Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/2007

xx xxx 8. prosince 2020,

kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx granulovirus, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, flutriafol, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, sedaxan, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Streptomyces lydicus xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát, xxxxxx xxxxxxxxx

XXXXXXXX KOMISE,

s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 x uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) jsou x xxxxx X xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, zatímco x xxxxx X xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx schválené xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 a x xxxxx X jsou xxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009 xxxx látky, xxxxx xx xxxx xx xxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, chinmerak, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát x xxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx 30. xxxxxx 2024 x 31. xxxxxx 2024. Avšak xxxxxxxx x tomu, xx xx uvedené xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), xxxxx xxxxx xxx předložení xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx zkrátí x xxx xxxxxx, xx xx účelem xxxxxxxxx lhůty pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, neboť xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

(3)

X xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx veškerou xxxxx xxxxxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Nizozemsko, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx souhlasilo, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 30. listopadu 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx by proto xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx s xxxxxxx xx uvedenou xxxxxxxxxx xxxxx.

(4)

X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx z informací, xxxxx poskytl žadatel, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila při xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx, x xx přes xxxxxxxx snahu xxxxxxxx xxxx zpoždění xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx xxxxxxxxxx lhůtu.

(5)

Prováděcí xxxxxxxxxx Xxxxxx C/2018/3434 (5) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x zvířat nebo xxxxxxx prostředí.

(6)

Aby xx xxxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x činností xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx funkci xxxxxxxxxx a spoluzpravodajů, x x přihlédnutím xx xxxxxxx xxxxxxxxx x posuzování x xxxxxxxxxxx, xx vhodné xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxx, xxx je xxxxxxx x prováděcím xxxxxxxxxx X/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (kmeny XXX 14940 a XXX 14941), Bacillus pumilus XXX 2808, benalaxyl-M, Xxxxxxxxxxx xx. kmen XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxx lydicus kmen XXXX 108 by xxxx být xxxxxxxxxxx x xxxxx rok. X xxxxx důvodů xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxx disodný, xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, penthiopyrad, xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedaxan x jeden xx xxx xxxx.

(7)

Xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 by xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(8)

X xxxxxxx na cíl xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx xxx xxx xxxx koncem xxxx platnosti schválení xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxxxx žádná žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx s xx. 5 xxxx. 1 xxxxxxxxxxx nařízení (XX) 2020/1740, Xxxxxx xxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx, xxxx ho xxxxxxx xx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxx.

(9)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, pokud Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé xxxxxx xxxxx uvedené x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx schválení, Komise xxxxxxx konec xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx přijetí xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx účinné xxxxx xx neobnovuje, xxxxx xxxx, které xxxxx xxxxxxx později. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obnovující xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 x zrušuje xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xx dne 6. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx, jejichž xxxx xxxxxxxxx uplyne x xxxxxx 2022, 2023 x 2024, x xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009. C/2018/3434 xxxxx (Xx. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).


PŘÍLOHA

Příloha xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx xxxxx:

xxxx X xx mění xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

2)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 314, xxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 nahrazuje datem 31. xxxxxxxx 2024;

3)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 323, dodin, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

5)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 328, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

6)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

7)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u položky 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

8)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 334, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024;

9)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

10)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 341, xxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

11)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

12)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

13)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

14)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 350, tebufenozid, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024;

15)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024;

16)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024;

17)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 353, flutriafol, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024;

xxxx X xx xxxx takto:

1)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 24, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

2)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. ledna 2024;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 37, X xxxxx x xxxxxxxxx kmen X, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

4)

x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 39, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024;

5)

x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx draselné, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026;

6)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxx 2025;

7)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

8)

x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 49, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

9)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025;

10)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 52, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025;

11)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025;

12)

x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 54, fosforitan disodný, xxxxx 31. ledna 2024 xxxxxxxxx datem 31. ledna 2026;

13)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

14)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024;

15)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025;

16)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 58, xxxxxxxxx-X, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025;

17)

v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

18)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. července 2024;

19)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 61, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025;

20)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 62, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2024;

21)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 63, xxxxx sůl xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx stříbra(I), xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

22)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxx 2025;

23)

v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxx 2025;

24)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 69, amisulbrom, datum 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024;

25)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024;

26)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 66, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxx 2024;

27)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024;

28)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 70, xxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024;

29)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024;

30)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

31)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 73, ipkonazol, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

32)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 74, flubendiamid, xxxxx 31. srpna 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024;

33)

v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 75, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025;

34)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 79, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx WYEC 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2025;

xxxx X se xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 6, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024;

2)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 8, xxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025.