XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
kterým se xxxx xxxxxxx XX x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 31 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx 2001 xxxxxxx „Xxx xx xxxxxxxxx xxxx xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxx rakoviny xxxxxxxx xxxxxxx) xxxxx Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx prostředky a xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX&xxxx;(2) Xxxxxxxx výborem xxx xxxxxxxxx xxxxx (xxxx jen „VVSZ“), x xxxxxx, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx znepokojující. |
(2) |
VVSZ xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx posuzování xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx karcinogenitu. |
(3) |
V xxxxxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx x členskými státy x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x přípravcích x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx s xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx vlasů, aby xxxx VVSZ xxxxxxx xxxxxxxxx rizika. |
(4) |
Vědecký výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX), xxxxx podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx XXXX, posoudil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x barvení vlasů, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx podklady xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
(5) |
X xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx XXXX xx xx xxxxxx zajištění xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k barvení xxxxx pro xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxx x barvení xxxxx, x xx 1,2,4-Xxxxxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) x 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx XXXX ohledně xxxxxx xxxxxxxxxxx. S xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, a xx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(7), Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxxx HCl (8), XX Xxxxxx No. 6 (9), Xxxx Xxxxxx 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx&xxxx;(11) x Xxxxxxxxxx Tinctoria (12), je xxxxx xxxxxx xxxxxxxx xxxxxx nejvyšší xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx v xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) xxxxx x xxxxxxxx XX až XX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx vlasů xx xxxx, x xx xx základě xxxxxxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx téhož přípravku xx xxxx. X xxxxxxx aplikace xxxxxxxxx x barvení xxxxx xx xxxx bylo xxxx xxxxx provést xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti. |
(7) |
Látka 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x položce 292 v xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009. X xxxxxxx na závěry xxxxxxxxxxxx stanoviska XXXX&xxxx;(13) xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx xx řasy xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xx xx ně xxxxxxxx, xxxx xxx rozšířena x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx. |
(8) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxx přípravků určených x xxxxxxx řas xxxxxxxxxxxx xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x její xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxx xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxx xxxx xxxxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxxxx uživatelé xxxxxxxxxxx x možných xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx, měla xx xxx za xxxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx přípravků na xxxxxx xxxxxxxxx vytištěna xxxxxxxxx upozornění. |
(10) |
Nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxx poskytnout xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxx se mohly xxxxxxxxxxx novým xxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx přípravky, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Toto xxxxxxxx je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) Rozhodnutí Komise 2004/210/XX xx xxx 3. xxxxxx 2004 x xxxxxxx vědeckých xxxxxx x oblasti xxxxxxxxxxx spotřebitele, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx xxx 5. září 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx a x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (Úř. věst. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX/1598/18
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX/1497/12
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX/1400/11
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX/1584/17
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX/1609/19
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX/1579/16
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX/1536/14
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX/1610/19
(12)&xxxx;&xxxx;XXXX/1615/20
(13)&xxxx;&xxxx;XXXX/1603/18
PŘÍLOHA
Nařízení (XX) x. 1223/2009 se xxxx xxxxx:
1) |
X xxxxxxx v xxxxxxx II xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
2) |
Xxxxxxx x xxxxxxx III xx mění xxxxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. xxxx 2021 nesmí xxx xx trh Xxxx xxxxxxx přípravky k xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx látky.
Ode dne 3. xxxxxx 2022 xxxxx xxx xx xxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx uvedené xxxxx.“