XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1778
xx xxx 26. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Ministerstvem xxx ekologickou transformaci, xxxxxx xx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 povoluje xxxxxxxx biocidního xxxxxxxxx XXXXXX XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx
(xxxxxxxx pod xxxxxx X(2020) 8133)
(Pouze xxxxxxxxxxx xxxxx je xxxxxxx)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx dne 22. xxxxxx 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 55 xxxx. 1 třetí xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem k xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxx 28. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „příslušný orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 xxxxxxxxxx, xxxxxx xx xx dne 2. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXX JF xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx x léčebné xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“). V xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x dotčeném opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx a xxxxxxxxx orgány ostatních xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx jej xxxxxxxxx. |
|
(2) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx může xxxx ke xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru letadla x ohrozit xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x posádky. Xxxxxxxx COVID-19 x xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, mikrobiologickou xxxxxxxxxxx zhoršuje. |
|
(3) |
Přípravek BIOBOR XX obsahuje 2,2’-(1-methyltrimethylendioxy)bis-(4-methyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-oxybis (4,4,6-xxxxxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 14697-50-8), xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x příloze X nařízení (EU) x. 528/2012. Vzhledem x xxxx, že xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx být xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, xxxxxxxx xx vnitrostátní xxxxxx xxxx xx úrovni Xxxx. |
|
(4) |
Xxx 12. xxxxx 2020 obdržela Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx opatření x xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, že bezpečnost xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx ohrožována, x x xxxxxxxxx, xx BIOBOR XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel a xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx x xxxxxx závažných odchylek x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxx xxxxx xxxxxxxxx orgán, xxxxxxxxxx xxxxxxxx mikrobiologické xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxxxx testování vyčištěných xxxxxx, xxx xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx složitých xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxxx xxxxxx, což xxxxxxxx x xxxxxxxxx francouzského xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx. |
|
(7) |
Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku XXXXXX XX kroky k xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává se, xx žádost x xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx začátku xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx povolení biocidního xxxxxxxxx xx představovalo xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx těchto xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx času. |
|
(8) |
Jelikož nedostatečná xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx snížit xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx přípravku xxxx jiným xxxxxxxx, xx vhodné xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxx dne xxxxxxxxxxxxx xx dni xxxxxxxx xxxxxxx xxxx 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 28. xxxxx 2020 x xx xxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxx xxxxxxxx pozbylo platnosti xx 3. listopadu 2020, mělo by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx ekologickou xxxxxxxxxxxx xxx prodloužit xx 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx opatření, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXX XX xx trh x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxx francouzskému Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.
Xxxxxxx se xxx xxx 3. listopadu 2020.
X Xxxxxxx xxx 26. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx KYRIAKIDES
členka Xxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2) Příloha XX xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 1062/2014 (Úř. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).