PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/2007
xx dne 8. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x prodloužení xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx dekan-1-ol, 1,4-dimethylnaftalen, 6-xxxxxxxxxxxx, acechinocyl, Adoxophyes xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), azadirachtin, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxxxxxx-X, xxxxxxx, bupirimát, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, fosforitan xxxxxxx, dithianon, dodin, xxxxxxxxx, flubendiamid, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, silice xxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, pendimethalin, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, fosfonáty xxxxxxxx, prosulfuron, Xxxxxxxxxxx xx. xxxx XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, kyselina X-xxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx sůl thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx WYEC 108, xxx-xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx x xxxxx A xxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xx schválené xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxxxx x xxxxx X xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (ES) x. 1107/2009 x v xxxxx E xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxx látky, xxxxx xx mají xx xxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, Xxxxxxx oleophila kmen X, chlorantraniliprol, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, xxxxxxxx, ipkonazol, isoxaben, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, polysulfid xxxxxxxx, silice pomerančová, Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, sintofen, xxxxx xxx thiosulfátových xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx, tebufenozid, tembotrion, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx a xxxxxx xxxxxxxxx uplyne xxxx 30. xxxxxx 2024 a 31. xxxxxx 2024. Xxxxx xxxxxxxx x xxxx, xx xx xxxxxxx xxxxxx xxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740&xxxx;(3), které xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxx obnovení xxxxxx schválení xxxxxx x xxx měsíce, xx xx účelem xxxxxxxxx lhůty xxx xxxxxxxxxx dokumentace xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(4) xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx látek xxxxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx potřebují xxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(3) |
X případě xxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxx, xx xxxxxxxx COVID-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, a xx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, členský xxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx pro emamektin, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 30. xxxxxxxxx 2021. Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x ohledem xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx, xxxxx poskytl xxxxxxx, xxxxxxx, že xxxxxxxx XXXXX-19 xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx, x to xxxx xxxxxxxx xxxxx žadatele xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxx, členský stát xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxxx žádosti x xxxxxxxx schválení podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) 2020/1740 xx 31. xxxxxxxx 2021. Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx na xxxxxxxx dodatečnou xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx X/2018/3434&xxxx;(5) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx, který xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx otázek xxxxxxxxxxx xxx xxxxxx xxxx x xxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx se xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxx státy, xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx x posuzování x xxxxxxxxxxx, xx xxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx C/2018/3434. Doba xxxxxxxxx schválení účinných xxxxx 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, Aureobasidium xxxxxxxxx (xxxxx XXX 14940 x DSM 14941), Bacillus xxxxxxx XXX 2808, benalaxyl-M, Xxxxxxxxxxx xx. kmen XXXX 13134, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a Xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx XXXX 108 xx xxxx xxx xxxxxxxxxxx x xxxxx rok. X xxxxx xxxxxx xx vhodné xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx bifaxen, Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx X, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, Paecilomyces xxxxxxxxxxxx xxxx XX 9901, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxx x sedaxan x jeden až xxx roky. |
|
(7) |
Nařízení (EU) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx změněno. |
|
(8) |
S xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx do xxx xxx xxxx koncem xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx x příloze xxxxxx xxxxxxxx nebyla xxxxxxxxxx žádná xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx x souladu s xx. 5 xxxx. 1 prováděcího nařízení (XX) 2020/1740, Komise xxxxx konec doby xxxxxxxxx schválení zpět xx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxx před xxxxxxxx xxxxxx nařízení, xxxx ho stanoví xx co xxxxxxxxx xxxxx xxxxx poté. |
|
(9) |
S xxxxxxx xx cíl xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (ES) x. 1107/2009, pokud Xxxxxx přijme xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xx xxxxxxxxx některé účinné xxxxx xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, protože xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx, Xxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxx jako xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, že xxxxxxxxx xxxxxx látky xx neobnovuje, xxxxx xxxx, xxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxx x xxxxxxx, xxx Xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, Komise xxxxxxx x xxxxxxxxxx xx okolnostech xx xxxxxxxxx možné xxxxx xxxxxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 8. prosince 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 ze dne 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2020/1740 ze xxx 20. xxxxxxxxx 2020, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 1107/2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (Xx. xxxx. X 392, 23.11.2020, x. 20).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx stanoví ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, pokud xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. věst. X 252, 19.9.2012, x. 26).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Komise xx dne 6. xxxxxx 2018 x xxxxxxxxxxx pracovního programu xxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxxxx xxxx platnosti uplyne x xxxxxx 2022, 2023 x 2024, x xxxxxxx x xxxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009. C/2018/3434 xxxxx (Úř. xxxx. X 195, 7.6.2018, x. 20).
PŘÍLOHA
Příloha xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
xxxx A xx xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 311, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 314, fosfid xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
3) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 317, 6-xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 323, dodin, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 328, tau-fluvalinát, xxxxx 31. května 2024 nahrazuje xxxxx 31. srpna 2024; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 330, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
7) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 333, xxxxx-1-xx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
8) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 334, isoxaben, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2024; |
|
9) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 335, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 341, xxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 343, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 345, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, datum 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
13) |
v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 346, xxxxx xxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x položky 350, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 351, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
16) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 352, xxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2024; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 353, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. května 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
část B xx mění xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 24, xxxxxxxxxxxx, datum 31. xxxxxxxx 2022 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 26, Xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti schválení“, xx x xxxxxxx 37, X xxxxx x oleophila xxxx X, xxxxx 30. xxxx 2023 xxxxxxxxx xxxxx 31. prosince 2024; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 39, Xxxxxxxxxxxx fumosoroseus xxxx FE 9901, xxxxx 30. xxxx 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
5) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 40, xxxxxxxxx draselné, datum 30. září 2023 xxxxxxxxx datem 31. xxxxx 2026; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 43, xxxxxxx, xxxxx 30. září 2023 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
7) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 48, xxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
8) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 49, xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
9) |
x šestém xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 50, Xxxxxxxxxxx xx. kmen DSMZ 13134, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
10) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 52, Aureobasidium pullulans (xxxxx XXX 14940 x XXX 14941), xxxxx 31. ledna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2025; |
|
11) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 53, xxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025; |
|
12) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 54, xxxxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx 31. ledna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. ledna 2026; |
|
13) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 55, xxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. května 2025; |
|
14) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 56, xxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. července 2024; |
|
15) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 57, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxx 2025; |
|
16) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 58, benalaxyl-M, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
17) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 59, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
18) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 60, xxxxxxxxxxxxx, datum 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
19) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u položky 61, pyroxsulam, xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxx 2025; |
|
20) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 62, xxxxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. dubna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
21) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 63, xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx(X), xxxxx 30. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2024; |
|
22) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 64, pyridalyl, xxxxx 30. června 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
23) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 68, 1,4-xxxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. xxxxxx 2025; |
|
24) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 69, amisulbrom, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
25) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 65, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
26) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 66, xxxxxxxx X-xxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 nahrazuje datem 30. září 2024; |
|
27) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 67, xxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. září 2024; |
|
28) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 70, xxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxx 2024; |
|
29) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 71, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 30. xxxxxx 2024 xxxxxxxxx datem 30. září 2024; |
|
30) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 72, xxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 nahrazuje xxxxx 30. listopadu 2024; |
|
31) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 73, ipkonazol, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
32) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 74, xxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. srpna 2024 xxxxxxxxx datem 30. listopadu 2024; |
|
33) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 75, Xxxxxxxx xxxxxxx QST 2808, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. srpna 2025; |
|
34) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 79, Xxxxxxxxxxxx lydicus xxxx XXXX 108, xxxxx 31. xxxxxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxxxxx 2025; |
část X xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 6, prosulfuron, datum 30. dubna 2024 xxxxxxxxx datem 31. xxxxxxxx 2024; |
|
2) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 7, xxxxxxxxxxxxx, xxxxx 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 30. xxxxxxxxx 2024; |
|
3) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 8, xxxxxxxx, datum 31. xxxxx 2024 xxxxxxxxx xxxxx 31. xxxxx 2025. |