Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/79,

xx xxx 27. xxxxx 2021,

kterým xx x souladu x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:

(1)

X souladu x xx. 80 xxxx. 1 xxxx. a) xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 xx směrnice Xxxx 91/414/EHS (2) použije xx postupy a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, x nichž xxxx přijato rozhodnutí xxxxx čl. 6 xxxx. 3 uvedené xxxxxxxx xxxx 14. xxxxxxx 2011. Dne 9. prosince 2003 Xxxxxx v souladu x xx. 6 xxxx. 3 směrnice 91/414/XXX xxxxxxx xxxxxxxxxx 2003/850/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (xxxxx XXX 670X).

(2)

Xxx 12. května 2003 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxx XXXX XX) Francii žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx 91/414/EHS x xxxxxxx x čl. 6 xxxx. 2 xxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxxx 2003/850/XX bylo xxxxxxxxx, xx příslušná xxxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx na údaje x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x přílohách XX x XXX xxxxxxxx 91/414/XXX.

(3)

X xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v xx. 6 xxxx. 2 x 4 xxxxxxxx 91/414/XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinků xxxxxxxxxxx xx zdraví xxxx a zvířat x xx životní xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxx 21. xxxxxxxx 2006 Xxxxxx x Xxxxxxxxxx úřadu xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „xxxx“) xxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx zprávy x xxxxxxxxx přezkoumaly. Xxx 13. xxxxx 2014 xxxxxxxxx xxxx Xxxxxx svůj xxxxx&xxxx;(4) x xxxxxxxxx rizik xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xxxxxxx xx xxx 29. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx XXXX XX xxxxxx xxxxxx x schválení xxxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx by xxxxxxxxxx xxxxx být xxxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx není xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx se účinné xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Článek 1

Xxxxxxxxxxx účinné xxxxx

Xxxxxx látka xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxx x xxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx vstupuje x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po vyhlášení x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 27. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Rady 91/414/XXX xx dne 15. července 1991 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 230, 19.8.1991, s. 1).

(3)  Rozhodnutí Xxxxxx 2003/850/XX xx xxx 4. xxxxxxxx 2003, xxxxxx se x zásadě xxxxxx xxxxxxx dokumentací předložených x podrobnému zkoumání x xxxxxxx na xxxxx xxxxxxxx BAS 670X a thiosíranu xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx Xxxx 91/414/XXX x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. věst. L 322, 9.12.2003, x. 28).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx, 2014. Xxxxxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx topramezone. XXXX Journal 2014;12(2):3540, 82 x. xxx:10.2903/x.xxxx.2014.3540.