PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1800
ze dne 30. listopadu 2020
x xxxxxxxx glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 jako xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x zejména xx xx. 9 odst. 2 uvedeného nařízení,
vzhledem x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx používaných ve xxxxxx xxxxxx x xxxxxx a postupy, xx jejichž xxxxxxx xx povolení xxxxxxx. |
|
(2) |
X xxxxxxx x xxxxxxx 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx žádost o xxxxxxxx glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx fermentací x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188. Xxxxxxx xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx povolení xxxxxxxxx xxxxxxx získaného xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx druhy xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x zařazení xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx do xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové látky“. |
|
(4) |
Žadatel xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx látky xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx k napájení. Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 však xxxxxxxxxx xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxx použití ve xxxx x xxxxxxxx. Xxxxx by použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xx xxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nepovoluje xx xxxx k xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx podávaných x xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2020&xxxx;(2) k xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188 xxxxxxxxxx účinky xx xxxxxx xxxxxx, xxxxxx spotřebitelů xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx ve xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, xx uvedená xxxxxxxxx látka není xxxxxxx xxx vdechnutí, xxxx xxxxxxxx pro xxxx ani oči x xxxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx účinek xxxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, a xxxxx není xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx požadavky xx monitorování xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx také xxxxxx xxxxxx x metodách xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx do krmiv xxxxxxxxxxx referenční laboratoří, xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxx získaného xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání xxxxxxx xxxxx mělo xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxx xxxxx xxxxxxxx by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky by xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, měly xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxx xxxxxxx x příloze, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „senzorické xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „zchutňující xxxxx“, xx povoluje xxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto nařízení xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Toto nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Xxxxxxx xxx 30. listopadu 2020.
Xx Komisi
Ursula VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) EFSA Journal 2020;18(4):6085.
PŘÍLOHA
|
Identifikační číslo xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx povolení |
Doplňková xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx vzorec, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx obsah |
Maximální xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx |
||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||||||||||||||
|
2x621x |
– |
xxxxxxxx sodný |
Složení doplňkové xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx X-xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188 Xxxxxxx: ≥ 99 % obsahu Chemický xxxxxx: X5X8XxXX4•X2X Xxxxx XXX: 6106-04-3 Analytická xxxxxx &xxxx;(1) Xxx identifikaci X-xxxxxxxxx sodného v xxxxxxxxx látce: Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „Monosodium X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“. Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: chromatografie xx iontoměničích s xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx detekcí (XXX-XXX), xxx je xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (2) (xxxxxxx XXX xxxx X). Xxx xxxxxxxxxxxx L-glutamanu xxxxxxx v premixech: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x fotometrickou xxxxxxx (XXX-XXX), xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx III část X). |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx |
– |
– |
– |
|
21. 12 2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).