Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2021/52,

ze dne 22. xxxxx 2021,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx benfluralin, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, xxxxxxx, oxamyl x pyraklostrobin

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx rostlin xx xxx a o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx na xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

V xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xx 31. xxxxx 2021 x doba platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, fluazinam, flutolanil x xxxxxxxx xx 28. února 2021.

(3)

Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx v xxxxxxx x xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4).

(4)

Xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx platnost schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxxx xxxx přijetím xxxxxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx schválení prodloužit.

(5)

Kromě xxxx je xxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xxx byl poskytnut xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx posouzení x xxxxxxxxxxx x vlastnostmi xxxxxx xxxxx vyvolávajícími xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx v souladu x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx 13 x 14 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 844/2012.

(6)

Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx Xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx schválení xxxxxx látky xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxxxx nejsou xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, xxxxxxx Xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx xxxx xxxx tímto xxxxxxxxx xxxx na xxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx, které xxxxxxx, xx schválení xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx má Komise xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx látek xxxxxxxxx x příloze tohoto xxxxxxxx, xxxxxx se x xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(7)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx rostliny, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 22. ledna 2021.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 ze dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/2094 ze xxx 29. listopadu 2019, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, fluazinam, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, mekoprop-P, xxxxxxxx, metiram, xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 317, 9.12.2019, s. 102).

(4)  Prováděcí xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009, xxxxx jde x uvádění xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx takto:

1)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 81, xxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxx 2022“;

3)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 115, xxxxxxx, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxx 2022“;

4)

x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 116, oxamyl, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. ledna 2022“;

5)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 128, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxx 2022“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 187, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“;

7)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 188, benfluralin, xxxxx nahrazuje xxxxx „28. února 2022“;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 189, xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „28. února 2022“;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 191, xxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „28. xxxxx 2022“.