Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
29 005 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1737

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1737

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

NAŘÍZENÍ KOMISE X XXXXXXXXX XXXXXXXXX (XX) 2020/1737

xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 x nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx na seznam xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 273/2004 xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx drog (1), a xxxxxxx xx článek 15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx na xxxxxxxx Xxxx (ES) č. 111/2005 ze xxx 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Xxxx x xxxxxxx zeměmi (2), x xxxxxxx xx xxxxxx 30x uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x příloha xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx každá xxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika (XXX) XXX 62/10, 62/11 a 62/12, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx druhém xxxxxxxx 19. března 2019, byly xxx xxxxx, xxxxxx 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (PMK xxxxxxxxx kyselina) x xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx XXX proti xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x psychotropními xxxxxxx xx dne 19. prosince 1988 (3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“). Xxxxxx xxx xxxxxxxxx navíc rozhodnutím XXX 63/1 xxxxxxxx xx 63. xxxxxxxx 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx do xxxxxxx X Xxxxxx XXX x roku 1988 xxxxx methyl-alfa-fenylacetoacetát (XXXX).

(3)

Xxxxxx x účelů nařízení (XX) x. 273/2004 x nařízení (ES) x. 111/2005 xx xxxxxxx x Unii xxxxxx 12 xxxxxx XXX z xxxx 1988. PMK xxxxxx xxxxxxxx, XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX a XXXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx přílohy I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(4)

Látky xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x v xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx, x xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxx opatření, x cílem xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxx xxxxxx hrozby, kterou xxxxx xxxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx, a xxxxxx xxx xxxxxxx obchod. Xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx opatření se xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, musí xxx xxxxxxx.

(5)

XXX methyl xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bezprostředními xxxxxxxxxx 3,4-methylendioxy-metamfetaminu (MDMA), xxxxxx xxxxxxx jako „xxxxxx“. XXXX x XXXX jsou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx amfetaminů. Xxxxxx xxxxx, xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxxxxxxxx xx MDMA xxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx MDMA x xxxxxxxxxx způsobuje x některých xxxxxxxxx Xxxx xxxxx sociální xxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx zdraví. Navíc xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx vyrábějí xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Unii. Xxxxx xxxxxxxx XXXX a xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx do třetích xxxx.

(7)

X Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx zákonná výroba XXX methyl xxxxxxxxx, XXX xxxxxxxxx kyseliny, XXXX a XXXX, xxx xxxxx zákonný xxxxxx x těmito xxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx zákonné xxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx xx kategorie 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xx xxxxx xxx hospodářské subjekty x příslušné xxxxxx x Xxxx neznamenalo xxxxxx dodatečnou administrativní xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx k xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx, XXX glycidová xxxxxxxx, XXXX x XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx oblast x xxxxxxx xxxxxx v Xxxx, x vzhledem x tomu, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx látek x Xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xx kategorie 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(9)

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx) a 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (BMK xxxxxxxxx kyselina) xxxx xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx bezprostředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x které xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Tyto xxxxx xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(10)

X Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zákonná výroba XXX xxxxxx glycidátu x BMK xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x příslušné xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx k xxxxxx, kterou XXX xxxxxx xxxxxxxx a XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, x vzhledem x xxxx, xx jejich xxxxxxxx bude mít xxx xxxxx malý xxxxx xx legální xxxxxx, xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, měly xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(12)

Xxxxxxx fosfor je xxxxx zneužit při xxxxxxxxxxx xx vnitřním xxxx a xxxxxxxx x Xxxx x xxxxxxxxxx výrobě metamfetaminu. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx efedrinu xxxx xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x v xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005. Xxxxx xx xxx xxx xxxxxxx xxxxxx zahrnut xx xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxx droga, xxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx x v xxxxxxx veřejného xxxxxx.

(14)

Xxxxxxx xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx použití, např. xxx výrobě xxxxxxxxxxx xxxxxx v plastech, xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxx xxxxxx.

(15)

Xxx xx xxxxxxx přiměřené rovnováhy xxxx xxxxxxx, kterou xxxxxxxxxxx xxxxxxx fosfor xxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví x Xxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxx xxxxxx xx vnitřním trhu, xxx xx xxx xxxxxxx fosfor zahrnut xx xxxxxxxxx 2 X xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004.

(16)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx xxxx Unií x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že jakmile xxxx obchod x xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (XX) x. 273/2004, budou xx xxxxxxx nedovolených xxxx xxxxxx xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xxxx Xxxx. X důsledku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx riziko xxxxxxxx, pokud xxx x xxxxxx xxxx Xxxx a xxxxxxx xxxxxx, a měl xx proto xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 2 xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005. Xx rovněž xxxxxxx, xxx byla zachována xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx v nařízení (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005, xxx xxxxxxx provádění xxxxxx nařízení xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx x příslušných xxxxxx.

(17)

Xxxxxxx XX nařízení (ES) x. 273/2004 stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, které xx provádějí po xxxx xxxxxxx xxxx. Xxxxxx xxxx přílohy xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dovoleného xxxxxxx x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx možné xxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obchodu xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotu. Na xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx členských xxxxx xx prahová xxxxxxx pro xxxxxxx xxxxxx xxxx být xxxxxxxxx na 0,1 xx.

(18)

X xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vhodné xxxxxxxxxxxx kódy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx KN) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x (XX) č. 111/2005 xx základě xxxxxxxxxx xxxxx kombinované nomenklatury xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/1776 (4) x xxxxxxxxxx xx 1. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxx je xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx států běžně xxxxxxxxxx xxxx XXXXX, xxxx xx xxx xxxx zkratka doplněna xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(20)

Nařízení (ES) x. 273/2004 a (XX) č. 111/2005 xx proto měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx x xxxx, xx v Unii xxxxxxxx významná xxxxxxx xxxxxx, obchod x xxxxxxxxx červeného xxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxxxxx subjekty x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx, xxx se xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx toto xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx OSN x roku 1988. X xxxxxxx xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx je odůvodněné xxxxxxxx xxxxx prostřednictvím xxxxxxxx xxxx v xxxxxxxxx pravomoci,

PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Změny xxxxxxxx (XX) x. 273/2004

Přílohy X x XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx xxxx x souladu s xxxxxxxx X xxxxxx xxxxxxxx.

Článek 2

Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005

Příloha xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 se xxxx x souladu x xxxxxxxx XX xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Xxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx dvacátým xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxx 1 xxxx. x) x xxx 2 xxxxxxx X x xxx 2 xxxx. b) xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx dne 13. xxxxx 2021.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 14. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx VON XXX LEYEN

(1)  Úř. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 22, 26.1.2005, x. 1.

(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 326, 24.11.1990, x. 57.

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1776 xx xxx 9. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx příloha X nařízení Rady (XXX) č. 2658/87 x celní a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx x x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 280, 31.10.2019, x. 1).

XXXXXXX X

Xxxxxxx X x XX nařízení (XX) x. 273/2004 xx mění xxxxx:

1)

Xxxxxxx X xx mění xxxxx:

x)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx se Alfa-fenylacetoacetonitrilu xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované nomenklatury (xxxxx xx liší)

Kód XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

xx)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xxx)

x xxxxxxx týkající xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx se xxx XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

x xxxxxxx týkající xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx se kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx se (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx kód KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

xx xxxxxxxxx xxxxx x pořadí podle xxxx XX xx xxxxxxxx xxxx položky:

Látka

Název xxxxx kombinované nomenklatury (xxxxx se liší)

Kód XX

XXX

„Xxxxxx-3- (1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx glycidát)

2932 99 00

13605-48-6

3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX methyl xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX glycidová xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

x)

x xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2 X“ xx xx příslušná xxxxx x pořadí xxxxx xxxx XX xxxxxxxx tyto položky:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx liší)

Kód XX

XXX

„Xxxxxxx fosfor

2804 70 00

7723-14-0“;

c)

v položce xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2X“ xx xxx XX „2922 43 00“ xxxxxxxxx xxxxx „xx&xxxx;2922&xxxx;43&xxxx;00“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „XXXXXXXXX 3“ xx kód KN „2807&xxxx;00&xxxx;10“ nahrazuje kódem „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

2)

x xxxxxxx x xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx zní:

Látka

Prahová hodnota

„Červený xxxxxx

0,1 xx“

XXXXXXX II

Příloha xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxx takto:

1)

tabulka „XXXXXXXXX 1“ se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx týkající xx Alfa-fenylacetoacetonitrilu se xxxxxxxxx xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx se xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939 79 90“;

c)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx se xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxx v xxxxxx podle xxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx podle xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx liší)

Kód XX

XXX

„Xxxxxx-3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

13605-48-6

3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX glycidová xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAA)

2924 29 70

4433-77-6

Methyl-2-methyl-3-fenyloxiran-2-karboxylát

(BMK xxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx

(XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx alfa-fenylacetoacetát (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

2)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ xx xxxx xxxxx:

x)

x položce xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2922 43 00“ xxxxxxxxx xxxxx „xx&xxxx;2922&xxxx;43&xxxx;00“;

x)

xx xxxxxxxxx xxxxx x pořadí xxxxx xxxx XX xx xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

3)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „Kategorie 3“ xx kód XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

4)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 4“ xx mění takto:

a)

v xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx přípravků x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxx xxxx xx xxx KN „3003 40 20“ nahrazuje xxxxx „3003&xxxx;41&xxxx;00“ a xxx XX „3004 40 20“ xx xxxxxxxxx xxxxx „3004&xxxx;41&xxxx;00“;

x)

x xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxx XX „3003 40 30“ xxxxxxxxx xxxxx „3003 42 00“ a xxx XX „3004 40 30“ se xxxxxxxxx kódem „3004&xxxx;42&xxxx;00“.