Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXXX XXXX (XX) 2021/3,

xx dne 23. xxxxxxxxx 2020

x xxxxxxx, xxxxx xx být xxxxxx xxxxxx Evropské xxxx xx opětovně xxxxxxxx 63. xxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika, xxxxx xxx x xxxxxxxx konopí a xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx k Xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx protokolu x xxxx 1972 x x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách x xxxx 1971

XXXX XXXXXXXX XXXX,

x ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx unie, x xxxxxxx xx xx. 83 xxxx. 1 xx spojení x xx. 218 xxxx. 9 xxxx xxxxxxx,

x xxxxxxx xx xxxxx Xxxxxxxx xxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx (XXX) o xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 ve xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 (xxxx jen „Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx dne 8. xxxxx 1975.

(2)

Xxxxx xxxxxx 3 Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx Xxxxxx pro xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx seznamy x uvedené xxxxxx. Xxxxx x xxxxxxxxx xxxx provádět xxxxx x xxxxxxx s xxxxxxxxxxxx Světové xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XXX), xxx xxxx se xxxx xxxxxxxxxx xxxxx doporučené XXX xxxxxxxxx.

(3)

Xxxxxx XXX x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 (xxxx xxx „Úmluva x psychotropních xxxxxxx“) xxxxxxxxx v xxxxxxxx xxx 16. xxxxx 1976.

(4)

Xxxxx xxxxxx 2 Xxxxxx o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx XXX xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx WHO xxxxxxxxxx xxxxxxx látky xx xxxxxxx x uvedené xxxxxx nebo je xx seznamů xxxxxxxxx. XXX xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx vzít x úvahu xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxx, správní x xxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx přímé xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x xxxxxxx boje xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX&xxxx;(1) xx xxxxxxxx xx látky xxxxxxx na seznamech x xxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx změna seznamů xxxxxxxxxx v těchto xxxxxxxx xx tudíž xxxxx začleněna xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxx.

(6)

Xx xxxx xxxxxxxx svolaném 63. xxxxxxxx, xxxxx xx má xxxxx xx 2. xx 4. xxxxxxxx 2020 xx Xxxxx, xx XXX xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx konopí x látek příbuzných xxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxx kontrole xx xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxx smluvní xxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx ani Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Má xxxxxx xxxxxxxxxxxx x XXX, x xxx xx 12 členských států xxxxxxxxx xxxxx s xxxxxxxxxx právem xx xxxxx xxxxxxxx svolaném 63. xxxxxxxx. Xx xxxxx nezbytné, xxx Xxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx k xxxxxxxxx postoje Xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx seznamy x Xxxxxx o omamných xxxxxxx x Xxxxxx x psychotropních xxxxxxx, xxxxx tato xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx spadají xx pravomoci Unie.

(8)

Dne 24. ledna 2019 xxxxxx XXX xxxx xxxxxxxxxx vycházejících x xxxxxxxxxx přezkumu provedeného xx 41. xxxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxx xxxxxxxxx XXX“) xxxxxxx xxxxxx x látek xxxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx za cíl xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx nebo xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx.

(9)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx odborníků XXX xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xx by konopí x konopná pryskyřice xxxx xxxxxxxxx účinky xxxxxxx těm, xxxxx xxxxxxxxxx jiné xxxxx xx seznamu IV x Úmluvě x xxxxxxxx látkách. Xxxxxxxxx x xxxxxx navíc xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx x dalších zdravotních xxxxx, jako xx xxxxxxxxx x spasticita xxxxxxxxxxx s roztroušenou xxxxxxxxx.

(10)

XXX xxxxxxxxx xxxxx xx, xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxx být zařazeny xx xxxxxx xxxxxxxx, xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx užívání konopí xxxxxxxxx, a zároveň xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx konopí xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxx xxxxxx xxxxxx x vývoj. XXX xxxxx xxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx XX x Xxxxxx x omamných xxxxxxx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx seznam.

(11)

Uvedené xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx úrovně xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxx. Náležitě xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx x xxxx xxxxxxx xx prvního uvedení xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx xx Xxxxxx x omamných xxxxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxx pryskyřice xx xxxxxxx XX x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx, tak x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x konopím xxxxxxx.

(12)

Xxxxxx Xxxx xx xxxxx měl podpořit xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxxxxxx XX k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx.

(13)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX může xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx zneužívání, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxx xx zařazeno xx xxxxxx X x Xxxxxx o omamných xxxxxxx. Xxxxx, u xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxxx negativní xxxxxx xxxx xxxxx, která xx xx xxxxxx x Úmluvě o xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxx, by xxxxxxx xxxx xxxxxxxx stejným xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxx x xxxx, že u xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx jako u xxxxxx a xx xxxxxxx xxxxxxxxx účinky, xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx X k Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx.

(14)

XXX xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx ke xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx jako xxxxxx, xx. xx xxxxxx X x Xxxxxx o omamných xxxxxxx, by x xxxxxxxxx státech výrazně xxxxxxxxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx podle Xxxxxx x omamných látkách x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxx stereoizomer dronabinol xxxx zařazeny na xxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, aby byly xxxxxxxxxx xx seznamu XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(15)

Xxxxxxx xxxxxxxxxx neznamená xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx úrovně xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx stereoizomeru xxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx opatření x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(16)

Xxxxxx Xxxx xx proto xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx I k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx doporučení xxxxxxx, xxxxxx odstranění xx xxxxxxx II x Úmluvě o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(17)

Xxxxx hodnocení xxxxxx odborníků XXX xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (izomery xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxx xx xxxxxxx xx seznam X x Úmluvě x psychotropních látkách, xxxxxxxxxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxx, jež jsou xxxxxxxxx x xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxx vzhledem k xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x delta-9-tetrahydrokanabinolem je xxxxx těžké odlišit xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxx izomerů xx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx použití xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxx těchto xxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx x xx xxxxxx xxxxxx xxxx delta-9-tetrahydrokanabinol, tj. xxxxxx I k Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu x zároveň by xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx kontrolních xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, aby xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (izomery delta-9-tetrahydrokanabinolu) xxxxxxx xx seznam X k Úmluvě x omamných xxxxxxx, xxxxxx-xx XXX doporučení xxxxxxx dronabinol a xxxx xxxxxxxxxxxxx (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx seznam I x Úmluvě x xxxxxxxx látkách, x xxxxx bude xxxx xxxxxxxxxx přijato, aby xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(18)

Xxxxxxx doporučení xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx mezinárodní xxxxxx kontroly xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu). Xx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x mohlo xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx.

(19)

Xxxxxx Unie xx xxx xxxxx xxxxxxxx doplnění xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu) na xxxxxx I x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxx-xx XXX xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx stereoizomery (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxx doporučení xxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách.

(20)

Aby xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx zařazení xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), a xxxxxxxx se riziku, xx xx některá x xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxx k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx x x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, měly xx xxx členské xxxxx, xxxxx xxxx xxxxx XXX, možnost vyjádřit xxxxxx Unie xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx látek xx seznam ve xxxxxxxxx hlasování.

(21)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx WHO xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx výtažků a xxxxxxx x konopí, xxx xxx je xxxxxxx v Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx obsaženého x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx. Některé xxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxx xxxxxx psychoaktivní xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx, mají slibná xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx koncentrací xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx podléhají xxxxxxxx x xxxxx stejné xxxxxxx „výtažky x xxxxxxxx“ x jsou xxxxxxxx do xxxxxxxx xxxxxxx, představuje xxxxxxx xxx odpovědné orgány, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x jednotlivých zemích xxxxxxxxx. Xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxx Úmluvy x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxx „přípravků“ x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx produkty, xxxxx xxxx „xxxxxxx x xxxxxxxxxx“ x konopí, x xxxxx xx xxxx uplatňováno doporučení xxxxxx odborníků WHO xxxxxxxxx dronabinol na xxxxxx X x Xxxxxx x omamných xxxxxxx, tak xx xx xxxxxxxxxx také xx „přípravky“ x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxxxxxxxxx. XXX xxxxx xxxxxxxxxx, aby byly xxxxxxx a tinktury x xxxxxx xxxxxxxxxx xx seznamu I x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.

(22)

Z informací, xxxxx XXX xxxxxxxx xx vydání xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx x x xxxxxxx dopadu xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (XXXX) xxxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxx, ani se xxxxxxxxx, xx by xxxx dopady xx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx členských států. Xxxxxxxxxx výtažků x xxxxxxx x konopí xx xxxxxxx X x Xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx by xxxxx přineslo větší xxxxxxx při xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx rozpouštědla, xxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxx.

(23)

Xxxxxx Xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx doporučení xxxxxxxxx „výtažky x xxxxxxxx“ x konopí xx xxxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách.

(24)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx odborníků XXX xx kanabidiol xxxxxxxxx x xxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxx xx zneužití xxx xxxxx potenciál x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx významné xxxxxxxxx xxxxxx. Kromě xxxx xxxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxxxxx xx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx epilepsie, xxxxx xxxx xxxx xxxxx rezistentní.

(25)

WHO poznamenala, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx množství xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, a uznala, xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xx 0,15 % xxxx xxx xxx xxxxxxx xxxxxxx státy xxxxxxx. WHO xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx „konopí x xxxxxxx pryskyřice“ xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx: „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx kanabidiol x xx xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx nepodléhají mezinárodní xxxxxxxx.“

(26)

Xxxx doporučení xx xxxx xxxxxxx současnou xxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx 0,2 % delta-9-tetrahydrokanabinolu xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx důkazy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx této xxxxxxx xxxxxxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx kapacity. Xxxxxxxx xxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xx srovnání x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx látkách. Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxxxx, v xxxx xxxx xxxxxxxx, nenabízí xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx.

(27)

Xxxxxx Xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xx xxxxxx X k Xxxxxx x omamných látkách x xxxxxxx „xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx“ xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx se „xxxxxxxxx obsahujících xxxxxxxx xxxxxxxxxx a xx xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx“.

(28)

Xxxx by xxxx xxxxxxx další xxxxxxxxxx se xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx týkajícího xx xxxxxx míry xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x konopí s xxxxxx xxxxxxx delta-9-tetrahydrokanabinolu, xxx xxx xx xxxxxxxx xxxx zajištěna xxxxxxx veřejného xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x xxxxx x xxxxx xxxxxxxxx struktura xxxxxxxxxxxxx systému xxxxxxxx xxxx x oblasti xxxxxx, xxxxx i xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx provádění.

(29)

Podle xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx XXX xxxxxx xxxxxx přípravky xxxxxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x problémy xxxxxxxxxx x závislosti x xxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxx xxxxx než xxxxxxxx použití. Xxxxx xxxx WHO xxxxxx, xx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, že xxxx xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxx, x xxxxxxxxxx xxxxx důkaz x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxx, která xx odůvodňovala xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx spojenou xx xxxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách xxxx xxxxxx kontroly spojenou xx xxxxxxxx XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. XXX xxxxx doporučila, xxx xxxx xx xxxxxx XXX k Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx „přípravky vyrobené xxxxxxxxx syntézou nebo xxxx xxxxxxxxx x xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxx farmaceutické xxxxxxxxx z xxxxx xxxx xxxx dalších xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx výnosu, xxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxx veřejné zdraví“.

(30)

Formulace xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx farmaceutických xxxxxxxxx xxxx xxxx založena xx žádném xxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx. Uvedené doporučení xx navíc mohlo xxxxxxx xxxxx regulační xxxxx pro členské xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx pojmy xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxxx xxxx jednotné xxxxxxxxxxx, a xxxxxx xx x každého xxxxxxxx ověřit, xxx xx xx xxxx xxxxxxx podmínka, že xxxxx xxxxx získat „xxxxxx dostupnými xxxxxxxxxx“.

(31)

Xxxxxx Xxxx by xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxx xx xx xxxxxx XXX x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx: „xxxxxxxxx vyrobené xxxxxxxxx xxxxxxxx nebo xxxx přípravky x xxxxxx, které xxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx z jedné xxxx více xxxxxxx xxxxxx x takovým xxxxxxxx, že xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxx) xxxxx získat xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx, xxxxx by xxxxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx“.

(32)

Xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, který xx xxx xxxxxx xxxxxx Xxxx v XXX, xxxxx jde x xxxxxxxx konopí x xxxxx xxxxxxxxxx konopí xx seznamy, neboť xxxxxxxxxx o zařazení xxxx uvedeného xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx na seznamy x xxxxxxx přímo xxxxxxx xxxxx práva Xxxx, konkrétně rámcového xxxxxxxxxx 2004/757/XXX.

(33)

Xxxxxx Xxxx xxxxxxx xxxxxxx státy, xxx xxxx xxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

(34)

Xxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, x xxxxx xx účastní xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx rozhodnutí.

(35)

Irsko je xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx 2004/757/XXX, a tudíž xx účastní přijímání x používání xxxxxx xxxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxx Unie xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx svolaném 63. xxxxxxxx Komise xxx xxxxxxxxx (XXX) xxxxx se xx xxxxx xx 2. xx 4. prosince 2020, kdy bude xxxxx xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látek xx xxxxxxx k Xxxxxxxx úmluvě Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1961 xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1972 a x Xxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxx 1971 nebo x jejich xxxxxxxxxx x xxxxxx seznamů, xx x souladu xx xxxxxx xxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxx 1 xxxxxxx členské xxxxx, xxx jsou xxxxx XXX, xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxx Xxxx.

Článek 3

Toto rozhodnutí xx určeno členským xxxxxx x xxxxxxx xx Xxxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 23. listopadu 2020.

Xx Xxxx

xxxxxxxx

X. XXXX


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx rozhodnutí Xxxx 2004/757/XXX xx xxx 25. října 2004, kterým xx xxxxxxx minimální xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx znaků xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx a xxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x drogami (Xx. věst. X 335, 11.11.2004, s. 8).


XXXXXXX

Xxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx členské xxxxx, xxx xxxx xxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX), xxxxxxxxx společně x xxxxx Xxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxx 63. zasedání XXX, xxxxx xx xx xxxxx od 2. xx 4. xxxxxxxx 2020:

(1)

xxxxxx x konopná xxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX k Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx&xxxx;(1);

(2)

xxxxxxxxxx x jeho stereoizomery (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx xxx xxxxxxxx na xxxxxx X x Úmluvě x xxxxxxxx xxxxxxx, x pokud bude xxxx doporučení přijato, xxxx být xxxxxxxxxx xx xxxxxxx XX x Úmluvě x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

(3)

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxx xxxxxxx na xxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách, xxxxxx-xx CND doporučení xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxx stereoizomery (xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xx xxxxxx I x Xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx ze xxxxxxx X k Xxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx;

(4)

xxxxxx „výtažky a xxxxxxxx“ xx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx X x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách;

(5)

k xxxxxxx „konopí x xxxxxxx pryskyřice“ v xxxxxxx X Úmluvy x omamných xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xx xxxxx „Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xx xxxx xxx 0,2 % xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx.“;

(6)

xxxxxxxxx vyrobené chemickou xxxxxxxx xxxx jako xxxxxxxxx z xxxxxx, xxxxx xxxx složené xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x jedné xxxx xxxx dalších xxxxxx x xxxxxxx způsobem, xx xxxxx-9-xxxxxxxxxxxxxxxxxxx (dronabinol) xxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx výnosu, který xx xxxxxxxxxxxx riziko xxx veřejné zdraví, xxxxxx být xxxxxxxx xx xxxxxx III x Úmluvě o xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xx xxxxxx, xx by xxxxxx xxxxx xxxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxx látkách, xxxxx x k Xxxxxx o psychotropních xxxxxxx, mohou xxxxxxx xxxxx, jež xxxx xxxxx XXX, přijmout xxxxxxxx hlasování x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxx nadále xxxxxxx xx xxxxxxx X k xxxxxxx xxxxxx.