XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765
ze xxx 25. listopadu 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 o xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014&xxxx;(2) stanoví xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx případně xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8; x. CAS 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx x použití x člověka xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X nařízení (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx státem xxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx látky (dále xxx „xxxxxxxx“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx schválit chlorofen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx účinná xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek obsažených x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.