Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/7,

xx xxx 5. xxxxx 2021

x xxxxxxxxxxx platnosti opatření xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky povolujícího xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx JF na xxx x jeho xxxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 nařízení Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/2012

(xxxxxxxx xxx xxxxxx (X(2021) 7)

(Xxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxx je závazné)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx na čl. 55 odst. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 6. xxxxxx 2020 xxxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx pro bezpečnost x chemické látky (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx do xxx 2. listopadu 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli pro xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „opatření“). V xxxxxxx x čl. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x příslušné xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a zároveň xxx odůvodnil.

(2)

Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx ochranu veřejného xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx ke xxxxxxxx fungování xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx.

(3)

Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-methyltrimethylendioxy)bis(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 6 xxxx konzervanty xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, xx uvedené účinné xxxxx xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxx xx xxxxxxxx v xxxxxxx XX xxxxxxxx Komise x přenesené pravomoci (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2), xxxx xxx xxxxxxxxx x schváleny xxxx xxx, xxx xxxxx xxx biocidní přípravky, xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

Xxx 4. xxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx od xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu x čl. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx žádost vycházela x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminací palivových xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx po xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx nadále xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx XX xx xxx regulaci xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx a xxxxxx pro ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx z xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po ošetření xxxxxxxx přípravkem.

(6)

Jak uvedl xxxxxxxxx xxxxx, mechanické xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vždy možné x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx vyžadují ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx toxickým xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, že žádost x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx na xxxxxxx roku 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx trvalé řešení xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx času.

(8)

Jelikož xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x toto ohrožení xxxxx adekvátně zvládnout xxxxxxxx jiného xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx příslušnému xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx na xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xx xxx 6. xxxxxx 2020.

(9)

Xxxxxxx xxxxxxxx xx 3. listopadu 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:

Článek 1

Finská xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xx 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx, xxxxxx se xxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxx JF xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.

Xxxxxxx xx ode xxx 3. xxxxxxxxx 2020.

V Xxxxxxx xxx 5. ledna 2021.

Za Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Komise


(1)  Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)  Nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).