XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,
xx xxx 22. ledna 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx x pyraklostrobin do 31. xxxxx 2021 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x xxxxxxxx xx 28. února 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx zdrželo x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx flutolanil, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx poskytnut xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx x xxxxxxx x postupem xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 13 x 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx jde o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx není obnoveno, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx schválení účinné xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx o případy, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 ze xxx 29. xxxxxxxxx 2019, kterým se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mankozeb, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin (Xx. xxxx. L 317, 9.12.2019, x. 102).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje datem „31. xxxxx 2022“; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 116, oxamyl, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“. |