XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
xx dne 25. listopadu 2020
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x dodávání xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx mají xxx xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8; x. CAS 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx hodnocen pro xxxxxxx v biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx xxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x posouzení x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 odst. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x xxxxxxx na xxxxxx, x nimž xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx přípravky xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx z xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx nepřijatelná xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx xxxxxxxxxx agentury xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Chlorofen (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx jako xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 týkající xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxxxxxxx xx žádosti x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, ECHA/BPC/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.