Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1684

xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx

(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Rady (XX) x. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx na xx. 31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx výbor xxx bezpečnost spotřebitele (XXXX) xx xxxx xxxxxxxxxx xx dne 13. prosince 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) dospěl k xxxxxx, že xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je bezpečné. Xxxxxxxxx xxxxxxxx nebyla xx stanovisku XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné údaje. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx spreje, xxxxx xx xxxxx vést x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX xx svém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx amin, x je xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x xxxxxx nitrosaminu. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx by xxx xxx nižší xxx 50 xxx.

(3)

X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx zohlednit xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx x koncentraci xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x expozici xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx měla xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.


XXXXXXX

X příloze XX xxxxxxxx (ES) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxxxxxx xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x aplikacích, xxx mohou xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx x nitrosačními xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx nitrosaminů: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx v xxxxxxxx xxx xxxxxx dusitanů.“