PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/2007
xx xxx 8. xxxxxxxx 2020,
kterým xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, amisulbrom, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (kmeny DSM 14940 x XXX 14941), xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx oleophila xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx kmen XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, prosulfuron, Pseudomonas xx. xxxx XXXX 13134, pyridalyl, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, chinmerak, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Streptomyces xxxxxxx xxxx XXXX 108, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, valifenalát, xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh x x zrušení xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X příloze xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, zatímco x části X xxxx uvedeny účinné xxxxx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 a x xxxxx E xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx xxxxx, které xx xxxx se xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, ipkonazol, xxxxxxxx, xxxxxxxx L-askorbová, polysulfid xxxxxxxx, xxxxxx pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx komplexů xxxxxxx(X), spinetoram, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx x xxxxxx zinečnatý xxxxxx xxxx 30. xxxxxx 2024 x 31. xxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxxxx x tomu, xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), které lhůtu xxx předložení dokumentace xx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x tři xxxxxx, xx za xxxxxx xxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 (4) xxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx formátu. |
|
(3) |
V xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, které xxxxxxx xxxxxxx, vyplývá, xx xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x xx xxxx veškerou xxxxx xxxxxxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx předložení xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 30. listopadu 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx být prodloužena xxxxxx s ohledem xx xxxxxxxx dodatečnou xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx chlorantraniliprolu xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx XXXXX-19 způsobila při xxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to přes xxxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxx zpravodaj xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, výjimečně xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx chlorantraniliprolu xx proto xxxx xxx prodloužena xxxxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx C/2018/3434 (5) xxxxxxx společný pracovní xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxxx na xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx zdraví xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx prostředí. |
|
(6) |
Aby xx xxxxxxxxx vyvážené xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x x přihlédnutím xx xxxxxxx potřebným x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx, je xxxxxx xxxx platnosti schválení xxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C/2018/3434. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), Xxxxxxxx pumilus XXX 2808, xxxxxxxxx-X, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx kmen XXXX 108 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x jeden rok. X xxxxx xxxxxx xx vhodné prodloužit xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx, Xxxxxxx xxxxxxxxx kmen X, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx a sedaxan x xxxxx až xxx xxxx. |
|
(7) |
Xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxxx mělo být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(8) |
X xxxxxxx na xxx xx. 17 prvního xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx xx tří xxx před koncem xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx nařízení nebyla xxxxxxxxxx žádná žádost x xxxxxxxx schválení x xxxxxxx x xx. 5 odst. 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740, Komise xxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxx ho stanoví xx co nejbližší xxxxx xxxxx xxxx. |
|
(9) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, pokud Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx uvedené v xxxxxxx xxxxxx nařízení xx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx splněna xxxxxxxx xxx schválení, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx datum xxxx xxxx xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx xxxx ke xxx přijetí xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xx neobnovuje, podle xxxx, xxxxx datum xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné látky xxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx x závislosti xx xxxxxxxxxxx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 8. xxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení účinných xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 (Xx. věst. X 392, 23.11.2020, s. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud xxx o uvádění xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx rozhodnutí Komise xx dne 6. xxxxxx 2018 o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx posuzování xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx uplyne x xxxxxx 2022, 2023 a 2024, x souladu s xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009. X/2018/3434 xxxxx (Xx. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).
PŘÍLOHA
Příloha nařízení (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
část A xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024; |
|
2) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 314, xxxxxx zinečnatý, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x položky 323, dodin, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx 31. května 2024 nahrazuje datem 31. srpna 2024; |
|
9) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
10) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 341, xxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 343, azadirachtin, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx vápenatý, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 346, síran xxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
14) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 350, tebufenozid, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
část X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxxxx 2022 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 26, Xxxxxxxxxx orana xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2024; |
|
3) |
x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 37, X andid x xxxxxxxxx xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
4) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 39, Paecilomyces fumosoroseus xxxx FE 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 40, xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx 30. září 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 49, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx DSMZ 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
10) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 52, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
11) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 53, xxxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
12) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 54, xxxxxxxxxx disodný, xxxxx 31. ledna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2026; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. července 2024; |
|
15) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, xxxxxxxxx-X, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 60, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 61, pyroxsulam, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x šestém xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 62, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 nahrazuje datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
21) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 63, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), datum 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 64, xxxxxxxxx, xxxxx 30. června 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. června 2025; |
|
24) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 69, xxxxxxxxxx, datum 30. června 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, kyselina X-xxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024; |
|
26) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 66, xxxxxxxx L-askorbová, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, datum 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024; |
|
28) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 70, valifenalát, xxxxx 30. června 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
31) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti schválení“, xx u xxxxxxx 73, xxxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 74, flubendiamid, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
33) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 75, Xxxxxxxx xxxxxxx XXX 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
34) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 79, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108, xxxxx 31. prosince 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2025; |
část X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 6, prosulfuron, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 7, pendimethalin, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx datem 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 8, xxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025. |