Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 957 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32021R0052

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32021R0052

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2021/52,

xx xxx 22. xxxxx 2021,

xxxxxx xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

V xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx platnosti schválení xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx 31. ledna 2021 x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x xxxxxxxx xx 28. xxxxx 2021.

(3)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) č. 844/2012&xxxx;(4).

(4)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx dobu xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx prodloužit.

(5)

Kromě xxxx xx xxx xxxxxx látky flutolanil, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx byl xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x vlastnostmi xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x postupem stanoveným x xxxxxxxx 13 x 14 prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.

(6)

Xxxxx jde o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx přijmout nařízení xxxxxxxxxxx, že schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxx Komise xxxxx xxxx platnosti xx xxxxxx datum jako xxxx xxxxx nařízením xxxx xx xxx xxxxxx x platnost xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není obnoveno, xxxxx xxxx, co xxxxxxx později. Xxxxx xxx o xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x závislosti na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 22. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/2094 ze xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, x. 102).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).

XXXXXXX

Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“;

2)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“;

3)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

4)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. ledna 2022“;

5)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 187, flutolanil, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

7)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. února 2022“;

8)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 191, mepikvat, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“.