Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1800

ze xxx 30. xxxxxxxxx 2020

x xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xxxx doplňkové xxxxx pro xxxxxxx xxxxx xxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1831/2003 xx xxx 22. xxxx 2003 o xxxxxxxxxxx látkách xxxxxxxxxxx xx výživě zvířat (1), x xxxxxxx xx xx. 9 xxxx. 2 uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízení (XX) x. 1831/2003 xxxxxxx povolení xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx zvířat x xxxxxx a postupy, xx xxxxxxx základě xx xxxxxxxx xxxxxxx.

(2)

X xxxxxxx s článkem 7 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum XXXX 80188. Xxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx x xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx podle xx. 7 xxxx. 3 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003.

(3)

Uvedená žádost xx týká xxxxxxxx xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx s Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxx. Žadatel xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxxxxxxxx doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx“.

(4)

Xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xx xxxx x napájení. Xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 však neumožňuje xxxxxxxx „xxxxxxxxxxxxx xxxxx“ xxx xxxxxxx xx xxxx x xxxxxxxx. Xxxxx xx použití xxxxxxxxx sodného xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx KCCM 80188 xx xxxx x xxxxxxxx nemělo být xxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xxxxxxx uvedené xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx xxxxx se nepovoluje xx vodě x xxxxxxxx, nebrání jejímu xxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx s xxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx (xxxx xxx „xxxx“) xxxxxx xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 19. xxxxxx 2020&xxxx;(2) k xxxxxx, že xx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx glutamicum KCCM 80188 nepříznivé účinky xx zdraví xxxxxx, xxxxxx spotřebitelů xxx xx životní xxxxxxxxx. Xxxx xxxxxx xx xxxx stanovisku k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx není xxxxxxx xxx xxxxxxxxx, xxxx xxxxxxxx xxx xxxx xxx oči x xxxx senzibilizátorem xxxx. Xxxx rovněž xxxxxx x závěru, xx xxxxxx glutamanu xxxxxxx na zvýšení xxxxx xxxxxxxx je xxxxx xxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxx xxxx prokazovat jeho xxxxxxxx x xxxxxxxx. Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xx xxx xxxxxxxxxx xx xxxxx. Xxxx xxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx látky xxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx laboratoří, xxxxxxxx xxxxxxxxx (ES) x. 1831/2003.

(6)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX 80188 xxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx v xxxxxx 5 xxxxxxxx (XX) x. 1831/2003 xxxx xxxxxxx. Xxxxx xx používání uvedené xxxxx mělo xxx xxxxxxxx xxxxx přílohy xxxxxx xxxxxxxx.

(7)

X zájmu xxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxx stanoveny xxxxxx podmínky x xxxxxxx. Na xxxxxxx xxxxxxxxx látky xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx obsah. Xxxxx xx doporučený xxxxx xxxxxxxxx, xxxx xx xxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx, xxxxxxxxxx xx kategorie doplňkových xxxxx „xxxxxxxxxx doplňkové xxxxx“ x funkční xxxxxxx „xxxxxxxxxxx látky“, xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx ve xxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 30. xxxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 268, 18.10.2003, x. 29.

(2)  EFSA Xxxxxxx 2020;18(4):6085.


XXXXXXX

Xxxxxxxxxxxxx číslo doplňkové xxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx, chemický xxxxxx, xxxxx, analytická xxxxxx

Xxxx xxxx kategorie xxxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx obsah

Jiná xxxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx

xx xxxxxx xxxxx/xx kompletního xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %

Xxxxxxxxx: xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. Xxxxxxx skupina: xxxxxxxxxxx xxxxx.

2x621x

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

xxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxx účinné xxxxx

X-xxxxxxxx xxxxx

xxxxxxx fermentací x Corynebacterium xxxxxxxxxx XXXX 80188

Xxxxxxx: ≥ 99 % obsahu

Chemický xxxxxx:

X5X8XxXX4•X2X

Xxxxx CAS: 6106-04-3

Xxxxxxxxxx xxxxxx &xxxx;(1)

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx sodného x xxxxxxxxx xxxxx: Xxxx Xxxxxxxx Xxxxx „Xxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxxxx“.

Xxx xxxxxxxxxxxx X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx látce: xxxxxxxxxxxxxx xx iontoměničích x xxxxxxxxxxxxx derivatizací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), xxx je xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 152/2009&xxxx;(2) (xxxxxxx XXX část X).

Xxx kvantifikaci X-xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx: xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxxx x postkolonovou derivatizací x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (XXX-XXX), nařízení Xxxxxx (XX) x. 152/2009 (xxxxxxx XXX část X).

xxxxxxx xxxxx zvířat

1.

Doplňková xxxxx xx xx xxxxxx musí zapracovat xx formě xxxxxxx.

2.

X xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxx xxx xxxxxxx podmínky xxxxxxxxxx x stabilita při xxxxxxxx ošetření.

3.

Na xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx musí xxx xxxxxxx tyto xxxxx:

„Xxxxxxxxxx maximální obsah xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxxx 12 %: 25 xx/xx“.

4.

Xx xxxxxxx premixů xxxx xxx uvedena funkční xxxxxxx, identifikační číslo, xxxxx x přidané xxxxxxxx xxxxxx látky, xxxxx je xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx o obsahu xxxxxxxx 12 %: 25 mg/kg.

21. 12 2030


(1)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx xxxxxxxxx o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx lze xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxx/xx/xxxx/xxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxxx-xxxxxxx

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise (XX) x. 152/2009 ze xxx 27. xxxxx 2009, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxx odběru xxxxxx a laboratorního xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 54, 26.2.2009, x. 1).