XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1807
ze xxx 27. listopadu 2020
x xxxxxxxxxxx platnosti xxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx království xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012
(xxxxxxxx xxx xxxxxx C(2020) 8158)
(Xxxxx xxxxxxxx xxxxx xx závazné)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 55 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx xx spojení x xxxxxxx 131 Xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Británie x Xxxxxxxxx Xxxxx x Evropské xxxx x Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx energii (2),
vzhledem x těmto důvodům:
|
(1) |
Dne 30. dubna 2020 xxxxxx Úřad xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) x xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xx xxx 27. xxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx prevence x xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx orgán x xxxxxxxx xxxxxxxx informoval Xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxx odůvodnil. |
|
(2) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx toto xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. U xxxxxxxxxxxxx a skladovaných xxxxxxx může xxxxxxxx x usazování xxxx xxxxxxxx x xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxx a xxxxxxxxxx, xxxxx rostou xx rozhraní xxxxxx/xxxx x xxxxxxx xxxx x xxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxx. Při xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx k vadnému xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx jeho xxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx COVID-19 a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx letadlo není x pohybu, xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx se xxxxxxxx. |
|
(3) |
Xxxxxxxxx Xxxxxx XX obsahuje 2,2'-[(1-xxxxxxxxxxxx-1,3-xxxx)xxx(xxx)]xxx[4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx] (xxxxx CAS 2665-13-6) a 2,2’-oxybis (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (číslo CAS 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx V nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxxxxxx k xxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx zahrnuty xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (EU) č. 528/2012, musí xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, než xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx, xxx je xxxxxxxx, xxxxxxxx na xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx. |
|
(4) |
Xxx 20. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx příslušného xxxxxx xxxxxxxxxxx žádost x prodloužení platnosti xxxxxxxx x souladu x čl. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela x xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx být xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminací xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x z xxxxxxxxx, xx Biobor XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx jediný xxxxxxxxxxxx biocidní xxxxxxxxx xxxxxxxxxx výrobci xxxxxxx x motorů xxx xxxxxxxx mikrobiologické kontaminace x březnu 2020 xxxxxx z xxxx x xxxxxx závažných xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxx tímto xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx příslušný xxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxx kontaminaci xxx xxxxxxx alternativním xxxxxxxx, x xx xxxxxx odstraněním x xxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx z xxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxx. Xx nemusí xxx xxxx xxxxx, neboť xxxxxxxxxx parkování xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxx. Xxxxx toho xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx vystavilo xxxxxxxx plynům, x xx xxxxx potřeba xx mu vyhnout. |
|
(7) |
Podle xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podnikl výrobce xxxxxxxxx Xxxxxx XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx přípravku x xxxxxxx se, xx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx podána x brzké xxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x následné xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx xx budoucna, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx zapotřebí xxxxxx xxxxxxxx xxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx regulace xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx může xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx snížit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx uvedeného opatření. |
|
(9) |
Jelikož xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xx 28. xxxxx 2020, xxxx xx xxx xxxx rozhodnutí xxxxxxx účinnost. |
|
(10) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx biocidní přípravky, |
PŘIJALA XXXX ROZHODNUTÍ:
Článek 1
Úřad xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx povolujícího xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Biobor XX xx xxx x jeho xxxxxxxxx xxx antimikrobiální ošetření xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx x řešení xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x Xxxxxx x xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx x Xxxxxxxxx Xxxxx x Xxxxxxxx unie a Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxx, nebo xx 1. května 2022, xxxxx toho, xx nastane xxxxx.
Xxx Xxxxxxx Xxxxx xxxx xxxx platnost xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx do 1. xxxxxx 2022.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx určeno Úřadu xxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx.
Xxxxxxx xx ode xxx 28. xxxxx 2020.
X Bruselu xxx 27. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 29, 31.1.2020, x. 7.
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XX nařízení Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014, týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) č. 528/201 (Úř. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1.