PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/98,
ze xxx 28. xxxxx 2021
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné látky xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 18, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx x regulaci xxxxxx xxxxxxxx, xxx jsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx státem xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 xxxxxx o xxxxxxxxx a xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 16. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán. |
|
(5) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx typu 18 xxxxxxxxxx esbiothrin xxxxxxx xxxxxxxx stanovená x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx odhalilo xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Komise domnívá, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(7) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: není x xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18.
Článek 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 28. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx: xxxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 18, XXXX/XXX/260/2020, přijaté xxx 16. června 2020.