Plné znění - 32021D0003

(1)

Jednotná úmluva Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxx z xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxx 8. xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxx rozhodnout doplnit xxxxx xx seznamy x uvedené xxxxxx. Xxxxx v seznamech xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučené XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x psychotropních látkách x xxxx 1971 (xxxx xxx „Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx článku 2 Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx xx CND xxxx na xxxxxxx xxxxxxxxxx XXX rozhodnout xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x uvedené xxxxxx nebo xx xx xxxxxxx odstranit. XXX má xxxxxx xxxxxxxxx pravomoci xxxx x úvahu hospodářské, xxxxxxxx, xxxxxx, xxxxxxx x xxxx xxxxxxx, xxx nesmí xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx pro působnost xxxxx Xxxx x xxxxxxx boje proti xxxxxx. Rámcové xxxxxxxxxx Xxxx 2004/757/SVV (1) se xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxx na xxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x těchto xxxxxxxx xx tudíž xxxxx xxxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx Unie.

(6)

Na xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 63. xxxxxxxx, xxxxx xx xx konat xx 2. do 4. xxxxxxxx 2020 xx Vídni, xx XXX xxxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxx se xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx již xxxxxxxxx kontrole xx xxxxxxx Úmluvy o xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.

(7)

Xxxx není xxxxxxx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx látkách ani Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xx status xxxxxxxxxxxx x XXX, x xxx xx 12 členských států xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx na xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx 63. xxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxxxx, aby Xxxx zmocnila tyto xxxxxxx státy x xxxxxxxxx xxxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx a Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx rozhodnutí x zařazení xxxxx xx mezinárodní xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx Xxxx.

(8)

Xxx 24. xxxxx 2019 xxxxxx WHO xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx 41. zasedání Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „výbor odborníků XXX“) xxxxxxx xxxxxx x xxxxx příbuzných xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx xxxxxxx rekreační xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxx konopí.

(9)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx negativní účinky xxxxxxx xxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x tlumení bolesti x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx, xxxx je xxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(10)

XXX vyjádřila názor xx, konopí x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být xxxxxxxx xx úroveň kontroly, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx k xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx použití x xxx xxxxxx xxxxxx x xxxxx. XXX xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx XX x Xxxxxx x omamných xxxxxxx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxx zařazení xxxxx xx tento xxxxxx.

(11)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx žádnou xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx. Náležitě xxxxxxxxxx vědecký xxxxx x xxxx oblasti xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx do Xxxxxx x omamných xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xx mohlo xxx přínos xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx x xxxxxxxx xxxxxx konopí, tak x jakýchkoliv poškozeních, xxxxx x konopím xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx Unie xx xxxxx měl xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx XX x Xxxxxx x omamných xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx výboru xxxxxxxxx WHO může xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x nezákonně xxxxxxxxx vysoce čistých xxxxxxx, vyvolávat xxxxxxxxx xxxxxx, závislost a xxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxxxxxx xxx velký xxxx x konopí, xxxxx xx zařazeno na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Látka, u xxx xxxxx podobné xxxxxxxxxx x má xxxxxxx negativní účinky xxxx látka, xxxxx xx na xxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx již xxxxxxxx, by xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx jako xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx k xxxx, xx u xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx hrozí xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

XXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx stejné xxxxxx a na xxxxxx seznam xxxx xxxxxx, xx. na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx podle Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx látkách. WHO xxxxx doporučila, xxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxx stereoizomer xxxxxxxxxx xxxx zařazeny na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx neznamená žádnou xxxxx mezinárodní úrovně xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx aktivního xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Mohlo by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx Xxxx xx xxxxx měl xxxxxxxx doplnění xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx I x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxx, jejich xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (izomery xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), který xx xxxxxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx, xxxxxxxxxx x nemá xxxxxxxxx účinky podobné xxx, xxx jsou xxxxxxxxx x xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx vzhledem x xxxxxxxx podobnosti každého x xxxxx xxxxxxx x xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxx těžké odlišit xxxxxxxxx z těchto xxxxx xxxxxxx od xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx za použití xxxxxxxxxxxx metod chemické xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx těchto xxxxx izomerů ke xxxxxx xxxxxx a xx stejný xxxxxx xxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xx. xxxxxx X k Xxxxxx x omamných xxxxxxx, xxxxxxxxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx státům xxx provádění kontrolních xxxxxxxx na vnitrostátní xxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx byl xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxxxxx xx xxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx XXX doporučení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx stereoizomery (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx seznam X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, a xxxxx bude xxxx xxxxxxxxxx přijato, aby xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx I x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu). Xx x xxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxxxx právní xxxxxx x mohlo xx xxxxxxxx provádění xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxx Xxxx xx měl xxxxx xxxxxxxx doplnění tetrahydrokanabinolu (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, přijme-li XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx dronabinol x jeho xxxxxxxxxxxxx (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) na seznam X k Xxxxxx x omamných látkách, x xxxxx bude xxxxxxx doporučení přijato, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(20)

Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx stereoizomeru xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), x xxxxxxxx xx riziku, xx xx xxxxxxx x těchto xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxx by xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx XXX, xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxx xx seznam xx xxxxxxxxx xxxxxxxxx.

(21)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků XXX xx variabilita psychoaktivních xxxxxxxxxx výtažků a xxxxxxx x xxxxxx, xxx xxx je xxxxxxx v Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x tinkturách. Xxxxxxx xxxxxxx x tinktury x konopí, které xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x zahrnují xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Skutečnost, xx xxxxx přípravky x různou koncentrací xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx „xxxxxxx a xxxxxxxx“ x xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx problém xxx odpovědné xxxxxx, xxxxx kontrolní xxxxxxxx x jednotlivých zemích xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx může x rámci „xxxxxxxxx“ x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxx „xxxxxxx x xxxxxxxxxx“ z xxxxxx, x xxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx doporučení xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxxxxxxxx dronabinol xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxx xx xx vztahovala také xx „přípravky“ x xxxxxxxxxxx a jeho xxxxxxxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx byly xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx X x Úmluvě o xxxxxxxx xxxxxxx.

(22)

X informací, xxxxx XXX poskytla xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, jakož x x analýzy xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx provedené Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx změnu mezinárodní xxxxxx kontroly xxxxxxx x xxxxxxx z xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx, xx xx xxxx xxxxxx na xxxxxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x konopí xx xxxxxxx I x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxx xxxxxxxx větší xxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx rozpouštědla, ale xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.

(23)

Xxxxxx Unie xx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx „výtažky x xxxxxxxx“ z xxxxxx xx xxxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx látkách.

(24)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků XXX xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x konopí x x xxxxxxx pryskyřici, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx ke zneužití xxx žádný xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě toho xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx zvládání xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx epilepsie, xxxxx xxxx xxxx xxxxx rezistentní.

(25)

WHO xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx přípravky xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx vyrábějí xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx rostliny, budou xxxxxxxxx stopové xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, x uznala, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xx 0,15 % xxxx xxx xxx xxxxxxx členské xxxxx xxxxxxx. XXX proto xxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx „konopí x konopné xxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx převážně xxxxxxxxxx x xx více xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx.“

(26)

Xxxx doporučení xx xxxx snížilo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazy, xxxxx xxxxxxxxxx nevylučuje xxxxx xxxxxxx výklady xxxxxxx výpočtu této xxxxxxx xxxxxxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx bude obtížné x xxxxxx xxxxxxxxx x správní kapacity. Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx ve srovnání x jinými kanabinoidy xxxx v souladu xx xxxxxxxxx strukturou xxxxxxx x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené xxxxxxxxxx v té xxxxxx, x xxxx xxxx xxxxxxxx, nenabízí xxxxxxxxx právní jistotu.

(27)

Postoj Xxxx by proto xxx xxxxxxxx hlasování xxxxx doporučení, xxx xxxx xx seznam X x Xxxxxx x omamných xxxxxxx x xxxxxxx „xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx týkající se „xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx x ne xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“.

(28)

Xxxx by xxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx doporučení týkajícího xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx s xxxxxx xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx xxx by xxxxxxxx byla xxxxxxxxx xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x vzata x xxxxx stávající xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx systému kontroly xxxx x xxxxxxx xxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxxxxxxxx.

(29)

Xxxxx hodnocení xxxxxx xxxxxxxxx WHO xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x problémy zneužívání x xxxxxxxxxx a xxxxxx odkláněny pro xxxx xxxxx xxx xxxxxxxx použití. Xxxxx xxxx WHO xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx takovým xxxxxxxx, xx není xxxxxxxxxxxxx, že xxxxx xxxxxxxx, x neexistuje xxxxx xxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx účincích v xxxxxx xxxx, která xx xxxxxxxxxxxx současnou xxxxxx kontroly xxxxxxxx xx xxxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx nebo xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx II x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxxx xx xxxxxx XXX x Xxxxxx x omamných xxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx přípravek x xxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx xxxx farmaceutické xxxxxxxxx x xxxxx xxxx více dalších xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx snadno xxxxxxxxxx prostředky xxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx“.

(30)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx týkající xx xxxxxxxxxxxxxxx přípravků xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx definovaném xxxxxxx x rámci Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxx doporučení xx navíc xxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx by xxxxxx definovat xxxxx xxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxxxx, aby xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xx x každého xxxxxxxx xxxxxx, xxx xx či xxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xxxxx získat „xxxxxx xxxxxxxxxx prostředky“.

(31)

Postoj Xxxx xx proto xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx doporučení, xxx xx na seznam XXX x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxxxxxx: „xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx syntézou nebo xxxx přípravky x xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx jako xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jedné xxxx xxxx xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) nelze získat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx“.

(32)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx má xxx zaujat xxxxxx Xxxx v CND, xxxxx xxx o xxxxxxxx konopí a xxxxx příbuzných xxxxxx xx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxx práva Xxxx, konkrétně xxxxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/757/SVV.

(33)

Postoj Xxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, xxx xxxx xxxxx XXX, jednajíce xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xx xxxxxx rámcovým xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx a používání xxxxxx xxxxxxxxxx.

(35)

Xxxxx je xxxxxx xxxxxxxx rozhodnutím 2004/757/XXX, x tudíž xx účastní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx,