Plné znění - 32021D0063

(1)

Xxxxxxxxxxx Komise 2009/813/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034, xxxxxxxxx x xx xxxx jsou z xx xxxxxxxx. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xx xxxxxx xxxxxxxx xx uvedení jiných xxxxxxxx xxx potravin x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x xx xxxxxxxxx, na xxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx.

(2)

Xxx 3. srpna 2018 xxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxxxx N.V. xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Company, Xxxxxx States, Xxxxxx x souladu x xxxxxx 11 x 23 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 žádost x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxx 27. srpna 2018 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx X.X. Xxxxxx, xx změnila svou xxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX, Belgium.

(4)

Dne 7. xxxxxxxxx 2019 xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „úřad“) v xxxxxxx x xxxxxx 6 a 18 xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003 xxxxxxxx stanovisko (3). Xxxx xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxx x xxxxxxxx neobsahovala xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejistotě, xxx xx xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kukuřice XXX 89034, xxxxx xxxx přijal v xxxx 2008&xxxx;(4).

(5)

Xx svém xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx orgány xxxxx xx. 6 xxxx. 4 a xx. 18 odst. 4 nařízení (XX) x. 1829/2003.

(6)

Úřad xxxxxx xxxxxx k závěru, xx plán xxxxxxxxxxxx xxxxxx na životní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx daných xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxxx závěry xx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx kukuřici XXX 89034, sestávají x xx nebo xxxx x xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxx x ní xxxxxxxxx xxxx ji xxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx informovala dopisem xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx xx xxx 1. srpna 2020 xxxx xxxx název xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XX, Xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxx Bayer Xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxxxxx, United Xxxxxx, xxxxxxxxxxx dopisem ze xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, že xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxx States, ke xxx 1. srpna 2020 mění xxxx xxxxxx xxxxx a xxxx název na Xxxxx XxxxXxxxxxx LP, Xxxxxx Xxxxxx.

(10)

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí 2009/813/XX xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxx MON 89034 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 65/2004 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx jednoznačný identifikační xxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(11)

Xxx produkty, xx xxx xx vztahuje xxxx rozhodnutí, se xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 odst. 1 x čl. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 a x xx. 4 odst. 6 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1830/2003&xxxx;(6). Xxx xx však xxxxxxxxx, xx se xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x xx xxxxxxxxx, xxxxx nadále xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx uvádět, že xxxxxx určeny x xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx povolení by xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2009/770/XX&xxxx;(7).

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, pro xxxxxx použití x xxxxxxxxx x nimi, xxxxxx požadavků xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx týkajících xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky modifikovanou xxxxxxxx MON 89034, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xx vyrobeny, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx / xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 6 odst. 5 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 5 xxxx. e) xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxx informace x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xx xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx zaneseny xx registru Xxxxxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxxx v xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003.

(15)

Xxxx rozhodnutí má xxx xxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9 odst. 1 a xx. 15 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1946/2003&xxxx;(8).

(16)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x předseda xxx předložil xxxxxxxxxx xxxxxx k dalšímu xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,