PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,
xx xxx 22. xxxxx 2021,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx do 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x mepikvat do 28. února 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x důvodů, xxxxx xxxxxxxx nemohli xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxx xx pro xxxxxx látky xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx poskytnut xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxxxx s vlastnostmi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx jde x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx zmíněné x příloze xxxxxx xxxxxxxx není xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise konec xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx den xxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, xx xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx má Xxxxxx xxxxxxxx nařízení obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx uvedených x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx stanovit co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 by xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro rostliny, xxxxxxx, potraviny a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094 xx xxx 29. listopadu 2019, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 317, 9.12.2019, x. 102).
(4) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Úř. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
5) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
6) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 188, benfluralin, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
8) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“. |