XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/52,
xx xxx 22. ledna 2021,
xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 první xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, oxamyl x xxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2021 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxxxx do 28. února 2021. |
|
(3) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4). |
|
(4) |
Xxxxxxxx k tomu, xx xx posouzení xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx ovlivnit, xxxxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx o jejich xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxx xx xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx xxx poskytnut xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxxxx x vlastnostmi xxxxxx látek vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx endokrinního xxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x článcích 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 844/2012. |
|
(6) |
Xxxxx xxx x xxxxxxx, kdy xx Xxxxxx přijmout xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky zmíněné x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou splněna xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na den xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx není xxxxxxxx, xxxxx toho, co xxxxxxx xxxxxxx. Pokud xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx některé z xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxx xx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx x souladu xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 22. xxxxx 2021.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX LEYEN
(1) Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2019/2094 ze xxx 29. xxxxxxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxx, dimoxystrobin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxxx, metiram, oxamyl x pyraklostrobin (Úř. xxxx. L 317, 9.12.2019, x. 102).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, mekoprop-P, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2022“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 81, xxxxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u položky 115, xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“; |
|
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, xxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. ledna 2022“; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, xxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. února 2022“; |
|
8) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“. |