XXXXXXXXX ROZHODNUTÍ XXXXXX (XX) 2020/1765
xx xxx 25. xxxxxxxxx 2020
x xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxx použití v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 528/2012 ze xxx 22. xxxxxx 2012 o dodávání xxxxxxxxxx přípravků xx xxx x xxxxxx xxxxxxxxx&xxxx;(1), x zejména xx čl. 89 xxxx. 1 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxxx Xxxxxx x přenesené xxxxxxxxx (XX) č. 1062/2014&xxxx;(2) xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx být xxxxxxxxxx, xxx mohly xxx xxxxxxxx schváleny xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích. Xxxxx xxxxxx xxxxxxxx chlorofen (x. XX: 204-385-8; x. XXX 120-32-1). |
|
(2) |
Chlorofen xxx xxxxxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2, xxxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxx, jež xxxxxx xxxxxx x xxxxxxx x člověka xxxx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxx v xxxxxxx X xxxxxxxx (EU) x. 528/2012. |
|
(3) |
Xxxxxxxxxxxxx xxxxxx xxxx xxxxxx Xxxxxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx předložil Xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxx látky (dále xxx „xxxxxxxx“) xxx 22. prosince 2016 xxxxxx x xxxxxxxxx x xxx závěry. |
|
(4) |
V xxxxxxx x xx. 7 xxxx. 2 xxxxxxxx v xxxxxxxxx xxxxxxxxx (EU) x. 1062/2014 xxxxxx Výbor xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxxxx agentury (3) x ohledem xx xxxxxx, k nimž xxxxxx hodnotící příslušný xxxxx. |
|
(5) |
Xxxxx uvedeného stanoviska xxxx možné xxxxxxxxxxxx, xx biocidní xxxxxxxxx xxxx 2 obsahující xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x čl. 19 xxxx. 1 xxxx. x) xxxxxxxx (XX) x. 528/2012, xxxxxxx x hodnocení xxxxxx xxx xxxxxx xxxxxx vyplynula xxxxxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(6) |
X xxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx agentury xxxx xxxxxx schválit xxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx typu 2. |
|
(7) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Chlorofen (č. XX: 204-385-8, č. XXX: 120-32-1) xx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx pro xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx 2.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
X Xxxxxxx xxx 25. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. L 167, 27.6.2012, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxx Xxxxxx x xxxxxxxxx pravomoci (XX) x. 1062/2014 xx xxx 4. srpna 2014 týkající se xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx přípravcích, xxxxx xxxx uvedeny x xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 528/2012 (Xx. věst. X 294, 10.10.2014, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx, xxx xxxxxxxxx: 2, XXXX/XXX/238/2020, xxxxxxx xxx 4. března 2020.