XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
ze xxx 25. listopadu 2020
o xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. května 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx a xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxx, aby mohly xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx zahrnuje chlorofen (x. XX: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx xxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky x xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x použití x člověka xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx x příloze X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx státem xxxx xxxxxx Norsko x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře pro xxxxxxxx xxxxx (xxxx xxx „xxxxxxxx“) xxx 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx s xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx biocidní xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(3) x xxxxxxx xx xxxxxx, x xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedeného stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx kritéria xxxxxxxxx x xx. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxx lidské xxxxxx vyplynula xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxxxx (x. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích xxxx 2.
Článek 2
Toto rozhodnutí xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Bruselu xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Za Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. xxxxx 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx všech xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx x biocidních přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. věst. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Výboru pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx, typ xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, přijaté xxx 4. xxxxxx 2020.