Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765

xx xxx 25. xxxxxxxxx 2020

o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2

(Xxxx x významem xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (EU) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

vzhledem x xxxxx důvodům:

(1)

Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1).

(2)

Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx k xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, jak jsou xxxxxxx v příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012.

(3)

Zpravodajským státem xxxx určeno Norsko x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx o posouzení x xxx xxxxxx.

(4)

X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x ohledem xx xxxxxx, x nimž xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx.

(5)

Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x hodnocení xxxxxx xxx lidské xxxxxx vyplynula nepřijatelná xxxxxx.

(6)

X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2.

(7)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx použití x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

X Bruselu xxx 25. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.