XXXXXXXXX XXXXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1765
xx xxx 25. listopadu 2020
x xxxxxxxxxxx chlorofenu jako xxxxxxxxx účinné látky xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2
(Xxxx s významem xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx xx Xxxxxxx x fungování Evropské xxxx,
x ohledem na xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 528/2012 xx xxx 22. xxxxxx 2012 x xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto důvodům:
|
(1) |
Nařízení Xxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, aby xxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx použití x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen (x. XX: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Xxxxxxxxx xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a xxxxxxxx, xxx xxxxxx xxxxxx k použití x člověka xxxx xxxxxx, xxx jsou xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx státem xxxx určeno Norsko x jeho xxxxxxxxx xxxxxxxxx orgán xxxxxxxxx Xxxxxxxx agentuře xxx xxxxxxxx látky (xxxx xxx „agentura“) dne 22. xxxxxxxx 2016 xxxxxx x posouzení x xxx xxxxxx. |
|
(4) |
X xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (XX) x. 1062/2014 přijal Xxxxx xxx xxxxxxxx přípravky xxx 4. března 2020 stanovisko xxxxxxxx&xxxx;(3) x ohledem xx xxxxxx, k xxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx xxxxxxxxx stanoviska xxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xx. 19 odst. 1 xxxx. b) xxxxxxxx (XX) č. 528/2012, xxxxxxx x hodnocení xxxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X přihlédnutím ke xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx přípravcích typu 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx jsou x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX TOTO XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Chlorofen (č. XX: 204-385-8, x. XXX: 120-32-1) se xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxx xxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Článek 2
Toto xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. L 167, 27.6.2012, s. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Komise x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 ze xxx 4. srpna 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx systematického xxxxxxxx všech stávajících xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x biocidních xxxxxxxxxxx, xxxxx jsou xxxxxxx x nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 528/2012 (Xx. xxxx. L 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxxxxx týkající xx xxxxxxx o xxxxxxxxx účinné látky xxxxxxxxx, xxx přípravku: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020.