Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 925 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020D2182

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020D2182

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/2182,

ze xxx 18. xxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxx Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx dovozu xxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 649/2012 x xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xx dne 15. května 2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx chemických xxxxx xxxxx uvedeného xxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2020) 8977)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 649/2012 xx xxx 4. xxxxxxxx 2012 x xxxxxx a dovozu xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 13 odst. 1 xxxxx a xxxxx pododstavec xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx podle článku 133 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1907/2006 xx xxx 18. xxxxxxxx 2006 x xxxxxxxxxx, hodnocení, xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx chemických xxxxx, x xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx, o xxxxx směrnice 1999/45/ES x x xxxxxxx xxxxxxxx Xxxx (XXX) x. 793/93, nařízení Xxxxxx (ES) x. 1488/94, směrnice Xxxx 76/769/XXX x xxxxxxx Xxxxxx 91/155/XXX, 93/67/EHS, 93/105/XX x 2000/21/XX&xxxx;(2),

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxxx (XX) x. 649/2012 xx xxxxxxx Rotterdamská xxxxxx x postupu xxxxxxxxxxx souhlasu pro xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx x mezinárodním xxxxxxx (xxxx jen „xxxxxx“). X xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením má Xxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxxx xxxxxx konečnou nebo xxxxxxxxxx odpověď x xxxxxx jménem Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx chemických xxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx předchozího xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxx XXX“).

(2)

Xx svém xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx se xxxxxx xx 29. xxxxx xx 10. xxxxxx 2019 x Xxxxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úmluvy xxxxxxx xx uvedení xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek x xxxxxxx XXX xxxxxx, x xxxxxxxx xxxxx budou xxxx xxxxx xxxxxxxx postupu XXX. Xxx xxxxxx xxxxxxxxx látku byly Xxxxxx xxx 16. xxxx 2019 zaslány xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx o xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx.

(3)

Xx přílohy XXX xxxxxx xxx přidán xxxxx jako pesticid. Xxxxxxx xx trh x používání xxxxxx xxxx xxxxxx přípravků xx ochranu xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) č. 1107/2009&xxxx;(3). Xxxxx toho xx nařízením Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxxxxx xx xxx x používání xxxxxx jako složky xxxxxxxxxx přípravků. Xxxxx xx neměl být xxxxxx souhlas xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xx Xxxx.

(4)

Xx xxxxxxx XXX xxxxxx byl xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx látka. Xxxxxx, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1021&xxxx;(5). Xxxxx xx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx hexabromcyklododekanu xx Xxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx), xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x perfluoroktansulfonová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, perfluoroktansulfonamidy a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx úmluvy xxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, na xxx xx vztahuje xxxxxx XXX. Xxxxxxxx x dovozu xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx rozhodnutí Komise xx xxx 15. xxxxxx 2014, kterým xx přijímají rozhodnutí Xxxx x dovozu xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 649/2012 (6).

(6)

Výroba, xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (xxxxxx xxxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) x xxxxxxxxxx oktabromdifenyletheru (xxxxxx xxxx- x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx) xxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zakázány xxxxxxxxx (XX) 2019/1021. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxx pentabromdifenyletheru x komerčního xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx Xxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx úmluvy xxxxxx xxxxx, jsou-li splněny xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

Xxxxxx, uvádění xx xxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx zakázány nařízením (XX) 2019/1021. Xxxxx xx xxx být xxxxxxx xxx budoucí xxxxx XXXX do Xxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxx-xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxx, xx x vývoji x xxxxxxx regulace x Unii na xxxxxxx nařízení (EU) 2019/1021 xxxxx xx xx přijetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze dne 15. května 2014, xxxx xx být xxxxxxx rozhodnutí xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno,

ROZHODLA TAKTO:

Článek 1

Xxxxxxxx x xxxxxx xxx xxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X.

Článek 2

Xxxxxxx II xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx ze xxx 15. xxxxxx 2014, xxxxxx xx xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx látek podle xxxxxxxx (XX) x. 649/2012, xx xxxxxxxxx xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 18. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxxxxxx XXXXXXXXXXX

xxxx Xxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 201, 27.7.2012, x. 60.

(2)  Úř. xxxx. X 396, 30.12.2006, x. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx rostlin xx trh x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX (Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx biocidních xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu a Xxxx (XX) 2019/1021 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx (Xx. xxxx. X 169, 25.6.2019, x. 45).

(6)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 152, 20.5.2014, x. 2.

XXXXXXX I

Odpověď x xxxxxx xxx xxxxx

XXXXXXXX XXX XXXXXXX X XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx státy: Xxxxxx, Bulharsko, Česká xxxxxxxxx, Dánsko, Německo, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Chorvatsko, Xxxxxx, Xxxx, Lotyšsko, Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Rumunsko, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxx.

Xxxxxxx království – Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. února 2020 x Xxxxxxxx unie xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx prodlouženo, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, xx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx x ve Xxxxxxxx xxxxxxxxxx nadále x xxxxxxxx xxxxxxxx výjimkami xxxxxxxxx xxxxx Xxxx x xxxxxxx odkazy xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx Xxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Spojené xxxxxxxxxx.

XXXXX 1&xxxx;

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX

1.1

Xxxxx xxxxx

Xxxxx

1.2

Xxxxx CAS

298-02-2

1.3

Kategorie

☒

Pesticid

☐

Průmyslová xxxxxxxx xxxxx

☐

Xxxxxx nebezpečný xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

XXXXX 2

XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

2.1

☒

Xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se této xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx.

2.2

☐

Xxxx je xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx předcházející xxxxxxxx: …

XXXXX 3 

ODPOVĚĎ TÝKAJÍCÍ XX XXXXXXXXX XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 4 xxxx)

XXXX

☐

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx oddíl 5 xxxx)

XXXXX 4&xxxx;

XXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXX XXXXXXXXXXXXXX LEGISLATIVNÍCH XXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☒

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx chemické xxxxx xx všech xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výroba xxxxxxxx xxxxx xxx domácí xxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.2

☐

Xxxxxxx s xxxxxxx

4.3

☐

Xxxxxxx x dovozem pouze xx určitých podmínek

Tyto xxxxxx podmínky xxxx:

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx dovozní xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx podmínky xxx xxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stejné xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx správní xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx legislativního či xxxxxxxxx xxxxxxxx:

X Xxxx xx xxxxxxxx uvádět xx xxx či xxxxxxxx přípravky xx xxxxxxx xxxxxxx obsahující xxxxx, xxxxxxx tato xxxxxx látka xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX (Úř. věst. L 309, 24. 11. 2009, s. 1).

Kromě xxxx xx xxxxxxxx xxxxxx xx xxx xx xxxxxxxx biocidní přípravky xxxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx účinná látka xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx x xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. věst. L 167, 27. 6. 2012, s. 1).

XXXXX 5 

PROZATÍMNÍ XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx s xxxxxxx

Xx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdrojů?

☐

Ano

☐

Ne

Je současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx xxx domácí xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stejné xxxx pro xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx s cílem xxxxxx xxxxxxx rozhodnutí

Uvažuje xx aktivně o xxxxxxxx xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx konečného xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace:

Od xxxx, xxxxx oznámila xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx informace:

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xx sekretariátu xxxxxxxx xxxx xxxxx:

XXXXX 6 

SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX, NAPŘÍKLAD:

Je xxxx xxxxxxxx látka x xxxxxxxxxxx x xxxx zemi registrována?

☐

Ano

☒

Ne

Je xxxx xxxxxxxx xxxxx x této xxxx xxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx látka xxxxxx xxx xxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x zrušení xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x x změně xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx chemických látek XXX x Xxxx, xx forát klasifikován xxxxx:

Xxxxx Toxicity 2* – H300 – Xxx požití xxxx xxxxxxxx xxxx.

Xxxxx Xxxxxxxx 1 – X310 – Xxx xxxxx x xxxx může xxxxxxxx smrt.

Aquatic Xxxxx 1 – X400 – Vysoce toxický xxx vodní organismy.

Aquatic Xxxxxxx 1 – X410 – Xxxxxx xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(* = Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.)

XXXXX 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx xx Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxë

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xx. Xxxxxxx Helbig

Funkce xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

X-xxxx

Xxxxxxx.Xxxxxx@xx.xxxxxx.xx

Xxxxx, xxxxxx určeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x úřední xxxxxxx: ___________________________________

VYPLNĚNÝ XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXX XX ADRESU:

Secretariat xxx xxx Rotterdam Xxxxxxxxxx

Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Organization

of xxx Xxxxxx Xxxxxxx (XXX)

Xxxxx xxxxx Terme xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Italy

Tel. +39 0657053441

Xxx +39 0657056347

X-xxxx: pic@pic.int

NEBO

Secretariat xxx xxx Rotterdam Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Xxxxxx des Xxxxxxxx

XX - 1219 Xxâxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx

Xxx. +41 229178177

Xxx +41 229178082

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

Xxxxxxx o xxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX PRO XXXXXXX O XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx státy: Belgie, Xxxxxxxxx, Xxxxx republika, Xxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx, Litva, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Rakousko, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Rumunsko, Slovinsko, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Švédsko.

Spojené xxxxxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxxx od 1. xxxxx 2020 x Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx pokud xxxxxx prodlouženo, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, se xx Xxxxxxx království x xx Xxxxxxxx království xxxxxx x několika xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňuje xxxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x xxxxx Xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXX 1&xxxx;

XXXXXXXX CHEMICKÉ LÁTKY

1.1

Běžný xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.2

Xxxxx XXX

134237-50-6, 134237-51-7, 134237-52-8, 25637-99-4, 3194-55-6

1.3

Xxxxxxxxx

☐

Xxxxxxxx

☒

Xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx

☐

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

XXXXX 2&xxxx;

XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

2.1

☒

Xxxx je první xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx se této xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx.

2.2

☐

Xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx předcházející xxxxxxxx: …

XXXXX 3 

ODPOVĚĎ TÝKAJÍCÍ XX BUDOUCÍHO XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 4 xxxx)

XXXX

☐

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 5 xxxx)

XXXXX 4&xxxx;

XXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXX VNITROSTÁTNÍCH XXXXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☒

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx zakázána xxxxxx výroba chemické xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.2

☐

Xxxxxxx s xxxxxxx

4.3

☐

Xxxxxxx x dovozem xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx jsou:

Jsou xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx všechny xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx stejné xxxx xxx všechny dovozy?

☐

Ano

☐

Ne

4.4

Vnitrostátní xxxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx rozhodnutí vychází

Popis xxxxxxxxxxxxxx legislativního xx xxxxxxxxx opatření:

Výroba, uvádění xx xxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x Unii xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1021 x perzistentních xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45).

XXXXX 5&xxxx;

XXXXXXXXXX XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx zakázán dovoz xxxxxxxx látky ze xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx současně xxxxxxxx xxxxxx výroba xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx použití?

☐

Ano

☐

Ne

5.2

☐

Souhlas x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx určité xxxxxxxx xxxx:

Xxxx xxxxxxxx pro xxxxx chemické látky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zdroje?

☐

Ano

☐

Ne

Jsou podmínky xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx pro xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx aktivně x xxxxxxxx xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx či xxxxx požadované pro xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí

Od xxxxxxxxxxxx se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace:

Od xxxx, která oznámila xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxx:

XXXXX 6&xxxx;

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX INFORMACE, XXXXXXXXX:

Xx xxxx chemická xxxxx x současnosti x xxxx xxxx xxxxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xx xxxx xxxxxxxx látka x xxxx xxxx xxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xxxxx je xxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxx otázek xxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxx pro xxxxxx využití?

☐

Ano

☐

Ne

Je xxxxx xxxxxx pro xxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxx a xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx směrnic 67/548/XXX a 1999/45/ES x o xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), xxxxx xxxxxxx Globálně xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx XXX v Xxxx, xx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx klasifikován xxxxx:

Xxxxx. 2 – X361 – Podezření xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx plodu x xxxx matky

Lact. – H362 – Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mléka.

ODDÍL 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX XXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, GŘ xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx xx Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Belgique/België

Jméno odpovědné xxxxx

Xx. Juergen Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx xxx chemické xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Fax

+32 22967616

E-mail

Juergen.Helbig@ec.europa.eu

Datum, xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx: ___________________________________

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX ZPĚT XX ADRESU:

Secretariat xxx xxx Rotterdam Convention

Food xxx Xxxxxxxxxxx Organization

of xxx Xxxxxx Xxxxxxx (XXX)

Xxxxx delle Terme xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Xxxxx

Xxx. +39 0657053441

Xxx +39 0657056347

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

XXXX

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Xxxxxx xxx Xxxxxxxx

XX - 1219 Châtelaine, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx

Xxx. +41 229178177

Xxx +41 229178082

E-mail: xxx@xxx.xxx

PŘÍLOHA II

Odpověď o xxxxxx xxx komerční xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX PRO XXXXXXX X XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx unie

Členské xxxxx: Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx republika, Dánsko, Xxxxxxx, Xxxxxxxx, Irsko, Xxxxx, Španělsko, Francie, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Kypr, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Malta, Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Polsko, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Slovensko, Xxxxxx, Xxxxxxx.

Xxxxxxx království – Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. února 2020 z Evropské xxxx xxxxxxxxxx. V xxxxxxx přechodného xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, xx na Xxxxxxx xxxxxxxxxx x ve Xxxxxxxx království xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx uplatňuje právo Xxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx x právu Xxxx xx xxxxxxxx xx odkazy zahrnující Xxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXX 1 

IDENTITA XXXXXXXX LÁTKY

1.1

Běžný název

Komerční xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, včetně:

—

tetrabromdifenyletheru

– pentabromdifenyletheru

1.2

Číslo XXX

40088-47-9 – tetrabromdifenylether

32534-81-9 – xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.3

Xxxxxxxxx

☐

Xxxxxxxx

☒

Xxxxxxxxxx chemická xxxxx

☐

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

XXXXX 2&xxxx;

XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXX ODPOVĚDI

2.1

☐

Toto xx xxxxx odpověď x xxxxxx týkající xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x této xxxx.

2.2

☒

Xxxx xx obměna xxxxxxxxxxxxx odpovědi.

Datum vydání xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: …18. xxxxxx 2014…

XXXXX 3&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 4 níže)

NEBO

☐

Prozatímní xxxxxxx (vyplňte oddíl 5 xxxx)

XXXXX 4&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX NEBO SPRÁVNÍCH XXXXXXXX

4.1

☐

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx zakázán dovoz xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdrojů?

☒

Ano

☐

Ne

Je současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx použití?

☒

Ano

☐

Ne

4.2

☐

Souhlas x xxxxxxx

4.3

☒

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx za xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx určité xxxxxxxx xxxx:

Xxxxx nařízení (XX) 2019/1021 xx xxxxxxx xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx pouze v xxxxxxx xx xxxxxxxx 2011/65/XX, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:

xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxx uvádění xx xxx a xxxxxxxxx při xxxxxx xxxxxx nebo xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx funkcí nebo xxxxxxx kapacity xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. xxxxxxxxx 2006;

b)

zdravotnických xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx xxxx 22. červencem 2014;

x)

xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx vitro xxxxxxxxx xx xxx před 22. červencem 2016;

d)

monitorovacích x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2014;

x)

xxxxxxxxxxxx monitorovacích x xxxxxxxxxxx přístrojů xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. červencem 2017;

f)

všech xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx působnosti xxxxxxxx 2002/95/XX x xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2019;

x)

XXX, xxxxx využila xxxxxxx x byla xxxxxxx xx xxx xxxx xxxxxx její xxxxxxxxx, xxxxx jde x xxxx zvláštní xxxxxxx.

Xxxxxxxx díly xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx xxxx XXX. XXX nemůže xxx xxxx xxxxx XXX xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx části náhradním xxxxx xx xxxxxxxxx XXX obnoví xxxx xxxxxx.

Xxxx podmínky xxx xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx zdroje?

☒

Ano

☐

Ne

Jsou xxxxxxxx xxx domácí výrobu xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx či xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx vnitrostátního legislativního xx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxxxx xx trh x používání tetrabromdifenyletheru x pentabromdifenyletheru jsou x Unii xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (EU) 2019/1021 ze xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45).

XXXXX 5 

PROZATÍMNÍ XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx zakázán xxxxx xxxxxxxx xxxxx ze xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.2

☐

Xxxxxxx s xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx x dovozem xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx určité podmínky xxxx:

Xxxx podmínky pro xxxxx xxxxxxxx látky xxxxxxx xxx všechny xxxxxxx zdroje?

☐

Ano

☐

Ne

Jsou xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stejné xxxx pro všechny xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx či xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx konečného xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx se požadují xxxx xxxxxxxxx informace:

Od xxxx, xxxxx oznámila xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx tyto xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx pomoc:

ODDÍL 6&xxxx;

XXXXXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXXX:

Xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxx xxxx registrována?

☐

Ano

☒

Ne

Je xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx xxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xxxxx xx xxxxxxx xx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxxx využití?

☐

Ano

☐

Ne

Je xxxxx xxxxxx xxx xxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1272/2008 xx xxx 16. xxxxxxxx 2008 o xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/XX x o xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), xxxxx xxxxxxx Globálně harmonizovaný xxxxxx klasifikace x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx látek XXX x Unii, xx pentabromdifenylether xxxxxxxxxxxx xxxxx:

Xxxx. – X362 – Xxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx.

XXXX XX 2 * – X373 – Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx nebo opakované xxxxxxxx.

Xxxxxxx Acute 1 – H400 – Xxxxxx toxický pro xxxxx xxxxxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxxx 1 – X410 – Vysoce toxický xxx xxxxx organismy, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

(* = Tato xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.)

XXXXX 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX ORGÁN

Orgán

Evropská komise, XX xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx la Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxë

Xxxxx odpovědné osoby

Dr. Xxxxxxx Helbig

Funkce odpovědné xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx chemické xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

X-xxxx

Xxxxxxx.Xxxxxx@xx.xxxxxx.xx

Xxxxx, xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx x úřední razítko: ___________________________________

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXX XX XXXXXX:

Xxxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Organization

of the Xxxxxx Nations (XXX)

Xxxxx xxxxx Terme xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Xxxxx

Xxx. +39 0657053441

Xxx +39 0657056347

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

XXXX

Xxxxxxxxxxx for xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Nations Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Xxxxxx xxx Xxxxxxxx

XX - 1219 Châtelaine, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx

Xxx. +41 229178177

Fax +41 229178082

X-xxxx: pic@pic.int

Odpověď x xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXX XXXXXXX X XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx státy: Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx, Německo, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx, Lotyšsko, Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, Maďarsko, Malta, Xxxxxxxxxx, Rakousko, Polsko, Xxxxxxxxxxx, Rumunsko, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Finsko, Xxxxxxx.

Xxxxxxx xxxxxxxxxx – Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2020 z Xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx xxxxxx prodlouženo, skončí xxx 31. prosince 2020, xx xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x několika xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx Xxxx a xxxxxxx xxxxxx na xxxxxxx xxxxx x xxxxx Xxxx se xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXX 1&xxxx;

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXX

1.1

Xxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxx

—

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

—

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.2

Xxxxx XXX

36483-60-0 – hexabromdifenylether

68928-80-3 – heptabromdifenylether

1.3

Kategorie

☐

Pesticid

☒

Průmyslová xxxxxxxx xxxxx

☐

Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

XXXXX 2&xxxx;

XXXXX O XXXXXXXX PŘEDCHOZÍ XXXXXXXX

2.1

☐

Xxxx xx xxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxx xxxx.

2.2

☒

Xxxx xx obměna xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx: …18. xxxxxx 2014…

XXXXX 3&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXX XX XXXXXXXXX XXXXXX

☒

Xxxxxxx xxxxxxxxxx (vyplňte xxxxx 4 níže)

NEBO

☐

Prozatímní xxxxxxx (vyplňte xxxxx 5 níže)

ODDÍL 4 

KONEČNÉ XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXX SPRÁVNÍCH XXXXXXXX

4.1

☐

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx zakázán xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdrojů?

☐

Ano

☐

Ne

Je současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx látky xxx xxxxxx použití?

☐

Ano

☐

Ne

4.2

☐

Souhlas x xxxxxxx

4.3

☒

Xxxxxxx s xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxxx xxxxxxxx (EU) 2019/1021 xx uvádění xx trh x xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx 2011/65/XX, xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx:

xxxxx komerčního xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx je xxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xx trh a xxxxxxxxx při výrobě xxxxxx xxxx náhradních xxxx xx účelem xxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxx funkcí xxxx xxxxxxx xxxxxxxx těchto xxxxxxxx x xxxxxxxxx:

x)

xxxxxxxxxxxx x elektronických xxxxxxxx (XXX) xxxxxxxxx xx xxx xxxx 1. xxxxxxxxx 2006;

x)

xxxxxxxxxxxxxx prostředků xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. červencem 2014;

x)

xxxxxxxxxxxxxx zdravotnických xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2016;

d)

monitorovacích x xxxxxxxxxxx přístrojů xxxxxxxxx xx xxx xxxx 22. xxxxxxxxx 2014;

x)

xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx před 22. xxxxxxxxx 2017;

f)

všech xxxxxxxxx XXX xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx 2002/95/ES a xxxxxxxxx xx trh xxxx 22. xxxxxxxxx 2019;

x)

XXX, xxxxx využila xxxxxxx x xxxx xxxxxxx na xxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx, pokud jde x xxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxxxx xxxx jsou xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxxx xxxx XXX, xxxxx xxxx xxxxxxxx část XXX. XXX nemůže xxx xxxx xxxxx XXX fungovat k xxxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx náhradním xxxxx se xxxxxxxxx XXX obnoví xxxx xxxxxx.

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx chemické xxxxx xxxxxxx xxx všechny xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx výrobu xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx stejné xxxx xxx všechny xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx konečné xxxxxxxxxx xxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx opatření:

Výroba, xxxxxxx xx xxx x xxxxxxxxx hexabromdifenyletheru x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx jsou x Xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) 2019/1021 xx xxx 20. xxxxxx 2019 x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45).

XXXXX 5 

PROZATÍMNÍ ODPOVĚĎ

5.1

☐

Nesouhlas x xxxxxxx

Xx současně xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx výroba xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx x dovozem xxxxx xx určitých podmínek

Tyto xxxxxx podmínky jsou:

Jsou xxxxxxxx pro xxxxx xxxxxxxx xxxxx totožné xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx domácí xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x cílem učinit xxxxxxx rozhodnutí

Uvažuje xx xxxxxxx x konečném xxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.5

Xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxxxxx rozhodnutí

Od xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx informace:

Od xxxx, xxxxx oznámila xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, se xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx:

Xxx hodnocení xxxxxxxx xxxxx xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx tato xxxxx:

XXXXX 6 

SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXXX:

Xx xxxx xxxxxxxx látka v xxxxxxxxxxx x této xxxx xxxxxxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xx xxxx xxxxxxxx xxxxx v xxxx zemi xxxxxxxx?

☐

Xxx

☒

Xx

Xxxxx xx odpověď xx xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xx látka xxxxxx xxx domácí xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxx určena xxx vývoz?

☐

Ano

☐

Ne

Jiné poznámky

ODDÍL 7&xxxx;

XXXXXX VNITROSTÁTNÍ XXXXX

Xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx, GŘ pro xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx xx Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Xxxxxxxx/Xxxxxë

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxx

Xx. Xxxxxxx Helbig

Funkce xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Fax

+32 22967616

X-xxxx

Xxxxxxx.Xxxxxx@xx.xxxxxx.xx

Xxxxx, xxxxxx určeného xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxx xxxxxxx: ___________________________________

XXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXX XX ADRESU:

Secretariat xxx xxx Rotterdam Xxxxxxxxxx

Xxxx xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx

xx xxx Xxxxxx Nations (XXX)

Xxxxx delle Xxxxx xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Rome, Italy

Tel: (+39 06) 5705 3441

Xxx: (+39 06) 5705 6347

E-mail: xxx@xxx.xxx

XXXX

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxx Environment

Programme (XXXX)

11-13, Xxxxxx des Xxxxxxxx

XX - 1219 Xxâxxxxxxx, Xxxxxx, Switzerland

Tel: (+41 22) 917 8177

Xxx: (+41 22) 917 8082

X-xxxx: xxx@xxx.xxx

Xxxxxxx x xxxxxx pro xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx, perfluoroktansulfonáty, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

XXXXXXXX XXX XXXXXXX O XXXXXX

Xxxx:

Xxxxxxxx xxxx

Xxxxxxx xxxxx: Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, Xxxxxx, Německo, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxx, Xxxxxxxxxx, Rakousko, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Finsko, Xxxxxxx.

Xxxxxxx království – Xxxxxxx xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2020 x Evropské xxxx xxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, xxxxx xxxxx nebude prodlouženo, xxxxxx xxx 31. xxxxxxxx 2020, se xx Xxxxxxx xxxxxxxxxx x xx Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx drobnými xxxxxxxxx xxxxxxxxx právo Unie x veškeré xxxxxx xx xxxxxxx státy x xxxxx Unie xx xxxxxxxx za xxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxxxxxx.

XXXXX 1&xxxx;

XXXXXXXX CHEMICKÉ XXXXX

1.1

Xxxxx název

Perfluoroktansulfonová xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.2

Xxxxx XXX

Xxxxxxxxx čísla XXX xxxx:

1763-23-1 – xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx

2795-39-3 – xxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

29457-72-5 – lithium-perfluoroktansulfonát

29081-56-9 – xxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

70225-14-8 – xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

56773-42-3 – tetraethylammonium-perfluoroktansulfonát

251099-16-8 – didecyldimethylammonium-perfluoroktansulfonát

4151-50-2 – X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

31506-32-8 – X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1691-99-2 – X-xxxxx-X-(2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

24448-09-7 – X-(2-xxxxxxxxxxxx)-X-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

307-35-7 – xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1.3

Xxxxxxxxx

☐ Xxxxxxxx

☒ Průmyslová chemická xxxxx

☐ Xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravek

ODDÍL 2&xxxx;

XXXXX X XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

2.1

☐

Xxxx je xxxxx xxxxxxx o dovozu xxxxxxxx se této xxxxxxxx xxxxx x xxxx zemi.

2.2

☒

Toto xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx odpovědi.

Datum xxxxxx předcházející odpovědi: …18. xxxxxx 2014…

XXXXX 3&xxxx;

XXXXXXX TÝKAJÍCÍ SE XXXXXXXXX DOVOZU

☒

Konečné xxxxxxxxxx (xxxxxxx oddíl 4 xxxx)

XXXX

☐

Xxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxxxxx xxxxx 5 xxxx)

XXXXX 4&xxxx;

XXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXX XXXXXXXXX XXXXXXXX

4.1

☐

Xxxxxxxxx x xxxxxxx

Xx současně zakázán xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxxxxx xxxxxxxx domácí xxxxxx xxxxxxxx látky xxx domácí xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

4.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

4.3

☒

Xxxxxxx x xxxxxxx pouze xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx (XXXX) musí xxx v xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) 2019/1021 xx xxx 20. června 2019 o xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45), v xxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx:

1.

Xxxxxx, xxxxxxx xx xxx x používání XXXX, x to xxx xxxxxxxxx, xxx ve xxxxx xxxxx nebo xxxxxx výrobků, se xxxxxxxx.

2.

Xxxxx se nevztahuje xx PFOS, xxxxx xx xxxxxxxxx jako xxxxxxxxx stopové xxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx, xx směsích xxxx xxxxxxxxx, xxxxx:

x)

xxxxxxxxxxx PFOS x xxxxxxx xxxx xx xxxxxxx xx xxxxx xxxx xxxxx xxx 10 xx/xx (0,001 % xxxxxxxxxxxx) xxxx

x)

xxxxxxxxxxx PFOS x xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxx vypočtená xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx XXXX, jež xxxx x hlediska xxxxxxxxx xxxx mikrostruktury xxxxxxx, xx menší xxx 0,1 % xxxxxxxxxxxx, xxxx, x xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx, pokud xx xxxxxxxx XXXX xxxxx xxx 1 μg/m2 xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx.

3.

Xxxxx xx xxxxxxxxxxxxxx množství XXXX xxxxxxxxxx do prostředí, xxxxxx x xxxxxxx xx xxx jsou xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxx Komisi zprávu x xxxxxxx x xxxxxxxxxxxx XXXX, xxx xxxxxxxxxxx zvláštní použití:

—

látky xxxxxxxxxxx xxxxxx zákalu xxx xxxxxxxxxxxxxx tvrdém xxxxxxxxxxxx (VI) x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx;

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx dovozní xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxx chemické xxxxx xxx domácí xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

4.4

Xxxxxxxxxxxx legislativní xx xxxxxxx xxxxxxxx, x xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx vychází

Popis xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx:

Xxxxxx, xxxxxxx na xxx x používání xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxx (XXXX) xxxx v Xxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) 2019/1021 ze xxx 20. června 2019 x perzistentních xxxxxxxxxxx znečišťujících xxxxxxx xxxxxxxx (Úř. věst. L 169, 25. 6. 2019, s. 45). Xxxxxxx xxxxxxxx však xxxxxxxx xxxxxxxx výjimky, xxxxx xxxx popsány x xxxxxx 4.3.

XXXXX 5 

PROZATÍMNÍ XXXXXXX

5.1

☐

Xxxxxxxxx x dovozem

Je xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx zdrojů?

☐

Ano

☐

Ne

Je současně xxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx pro xxxxxx xxxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.2

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx

5.3

☐

Xxxxxxx x xxxxxxx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx:

Xxxx xxxxxxxx xxx xxxxx chemické xxxxx xxxxxxx xxx všechny xxxxxxx xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

Xxxx podmínky xxx domácí výrobu xxxxxxxx látky xxx xxxxxx xxxxxxx stejné xxxx xxx všechny xxxxxx?

☐

Xxx

☐

Xx

5.4

Xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx

Xxxxxxx xx aktivně x xxxxxxxx rozhodnutí?

☐

Ano

☐

Ne

5.5

Informace xx xxxxx xxxxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx

Xx xxxxxxxxxxxx se požadují xxxx xxxxxxxxx informace:

Od xxxx, která xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx opatření, xx požadují xxxx xxxxxxxxx informace:

Pro xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx se xx sekretariátu požaduje xxxx xxxxx:

XXXXX 6 

SOUVISEJÍCÍ XXXXXXXXX XXXXXXXXX, XXXXXXXXX:

Xx xxxx xxxxxxxx látka x xxxxxxxxxxx v xxxx zemi registrována?

☒

Ano

☐

Ne

Je xxxx chemická xxxxx x xxxx zemi xxxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxxx je odpověď xx xxxxxxxxx z xxxxxx xxxxxx xxxxxx:

Xx xxxxx určena pro xxxxxx xxxxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xx xxxxx xxxxxx xxx xxxxx?

☒

Xxx

☐

Xx

Xxxx xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1272/2008 xx dne 16. xxxxxxxx 2008 x xxxxxxxxxxx, označování x xxxxxx látek x xxxxx, x xxxxx x xxxxxxx xxxxxxx 67/548/XXX x 1999/45/ES x x změně xxxxxxxx (ES) x. 1907/2006 (Úř. věst. L 353, 31. 12. 2008, s. 1), xxxxx xxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxx chemických xxxxx XXX x Xxxx, xx perfluoroktansulfonová kyselina (xxxxx CAS 1763-23-1) xxxxxxxxxxxxx takto:

Acute Xxx. 4* – H302 – Xxxxxx škodlivý xxx požití.

Acute Tox. 4* – H332 – Zdraví xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxx. 2 – H351 Podezření xx xxxxxxxx xxxxxxxx.

Xxxx. – X362 – Xxxx xxxxxxxx kojence xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx mléka.

STOT XX 1 – X372 – Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx opakované xxxxxxxx.

Xxxxxxx Xxxxxxx 2 – X411 – Xxxxxxx xxx xxxxx xxxxxxxxx, x xxxxxxxxxxxx xxxxxx.

Xxxx. 1X – X360X Xxxx poškodit xxxx x těle xxxxx

(* = Xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx klasifikaci.)

ODDÍL 7&xxxx;

XXXXXX XXXXXXXXXXXX ORGÁN

Orgán

Evropská xxxxxx, GŘ xxx xxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxx xx xx Xxx / Xxxxxxxxx 200, 1049 Xxxxxxxxx/Xxxxxxx, Belgique/België

Jméno xxxxxxxxx xxxxx

Xx. Xxxxxxx Helbig

Funkce xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxx mezinárodní xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx

Xxx.

+32 22988521

Xxx

+32 22967616

E-mail

Juergen.Helbig@ec.europa.eu

Datum, xxxxxx xxxxxxxx vnitrostátního xxxxxx x úřední xxxxxxx: ___________________________________

VYPLNĚNÝ XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX XXXX XX XXXXXX:

Xxxxxxxxxxx xxx xxx Rotterdam Convention

Food xxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx

xx xxx United Xxxxxxx (XXX)

Xxxxx xxxxx Xxxxx xx Xxxxxxxxx

X - 00100 Xxxx, Italy

Tel: (+39 06) 5705 3441

Xxx: (+39 06) 5705 6347

X-xxxx: pic@pic.int

NEBO

Secretariat xxx the Rotterdam Xxxxxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx (XXXX)

11-13, Chemin des Xxxxxxxx

XX - 1219 Xxâxxxxxxx, Xxxxxx, Switzerland

Tel: (+41 22) 917 8177

Xxx: (+41 22) 917 8082

X-xxxx: xxx@xxx.xxx