Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 005 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1771

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1771

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ KOMISE (XX) 2020/1771

xx xxx 26. listopadu 2020,

xxxxxx xx xxxxxxxxx reakční xxxx kyseliny peroxyoctové (XXX) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (POOA) xxxx xxxxxxxxx účinná látka xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2, 3 x 4

(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx, xxxxx xx xxx x xxxxxxxx xxxxx hodnocení xxxxxxxxxxxx xx reakční xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, xxx xxxxxx určeny x xxxxxxx u xxxxxxx nebo zvířat, xxxx 3, xxxxxxxxxxx xxxxxxx, x typu 4, xxxxxx potravin x krmiv, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx V nařízení (XX) č. 528/2012.

(3)

Xxxxxxxx xxxxxx zpravodajem byla xxxxxx Xxxxxxx x xxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (dále xxx „xxxxxxxx“) xxx 2. xxxxx 2019 zprávu x xxxxxxxxx a xxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 nařízení x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx pro xxxxxxxx přípravky dne 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x xxxxxxxxx v xxxx xxxxxx, k nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx uvedených xxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 2, 3 x 4 xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (EU) x. 528/2012, xxxx-xx xxxxxxxx xxxxxx specifikace x xxxxxxxx pro xxxxxx xxxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx stanoviskům xxxxxxxx xx xxxxxx schválit xxxxxxx xxxx kyseliny xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx a podmínek.

(7)

Před xxxxxxxxxx účinné xxxxx xx měla xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůta, xxxxx xxxxxxxxxxx stranám xxxxxx přijmout přípravná xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx.

(8)

Xxxxxxxx stanovená x tomto xxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx se xxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, 3 x 4, x xxxxxxxx specifikací a xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx.

Článek 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v celém xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 26. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx

(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx xx xxxxxxxxxx programu xxxxxxxxxxxxxx přezkumu všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx, které xxxx xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx reakční xxxx xxxxxxxx peroxyoctové (XXX) x kyseliny peroxyoktanové (XXXX); typ xxxxxxxxx: 2, 3 a 4; XXXX/XXX/242, 243 x 244, xxxxxxx xxx 4. března 2020.

PŘÍLOHA

Obecný xxxxx

Xxxxx xxxxx XXXXX

Xxxxxxxxxxxxx čísla

Minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx &xxxx;(1)

Xxxxx xxxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxx přípravku

Zvláštní xxxxxxxx

Xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXX) a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

Xxxxx xxxxx IUPAC: Xxxxxxx xxxx kyseliny peroxyoctové (XXX) x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

XX: 201-186-8 x 450-280-7

XXX: 79-21-0 x 33734-57-5

Xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx látky není xxxxxxxxxx, jelikož účinná xxxxx xx ve xxxxx rovnováze xxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx, xxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx materiálů. Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx koncentrace.

1. xxxxx 2022

31. xxxxxx 2032

2

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx xxxxxxxxx přípravku se xxxx věnovat xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx s xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx žádost x xxxxxxxx, xxx xxxxxx xx nezabývalo xxxxxxxxx účinné xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx použití, se xxx hodnocení xxxxxxxxx xxxx věnovat pozornost xxxxxxx profesionálním xxxxxxxxxx.

Xxxxxx

Xxxxxx xxxxxxxxxxx (% xxxx.)

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

1,8–13,9

Xxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx

0,15–2,42

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxx vodíku

1,1–25,45

Relevantní xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxx

5,74–51

3

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx podléhají xxxxx xxxxxxxxx:

x)

Xxx hodnocení přípravku xx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x povolení, xxx xxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx na xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, xxxxx xxxx zjištěna x hodnocených xxxxxxx, xx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx musí xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxx

1,63–9,03

4

Xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx podmínkám:

a)

Při xxxxxxxxx xxxxxxxxx xx musí xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x jakýmkoli xxxxxxxx, xx které se xxxxxxxx xxxxxx o xxxxxxxx, ale xxxxxx xx xxxxxxxxxx hodnocení xxxxxx xxxxx xx xxxxxx Xxxx.

x)

Xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx směs xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx xx xxxxxx čl. 1 xxxx. 1 xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1935/2004 &xxxx;(2), xxxxx Xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxx reakční xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx do xxxxxxxx nebo xxxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx, xx xxxx limity xxxxxx xxxxxxxx.

x)

Xxxxxxxx x xxxxxxx, která byla xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx, se xxx xxxxxxxxx přípravku xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx zejména xxxxxxxxxxxxxx uživatelům.

(1)  Čistota xxxxxxx x tomto sloupci xx minimální xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx. Xxxxxx xxxxx x xxxxxxxxx uvedeném xx xxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxxx xxxx xxxxxxxx, jestliže xxxx xxxxxxxxx, xx xx technicky xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx účinnou xxxxxx.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1935/2004 xx xxx 27. xxxxx 2004 o xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxx x xxxxxxxxxxx x o xxxxxxx xxxxxxx 80/590/EHS x 89/109/XXX (Úř. xxxx. X 338, 13.11.2004, x. 4).