XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1800
ze xxx 30. xxxxxxxxx 2020
o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx všechny xxxxx zvířat
(Text s xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 x xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxxxxx xxxxxxxx doplňkových xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxx a postupy, xx jejichž xxxxxxx xx xxxxxxxx uděluje. |
|
(2) |
V xxxxxxx x článkem 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 byla xxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum KCCM 80188. Xxxxxxx žádost xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx xx. 7 odst. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003. |
|
(3) |
Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx doplňkové látky xxx všechny xxxxx xxxxxx. Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxxxx x povolení xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx rovněž xx xxxx k xxxxxxxx. Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx neumožňuje xxxxxxxx „zchutňujících látek“ xxx xxxxxxx xx xxxx x napájení. Xxxxx xx použití xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188 xx xxxx x xxxxxxxx nemělo xxx xxxxxxxx. Skutečnost, xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xx nepovoluje xx xxxx x xxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxx (dále xxx „xxxx“) dospěl xx svém stanovisku xx xxx 19. xxxxxx 2020&xxxx;(2) k xxxxxx, xx xx xxxxxxxxxxxx podmínek xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx fermentací s Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 nepříznivé xxxxxx xx zdraví zvířat, xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxx xxx x není senzibilizátorem xxxx. Xxxx xxxxxx xxxxxx k xxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xx zvýšení xxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, a xxxxx xxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx x krmivech. Xxxx zvláštní požadavky xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx nutné. Xxxx xxxx ověřil xxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx do xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří, xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003. |
|
(6) |
Posouzení glutamanu xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 prokazuje, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) č. 1831/2003 xxxx splněny. Xxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx podle xxxxxxx xxxxxx nařízení. |
|
(7) |
V zájmu xxxxx kontroly by xxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx. Xx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx. Xxxxx je xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx být na xxxxxxx premixů uvedeny xxxxxx informace. |
|
(8) |
Opatření xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Látka xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx „senzorické doplňkové xxxxx“ x xxxxxxx xxxxxxx „xxxxxxxxxxx xxxxx“, xx xxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxx zvířat xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 268, 18.10.2003, x. 29.
(2) EFSA Xxxxxxx 2020;18(4):6085.
XXXXXXX
|
Xxxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxx držitele xxxxxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxx |
Xxxx xxxx xxxxxxxxx zvířat |
Maximální xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxxxx xxxxx |
Xxxx xxxxxxxxxx |
Xxxxx platnosti xxxxxxxx |
||||||||
|
xx xxxxxx xxxxx/xx xxxxxxxxxxx xxxxxx x obsahu xxxxxxxx 12 % |
|||||||||||||||||
|
Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx látky. Xxxxxxx xxxxxxx: xxxxxxxxxxx xxxxx. |
|||||||||||||||||
|
2x621x |
– |
xxxxxxxx xxxxx |
Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx X-xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Corynebacterium glutamicum XXXX 80188 Xxxxxxx: ≥ 99 % xxxxxx Xxxxxxxx xxxxxx: X5X8XxXX4•X2X Xxxxx XXX: 6106-04-3 Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1) Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: Food Xxxxxxxx Xxxxx „Xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx monograph“. Pro xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného v xxxxxxxxx xxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxx derivatizací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), xxx xx popsána x nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009&xxxx;(2) (xxxxxxx XXX xxxx X). Xxx kvantifikaci X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x postkolonovou xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X). |
xxxxxxx xxxxx xxxxxx |
– |
– |
– |
|
21. 12 2030 |
||||||||
(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx informace x xxxxxxxxxxxx metodách xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx (ES) x. 152/2009 xx xxx 27. ledna 2009, xxxxxx xx xxxxxxx metody xxxxxx xxxxxx a laboratorního xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).