PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/98,
ze xxx 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 18
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají být xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Tento xxxxxx zahrnuje esbiothrin (xxxxx ES: xxxx x xxxxxxxxx, číslo XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 zprávu x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx s xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x zohlednil x xxx xxxxxx, x xxxx dospěl xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx rizik xxx xxxxxx zdraví odhalilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx stanovisku xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 18. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) se neschvaluje xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
V Xxxxxxx xxx 28. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, xxxxxxx xxx 16. června 2020.