XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2021/79,
xx dne 27. ledna 2021,
kterým xx v xxxxxxx x nařízením Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx přípravků xx ochranu rostlin xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx látka topramezon
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxx x xx. 80 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 se xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX&xxxx;(2) xxxxxxx xx xxxxxxx a xxxxxxxx schvalování účinných xxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx. 3 uvedené xxxxxxxx xxxx 14. xxxxxxx 2011. Xxx 9. xxxxxxxx 2003 Xxxxxx x souladu x čl. 6 xxxx. 3 směrnice 91/414/XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx 2003/850/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx topramezon (xxxxx XXX 670H). |
(2) |
Dne 12. xxxxxx 2003 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx BASF Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (nyní XXXX XX) Xxxxxxx žádost x xxxxxxxx topramezonu xx xxxxxxx I xxxxxxxx 91/414/XXX v xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxx směrnice. Rozhodnutím 2003/850/XX xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx II x III xxxxxxxx 91/414/XXX. |
(3) |
X souladu s xxxxxxxx stanoveným v xx. 6 odst. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/EHS xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx xxxx a xxxxxx x xx životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx žadatelem. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxxxx 2006 Xxxxxx x Xxxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx. |
(4) |
Xxxxxxx státy x xxxx návrh xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxxx úřad Xxxxxx svůj závěr (4) x xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx x hlediska pesticidů. |
(5) |
Dopisem xx xxx 29. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx XXXX XX stáhla xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by topramezon xxxxx xxx schválen. |
(7) |
Tímto xxxxxxxxx není dotčeno xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx podle xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
(8) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx
Xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx neschvaluje.
Článek 2
Vstup x xxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx vstupuje x platnost xxxxxxxx xxxx xx vyhlášení x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 27. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Směrnice Rady 91/414/XXX xx xxx 15. xxxxxxxx 1991 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Úř. xxxx. X 230, 19.8.1991, s. 1).
(3) Rozhodnutí Xxxxxx 2003/850/XX xx xxx 4. prosince 2003, xxxxxx se x xxxxxx uznává xxxxxxx dokumentací xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx XXX 670X x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx přílohy X směrnice Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 322, 9.12.2003, x. 28).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2014. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx review xx xxx xxxxxxxxx risk xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx topramezone. XXXX Xxxxxxx 2014;12(2):3540, 82 s. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3540.