Plné znění - 32020D1778

(1)

Xxx 28. xxxxx 2020 xxxxxxx xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxxxx transformaci (xxxx xxx „xxxxxxxxx orgán“) x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 prvním xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 528/2012 rozhodnutí, xxxxxx xx do dne 2. xxxxxxxxx 2020 xxxxxxxx dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx XXXXXX XX xx trh x xxxx používání profesionálními xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx x léčebné xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“). X xxxxxxx x xx. 55 odst. 1 xxxxxx pododstavcem uvedeného xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxx opatření xxxxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx a xxxxxxx jej xxxxxxxxx.

(2)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx příslušným xxxxxxx bylo xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxx veřejného zdraví. Xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx xxxxxx a palivových xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx motoru letadla x ohrozit xxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx, což xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxxxxxx x posádky. Xxxxxxxx COVID-19 a xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxx x xxxx, xx řada xxxxxxx xxxxxxx dočasně zaparkována. Xxxxxxxxxx, že se xxxxxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx zhoršuje.

(3)

Přípravek BIOBOR XX xxxxxxxx 2,2’-(1-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxx-(4-xxxxxx-1,3,2-xxxxxxxxxxxx) (xxxxx XXX 2665-13-6) x 2,2’-oxybis (4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinan) (xxxxx CAS 14697-50-8), xxxxxx látky xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 6 xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx x průběhu xxxxxxxxxx, jak jsou xxxxxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (EU) x. 528/2012. Xxxxxxxx x xxxx, xx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(2) systematického xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích xxxxxxxxx v nařízení (XX) č. 528/2012, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xxx xx obsahují, xxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx na xxxxxx Xxxx.

(4)

Xxx 12. xxxxx 2020 xxxxxxxx Xxxxxx xx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxxx žádost x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx x xx. 55 xxxx. 1 třetím xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 528/2012. Tato xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx z xxxx, xx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx palivových xxxxxx x palivových systémů xxxxxxx nadále xxxxxxxxxx, x x xxxxxxxxx, xx XXXXXX XX xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx orgánem xxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx x xxxxxx xxx ošetření xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxx 2020 xxxxxx x xxxx z xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xx ošetření xxxxx přípravkem.

(6)

Jak xxxxx xxxxxxxxx xxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx kontaminace xxxxxxxxxx nádrží x xxxxxxxxxx xxxxxxx letadel xx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx čištění x xxxxxxxxxxxxxxxxx testování xxxxxxxxxxx xxxxxx, což xx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxxx testování xxxxxx, xxx vzhledem x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxx. Kromě xxxx xx xxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, x xx xxxxx xxxxxxx se xx xxxxxxx.

(7)

Xxxxx xxxxxxxxx poskytnutých xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx přípravku XXXXXX XX xxxxx k xxxxxxx povolení xxxxxxxxx x očekává xx, xx xxxxxx o xxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxxxxxx, xxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxx 2021. Schválení xxxxxxxx xxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx představovalo xxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxxx značné xxxxxxxx xxxx.

(8)

Xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxxx systémů xxxxxxx xxxx xxxxxxx bezpečnost xxxxxxx xxxxxxx x xxxx nebezpečí xxxxx xxxxxxxxx snížit xxxxxxxx xxxxxx biocidního xxxxxxxxx xxxx xxxxx způsobem, xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx orgánu xxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxxxx 550 xxx xxx xxx xxxxxxxxxxxxx xx xxx xxxxxxxx xxxxxxx doby 180 xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xx xxx 28. xxxxx 2020 a xx xxxxxxxx podmínek.

(9)

Jelikož xxxxxxxx pozbylo platnosti xx 3. xxxxxxxxx 2020, xxxx by xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx.

(10)

Xxxxxxxx stanovená xxxxx rozhodnutím xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx biocidní přípravky,