XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/98,
xx xxx 28. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 18
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx ES: xxxx x dispozici, xxxxx XXX: 260359-57-7). |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18, insekticidech, xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx jiných xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx bylo xxxxxx Xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 11. xxxxx 2017 zprávu x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X souladu s xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) a zohlednil x xxx závěry, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 18 obsahující esbiothrin xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (EU) x. 528/2012, xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx zdraví xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxxxx xxxxxxx, xx xxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 18. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxx (xxxxx XX: xxxx k xxxxxxxxx, xxxxx XXX: 260359-57-7) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 18.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Bruselu dne 28. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné látky: xxxxxxxxxx, typ přípravku: 18, ECHA/BPC/260/2020, xxxxxxx xxx 16. xxxxxx 2020.