XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2021/7,
xx xxx 5. ledna 2021
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření xxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxx xxx bezpečnost a xxxxxxxx látky xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx a xxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012
(xxxxxxxx pod číslem (X(2021) 7)
(Xxxxx xxxxxx a švédské xxxxx xx xxxxxxx)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 6. května 2020 xxxxxxx Finská xxxxxxxx xxx bezpečnost x xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxxx xxxxx“) x souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx se xx xxx 2. xxxxxxxxx 2020 povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX na xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx x čl. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Mikrobiologická xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru xxxxxxx x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x následná xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, že xxxx xxxxxxx xxxxxxx dočasně xxxxxxxxxxx. Pokud xxxxxxx xxxx x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Biobor JF xxxxxxxx 2,2'-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo XXX 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx(4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 xxxx konzervanty xxx xxxxxxxx x xxxxxxx skladování, jak xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx V xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx uvedené účinné xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx uvedených v xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, xxxxx xx xxxxxxxx x příloze XX xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 (2), xxxx xxx posouzeny x xxxxxxxxx před xxx, než mohou xxx biocidní přípravky, xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx nebo xx xxxxxx Unie. |
|
(4) |
Dne 4. xxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x prodloužení xxxxxxxxx xxxxxxxx v souladu x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx žádost xxxxxxxxx x xxxx, že xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx ohrožena, x x xxxxxxxxx, xx Xxxxxx JF xx pro xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek doporučený xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace x xxxxxx 2020 stažen x trhu x xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po ošetření xxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx vždy možné x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx i x xxxxxxx, že xx možné mechanické xxxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x je xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x očekává xx, xx žádost x schválení xxxxxxxx xxxxx, které xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx látek x xxxxxxxx povolení xxxxxxxxxx přípravku xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x dokončení těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx množství xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x toto ohrožení xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx počínaje dnem xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 6. xxxxxx 2020. |
|
(9) |
Xxxxxxx opatření xx 3. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Finská xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx látky xxx xxxxxxxxxx xx 7. xxxxxx 2022 opatření, xxxxxx xx povoluje xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx JF xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx systémů letadel.
Xxxxxx 2
Toto rozhodnutí xx xxxxxx Xxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 3. xxxxxxxxx 2020.
V Bruselu xxx 5. xxxxx 2021.
Za Xxxxxx
Xxxxxx XXXXXXXXXX
xxxxxx Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx stávajících účinných xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Úř. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).