NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2020/1684
xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx příloha XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) č. 1223/2009 xx dne 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx k xxxxx důvodům:
|
(1) |
Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx ze dne 13. xxxxxxxx 2019&xxxx;(2) (xxxx jen „stanovisko XXXX“) dospěl k xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Methoxypropylamino Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx a XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx přípravcích v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je xxxxxxxx. Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx na žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx spreje, xxxxx xx mohly xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX xx svém xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x xxxxxx, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxx, x xx tedy xxxxxxxx x nitrosaci x tvorbě xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx být xxxxxxxx x kombinaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nitrosaminů xx xxx xxx xxxxx xxx 50 xxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx zohlednit technický x vědecký xxxxxx xx použití látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx mohou xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx uživatele při xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Příloha XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.
Článek 2
Toto nařízení xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) SCCS/1605/19.
XXXXXXX
X příloze XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, která xxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Identifikace látky |
Podmínky |
Znění xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx |
|||||||||||
|
Xxxxxxxx název/INN/XAN |
Název x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx nomenklatury |
Číslo CAS |
Číslo XX |
Xxxx výrobku, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx |
Xxxx |
||||||||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
||||||
|
„32 |
2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx |
1419401-88-9 |
700-860-3 |
3 % |
|
||||||||