Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1778

xx xxx 26. xxxxxxxxx 2020

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx francouzským Ministerstvem xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxx xx v xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (XX) x. 528/2012 povoluje xxxxxxxx biocidního přípravku XXXXXX XX xx xxx a jeho xxxxxxxxx

(xxxxxxxx xxx číslem X(2020) 8133)

(Xxxxx xxxxxxxxxxx znění xx xxxxxxx)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x dodávání biocidních xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 55 odst. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx nařízení,

vzhledem k xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxx 28. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx xxx „příslušný xxxxx“) x souladu x xx. 55 odst. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx xx xxx 2. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXX JF xx xxx a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx preventivní x xxxxxxx antimikrobiální xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (xxxx xxx „opatření“). X xxxxxxx s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx jej xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx xxxx toto xxxxxxxx nezbytné xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxxx způsobilost, xxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx a xxxxxxx. Xxxxxxxx XXXXX-19 x xxxxxxxx xxxxxxx letů xxxxx x tomu, xx xxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx zaparkována. Xxxxxxxxxx, že xx xxxxxxx xxxxxxxxxx, mikrobiologickou xxxxxxxxxxx zhoršuje.

(3)

Přípravek XXXXXX XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx CAS 2665-13-6) x 2,2’-xxxxxx (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx CAS 14697-50-8), xxxxxx látky pro xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxx x tomu, že xxxx xxxxxx látky xxxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxx být xxxxxxxxx x xxxxxxxxx předtím, xxx mohou xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx xxxxxxxx, povoleny xx vnitrostátní xxxxxx xxxx xx xxxxxx Xxxx.

(4)

Xxx 12. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x souladu s xx. 55 xxxx. 1 xxxxxx pododstavcem xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx vycházela z xxxx, xx xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy xx xxxxx xxx mikrobiologickou xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx XXXXXX XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx informací xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx jediný xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravek xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxx 2020 stažen x xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx odchylek x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx po xxxxxxxx xxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx znamenalo xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čištění x xxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx, což xx xxxxxxxxxx další xxxxxxxx x xxxxxxxx složitých xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x laboratorního xxxxxxxxx xxxxxx, xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx parku xxxx xxxxxx. Xxxxx xxxx xx ruční xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx xx xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx podnikl xxxxxxx přípravku XXXXXX XX xxxxx x xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xx, xx žádost x xxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx obsahuje, bude xxxxxx na xxxxxxx xxxx 2021. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx by xxxxxxxxxxxxx xxxxxx řešení do xxxxxxxx, avšak x xxxxxxxxx xxxxxx postupů xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx ohrozit xxxxxxxxxx xxxxxxx dopravy x xxxx xxxxxxxxx nelze xxxxxxxxx xxxxxx použitím xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxx způsobem, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxx xxx následujícího xx xxx uplynutí xxxxxxx doby 180 xxx povolené v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx dne 28. xxxxx 2020 x xx xxxxxxxx podmínek.

(9)

Jelikož xxxxxxxx xxxxxxx platnosti xx 3. xxxxxxxxx 2020, xxxx by xxx toto xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx transformaci xxx xxxxxxxxxx xx 7. xxxxxx 2022 xxxxxxxx xxxxxxxx, kterým xx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx BIOBOR XX xx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx uživateli xxx xxxxxxxxxxx x léčebné xxxxxxxxxxxxxxx ošetření xxxxxxxxxx xxxxxx x palivových xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Článek 2

Toto xxxxxxxxxx xx xxxxxx francouzskému Xxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx.

Xxxxxxx xx xxx xxx 3. listopadu 2020.

X Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXXXXXXXXX

xxxxxx Xxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxx XX prováděcího nařízení Xxxxxx (XX) č. 1062/2014 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).