XXXXXXXXX XXXXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1765
xx xxx 25. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx jako xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx použití x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx přípravků na xxx x jejich xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx případně xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. ES: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, xxx nejsou xxxxxx x použití x člověka nebo xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx státem xxxx určeno Xxxxxx x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán předložil Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „agentura“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x xxxxxxxxx x své závěry. |
|
(4) |
V xxxxxxx s čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xxxxxx Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxx, x xxxx xxxxxx hodnotící xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx předpokládat, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. b) nařízení (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx není xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxx (č. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx VON DER XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx stávajících xxxxxxxx xxxxx obsažených x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.