Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1684

xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx se xxxx příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx xx xxx 13. xxxxxxxx 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX filtru x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx v xxxxxxxxxxx nejvýše 3 % je xxxxxxxx. Xxxxxxxxx toxicita xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx VVBS xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx přípravky ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX ve svém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx amin, x xx tedy xxxxxxxx x nitrosaci x tvorbě xxxxxxxxxxx. Xxxxx by xxx xxxxxxxx v kombinaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nitrosaminů xx xxx být xxxxx xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vědecký xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x koncentraci xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx VI nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 12. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.


XXXXXXX

X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx látky

Podmínky

Znění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx CAS

Číslo XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1419401-88-9

700-860-3

3 %

—

Xxxxxxxxxx x aplikacích, xxx xxxxx vést x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx nitrosaminů: 50 μx/xx

—

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx obsahu xxxxxxxx.“