PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/98,
xx xxx 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje esbiothrin (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx byl xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx určeno Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Evropské xxxxxxxx xxx chemické xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 zprávu x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 přijal Xxxxx pro biocidní xxxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx x něm závěry, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 18 obsahující xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx rizika. |
|
(6) |
S přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx (číslo XX: xxxx x xxxxxxxxx, číslo CAS: 260359-57-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 18.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
X Xxxxxxx dne 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx pravomoci (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxx, typ přípravku: 18, XXXX/XXX/260/2020, xxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020.