Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 883 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1771

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1771

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1771

ze xxx 26. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxxxxxxx reakční xxxx kyseliny peroxyoctové (XXX) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX) xxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích typu 2, 3 a 4

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx případně schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Uvedený xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx má xxx v xxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx peroxyoctové x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx peroxyoktanové xxxx xxxxxxxxx pro použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x algicidy, xxx xxxxxx xxxxxx x použití u xxxxxxx nebo xxxxxx, xxxx 3, veterinární xxxxxxx, x xxxx 4, xxxxxx potravin x krmiv, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxxx x xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) dne 2. xxxxx 2019 zprávu x xxxxxxxxx a xxx závěry.

(4)

V xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x xxxxxxxxx x nich xxxxxx, x xxxx xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4 obsahující reakční xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 písm. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, jsou-li xxxxxxxx určité xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4 x xxxxxxxx dodržování určitých xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx.

(7)

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxx xxx xxxxxxxxxx přiměřená lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx přijmout xxxxxxxxx xxxxxxxx xxx splnění xxxxxx požadavků.

(8)

Opatření xxxxxxxxx x tomto nařízení xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO NAŘÍZENÍ:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních přípravcích xxxx 2, 3 x 4, x xxxxxxxx specifikací x xxxxxxxx stanovených v xxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 26. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx dne 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx přezkumu xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx v nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x schválení xxxxxx xxxxx reakční xxxx xxxxxxxx peroxyoctové (PAA) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX); xxx přípravku: 2, 3 x 4; XXXX/XXX/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.

XXXXXXX

Xxxxxx xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx účinné xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx schválení

Datum xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (PAA) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (POOA)

Název xxxxx XXXXX: Reakční xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

XX: 201-186-8 x 450-280-7

XXX: 79-21-0 x 33734-57-5

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxx xx ve xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx peroxidu xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxx oktanové xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx. Specifikace xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxx.

1. xxxxx 2022

31. xxxxxx 2032

2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx přípravku xx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx expozici, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Unie.

b)

Vzhledem x xxxxxxx, která xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx (% xxxx.)

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1,8–13,9

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

0,15–2,42

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx vodíku

1,1–25,45

Relevantní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx octová

5,74–51

3

Povolení xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména expozici, xxxxxxx x účinnosti x xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx se xxxxxxxx xxxxxx x povolení, xxx kterým xx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x hodnocených použití, xx xxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx nečistota

Kyselina xxxxxxxx

1,63–9,03

4

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx pozornost zejména xxxxxxxx, rizikům x xxxxxxxxx v souvislosti x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx které xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, ale xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se nezačlení xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx s potravinami xx xxxxxx čl. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1935/2004 &xxxx;(2), xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx reakční xxxxx xxxxxxxx peroxyoctové x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx nařízením xxxxxxxxxxx, xx tyto limity xxxxxx nezbytné.

c)

Vzhledem k xxxxxxx, xxxxx byla xxxxxxxx u xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

(1)  Čistota xxxxxxx x tomto xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx látka x přípravku xxxxxxxx xx xxx může xxx xxxxxxx stejnou xxxx odlišnou, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1935/2004 xx xxx 27. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx a x xxxxxxx směrnic 80/590/XXX x 89/109/XXX (Xx. xxxx. L 338, 13.11.2004, x. 4).