XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765
xx xxx 25. xxxxxxxxx 2020
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x významem xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, jak jsou xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Zpravodajským státem xxxx určeno Norsko x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o posouzení x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x ohledem xx xxxxxx, x nimž xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x hodnocení xxxxxx xxx lidské xxxxxx vyplynula nepřijatelná xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.