Plné znění - 32021D0063

(1)

Xxxxxxxxxxx Xxxxxx 2009/813/XX&xxxx;(2) xxxx povoleno xxxxxx xx trh potraviny x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky modifikovanou xxxxxxxx XXX 89034, xxxxxxxxx x ní xxxx xxxx z xx vyrobeny. Oblast xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034 xxxx x xx xxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxxxx použití xxxx xxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx.

(2)

Xxx 3. srpna 2018 xxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxxxx X.X. jménem xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxx Xxxxxx, Xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx 11 x 23 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 žádost x xxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx ze xxx 27. xxxxx 2018 xxxxxxxxxxx společnost Xxxxxxxx Xxxxxx X.X. Xxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxx svůj xxxxx xx Bayer Xxxxxxxxxxx XXXX, Belgium.

(4)

Dne 7. xxxxxxxxx 2019 xxxxx Xxxxxxxx úřad xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) x xxxxxxx x xxxxxx 6 a 18 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 xxxxxxxx xxxxxxxxxx&xxxx;(3). Xxxx xxxxxx x xxxxxx, xx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx o nových xxxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxxx vědecké xxxxxxxxx, xxx by vedly xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxx hodnocení rizika xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034, které xxxx přijal v xxxx 2008 (4).

(5)

Ve xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxx konzultace x xxxxxxxxxxx vnitrostátními xxxxxx xxxxx čl. 6 xxxx. 4 a xx. 18 odst. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003.

(6)

Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xx životní xxxxxxxxx, xxxxx předložil xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx dohledu, xx x souladu xx xxxxxxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx na xxxx xxxxxx xx xxxx být povolení xxxxxx na xxx xxxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXX 89034, sestávají x xx nebo xxxx x ní xxxxxxxx, x xxxxxxxx, které x xx xxxxxxxxx xxxx ji obsahují, xxx xxxx použití xxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx, x xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XXXX Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx xx xxx 1. xxxxx 2020 xxxx svůj xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx XX, Xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxx Bayer Xxxxxxxxxxx BVBA Xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, United Xxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx xxxxxxxxxx Monsanto Company, Xxxxxx Xxxxxx, xx xxx 1. srpna 2020 mění xxxx xxxxxx formu x xxxx xxxxx na Xxxxx XxxxXxxxxxx XX, Xxxxxx Xxxxxx.

(10)

X souvislosti x původním xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutí 2009/813/ES xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxx MON 89034 x xxxxxxx x xxxxxxxxx Komise (ES) x. 65/2004 (5) přiřazen xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxx. Xxxxxxx jednoznačný identifikační xxx xx xx xxx používat x xxxxxx.

(11)

Xxx produkty, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx jiné xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xx, které xxxx xxxxxxxxx x xx. 13 xxxx. 1 a xx. 25 xxxx. 2 xxxxxxxx (ES) x. 1829/2003 a x xx. 4 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1830/2003&xxxx;(6). Xxx se však xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx kukuřici XXX 89034 xxxx x ní xxxxxxxxx, xxxxx nadále xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxx xx označení xxxxxxxxx xxxxxxxx, s xxxxxxxx potravinářských produktů, xxxxx xxxxxx, že xxxxxx určeny x xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx povolení xx xxx xxxxxxxxxx předkládat xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx činností xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx. Tyto xxxxxxxx xx měly být xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx stanovenými x rozhodnutí Xxxxxx 2009/770/XX&xxxx;(7).

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x uložení xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxxxxx xxx uvádění xxxxxxxx xx xxx, pro xxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxx s xxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx po xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx spotřeby xxxxxxxx x krmiv, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx modifikovanou xxxxxxxx MON 89034, xxxxxxxxx z ní xxxx xxxx z xx xxxxxxxx, ani xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx / xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx. 6 xxxx. 5 xxxx. x) x xx. 18 xxxx. 5 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003.

(14)

Xxxxxxx příslušné xxxxxxxxx x povolení produktů, xxxxxxx xx týká xxxx xxxxxxxxxx, xx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx Společenství xxx xxxxxxxxx modifikované xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx v čl. 28 xxxx. 1 xxxxxxxx (XX) č. 1829/2003.

(15)

Xxxx rozhodnutí má xxx oznámeno prostřednictvím Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx bezpečnost smluvním xxxxxxx Cartagenského xxxxxxxxx x biologické xxxxxxxxxxx x Úmluvě o xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 a xx. 15 xxxx. 2 xxxx. x) xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1946/2003&xxxx;(8).

(16)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx stanovisko. Přijetí xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Odvolací xxxxx xxxxxxx stanovisko,