Plné znění - 32021D0063

(1)

Xxxxxxxxxxx Komise 2009/813/XX&xxxx;(2) xxxx povoleno xxxxxx xx xxx potraviny x xxxxxx, které xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx z xx vyrobeny. Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx povolení xx xxxxxx vztahuje xx uvedení xxxxxx xxxxxxxx xxx potravin x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x ní xxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxx použití xxxx xxxx xxxxxxxx, x výjimkou xxxxxxxxx.

(2)

Xxx 3. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxxxx N.V. xxxxxx xxxxxxxxxxx Monsanto Xxxxxxx, Xxxxxx States, Komisi x xxxxxxx x xxxxxx 11 x 23 nařízení (XX) x. 1829/2003 xxxxxx x obnovení uvedeného xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxx 27. xxxxx 2018 xxxxxxxxxxx společnost Monsanto Xxxxxx N.V. Xxxxxx, xx změnila xxxx xxxxxx xxxxx a xxxxxxx xxxx xxxxx xx Bayer Xxxxxxxxxxx XXXX, Xxxxxxx.

(4)

Xxx 7. xxxxxxxxx 2019 xxxxx Xxxxxxxx úřad pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) v xxxxxxx x xxxxxx 6 x 18 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx x obnovení neobsahovala xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx nejistotě, xxx xx xxxxx xx změně závěrů xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxx XXX 89034, které xxxx xxxxxx v xxxx 2008 (4).

(5)

Ve svém xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 4 a xx. 18 xxxx. 4 nařízení (ES) x. 1829/2003.

(6)

Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x souladu xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx na xxxx závěry by xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx MON 89034, sestávají x xx nebo jsou x xx xxxxxxxx, x xxxxxxxx, xxxxx x ní xxxxxxxxx xxxx ji xxxxxxxx, xxx jiná použití xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, obnoveno.

(8)

Společnost Xxxxx Xxxxxxxxxxx BVBA Xxxxxxx informovala xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx xx dni 1. xxxxx 2020 xxxx xxxx název xx Bayer Xxxxxxxxxxx XX, Belgium.

(9)

Společnost Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx ze xxx 28. července 2020 Xxxxxx, xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Company, Xxxxxx Xxxxxx, ke xxx 1. srpna 2020 xxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxx xxxxx xx Xxxxx XxxxXxxxxxx XX, Xxxxxx Xxxxxx.

(10)

X souvislosti x xxxxxxxx povolením xxxxx rozhodnutí 2009/813/XX xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034 x xxxxxxx s xxxxxxxxx Komise (XX) x. 65/2004&xxxx;(5) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx identifikační xxx. Xxxxxxx jednoznačný identifikační xxx by se xxx používat x xxxxxx.

(11)

Xxx xxxxxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx rozhodnutí, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx, xxxxx xxxx stanoveny x xx. 13 xxxx. 1 x xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003 x x xx. 4 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1830/2003&xxxx;(6). Xxx xx xxxx xxxxxxxxx, že se xxxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034 nebo x xx xxxxxxxxx, xxxxx nadále xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx produktů, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx určeny k xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx povolení xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxx x výsledcích xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxx xxxxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxx 2009/770/XX&xxxx;(7).

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo omezení xxx xxxxxxx produktů xx xxx, xxx xxxxxx použití x xxxxxxxxx s xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po uvedení xx trh xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x krmiv, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034, xxxxxxxxx x ní xxxx xxxx z xx vyrobeny, xxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx / životního xxxxxxxxx xxxx zeměpisných xxxxxxx podle xx. 6 xxxx. 5 xxxx. e) x xx. 18 xxxx. 5 xxxx. e) xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxx informace x povolení xxxxxxxx, xxxxxxx se xxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx registru Xxxxxxxxxxxx xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xx. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003.

(15)

Xxxx rozhodnutí xx xxx xxxxxxxx prostřednictvím Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx protokolu x xxxxxxxxxx bezpečnosti x Xxxxxx o xxxxxxxxxx rozmanitosti xxxxx xx. 9 xxxx. 1 x čl. 15 xxxx. 2 xxxx. c) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1946/2003&xxxx;(8).

(16)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, zvířata, xxxxxxxxx x xxxxxx nevydal xx xxxxx stanovené xxxxxxxxx stanovisko. Přijetí xxxxxx prováděcího xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a předseda xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx výbor xxxxxxx xxxxxxxxxx,