XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/98,
xx xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18
(Xxxx x významem xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Tento xxxxxx zahrnuje esbiothrin (xxxxx ES: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo určeno Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „agentura“) xxx 11. ledna 2017 xxxxxx o xxxxxxxxx a své xxxxxx. |
|
(4) |
X souladu x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx x xxx závěry, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxx esbiothrin xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Komise domnívá, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx CAS: 260359-57-7) xx neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
V Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, ECHA/BPC/260/2020, xxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020.