Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (EU) 2020/1684

xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Rady (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx x xxxxxxxx pro EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), x xxxxxxx na čl. 31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 13. prosince 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl x xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx nebyla xx stanovisku VVBS xxxxxxxxx, jelikož nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx na xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx rovněž xxxxxx x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate xx sekundární amin, x xx xxxx xxxxxxxx x nitrosaci x xxxxxx nitrosaminu. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x nitrosačními xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx být nižší xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX a x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x vědecký xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x výjimkou xxxxxxxx, xxxxx xxxxx vést x expozici plic xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím způsobem xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 12. listopadu 2020.

Xx Komisi

Ursula XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)  SCCS/1605/19.


XXXXXXX

X příloze XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx název/INN/XAN

Název v xxxxxxx přísad podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx XX

Xxxx výrobku, části xxxx

Xxxxxxxx koncentrace v xxxxxxxxx připraveném x xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x aplikacích, xxx mohou vést x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x nádobách xxx xxxxxx xxxxxxxx.“