XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/2007
xx xxx 8. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x DSM 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxx, dodin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx sůl thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, fosfid xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X příloze prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011 (2) jsou x xxxxx A xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, zatímco x části X xxxx uvedeny účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a x xxxxx E xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009 xxxx látky, které xx mají se xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxxxxxxxx, xxxxx hlinitý, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, emamektin, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx thiosulfátových komplexů xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát x xxxxxx zinečnatý xxxxxx xxxx 30. dubnem 2024 x 31. xxxxxx 2024. Avšak xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxxx xxxxxx látky se xxxx vztahovat xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx lhůtu xxx předložení dokumentace xx podporu xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkrátí x tři xxxxxx, xx za účelem xxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx prodloužit, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx dokumentace x xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X případě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx COVID-19 způsobila xxx xxxxxxxx dokumentace xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx xxxxxxxx snahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, členský xxxx určený jako xxxxxxxxx pro xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx předložení xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx prováděcího nařízení (XX) 2020/1740 xx 30. listopadu 2021. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx by xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx uvedenou dodatečnou xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx z informací, xxxxx poskytl žadatel, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxx snahu xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, členský xxxx xxxxxx xxxx zpravodaj xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, výjimečně xxxxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx společný pracovní xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx lidí x xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí. |
|
(6) |
Aby xx xxxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx členské xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x x přihlédnutím xx xxxxxxx potřebným x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, je vhodné xxxx platnosti schválení xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, jak je xxxxxxx v prováděcím xxxxxxxxxx C/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx DSM 14940 x DSM 14941), Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, pyroxsulam a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108 by xxxx xxx prodloužena x xxxxx xxx. X xxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifaxen, Xxxxxxx oleophila kmen X, xxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxx xx xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
S xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x případy, xxx do xxx xxx před xxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx x příloze xxxxxx nařízení xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu x xx. 5 xxxx. 1 prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Komise xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, které xxxx stanoveno xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxx ho xxxxxxx xx co nejbližší xxxxx xxxxx poté. |
|
(9) |
S xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx stanoví, xx xxxxxxxxx některé účinné xxxxx uvedené v xxxxxxx tohoto xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, protože xxxxxx splněna kritéria xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx nebo ke xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxx látky xx neobnovuje, xxxxx xxxx, xxxxx datum xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx nařízení, Komise xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění v xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 8. prosince 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. května 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. listopadu 2020, kterým se xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) č. 1107/2009 x zrušuje xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise xx xxx 6. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx programu xxx posuzování xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx 2022, 2023 a 2024, x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009. C/2018/3434 xxxxx (Úř. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).
XXXXXXX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
xxxx X xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 314, fosfid xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024; |
|
3) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 323, xxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
v šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
7) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
v šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
10) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 341, xxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx vápenatý, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 350, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, dithianon, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 353, flutriafol, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
xxxx X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2024; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 37, X andid x xxxxxxxxx xxxx X, datum 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. prosince 2024; |
|
4) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 39, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 49, emamektin, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 50, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 52, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. ledna 2024 nahrazuje datem 31. xxxxx 2025; |
|
11) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
12) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 54, xxxxxxxxxx disodný, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026; |
|
13) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 58, xxxxxxxxx-X, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024; |
|
18) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 61, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 62, chlorantraniliprol, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. prosince 2024; |
|
21) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 63, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. června 2025; |
|
24) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 69, amisulbrom, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 65, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 66, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024; |
|
27) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x položky 67, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
28) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 70, valifenalát, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje datem 30. září 2024; |
|
30) |
v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
31) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 74, flubendiamid, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
33) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 75, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2025; |
|
34) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 79, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2025; |
xxxx X se xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025. |