XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1684
xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,
kterým xx xxxx příloha XX xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích
(Text x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx unie,
s xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Vědecký xxxxx xxx bezpečnost spotřebitele (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. xxxxxxxx 2019 (2) (xxxx jen „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx k xxxxxx, xx použití xxxxx Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX filtru v xxxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx stanovisku XXXX xxxxxxxxx, jelikož nebyly xxxxxxxxxx xxxxx údaje. Xxxxxxxxxx VVBS se xxxxxxxxxx xx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vést x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx amin, x xx xxxx xxxxxxxx x nitrosaci x xxxxxx nitrosaminu. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x nitrosačními xxxxxxx. Xxxxx nitrosaminů xx xxx být nižší xxx 50 xxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx stanovisko XXXX a s xxxxx zohlednit xxxxxxxxx x vědecký xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx xxxx být xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 se mění x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Xxxxxx 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) SCCS/1605/19.
PŘÍLOHA
V xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Identifikace xxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx a xxxxxxxxxx |
|||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX |
Xxxxx v xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx |
Xxxxx XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx xxxxxxx, části xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx |
Xxxx |
||||||||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
||||||
|
„32 |
2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate |
1419401-88-9 |
700-860-3 |
3 % |
|
||||||||