NAŘÍZENÍ XXXXXX X XXXXXXXXX PRAVOMOCI (EU) 2020/1737
xx xxx 14. xxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 273/2004 x xxxxxxxx Xxxx (XX) x. 111/2005, xxxxx xxx x xxxxxxxx určitých xxxxxxxxxx xxxx na xxxxxx xxxxxxxxx látek
(Text x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 273/2004 xx dne 11. xxxxx 2004 x xxxxxxxxxxxx xxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx článek 15 uvedeného nařízení,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxx (XX) x. 111/2005 xx dne 22. prosince 2004, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxx s prekursory xxxx xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx&xxxx;(2), x xxxxxxx xx xxxxxx 30x xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
Xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx každá xxxxxx xxxxxxxxx látek, xxxxx xxxx předmětem řady xxxxxxxxxxxxxxx kontrolních x xxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx stanovených xxxxxx nařízeními. |
|
(2) |
Prostřednictvím xxxxxxxxxx Xxxxxx xxx narkotika (XXX) XXX 62/10, 62/11 a 62/12, xxxxx xxxx přijata xx xxxxxxxxx druhém xxxxxxxx 19. března 2019, xxxx xxx xxxxx, methyl 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX methyl xxxxxxxx), 3-(1,3-xxxxxxxxxxx-5-xx)-2-xxxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX xxxxxxxxx kyselina) x xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxx (APAA), xxxxxxxx xx tabulky X Xxxxxx XXX xxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xx xxx 19. xxxxxxxx 1988&xxxx;(3) (xxxx xxx „xxxxxx XXX x xxxx 1988“). Komise xxx xxxxxxxxx navíc xxxxxxxxxxx XXX 63/1 přijatým xx 63. zasedání 4. xxxxxx 2020 xxxxxxxx xx xxxxxxx X Xxxxxx XXX x xxxx 1988 xxxxx xxxxxx-xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxx (XXXX). |
|
(3) |
Xxxxxx x xxxxx nařízení (XX) č. 273/2004 x xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xx xxxxxxx x Unii xxxxxx 12 xxxxxx XXX z xxxx 1988. XXX methyl xxxxxxxx, XXX glycidová xxxxxxxx, XXXX x XXXX xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. |
|
(4) |
Xxxxx xxxxxxx x xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 a v xxxxxxx nařízení (XX) x. 111/2005 xxxx xxxxxxxxx do kategorií, x xxxxx jsou xxxxxxxxxxx xxxxx opatření, x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx mezi xxxxxx hrozby, kterou xxxxx xxxxxxxxxx látka xxxxxxxxxxx, a xxxxxx xxx xxxxxxx xxxxxx. Xxxxxxxxxxxx kontrolní x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxx x kategorii 1. Látky kategorie 1 musí xxx xxxxxxxxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxxxx prostorech x xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxx x xxxxxxxx látkami xxxxxxx, musí mít xxxxxxx. |
|
(5) |
XXX methyl glycidát x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx bezprostředními xxxxxxxxxx 3,4-xxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxxx xxxxxxx xxxx „xxxxxx“. APAA x XXXX xxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. Xxxxxx xxxxx, uvedené xxxxx xxx jednoduchým xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx XXXX xxxx xxxxxxxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxxxx XXXX x xxxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx regionech Xxxx vážné xxxxxxxx xxxxxxxx, jakož i xxxxxxxx x oblasti xxxxxxxxx zdraví. Xxxxx xxxxxxxx množství MDMA x amfetaminů xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx zločinecké xxxxxxx x Xxxx. Xxxxx xxxxxxxx XXXX a xxxxxxxxxx xxxx xxxx xxxxxxxx xx třetích xxxx. |
|
(7) |
X Xxxx neexistuje xxxxx xxxxxxx výroba XXX xxxxxx glycidátu, XXX xxxxxxxxx kyseliny, XXXX x MAPA, xxx xxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxxxx xxxxxxx xxxx jejich xxxxx xxxxxxx xxxxxxx. Xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx orgány x Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dodatečnou xxxxxxxxxxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxx x xxxxxx, xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxx, XXX glycidová xxxxxxxx, APAA x XXXX xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxxx oblast x xxxxxxx zdraví v Xxxx, a xxxxxxxx x xxxx, xx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxx xxxxx dopad xx xxxxxxx obchod, xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx x Xxxx, xxxx xx xxx uvedené xxxxx xxxxxxxx do xxxxxxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. |
|
(9) |
Xxxxxx-2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxx (XXX xxxxxx xxxxxxxx) x 2-xxxxxx-3-xxxxxxxxxxx-2-xxxxxxxxxxx kyselina (XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx) jsou xxxxxx xxxxx, xxxxx xxxx bezprostředně xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a které xxxx xxxxx používány x xxxxxxxxxx výrobě xxxxxxxxxx. Xxxx xxxxx xx proto xxxx xxx xxxxxxxx do xxxxxxx X xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x do xxxxxxx xxxxxxxx (ES) č. 111/2005. |
|
(10) |
X Unii neexistuje xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx XXX xxxxxx xxxxxxxxx x BMK glycidové xxxxxxxx. Xxxxxxxx těchto xxxxx xx xxxxxxxxx 1 přílohy I xxxxxxxx (ES) x. 273/2004 a xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xx xxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x Xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx dodatečnou xxxxxxxxxxxxxxx zátěž. |
|
(11) |
Vzhledem k xxxxxx, kterou BMK xxxxxx xxxxxxxx x XXX xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxx xxxxxx x veřejné xxxxxx x Xxxx, x vzhledem x xxxx, že xxxxxx xxxxxxxx xxxx xxx xxx velmi xxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxx, výrobu x xxxxxxxxx těchto xxxxx x Unii, měly xx xxx xxxxxxxx xx xxxxxxxxx 1 xxxxxxx X nařízení (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. |
|
(12) |
Xxxxxxx fosfor je xxxxx xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxx na xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxx x Unii x xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx. Xxxxxxx se xxxx xxxxxxxxxxx pro xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxxx na metamfetamin, xxxxx xxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxx 1 xxxxxxx I xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x x xxxxxxx xxxxxxxx (ES) x. 111/2005. Proto xx měl xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx X xxxxxxxx (ES) x. 273/2004. |
|
(13) |
Xxxxxxxxxxxx je xxxxx xxxxxxxx xxxxx, xxxxx x některých regionech Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx v sociální xxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(14) |
Xxxxxxx xxxxxx má však xxxxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxx použití, xxxx. xxx xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x hlavičkách xxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx. |
|
(15) |
Xxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxx, kterou xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxx zdraví x Xxxx, a xxxxxx xxx legální xxxxxx x xxxxx látkou xx xxxxxxxx xxxx, xxx xx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xx kategorie 2 X přílohy X xxxxxxxx (ES) č. 273/2004. |
|
(16) |
Xxxxxx x xxxxxxxx xxxx xxxx xxxxx, xxx xx xxxxxxx xxxxxx x obchodu xxxx Xxxx x xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxx, je velmi xxxxxxxxxxxxx, xx xxxxxxx xxxx xxxxxx x xxxxx látkou xx xxxxxxxx trhu pod xxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx (ES) x. 273/2004, xxxxx xx výrobci nedovolených xxxx xxxxxx získat xxxx látku xxxxxxxxx xxxxxxxx obchodu xxxx Xxxx. V důsledku xxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxx x xxxxxx mezi Xxxx x xxxxxxx xxxxxx, x xxx xx xxxxx xxx xxxxxxx do xxxxxxxxx 2 xxxxxxx nařízení (XX) č. 111/2005. Xx xxxxxx zajistí, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mezi xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx (XX) č. 273/2004 x x xxxxxxxx (XX) č. 111/2005, xxx xxxxxxx provádění xxxxxx xxxxxxxx ze xxxxxx xxxxxxxxxxxxx subjektů x xxxxxxxxxxx orgánů. |
|
(17) |
Příloha XX nařízení (XX) x. 273/2004 xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxx xxx operace s xxxxxxxx látkami, xxxxx xx xxxxxxxxx xx xxxx xxxxxxx roku. Xxxxxx xxxx xxxxxxx xx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx dovoleného obchodu x xxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxx, xxx xx možné omezit xxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxx xx xxxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx obchodu na xxxxxxxx xxx určitou xxxxxxxx hodnotu. Xx xxxxxxx dostupných xxxxxx x xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx orgány xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xxx červený xxxxxx měla xxx xxxxxxxxx xx 0,1 xx. |
|
(18) |
X této xxxxxxxxxxx xx rovněž xxxxxx xxxxxxxxxxxx kódy xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (xxxx XX) x xxxxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x (XX) x. 111/2005 xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2019/1776&xxxx;(4) x použitelné xx 1. xxxxx 2020, xxx xxxx xxxxxxxxx xxxxx zařazení xxxxxxxxx xxxxx. |
|
(19) |
Xxxxxxx xx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx příslušnými xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx běžně xxxxxxxxxx jako XXXXX, xxxx xx xxx xxxx zkratka xxxxxxxx xx přílohy X xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x xx xxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005. |
|
(20) |
Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 x (XX) č. 111/2005 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(21) |
Xxxxxxxx x xxxx, xx v Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx zákonná xxxxxx, xxxxxx a xxxxxxxxx červeného fosforu, xxxx by xxx xxxxxxxxxxx subjekty x xxxxxxxxx orgány xxxxxxxx xxxx na xx, xxx se přizpůsobily xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xx této látky, xxxxx xxxxxx xxxx xxxxxxxx. |
|
(22) |
Xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 a xxxxxxxx (XX) x. 111/2005 xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxx úmluvy OSN x xxxx 1988. X ohledem xx xxxxx věcnou souvislost xxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx odůvodněné xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx x xxxxxxxxx pravomoci, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 273/2004
Xxxxxxx X x XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx I tohoto xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 111/2005
Příloha xxxxxxxx (ES) x. 111/2005 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx XX tohoto xxxxxxxx.
Článek 3
Xxxxx x xxxxxxxx a xxxxxxxxxxxx
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxx 1 písm. x) x xxx 2 xxxxxxx X x xxx 2 xxxx. x) xxxxxxx XX xx xxxxxxx xxx xxx 13. xxxxx 2021.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 14. xxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
předsedkyně
Ursula XXX XXX XXXXX
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 47, 18.2.2004, x. 1.
(2) Úř. xxxx. X 22, 26.1.2005, x. 1.
(3)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 326, 24.11.1990, x. 57.
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2019/1776 xx xxx 9. xxxxx 2019, xxxxxx xx xxxx příloha X nařízení Xxxx (XXX) x. 2658/87 x xxxxx a xxxxxxxxxxx nomenklatuře a x xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 280, 31.10.2019, x. 1).
PŘÍLOHA I
Přílohy X x XX xxxxxxxx (XX) x. 273/2004 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
Xxxxxxx X xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
x xxxxxxx x xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx údaj, xxxxx xxx:
|
PŘÍLOHA XX
Xxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 111/2005 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
xxxxxxx „XXXXXXXXX 1“ xx xxxx xxxxx:
|
|
2) |
xxxxxxx „Xxxxxxxxx 2“ se xxxx xxxxx:
|
|
3) |
x xxxxxxx týkající xx xxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx „Xxxxxxxxx 3“ xx kód XX „2807&xxxx;00&xxxx;10“ nahrazuje xxxxx „2807&xxxx;00&xxxx;00“; |
|
4) |
xxxxxxx „Xxxxxxxxx 4“ xx mění xxxxx:
|