Plné znění - 32021D0066

(1)

Xxx 17. xxxxxxxx 2015 xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Europe X.X. xxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx, příslušnému xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx Nizozemska xxxxxx x uvádění xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx x xxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxxxx modifikovanou xxxx XXX 87751 × XXX 87701 × XXX 87708 × XXX 89788, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx z ní xxxxxxxx, xx trh x souladu x xxxxxx 5 x 17 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 (dále xxx „xxxxxx“). Xxxxxx xx xxxxxx vztahovala xx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx sóju MON 87751 × XXX 87701 × XXX 87708 × XXX 89788 nebo z xx xxxxxxxxx, xx xxx xxx xxxx xxxxxxx než x xxxxxxxxxxx x krmivech, x výjimkou xxxxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xx. 5 odst. 5 x čl. 17 xxxx. 5 xxxxxxxx (XX) č. 1829/2003 xxxxxxxxxx xxxxxx informace x závěry o xxxxxxxxx xxxxxx provedeném x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx II xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx 2001/18/ES (2). Rovněž xxxxxxxxxx informace xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx XXX x XX uvedené xxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxxxxx účinků xx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx XXX xxxxxxx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxx xx xxx 27. xxxxx 2018 xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx X.X. Xxxxxx, xx xxxxxxx svou právní xxxxx a změnila xxxx xxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxxxx BVBA, Xxxxxx.

(4)

Xxx 11. listopadu 2019 xxxxx Xxxxxxxx xxxx xxx bezpečnost xxxxxxxx (xxxx jen „xxxx“) v xxxxxxx x xxxxxx 6 x 18 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003 xxxxxxxx stanovisko (3). Xxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxxxxx modifikovaná xxxx MON 87751 × XXX 87701 × XXX 87708 × XXX 89788 xxxxxxx x xxxxxxx xx z xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx produktu x xxxxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxxxx referenčním xxxxxxx xxxx x je xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx xxxxxx xx lidské xxxxxx, zdraví xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx.

(5)

Xx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx veškeré xxxxxx x xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx x příslušnými vnitrostátními xxxxxx xxxxx čl. 6 odst. 4 x xx. 18 xxxx. 4 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003.

(6)

Úřad xxxxxx dospěl k xxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxxxxxx plán xxxxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X ohledem xx xxxx xxxxxx xx xx xxxx xxxxxxx xxxxxx na xxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX 87751 × XXX 87701 × XXX 87708 × MON 89788, xxxxxxxxx x xx xxxx xxxx x xx vyrobeny, xxx xxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxxxx Xxxxx Agriculture XXXX, Belgie, xxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx ke xxx 1. xxxxx 2020 změní xxxx xxxxx na Xxxxx Xxxxxxxxxxx XX, Xxxxxx.

(9)

Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx BVBA, Xxxxxx, zastupující společnost Xxxxxxxx Company, Spojené xxxxx xxxxxxxx, informovala xxxxxxx xx xxx 28. xxxxxxxx 2020 Xxxxxx, xx xxxxxxxxxx Xxxxxxxx Company, Spojené xxxxx xxxxxxxx, ke xxx 1. srpna 2020 xxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx svůj xxxxx xx Bayer XxxxXxxxxxx XX, Spojené státy xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XXX 87751 × XXX 87701 × XXX 87708 × XXX 89788 xx xxx xxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 65/2004&xxxx;(4) xxxxxxxx jednoznačný xxxxxxxxxxxxx kód.

(11)

Pro produkty, xx xxx xx xxxxxxxx xxxx rozhodnutí, xx nejeví xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxx jsou stanoveny x čl. 13 xxxx. 1 x xx. 25 xxxx. 2 nařízení (XX) x. 1829/2003 x x xx. 4 xxxx. 6 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1830/2003&xxxx;(5). Aby xx xxxx xxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx používat x xxxxx xxxxxxxx uděleného xxxxx rozhodnutím, xxxx xx označení produktů, xxxxx xxxxxxxx geneticky xxxxxxxxxxxxx xxxx XXX 87751 × XXX 87701 × XXX 87708 × XXX 89788 xxxx z xx xxxxxxxxx, x xxxxxxxx potravinářských xxxxxxxx, xxxxx uvádět, xx xxxx xxxxxxxx nejsou xxxxxx k xxxxxxxxx.

(12)

Xxxxxxx xxxxxxxx by měl xxxxxxxxxx předkládat xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxx monitorování xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxx výsledky xx xxxx být xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx Komise 2009/770/XX&xxxx;(6).

(13)

Xxxxxxxxxx xxxxx neopravňuje x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx nebo omezení xxx uvádění xxxxxxxx x xxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx MON 87751 × MON 87701 × XXX 87708 × XXX 89788, xxxxxxxxx x xx xxxx jsou x xx xxxxxxxx, xx xxx, pro jejich xxxxxxx a xxxxxxxxx x nimi, xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx se spotřeby xx uvedení xx xxx, xxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx / životního xxxxxxxxx xxxx zeměpisných oblastí, xxxxx čl. 6 xxxx. 5 xxxx. x) a xx. 18 xxxx. 5 xxxx. e) nařízení (XX) x. 1829/2003.

(14)

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxx produktů, na xxx xx vztahuje xxxx rozhodnutí, by xxxx být xxxxxxxx xx registru Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx a krmiva xxxxxxxxx x xx. 28 odst. 1 xxxxxxxx (XX) x. 1829/2003.

(15)

Xxxx rozhodnutí xx xxx oznámeno prostřednictvím Xxxxxxxxxxxx systému xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx Cartagenského xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 9 xxxx. 1 a xx. 15 odst. 2 xxxx. x) nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1946/2003&xxxx;(7).

(16)

Xxxxx xxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxx xxxxxx prováděcího xxxx xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx a předseda xxx předložil odvolacímu xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx,