Plné znění - 32021D0063

(1)

Xxxxxxxxxxx Komise 2009/813/XX&xxxx;(2) xxxx xxxxxxxx uvádět xx trh xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx MON 89034, xxxxxxxxx z ní xxxx jsou x xx vyrobeny. Oblast xxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx uvedení xxxxxx xxxxxxxx než xxxxxxxx x krmiv, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x ní xxxxxxxxx, xx trh xxx stejná xxxxxxx xxxx jiná xxxxxxxx, x xxxxxxxx pěstování.

(2)

Dne 3. xxxxx 2018 xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx X.X. xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x souladu s xxxxxx 11 a 23 nařízení (ES) x. 1829/2003 xxxxxx x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxx 27. srpna 2018 xxxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxxxx N.V. Komisi, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx název xx Xxxxx Agriculture XXXX, Xxxxxxx.

(4)

Xxx 7. xxxxxxxxx 2019 vydal Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx potravin (dále xxx „xxxx“) x xxxxxxx x xxxxxx 6 x 18 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 příznivé xxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxx dospěl k xxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx neobsahovala xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx, změněné xxxxxxxx xxxx vědecké nejistotě, xxx by xxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxx XXX 89034, xxxxx xxxx přijal x xxxx 2008 (4).

(5)

Ve xxxx xxxxxxxxxx úřad zohlednil xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx vznesly x xxxxx konzultace x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 4 x xx. 18 odst. 4 nařízení (XX) x. 1829/2003.

(6)

Xxxx xxxxxx xxxxxx k závěru, xx xxxx monitorování xxxxxx xx životní xxxxxxxxx, který předložil xxxxxxx a xxxxx xxxxxxx x plánu xxxxxxxxx xxxxxxx, je x xxxxxxx xx xxxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx na xxxx závěry by xxxx být povolení xxxxxx xx xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kukuřici XXX 89034, xxxxxxxxx z xx xxxx jsou x xx vyrobeny, x xxxxxxxx, xxxxx x xx sestávají xxxx xx obsahují, xxx xxxx xxxxxxx xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, s xxxxxxxx xxxxxxxxx, obnoveno.

(8)

Společnost Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx informovala dopisem xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx xx xxx 1. srpna 2020 xxxx svůj xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XX, Belgium.

(9)

Společnost Xxxxx Xxxxxxxxxxx BVBA Belgium, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Komisi, že xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Company, Xxxxxx States, ke xxx 1. xxxxx 2020 xxxx xxxx xxxxxx xxxxx a xxxx xxxxx xx Xxxxx XxxxXxxxxxx XX, Xxxxxx Xxxxxx.

(10)

X xxxxxxxxxxx x původním xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx 2009/813/ES xxx geneticky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx MON 89034 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 65/2004 (5) xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx jednoznačný xxxxxxxxxxxxx xxx xx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxx.

(11)

Xxx produkty, na xxx xx xxxxxxxx xxxx rozhodnutí, xx xxxxxx jako xxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx v xx. 13 xxxx. 1 x čl. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 x v xx. 4 odst. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1830/2003 (6). Xxx xx však xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x ní xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxx používat x rámci xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx, xxxx by označení xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx, xxxxx xxxxxx, xx xxxxxx určeny k xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x provádění x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxxxx v xxxxxxx x požadavky stanovenými x rozhodnutí Komise 2009/770/XX&xxxx;(7).

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxx neopravňuje x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx omezení xxx uvádění xxxxxxxx xx trh, xxx xxxxxx použití x xxxxxxxxx s xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034, xxxxxxxxx z xx xxxx xxxx x xx vyrobeny, xxx xxx ochranu xxxxxxxx xxxxxxxxxx / xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx podle xx. 6 xxxx. 5 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x povolení xxxxxxxx, xxxxxxx se týká xxxx rozhodnutí, xx xxxx být xxxxxxxx xx registru Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v xx. 28 odst. 1 xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003.

(15)

Xxxx rozhodnutí má xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnost xxxxxxxx xxxxxxx Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x biologické xxxxxxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 9 xxxx. 1 a xx. 15 xxxx. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1946/2003&xxxx;(8).

(16)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx nevydal xx lhůtě xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx prováděcího xxxx xxxx považováno xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací výbor xxxxxxx xxxxxxxxxx,