Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/52,

xx dne 22. xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2019/2094&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2021 x doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, flutolanil x xxxxxxxx xx 28. února 2021.

(3)

Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v souladu x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (EU) č. 844/2012&xxxx;(4).

(4)

Xxxxxxxx k tomu, xx se xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx zdrželo x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x jejich xxxxxxxx. Xx proto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxx xx pro xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxx látek xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx stanoveným x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 844/2012.

(6)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxx x xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx konec xxxx platnosti na xxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxx v platnost xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx schválení účinné xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx později. Pokud xxx o případy, xxx xx Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné datum xxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx v souladu xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.

Xx Komisi

předsedkyně

Ursula VON XXX LEYEN


(1)  Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/2094 ze xxx 29. listopadu 2019, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mankozeb, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 317, 9.12.2019, s. 102).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).


XXXXXXX

Xxxx A přílohy xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

3)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

4)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2022“;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 128, xxxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

7)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“;

8)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. xxxxx 2022“;

9)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 191, xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „28. xxxxx 2022“.