky: xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, přijaté xxx 16. xxxxxx 2020.