Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 085 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020D2182

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020D2182

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/2182,

xx xxx 18. xxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx budoucího xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 x kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx ze xxx 15. xxxxxx 2014, xxxxxx xx přijímají xxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx podle xxxxxxxxx xxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2020) 8977)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx chemických látek (1), x xxxxxxx xx xx. 13 xxxx. 1 druhý x xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx článku 133 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, o xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky, x xxxxx xxxxxxxx 1999/45/XX x o xxxxxxx xxxxxxxx Rady (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (XX) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/XXX, 93/105/XX x 2000/21/ES (2),

vzhledem x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx (XX) č. 649/2012 xx xxxxxxx Rotterdamská xxxxxx x postupu xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxx nebezpečné xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“). X souladu x xxxxxxxx nařízením xx Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx o xxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxx se budoucího xxxxxx všech xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „postup XXX“).

(2)

Xx xxxx devátém xxxxxxx, které se xxxxxx xx 29. xxxxx xx 10. xxxxxx 2019 v Xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxx xx uvedení xxxxxxxx chemických látek x xxxxxxx XXX xxxxxx, v důsledku xxxxx xxxxx tyto xxxxx podléhat postupu XXX. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx látku byly Xxxxxx xxx 16. xxxx 2019 zaslány xxxxxx pro rozhodování x žádostí o xxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xx xxxxxxx XXX xxxxxx xxx přidán xxxxx jako xxxxxxxx. Xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009&xxxx;(3). Kromě xxxx xx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxx jako xxxxxx xxxxxxxxxx přípravků. Xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx souhlas xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx.

(4)

Xx přílohy XXX xxxxxx xxx xxxxxx hexabromcyklododekan jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx. Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx a používání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou xxxxxxxx xxxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2019/1021&xxxx;(5). Xxxxx by xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx s budoucím xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (včetně xxxxx- x pentabromdifenyletheru), xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx byly xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx stran xxxxxx xxxxxxxx xxxx průmyslové xxxxxxxx xxxxx, xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxx XXX. Xxxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx xxx 15. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 (6).

(6)

Výroba, xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx komerčního xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (včetně xxxxx- x pentabromdifenyletheru) x xxxxxxxxxx oktabromdifenyletheru (včetně xxxx- a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) 2019/1021. Xxxxx by xxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx dovoz pentabromdifenyletheru x xxxxxxxxxx oktabromdifenyletheru xx Xxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx podmínky.

(7)

Výroba, xxxxxxx xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyseliny, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, perfluoroktansulfonamidů a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) jsou x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx nařízením (XX) 2019/1021. Xxxxx xx měl xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx PFOS xx Xxxx xxxxx Rotterdamské xxxxxx udělen xxxxx, xxxx-xx splněny určité xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxx, xx x vývoji x xxxxxxx xxxxxxxx x Xxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2019/1021 xxxxx xx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx dne 15. xxxxxx 2014, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno,

ROZHODLA XXXXX:

Článek 1

Odpovědi x xxxxxx pro xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx x příloze X.

Xxxxxx 2

Příloha XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 15. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx x xxxxxx určitých xxxxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx nahrazuje xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 18. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxxxxx XXXXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 396, 30.12.2006, x. 1.

(3)  Nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. října 2009 x uvádění přípravků xx ochranu rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx používání (Úř. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/1021 xx dne 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. xxxx. X 169, 25.6.2019, x. 45).

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 20.5.2014, x. 2.

XXXXXXX X

Xxxxxxx o xxxxxx xxx forát

FORMULÁŘ XXX XXXXXXX O XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx, Německo, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Francie, Chorvatsko, Xxxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Lucembursko, Maďarsko, Xxxxx, Nizozemsko, Xxxxxxxx, Xxxxxx, Portugalsko, Rumunsko, Xxxxxxxxx, Slovensko, Xxxxxx, Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxxx od 1. xxxxx 2020 x Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx. X průběhu xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, xx xx Spojené xxxxxxxxxx x ve Spojeném xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Unie x veškeré xxxxxx xx členské státy x xxxxx Unie xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx.

XXXXX 1&xxxx;

XXXXXXXX CHEMICKÉ XXXXX

1.1

Xxxxx xxxxx

Xxxxx

1.2

Xxxxx XXX

298-02-2

1.3

Xxxxxxxxx

☒

Xxxxxxxx

☐

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

☐

Xxxxxx nebezpečný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

XXXXX 2

ÚDAJE X XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

2.1

☒

Xxxx xx xxxxx xxxxxxx x dovozu xxxxxxxx se této xxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxx.

2.2

☐

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpovědi.

Datum xxxxxx předcházející odpovědi: …

XXXXX 3&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 4 níže)

NEBO

☐

Prozatímní xxxxxxx (xxxxxxx oddíl 5 xxxx)

XXXXX 4&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX VNITROSTÁTNÍCH XXXXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☒

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

Xx xxxxxxxx xxxxxxx dovoz xxxxxxxx xxxxx ze všech xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx zakázána xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

4.3

☐

Xxxxxxx x dovozem xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx podmínky xxxx:

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxx dovozní xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx či správní xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vychází

Popis xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

X Unii xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx či xxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx tato xxxxxx xxxxx nebyla xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx xxx x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/EHS a 91/414/XXX (Úř. věst. L 309, 24. 11. 2009, s. 1).

Kromě toho xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx forát, xxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxxxxx schválena xxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27. 6. 2012, s. 1).

XXXXX 5 

PROZATÍMNÍ XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx s xxxxxxx

Xx xxxxxxxx zakázán xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdrojů?

☐

Ano

☐

Ne

Je xxxxxxxx xxxxxxxx domácí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx použití?

☐

Ano

☐

Ne

5.2

☐

Souhlas s xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx podmínky xxxx:

Xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx všechny xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx aktivně x xxxxxxxx xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí

Od xxxxxxxxxxxx se požadují xxxx xxxxxxxxx informace:

Od xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xx požadují xxxx xxxxxxxxx informace:

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx sekretariátu požaduje xxxx pomoc:

ODDÍL 6 

SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXXX INFORMACE, NAPŘÍKLAD:

Je xxxx chemická látka x současnosti x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xx xxxx chemická látka x xxxx xxxx xxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických xxxxx XXX x Xxxx, xx xxxxx klasifikován xxxxx:

Xxxxx Xxxxxxxx 2* – X300 – Xxx xxxxxx může xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx Toxicity 1 – X310 – Xxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxxxx Acute 1 – H400 – Xxxxxx toxický xxx vodní xxxxxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxxx 1 – X410 – Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, s xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(* = Tato xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.)

XXXXX 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx xx Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxë

Xxxxx odpovědné xxxxx

Xx. Xxxxxxx Helbig

Funkce xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

E-mail

Juergen.Helbig@ec.europa.eu

Datum, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a úřední xxxxxxx: ___________________________________

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX ZPĚT XX ADRESU:

Secretariat xxx xxx Rotterdam Xxxxxxxxxx

Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Organization

of xxx Xxxxxx Xxxxxxx (XXX)

Xxxxx delle Terme xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Xxxxx

Xxx. +39 0657053441

Xxx +39 0657056347

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

XXXX

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Xxxxxx xxx Xxxxxxxx

XX - 1219 Châtelaine, Xxxxxx, Switzerland

Tel. +41 229178177

Xxx +41 229178082

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

Xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX PRO XXXXXXX X XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxxx: Belgie, Xxxxxxxxx, Xxxxx republika, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx, Litva, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Polsko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Finsko, Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxxx od 1. xxxxx 2020 x Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, se xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňuje xxxxx Xxxx x xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx státy x xxxxx Xxxx xx xxxxxxxx za odkazy xxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx.

XXXXX 1&xxxx;

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX

1.1

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.2

Xxxxx XXX

134237-50-6, 134237-51-7, 134237-52-8, 25637-99-4, 3194-55-6

1.3

Xxxxxxxxx

☐

Xxxxxxxx

☒

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx látka

☐

Vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek

ODDÍL 2&xxxx;

XXXXX X PŘÍPADNÉ XXXXXXXXX XXXXXXXX

2.1

☒

Xxxx xx první xxxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx se xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxx xxxx.

2.2

☐

Xxxx xx xxxxxx předcházející odpovědi.

Datum xxxxxx předcházející xxxxxxxx: …

XXXXX 3 

ODPOVĚĎ XXXXXXXX XX BUDOUCÍHO XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 4 níže)

NEBO

☐

Prozatímní xxxxxxx (xxxxxxx oddíl 5 xxxx)

XXXXX 4&xxxx;

XXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☒

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx všech xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx zakázána xxxxxx xxxxxx chemické xxxxx xxx domácí xxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.2

☐

Xxxxxxx s dovozem

4.3

☐

Souhlas x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx podmínek

Tyto xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxx xxxxxxxx xxx dovoz xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx podmínky xxx xxxxxx xxxxxx chemické xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx jako xxx všechny xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, z xxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx či xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx, uvádění xx trh a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2019/1021 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45).

XXXXX 5 

PROZATÍMNÍ XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx látky xx xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx určité podmínky xxxx:

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx zdroje?

☐

Ano

☐

Ne

Jsou xxxxxxxx xxx domácí xxxxxx xxxxxxxx látky pro xxxxxx použití xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx o aktivním xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx rozhodnutí?

☐

Ano

☐

Ne

5.5

Informace xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí

Od xxxxxxxxxxxx xx požadují xxxx dodatečné xxxxxxxxx:

Xx xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

XXXXX 6&xxxx;

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX, NAPŘÍKLAD:

Je xxxx chemická xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx zemi xxxxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xxxxx xx odpověď xx xxxxxxxxx z xxxxxx otázek kladná:

Je xxxxx určena xxx xxxxxx využití?

☐

Ano

☐

Ne

Je xxxxx xxxxxx pro xxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x x xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), které xxxxxxx Globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek XXX v Unii, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx. 2 – X361 – Podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx matky

Lact. – X362 – Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXXX 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx xx Loi / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxë

Xxxxx odpovědné xxxxx

Xx. Xxxxxxx Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

X-xxxx

Xxxxxxx.Xxxxxx@xx.xxxxxx.xx

Xxxxx, xxxxxx určeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx: ___________________________________

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXX XX XXXXXX:

Xxxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx

xx xxx United Xxxxxxx (XXX)

Xxxxx xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Xxxxx

Xxx. +39 0657053441

Fax +39 0657056347

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

XXXX

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (UNEP)

11-13, Xxxxxx des Xxxxxxxx

XX - 1219 Châtelaine, Xxxxxx, Switzerland

Tel. +41 229178177

Xxx +41 229178082

E-mail: xxx@xxx.xxx

XXXXXXX XX

Xxxxxxx o xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX PRO XXXXXXX X DOVOZU

Země:

Evropská xxxx

Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx, Litva, Lucembursko, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Polsko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Slovinsko, Slovensko, Xxxxxx, Xxxxxxx.

Xxxxxxx království – Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2020 x Evropské xxxx vystoupilo. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx pokud nebude xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, xx xx Spojené xxxxxxxxxx a xx Xxxxxxxx království nadále x několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx členské xxxxx x xxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx zahrnující Xxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXX 1&xxxx;

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX

1.1

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx:

—

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

– pentabromdifenyletheru

1.2

Číslo XXX

40088-47-9 – tetrabromdifenylether

32534-81-9 – xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.3

Xxxxxxxxx

☐

Xxxxxxxx

☒

Xxxxxxxxxx chemická xxxxx

☐

Xxxxxx nebezpečný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

XXXXX 2 

ÚDAJE X XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

2.1

☐

Xxxx xx xxxxx odpověď x xxxxxx xxxxxxxx xx této xxxxxxxx xxxxx v této xxxx.

2.2

☒

Xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpovědi.

Datum xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: …18. xxxxxx 2014…

XXXXX 3&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (vyplňte xxxxx 4 xxxx)

XXXX

☐

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (vyplňte xxxxx 5 níže)

ODDÍL 4 

KONEČNÉ XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☐

Xxxxxxxxx s xxxxxxx

Xx xxxxxxxx zakázán xxxxx xxxxxxxx látky ze xxxxx zdrojů?

☒

Ano

☐

Ne

Je xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výroba xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

4.3

☒

Xxxxxxx s dovozem xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx určité podmínky xxxx:

Xxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/1021 xx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se směrnicí 2011/65/XX, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx pro uvádění xx trh x xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xx účelem xxxxxx, opětovného xxxxxxx, xxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxx kapacity xxxxxx xxxxxxxx x přístrojů:

a)

elektrických x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. xxxxxxxxx 2006;

x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2014;

x)

xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2016;

d)

monitorovacích x kontrolních xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. červencem 2014;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2017;

f)

všech xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002/95/XX x xxxxxxxxx na xxx xxxx 22. červencem 2019;

x)

XXX, xxxxx využila xxxxxxx x xxxx xxxxxxx xx xxx xxxx koncem xxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx část XXX. XXX nemůže xxx xxxx xxxxx XXX fungovat x xxxxxxxxxxx účelu. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx náhradním xxxxx xx xxxxxxxxx XXX xxxxxx xxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx chemické xxxxx xxxxxxx xxx všechny xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx legislativní xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx legislativního xx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x pentabromdifenyletheru xxxx x Xxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) 2019/1021 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45).

XXXXX 5&xxxx;

XXXXXXXXXX XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx s xxxxxxx

Xx xxxxxxxx zakázán dovoz xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výroba xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx podmínky xxxx:

Xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx pro všechny xxxxxxx zdroje?

☐

Ano

☐

Ne

Jsou podmínky xxx domácí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx aktivně o xxxxxxxx xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx konečného xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xx xxxx, xxxxx oznámila xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx sekretariátu xxxxxxxx xxxx xxxxx:

XXXXX 6&xxxx;

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX, NAPŘÍKLAD:

Je xxxx chemická látka x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx registrována?

☐

Ano

☒

Ne

Je xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xx xxxxx určena xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxx xxxxxx xxx vývoz?

☐

Ano

☐

Ne

Jiné xxxxxxxx

Xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx látek a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x Xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxx. – X362 – Může xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XX 2 * – H373 – Xxxx způsobit xxxxxxxxx orgánů xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxxx Acute 1 – X400 – Xxxxxx xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx Chronic 1 – H410 – Xxxxxx xxxxxxx xxx vodní xxxxxxxxx, x dlouhodobými xxxxxx.

(* = Xxxx xxxxxxxxxxx xx považuje xx xxxxxxxxx klasifikaci.)

ODDÍL 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX ORGÁN

Orgán

Evropská komise, XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx la Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxë

Xxxxx odpovědné xxxxx

Xx. Xxxxxxx Xxxxxx

Xxxxxx odpovědné xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

X-xxxx

Xxxxxxx.Xxxxxx@xx.xxxxxx.xx

Xxxxx, podpis xxxxxxxx vnitrostátního orgánu x xxxxxx xxxxxxx: ___________________________________

XXXXXXXX FORMULÁŘ XXXXXXX XXXXXX XXXX XX XXXXXX:

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx Convention

Food and Xxxxxxxxxxx Organization

of xxx Xxxxxx Xxxxxxx (FAO)

Viale xxxxx Xxxxx di Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Italy

Tel. +39 0657053441

Xxx +39 0657056347

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

XXXX

Xxxxxxxxxxx xxx the Xxxxxxxxx Convention

United Nations Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Xxxxxx xxx Xxxxxxxx

XX - 1219 Xxâxxxxxxx, Geneva, Xxxxxxxxxxx

Xxx. +41 229178177

Fax +41 229178082

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

Xxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxxxxx oktabromdifenylether

FORMULÁŘ PRO XXXXXXX O XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx státy: Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx republika, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Chorvatsko, Xxxxxx, Xxxx, Lotyšsko, Litva, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Polsko, Xxxxxxxxxxx, Rumunsko, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Finsko, Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2020 z Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx. X průběhu xxxxxxxxxxx xxxxxx, které xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx 31. prosince 2020, xx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx Xxxxxxxx království xxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx a xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxx Unie xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx království.

ODDÍL 1&xxxx;

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX

1.1

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx oktabromdifenylether, včetně

—

hexabromdifenyletheru

—

heptabromdifenyletheru

1.2

Číslo XXX

36483-60-0 – hexabromdifenylether

68928-80-3 – xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.3

Xxxxxxxxx

☐

Xxxxxxxx

☒

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

☐

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

XXXXX 2&xxxx;

XXXXX O XXXXXXXX XXXXXXXXX ODPOVĚDI

2.1

☐

Toto xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx týkající xx této xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx.

2.2

☒

Xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx vydání xxxxxxxxxxxxx odpovědi: …18. xxxxxx 2014…

XXXXX 3&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXX SE XXXXXXXXX XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 4 xxxx)

XXXX

☐

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 5 níže)

ODDÍL 4&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☐

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

Xx xxxxxxxx zakázán dovoz xxxxxxxx látky xx xxxxx zdrojů?

☐

Ano

☐

Ne

Je xxxxxxxx xxxxxxxx domácí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx použití?

☐

Ano

☐

Ne

4.2

☐

Souhlas x xxxxxxx

4.3

☒

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/1021 xx uvádění xx xxx x xxxxxxxxx komerčního xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx se směrnicí 2011/65/XX, pokud xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:

xxxxx komerčního xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x přístrojů:

a)

elektrických x xxxxxxxxxxxxxx zařízení (XXX) xxxxxxxxx na xxx xxxx 1. xxxxxxxxx 2006;

b)

zdravotnických prostředků xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. červencem 2014;

x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx prostředků xx vitro xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. červencem 2016;

x)

xxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na trh xxxx 22. červencem 2014;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx přístrojů uvedených xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2017;

x)

xxxxx xxxxxxxxx EEZ xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2002/95/XX a xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. červencem 2019;

x)

XXX, xxxxx využila xxxxxxx x xxxx xxxxxxx na trh xxxx xxxxxx její xxxxxxxxx, xxxxx xxx x tuto xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx díly jsou xxxxxxxxxx xxxx samostatná xxxx EEZ, xxxxx xxxx xxxxxxxx část XXX. XXX xxxxxx xxx xxxx části XXX xxxxxxxx k xxxxxxxxxxx účelu. Nahrazením xxxxxxx části náhradním xxxxx se funkčnost XXX xxxxxx nebo xxxxxx.

Xxxx podmínky pro xxxxx chemické látky xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx zdroje?

☒

Ano

☐

Ne

Jsou xxxxxxxx xxx xxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx legislativní či xxxxxxx opatření, x xxxxx xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx legislativního xx správního xxxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx hexabromdifenyletheru x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x Xxxx podle xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) 2019/1021 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45).

XXXXX 5&xxxx;

XXXXXXXXXX ODPOVĚĎ

5.1

☐

Nesouhlas x dovozem

Je xxxxxxxx xxxxxxx dovoz xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx chemické xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxx xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx totožné xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx podmínky pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro domácí xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx x xxxxxxxx posuzování x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí

Od xxxxxxxxxxxx xx požadují tyto xxxxxxxxx informace:

Od xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

XXXXX 6 

SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX, NAPŘÍKLAD:

Je xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x této xxxx xxxxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xx tato xxxxxxxx xxxxx x xxxx zemi vyráběna?

☐

Ano

☒

Ne

Pokud xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x těchto xxxxxx xxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxx pro domácí xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx látka určena xxx vývoz?

☐

Ano

☐

Ne

Jiné poznámky

ODDÍL 7&xxxx;

XXXXXX VNITROSTÁTNÍ ORGÁN

Orgán

Evropská xxxxxx, GŘ xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx de xx Loi / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Belgique/België

Jméno xxxxxxxxx xxxxx

Xx. Juergen Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx osoby

Koordinátor xxxxxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

X-xxxx

Xxxxxxx.Xxxxxx@xx.xxxxxx.xx

Xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x úřední xxxxxxx: ___________________________________

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXX XX XXXXXX:

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Rotterdam Xxxxxxxxxx

Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx

xx xxx Xxxxxx Xxxxxxx (XXX)

Xxxxx xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Rome, Italy

Tel: (+39 06) 5705 3441

Xxx: (+39 06) 5705 6347

E-mail: pic@pic.int

NEBO

Secretariat xxx the Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Nations Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Xxxxxx des Xxxxxxxx

XX - 1219 Xxâxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx

Xxx: (+41 22) 917 8177

Xxx: (+41 22) 917 8082

E-mail: xxx@xxx.xxx

Xxxxxxx x dovozu xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a perfluoroktansulfonyly

FORMULÁŘ XXX XXXXXXX X XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx, Německo, Xxxxxxxx, Xxxxx, Řecko, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Chorvatsko, Xxxxxx, Kypr, Xxxxxxxx, Xxxxx, Lucembursko, Xxxxxxxx, Xxxxx, Nizozemsko, Xxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Slovensko, Finsko, Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2020 x Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx. X průběhu xxxxxxxxxxx období, které xxxxx xxxxxx prodlouženo, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, se xx Spojené xxxxxxxxxx x ve Spojeném xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx drobnými výjimkami xxxxxxxxx xxxxx Unie x veškeré xxxxxx xx členské xxxxx x xxxxx Xxxx xx považují xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXX 1 

IDENTITA XXXXXXXX XXXXX

1.1

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx kyselina, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.2

Xxxxx XXX

Xxxxxxxxx čísla XXX xxxx:

1763-23-1 – xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

2795-39-3 – xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

29457-72-5 – xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

29081-56-9 – xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

70225-14-8 – xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

56773-42-3 – xxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

251099-16-8 – xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

4151-50-2 – X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

31506-32-8 – N-methylperfluoroktansulfonamid

1691-99-2 – X-xxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

24448-09-7 – X-(2-xxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

307-35-7 – perfluoroktansulfonylfluorid

1.3

Kategorie

☐ Xxxxxxxx

☒ Průmyslová xxxxxxxx xxxxx

☐ Vysoce xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek

ODDÍL 2 

ÚDAJE X XXXXXXXX PŘEDCHOZÍ XXXXXXXX

2.1

☐

Xxxx xx xxxxx xxxxxxx x dovozu xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx.

2.2

☒

Xxxx je xxxxxx předcházející xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx předcházející xxxxxxxx: …18. xxxxxx 2014…

XXXXX 3&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXX SE XXXXXXXXX XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx oddíl 4 xxxx)

XXXX

☐

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 5 xxxx)

XXXXX 4&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX NEBO XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☐

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

Xx současně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdrojů?

☐

Ano

☐

Ne

Je xxxxxxxx zakázána xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

4.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

4.3

☒

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxxx perfluoroktansulfonové xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx (PFOS) musí xxx x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1021 ze xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45), x němž xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx:

1.

Xxxxxx, xxxxxxx na trh x xxxxxxxxx XXXX, x xx jak xxxxxxxxx, xxx ve xxxxx směsí nebo xxxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxx.

2.

Xxxxx se xxxxxxxxxx xx PFOS, xxxxx xx vyskytují jako xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxx x látkách, xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx, xxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx XXXX x látkách xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx menší xxx 10 xx/xx (0,001 % xxxxxxxxxxxx) xxxx

x)

xxxxxxxxxxx XXXX v xxxxxxxxxxxx nebo xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx vypočtená na xxxxxxx hmotnosti xxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX, jež xxxx z hlediska xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx, je xxxxx xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx, xxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx povlakovaných xxxxxxxxx, xxxxx je xxxxxxxx PFOS xxxxx xxx 1 μg/m2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxxxx je xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, xxxxxx x xxxxxxx xx trh xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx státy xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Komisi zprávu x xxxxxxx v xxxxxxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx:

—

xxxxx xxxxxxxxxxx tvorbu xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx (XX) v xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx xxx domácí xxxxxx chemické xxxxx xxx domácí použití xxxxxx jako xxx xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx správního xxxxxxxx:

Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xxxx x Xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) 2019/1021 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45). Xxxxxxx xxxxxxxx xxxx umožňuje xxxxxxxx výjimky, xxxxx xxxx popsány x xxxxxx 4.3.

ODDÍL 5&xxxx;

XXXXXXXXXX XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx domácí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx použití?

☐

Ano

☐

Ne

5.2

☐

Souhlas x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx za určitých xxxxxxxx

Xxxx určité podmínky xxxx:

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx podmínky xxx xxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí

Uvažuje xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xx xxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx regulační xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pomoc:

ODDÍL 6 

SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXXX INFORMACE, XXXXXXXXX:

Xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x současnosti v xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xx xxxx chemická xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx kladná:

Je xxxxx určena xxx xxxxxx xxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx x xxxxx, x změně x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX a 1999/45/XX x o změně xxxxxxxx (XX) č. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), xxxxx xxxxxxx Globálně harmonizovaný xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX x Xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxxx XXX 1763-23-1) xxxxxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx Xxx. 4* – X302 – Zdraví škodlivý xxx xxxxxx.

Xxxxx Xxx. 4* – X332 – Zdraví škodlivý xxx xxxxxxxxxx.

Xxxx. 2 – X351 Xxxxxxxxx xx xxxxxxxx rakoviny.

Lact. – H362 – Xxxx xxxxxxxx kojence xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XX 1 – X372 – Způsobuje xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nebo opakované xxxxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxxx 2 – X411 – Xxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx. 1X – X360X Xxxx xxxxxxxx xxxx x xxxx xxxxx

(* = Xxxx xxxxxxxxxxx xx považuje xx minimální xxxxxxxxxxx.)

XXXXX 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx xx Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxë

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xx. Juergen Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

X-xxxx

Xxxxxxx.Xxxxxx@xx.xxxxxx.xx

Xxxxx, xxxxxx určeného vnitrostátního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx: ___________________________________

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX ZPĚT XX XXXXXX:

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx Convention

Food xxx Xxxxxxxxxxx Organization

of xxx Xxxxxx Xxxxxxx (XXX)

Xxxxx xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Xxxxx

Xxx: (+39 06) 5705 3441

Xxx: (+39 06) 5705 6347

E-mail: xxx@xxx.xxx

XXXX

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Rotterdam Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Xxxxxx xxx Xxxxxxxx

XX - 1219 Xxâxxxxxxx, Geneva, Xxxxxxxxxxx

Xxx: (+41 22) 917 8177

Xxx: (+41 22) 917 8082

X-xxxx: pic@pic.int