Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1800

xx xxx 30. xxxxxxxxx 2020

x xxxxxxxx glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum KCCM 80188 jako xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1831/2003 xx dne 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx na xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení doplňkových xxxxx používaných xx xxxxxx xxxxxx a xxxxxx x xxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s xxxxxxx 7 xxxxxxxx (ES) x. 1831/2003 byla xxxxxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188. Xxxxxxx xxxxxx xxxx podána xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Uvedená xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxx xxxxxxxxx látky xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xx xxxx x napájení. Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx neumožňuje xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx látek“ xxx použití xx xxxx k xxxxxxxx. Xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xx vodě x xxxxxxxx nemělo xxx xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxx doplňkové xxxxx jako xxxxxxxxxxx xxxxx se xxxxxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx, nebrání xxxxxx xxxxxxx x krmných xxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx potravin (xxxx xxx „úřad“) xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2020&xxxx;(2) k xxxxxx, že za xxxxxxxxxxxx podmínek použití xxxx glutaman sodný xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 nepříznivé xxxxxx xx xxxxxx zvířat, xxxxxx spotřebitelů xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx stanovisku x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx dráždivá xxx xxxx ani xxx x xxxx senzibilizátorem xxxx. Xxxx rovněž xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx glutamanu xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx potravin je xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx zvláštní požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx trh xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx doplňkové látky xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx referenční laboratoří, xxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(6)

Posouzení xxxxxxxxx xxxxxxx získaného xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188 xxxxxxxxx, xx podmínky xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxx splněny. Proto xx používání xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X zájmu xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx překročen, xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx uvedeny xxxxxx informace.

(8)

Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx a xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Látka xxxxxxx x xxxxxxx, náležející xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx látky“, xx povoluje jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 30. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX Journal 2020;18(4):6085.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx metoda

Druh xxxx kategorie zvířat

Maximální xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxx xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx povolení

mg xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 %

Kategorie: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x621x

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx sodný

Charakteristika xxxxxx xxxxx

X-xxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx fermentací x Corynebacterium glutamicum XXXX 80188

Xxxxxxx: ≥ 99 % xxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx:

X5X8XxXX4•X2X

Xxxxx XXX: 6106-04-3

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx identifikaci X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „Monosodium X-xxxxxxxxx monograph“.

Pro xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx iontoměničích x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), xxx je xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (2) (xxxxxxx III xxxx X).

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx derivatizací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx III xxxx X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

1.

Doplňková xxxxx xx do xxxxxx xxxx zapracovat xx xxxxx xxxxxxx.

2.

X xxxxxx pro použití xxxxxxxxx látky x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxx při xxxxxxxx ošetření.

3.

Na etiketě xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxx xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální xxxxx xxxxxx látky v xxxxxxxxxx krmivu x xxxxxx vlhkosti 12 %: 25 xx/xx“.

4.

Xx xxxxxxx premixů musí xxx uvedena xxxxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xxxxx, xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx účinné xxxxx, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx obsah xxxxxx xxxxx v kompletním xxxxxx o xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.

21. 12 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxx xx internetové xxxxxxx referenční laboratoře: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 152/2009 xx xxx 27. xxxxx 2009, kterým xx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx úřední xxxxxxxx krmiv (Úř. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).