XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/98,
xx xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18
(Xxxx s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx ES: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Esbiothrin byl xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a přípravcích x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, jak xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo určeno Xxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) a xxxxxxxxx x xxx závěry, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx rizik pro xxxxxx xxxxxx odhalilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Komise domnívá, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Esbiothrin (xxxxx XX: není x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) xx neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
Článek 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
V Bruselu xxx 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, xxxxxxx xxx 16. června 2020.