Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/63,

ze xxx 22. xxxxx 2021

o xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034 (XXX-89Ø34-3), xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xx vyrobeny, xx xxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1829/2003

(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2021) 261)

(Xxxxx nizozemské znění xx xxxxxxx)

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1829/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x krmivech (1), x xxxxxxx na čl. 11 xxxx. 3 x xx. 23 xxxx. 3 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2009/813/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxxxx uvádět xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034, xxxxxxxxx x xx xxxx jsou z xx xxxxxxxx. Oblast xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xx rovněž xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx potravin x xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x xx xxxxxxxxx, xx xxx xxx stejná použití xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxx 3. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Monsanto Xxxxxx X.X. xxxxxx xxxxxxxxxxx Monsanto Company, Xxxxxx Xxxxxx, Komisi x xxxxxxx x xxxxxx 11 x 23 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxx 27. srpna 2018 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx X.X. Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx formu x xxxxxxx svůj xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX, Xxxxxxx.

(4)

Xxx 7. xxxxxxxxx 2019 vydal Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) x xxxxxxx x xxxxxx 6 x 18 xxxxxxxx (XX) č. 1829/2003 příznivé stanovisko (3). Xxxx xxxxxx x xxxxxx, že žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx x nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxx expozici xxxx vědecké nejistotě, xxx by xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034, xxxxx xxxx xxxxxx x xxxx 2008&xxxx;(4).

(5)

Xx svém xxxxxxxxxx úřad xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vznesly x xxxxx xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 4 x xx. 18 xxxx. 4 nařízení (XX) x. 1829/2003.

(6)

Úřad xxxxxx xxxxxx k závěru, xx plán monitorování xxxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx z plánu xxxxxxxxx xxxxxxx, je x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X ohledem na xxxx xxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx trh xxxxxxxxx a xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kukuřici XXX 89034, xxxxxxxxx x xx nebo jsou x xx xxxxxxxx, x produkty, xxxxx x xx sestávají xxxx xx obsahují, xxx xxxx xxxxxxx xxx v potravinách x xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx xx xxx 1. srpna 2020 xxxx svůj xxxxx xx Bayer Xxxxxxxxxxx XX, Xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX Belgium, xxxxxxxxxxx společnost Monsanto Xxxxxxx, United Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, že xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Company, Xxxxxx Xxxxxx, ke xxx 1. xxxxx 2020 xxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx název na Xxxxx XxxxXxxxxxx LP, Xxxxxx Xxxxxx.

(10)

X xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 2009/813/XX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx MON 89034 x souladu s xxxxxxxxx Komise (XX) x. 65/2004 (5) přiřazen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx jednoznačný identifikační xxx by se xxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxxxx, xx xxx xx vztahuje xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxx ty, xxxxx xxxx stanoveny x xx. 13 xxxx. 1 x čl. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003 x v xx. 4 odst. 6 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1830/2003&xxxx;(6). Xxx xx xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x xx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx používat x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx určeny k xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx by xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x výsledcích činností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxx stanovenými x rozhodnutí Komise 2009/770/XX&xxxx;(7).

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxx neopravňuje x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxx xx xxx, pro xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx s nimi, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx z xx vyrobeny, ani xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxxxxxx / xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx. 5 xxxx. x) x xx. 18 odst. 5 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení produktů, xxxxxxx xx týká xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx být xxxxxxxx xx xxxxxxxx Společenství xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx v xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1829/2003.

(15)

Xxxx rozhodnutí má xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 9 odst. 1 x xx. 15 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1946/2003&xxxx;(8).

(16)

Xxxxx výbor xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x krmiva nevydal xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx aktu xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x jednoznačný xxxxxxxxxxxxx xxx

Xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxx (Zea xxxx X.) XXX 89034, xxxxxxx v xxxxxxx x) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, se x xxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) č. 65/2004 xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx XXX-89Ø34-3.

Článek 2

Xxxxxxxx xxxxxxxx

X xxxxxxx x podmínkami xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx na xxx:

x)

xxxxxxxx x složek xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx XXX-89Ø34-3, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xx xxxxxxxx;

x)

xxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX-89Ø34-3, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xx xxxxxxxx;

x)

xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX-89Ø34-3 xxxx x xx sestávají, xxx xxxx použití, xxx jaká xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx x) x b), x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxx xxxxx xxxxxxxxx xx označování xxxxxxxxxxx v xx. 13 odst. 1 x xx. 25 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1829/2003 x v čl. 4 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) x. 1830/2003 xx „xxxxx xxxxxxxxx“„xxxxxxxx“.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xx xxxxxx x x průvodních xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx XXX-89Ø34-3 xxxx x xx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx produktů uvedených x čl. 2 xxxx. x), xxxx xxx uvedena slova „xxxx xxxxxx x xxxxxxxxx“.

Xxxxxx 4

Metoda xxxxxxx

Xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx MON-89Ø34-3 xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x) xxxxxxx.

Xxxxxx 5

Plán monitorování xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx

1.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx povolení zajistí, xxx xxx xxxxxxx x prováděn xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostředí stanovený x písmeni x) xxxxxxx.

2.&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxxxxx x provádění x xxxxxxxxxx činností stanovených x xxxxx monitorování, x to x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx v rozhodnutí 2009/770/XX.

Xxxxxx 6

Xxxxxxx Společenství

Informace xxxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx uvedeného x xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1829/2003.

Xxxxxx 7

Xxxxxxx povolení

Držitelem xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx Xxxxx XxxxXxxxxxx XX, Xxxxxx States, xxxxxxxxxxx x Unii xxxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XX, Xxxxxxx.

Xxxxxx 8

Xxxxxxxx

Xxxx rozhodnutí xx xxxxxxx xx xxxx 10 xxx xxx xxx xxxx xxxxxxxx.

Článek 9

Xxxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno společnosti Xxxxx Xxxxxxxxxxx XX, Xxxxxxxxxxx 460, 2040 Xxxxxxxx, Xxxxxx.

X Bruselu xxx 22. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 268, 18.10.2003, x. 1.

(2)  Rozhodnutí Xxxxxx 2009/813/XX ze xxx 30. října 2009 x xxxxxxxx xxxxxxx produktů, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx MON 89034 (XXX-89Ø34-3), sestávají x xx xxxx xxxx x ní xxxxxxxx, xx trh xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1829/2003 (Xx. xxxx. L 289, 5.11.2009, x. 21).

(3)  EFSA XXX Xxxxx (vědecká xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx XXXX), 2019. Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx modified xxxxx MON 89034 xxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxx (EC) Xx 1829/2003 (application XXXX-XXX-XX-015). XXXX Xxxxxxx 2019;17(11):5845.

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Opinion xx xxx Xxxxx xx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx (Reference XXXX-XXX-XX-2007-37) for the xxxxxxx on xxx xxxxxx xx the xxxxxx-xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx XXX89034, xxx xxxx and feed xxxx, xxxxxx and xxxxxxxxxx xxxxx Regulation (XX) No 1829/2003 xxxx Xxxxxxxx. Xxx XXXX Xxxxxxx (2008) 909, x. 1–30.

(5)  Nařízení Xxxxxx (XX) x. 65/2004 xx xxx 14. ledna 2004, xxxxxx xx zřizuje xxxxxx tvorby x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxx pro geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 10, 16.1.2004, x. 5).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1830/2003 xx dne 22. září 2003 x xxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovaných xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx x geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxx směrnice 2001/18/XX (Úř. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 24).

(7)  Rozhodnutí Xxxxxx 2009/770/XX ze xxx 13. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx monitorování xxxxxxxxx xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo xxxxxxxx, xxxxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx obsahují, xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxx xx xxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx 2001/18/XX (Xx. xxxx. X 275, 21.10.2009, x. 9).

(8)  Nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1946/2003 ze xxx 15. xxxxxxxx 2003 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 287, 5.11.2003, s. 1).


XXXXXXX

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxx

:

Xxxxx CropScience XX

Xxxxxx

:

800 X. Lindbergh Boulevard, Xx. Louis, Xxxxxxxx 63167, Spojené státy xxxxxxxx

X Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx Bayer Agriculture XX, Xxxxxxxxxxx 460, 2040 Xxxxxxxx, Belgie.

b)   Určení x xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

1.

xxxxxxxxx x složky xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxx xxxx X.) XXX-89Ø34-3, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xx xxxxxxxx;

2.

xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (Xxx mays X.) MON-89Ø34-3, xxxxxxxxx x ní xxxx xxxx x ní xxxxxxxx;

3.

xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx (Xxx mays X.) XXX-89Ø34-3 nebo z xx xxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx, xxx xx uvedeno x xxxxxx 1 x 2, s xxxxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX-89Ø34-3 xxxxxxxxx geny xxx1X.105 a xxx2Xx2, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx Xxxxxxxxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx

1.

Xxx xxxxx požadavků xx xxxxxxxxxx stanovených x xx. 13 xxxx. 1 x xx. 25 odst. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 x x čl. 4 xxxx. 6 xxxxxxxx (XX) č. 1830/2003 xx „xxxxx xxxxxxxxx“„xxxxxxxx“.

2.

Xx xxxxxx produktu x x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX-89Ø34-3 xxxx z xx xxxxxxxxx, s xxxxxxxx produktů uvedených x písm. x) xxxx 1 xxxx xxxxxxx, xxxx být xxxxxxx xxxxx „není xxxxxx x pěstování“.

d)   Metoda xxxxxxx

1.

Xxxxxxxxx specifická xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx čase xxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx MON-89Ø34-3.

2.

Validace xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XX xxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1829/2003, zveřejněná xx xxxxxx: xxxx://xxx-xxx.xxx.xx.xxxxxx.xx/XxxxxxXxXxxxxxxx.xxxx

3.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx: XXXX 0906-E xxxxxxxx x Xxxxxxxx Xxx Chemists Xxxxxxx xx adrese: https://www.aocs.org/crm

e)   Jednoznačný xxxxxxxxxxxxx xxx

XXX-89Ø34-3

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx základě přílohy XX Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

[Xxxxxxxxxx xxxxxx xxx biologickou xxxxxxxxxx, xxxxxx x.: xxx xxxxxxxx xx zveřejní x registru pro xxxxxxxxx modifikované potraviny x xxxxxx].

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx, xxxxxx používání xxxx xxxxxxxxx x nimi

nejsou xxxxxxxxx.

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx prostředí

Plán xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx s přílohou XXX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/18/XX&xxxx;(1).

[Xxxxx: xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxx]

x)&xxxx;&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xx monitorování xx xxxxxxx xx xxx xxx xxxxxxxxx potravin x lidské xxxxxxxx

xxxxxx xxxxxxxxx.

Xxxx.:

Xxxxx xx xxxx xxxxxx, že xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx upravit. Xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx formou xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x krmiva.

(1)  Směrnice Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/18/XX ze xxx 12. března 2001 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx prostředí x x zrušení xxxxxxxx Xxxx 90/220/EHS (Xx. věst. L 106, 17.4.2001, x. 1).