Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/80,

ze xxx 27. xxxxx 2021,

xxxxxx xx x xxxxxxx x nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin na xxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 23 xxxx. 5 xx xxxxxxx x čl. 13 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Dne 27. xxxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xx. Knoell Xxxxxxx XxxX xxxxxx x xxxxxxxxx potravinářského oxidu xxxxxxxxxx (E 290) xxxx xxxxxxxx xxxxx (x. XXX 124-38-9). Xxxxxx se týkala xxxxxxx xxxx látky xx xxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

(2)

Xxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx od 1. xxxx 2009&xxxx;(2) a xx zařazen do xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (3).

(3)

V xxxxxxxxxxx je xxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx xx xxx x xxxxxxxx členských xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx ochranu rostlin. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x žádosti x xxxxxxxxx základní xxxxx xxxx xxxxxxx se xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx.

(4)

Xxxxxx xx. 23 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 stanoví, xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxx xx. 23 xxxx. 1 xxxx. d) uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx uhličitého, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxx vedle jiných xxxxxxxx schválena jako xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xx xxx jako xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xx je xxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx nařízením není xxxxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx o schválení xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x čl. 23 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 po xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx látky x xx xxxxxxx xxxx skončení doby xxxxxxxxx xxxxx povolení xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx sestávajících z xxxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx jsou x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxx oxid xxxxxxxx (X 290) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx látka.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 27. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Směrnice Xxxxxx 2008/127/XX xx xxx 18. prosince 2008, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Rady 91/414/EHS xx účelem zařazení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).