XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ KOMISE (XX) 2020/1765
xx xxx 25. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx chlorofenu jako xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích typu 2
(Xxxx s významem xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (EU) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Tento xxxxxx zahrnuje xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8; x. CAS 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx hodnocen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx nebo xxxxxx, jak jsou xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx Norsko x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx s čl. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. března 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx splňují kritéria xxxxxxxxx x čl. 19 odst. 1 xxxx. x) nařízení (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx schválit xxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Chlorofen (x. XX: 204-385-8, č. XXX: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx jako účinná xxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Článek 2
Xxxx rozhodnutí xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 ze xxx 4. xxxxx 2014 xxxxxxxx se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky týkající xx žádosti x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.