Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1684

xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxx příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,

s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx důvodům:

(1)

Vědecký xxxxx xxx bezpečnost spotřebitele (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. xxxxxxxx 2019 (2) (xxxx jen „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxx, xx použití xxxxx Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX filtru v xxxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stanovisku XXXX xxxxxxxxx, jelikož nebyly xxxxxxxxxx xxxxx údaje. Xxxxxxxxxx VVBS se xxxxxxxxxx xx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vést x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx amin, x xx xxxx xxxxxxxx x nitrosaci x xxxxxx nitrosaminu. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x nitrosačními xxxxxxx. Xxxxx nitrosaminů xx xxx být nižší xxx 50 xxx.

(3)

X xxxxxxx xx stanovisko XXXX a s xxxxx zohlednit xxxxxxxxx x vědecký xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)  SCCS/1605/19.


PŘÍLOHA

V xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Identifikace xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx v xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx XX

Xxxx xxxxxxx, části xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x aplikacích, xxx xxxxx xxxx x expozici plic xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx s xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx nitrosaminů: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.“