Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/80,

xx dne 27. xxxxx 2021,

xxxxxx xx x souladu x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx neschvaluje xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 23 xxxx. 5 xx xxxxxxx x xx. 13 odst. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k xxxxx důvodům:

(1)

Dne 27. xxxxx 2018 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx Xx. Knoell Consult XxxX xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx (E 290) xxxx základní xxxxx (x. XXX 124-38-9). Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx xx sklizni xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx x xxxxxxxx.

(2)

Xxxx uhličitý xx xxx schválen xxxx účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx 1. xxxx 2009&xxxx;(2) a xx xxxxxxx xx xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011&xxxx;(3).

(3)

X xxxxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx povolen x xxxxxx xx xxx x několika xxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx schválené účinné xxxxx.

(4)

Xxxxxx xx. 23 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxxx, xx xxxxxxxxx se xxxxxxxx xx základní xxxxx, xxxxxxxx xx. 23 xxxx. 1 xxxx. x) uvedeného xxxxxxxx schválení potravinářského xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx může xxx vedle jiných xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx pouze xxxxx, není-li xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx. To xx xxxx x současnosti xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx nařízením xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nové xxxxxxx o schválení xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxxxxx x čl. 23 odst. 3 xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx stávajícího xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x po stažení xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx všech xxxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx z xxxxx uhličitého.

(6)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx rostliny, zvířata, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Látka xxxx xxxxxxxx (X 290) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 27. xxxxx 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise 2008/127/XX xx xxx 18. xxxxxxxx 2008, xxxxxx se xxxx xxxxxxxx Xxxx 91/414/EHS xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 344, 20.12.2008, x. 89).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Úř. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).