Animace načítání

Stránka se připravuje...

Přihlásit se Registrovat se
28 660 právních předpisů

Další údaje zde

Technická podpora

Poskytujeme technickou podporu zdarma

Zavolejte nám

+420 777 717 492

Plné znění - 32020R1737

  1. Úvodní strana
  2. Právní předpisy EU
  3. Plné znění - 32020R1737

Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

Chci získat výhodný přístup

XXXXXXXX KOMISE X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1737

xx dne 14. xxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx Rady (XX) x. 111/2005, xxxxx xxx o xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 273/2004 xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx drog (1), x xxxxxxx xx xxxxxx 15 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxx (ES) č. 111/2005 xx dne 22. xxxxxxxx 2004, xxxxxx se stanoví xxxxxxxx xxx sledování xxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxx mezi Unií x třetími xxxxxx&xxxx;(2), x xxxxxxx na xxxxxx 30a xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxx seznam xxxxxxxxx xxxxx, které xxxx xxxxxxxxx řady xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx a xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx obchodu xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx.

(2)

Xxxxxxxxxxxxxxx rozhodnutí Xxxxxx xxx xxxxxxxxx (XXX) XXX 62/10, 62/11 x 62/12, xxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx 19. xxxxxx 2019, xxxx xxx xxxxx, methyl 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx kyselina) x xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX), doplněny xx xxxxxxx I Xxxxxx OSN xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx dne 19. prosince 1988&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x roku 1988“). Komise xxx xxxxxxxxx xxxxx rozhodnutím XXX 63/1 xxxxxxxx xx 63. zasedání 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx XXX x xxxx 1988 xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX).

(3)

Xxxxxx x účelů xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx v Xxxx xxxxxx 12 xxxxxx XXX x xxxx 1988. XXX methyl xxxxxxxx, XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx, APAA a XXXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(4)

Látky xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x x xxxxxxx nařízení (ES) x. 111/2005 jsou xxxxxxxxx do xxxxxxxxx, x xxxxx xxxx xxxxxxxxxxx různá opatření, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx rovnováhy xxxx xxxxxx hrozby, xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx, x xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxxx na látky xxxxxxx x kategorii 1. Xxxxx xxxxxxxxx 1 xxxx být xxxxxxxxx uloženy v xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxxxx, který x xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx xxx xxxxxxx.

(5)

XXX xxxxxx xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx jsou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx 3,4-methylendioxy-metamfetaminu (XXXX), xxxxxx známého jako „xxxxxx“. XXXX x XXXX jsou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Jinými xxxxx, uvedené xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx na MDMA xxxx xxxxxxxxxx.

(6)

Xxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x některých regionech Xxxx xxxxx sociální xxxxxxxx, jakož x xxxxxxxx v xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx x Xxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx xxxx.

(7)

X Xxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX methyl xxxxxxxxx, XXX glycidové xxxxxxxx, XXXX x MAPA, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x těmito xxxxxxx xxxx jejich xxxxx zákonné xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx látek xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xx xxxxx xxx hospodářské xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx neznamenalo xxxxxx xxxxxxxxxx administrativní xxxxx.

(8)

Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx PMK xxxxxx xxxxxxxx, PMK xxxxxxxxx xxxxxxxx, XXXX x XXXX představují pro xxxxxxxx oblast x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, a xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx dopad xx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, xxxx by xxx uvedené xxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(9)

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (BMK xxxxxx glycidát) x 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) jsou xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x které xxxx xxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx xxxxx měly xxx zařazeny do xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005.

(10)

X Xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx zákonná výroba XXX xxxxxx glycidátu x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 přílohy X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xx xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx x Unii xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx.

(11)

Xxxxxxxx k xxxxxx, xxxxxx BMK xxxxxx xxxxxxxx a XXX glycidová xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro sociální xxxxxx a veřejné xxxxxx v Unii, x vzhledem x xxxx, xx jejich xxxxxxxx xxxx xxx xxx xxxxx xxxx xxxxx xx legální xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, xxxx xx xxx xxxxxxxx xx kategorie 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx přílohy xxxxxxxx (ES) x. 111/2005.

(12)

Xxxxxxx xxxxxx je xxxxx xxxxxxx při xxxxxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxx x používán x Xxxx k xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx xx xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx efedrinu nebo xxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxx již xxxxxxx v kategorii 1 xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a x xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. Proto xx měl xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004.

(13)

Xxxxxxxxxxxx xx velmi xxxxxxxx droga, xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxx x x xxxxxxx veřejného zdraví.

(14)

Červený xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxx. xxx xxxxxx zpomalovačů xxxxxx v plastech, xxxxxxxxxxxx x hlavičkách xxxxxxxxxxxxxx zápalek a xxxxxxxx xxxxxx.

(15)

Xxx se xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx x Xxxx, a xxxxxx xxx legální obchod x touto xxxxxx xx xxxxxxxx trhu, xxx xx být xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 2 X přílohy X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004.

(16)

Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx není xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx v obchodu xxxx Xxxx a xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, je xxxxx xxxxxxxxxxxxx, že jakmile xxxx xxxxxx s xxxxx xxxxxx xx xxxxxxxx trhu pod xxxxxxxxx x souvislosti x xxxxxxxxx (XX) x. 273/2004, xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx snažit xxxxxx xxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxx Xxxx. X důsledku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx riziko xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx xxxx Xxxx x třetími xxxxxx, a xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx xx xxxxxxxxx 2 přílohy xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. Xx xxxxxx zajistí, xxx byla zachována xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxx xxxxxxxxx x nařízení (XX) č. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) x. 111/2005, xxx xxxxxxx provádění xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxx hospodářských subjektů x xxxxxxxxxxx orgánů.

(17)

Příloha XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 stanoví xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx provádějí po xxxx jednoho xxxx. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx zabránit xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx obchodu x xxxxxx látkami x případech, xxx xx možné omezit xxxx vyloučit xxxxxx xxxxxxxx těchto látek xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxxxx hodnotu. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxx x xxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxxxx na 0,1 xx.

(18)

X xxxx xxxxxxxxxxx xx xxxxxx vhodné xxxxxxxxxxxx kódy kombinované xxxxxxxxxxxx (kódy KN) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1776 (4) x použitelné xx 1. ledna 2020, xxx bylo zajištěno xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx.

(19)

Xxxxxxx xx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx států běžně xxxxxxxxxx jako XXXXX, xxxx by xxx xxxx zkratka doplněna xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005.

(20)

Nařízení (XX) x. 273/2004 a (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(21)

Xxxxxxxx x tomu, xx v Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx červeného xxxxxxx, xxxx xx mít xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xx, xxx xx xxxxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxx, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx.

(22)

Xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 x nařízení (XX) č. 111/2005 xxxxxxxx provádějí některá xxxxxxxxxx úmluvy XXX x xxxx 1988. X ohledem xx xxxxx xxxxxx souvislost xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx aktu v xxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Změny xxxxxxxx (XX) x. 273/2004

Xxxxxxx X x II xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx I xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Změny nařízení (XX) č. 111/2005

Příloha xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 3

Vstup v xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxx 1 xxxx. x) x xxx 2 xxxxxxx X x xxx 2 xxxx. b) přílohy XX xx xxxxxxx xxx dne 13. xxxxx 2021.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

xxxxxxxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

(1)  Úř. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 22, 26.1.2005, x. 1.

(3)  Úř. věst. X 326, 24.11.1990, x. 57.

(4)  Prováděcí nařízení Xxxxxx (EU) 2019/1776 xx xxx 9. xxxxx 2019, kterým xx mění příloha X xxxxxxxx Rady (XXX) x. 2658/87 x xxxxx a xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 280, 31.10.2019, x. 1).

XXXXXXX I

Přílohy X x II nařízení (XX) x. 273/2004 xx xxxx xxxxx:

1)

Xxxxxxx X se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx „KATEGORIE 1“ xx xxxx takto:

i)

položka xxxxxxxx se Alfa-fenylacetoacetonitrilu xx nahrazuje xxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

xx)

x xxxxxxx xxxxxxxx se (1R,2S)-(-)-chloroefedrinu xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xxx)

x xxxxxxx týkající xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „2939 79 90“;

iv)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx se xxx XX „2939 99 00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1R,2R)-(-)-chloropseudoefedrinu xx kód KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

xx)

xx xxxxxxxxx xxxxx x pořadí podle xxxx XX xx xxxxxxxx xxxx položky:

Látka

Název xxxxx kombinované nomenklatury (xxxxx se xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxx-3- (1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylát (XXX xxxxxx glycidát)

2932 99 00

13605-48-6

3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2924&xxxx;29&xxxx;70

4433-77-6

Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx

(XXX xxxxxx glycidát)

2918 99 90

80532-66-7

2-methyl-3-fenyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx

(XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX)

2918&xxxx;30&xxxx;00

16648-44-5“;

x)

x xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2 A“ xx xx příslušná xxxxx x pořadí xxxxx xxxx XX xxxxxxxx tyto xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx kombinované xxxxxxxxxxxx (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

x)

x položce xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx v xxxxxxx „XXXXXXXXXXXX 2X“ se xxx XX „2922&xxxx;43&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „ex 2922 43 00“;

d)

v xxxxxxx xxxxxxxx se xxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxx „KATEGORIE 3“ xx xxx XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ nahrazuje xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

2)

x tabulce x xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxx, xxxxx zní:

Látka

Prahová xxxxxxx

„Xxxxxxx xxxxxx

0,1 kg“

XXXXXXX XX

Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xx mění xxxxx:

1)

xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ se xxxx xxxxx:

x)

xxxxxxx xxxxxxxx xx Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx tímto:

Látka

Název xxxxx xxxxxxxxxxx nomenklatury (xxxxx xx xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx (XXXXX)

2926&xxxx;40&xxxx;00

4468-48-8“

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxx xx xxx XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxx se kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(+)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx kód XX „2939&xxxx;99&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx (1X,2X)-(-)-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxx KN „2939&xxxx;99&xxxx;00“ xxxxxxxxx kódem „2939&xxxx;79&xxxx;90“;

x)

xx xxxxxxxxx místa x xxxxxx xxxxx xxxx XX se xxxxxxxx xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (pokud xx xxxx)

Xxx KN

CAS

„Methyl-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylát (XXX xxxxxx glycidát)

2932 99 00

13605-48-6

3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyloxiran-2-karboxylová xxxxxxxx (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2932&xxxx;99&xxxx;00

2167189-50-4

Xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAA)

2924 29 70

4433-77-6

Methyl-2-methyl-3-fenyloxiran-2-karboxylát

(BMK xxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

80532-66-7

2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina

(BMK xxxxxxxxx xxxxxxxx)

2918&xxxx;99&xxxx;90

25547-51-7

Xxxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (MAPA)

2918 30 00

16648-44-5“;

2)

tabulka „Xxxxxxxxx 2“ xx xxxx xxxxx:

x)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx se kód XX „2922&xxxx;43&xxxx;00“ nahrazuje xxxxx „ex 2922 43 00“;

b)

na příslušné xxxxx x xxxxxx xxxxx kódu XX xx vkládají xxxx xxxxxxx:

Xxxxx

Xxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxxx se xxxx)

Xxx XX

XXX

„Xxxxxxx xxxxxx

2804&xxxx;70&xxxx;00

7723-14-0“;

3)

x xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „Xxxxxxxxx 3“ xx kód KN „2807&xxxx;00&xxxx;10“ xxxxxxxxx xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“;

4)

xxxxxxx „Xxxxxxxxx 4“ xx xxxx takto:

a)

v xxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx efedrin nebo xxxx xxxx xx xxx XX „3003 40 20“ xxxxxxxxx xxxxx „3003 41 00“ x xxx XX „3004 40 20“ xx xxxxxxxxx kódem „3004&xxxx;41&xxxx;00“;

x)

x xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx přípravků a xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx přípravků xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxx xx xxx XX „3003 40 30“ xxxxxxxxx xxxxx „3003&xxxx;42&xxxx;00“ a xxx XX „3004 40 30“ xx xxxxxxxxx xxxxx „3004&xxxx;42&xxxx;00“.