XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/52,
xx xxx 22. xxxxx 2021,
kterým xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x pyraklostrobin
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin na xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx dimoxystrobin, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl x pyraklostrobin xx 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xx 28. xxxxx 2021. |
|
(3) |
Žádosti x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx posouzení xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, které xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx. Je proto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxx je xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x pyraklostrobin xxxxxxxxxx prodloužení doby xxxxxxxxx schválení, xxx xxx xxx poskytnut xxx nezbytný pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx látek vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx stanoveným x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky zmíněné x příloze xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx nařízením xxxx xx den xxxxxx x platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx později. Xxxxx xxx o případy, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, pokusí se x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 22. ledna 2021.
Xx Xxxxxx
xxxxxxxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094 ze xxx 29. xxxxxxxxx 2019, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x uvádění přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje datem „31. ledna 2022“; |
|
5) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
6) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“. |