PROVÁDĚCÍ XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2021/7,
xx dne 5. xxxxx 2021
x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního přípravku Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx x souladu x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012
(xxxxxxxx pod xxxxxx (X(2021) 7)
(Pouze xxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 6. května 2020 přijala Finská xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx látky (xxxx jen „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x čl. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx se do xxx 2. listopadu 2020 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na trh x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx ochranu veřejného xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů letadel xxxx vést ke xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx. Pandemie XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx vedla k xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx konzervanty xxx produkty x xxxxxxx skladování, jak xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx uvedené účinné xxxxx nejsou xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxx xx xxxxxxxx x příloze XX nařízení Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxx xxx, než xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx je obsahují, xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx nebo xx xxxxxx Unie. |
|
(4) |
Dne 4. xxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx Biobor XX xx pro xxxxxxxx xxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx doporučený xxxxxxx letadel x xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx motoru xxxxxxxxxx po ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx možné x dohodnuté xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx ošetření xxxxxxxxx xxxxxxxxxx i x xxxxxxx, xx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx. Kromě toho xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, a je xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x očekává xx, že xxxxxx x schválení xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx podána xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx účinných xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx času. |
|
(8) |
Jelikož xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x toto xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx zvládnout xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx nebo jinými xxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx opatření xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xx uplynutí xxxxxxx doby 180 xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxx příslušného xxxxxx xx dne 6. xxxxxx 2020. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx xx 3. xxxxxxxxx 2020 pozbylo xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx zpětnou xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxx agentura xxx bezpečnost a xxxxxxxx xxxxx smí xxxxxxxxxx xx 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx, xxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx.
Článek 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Finské xxxxxxxx pro xxxxxxxxxx x chemické xxxxx.
Xxxxxxx xx xxx dne 3. xxxxxxxxx 2020.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Komise
(1) Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).