XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1683
xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx přílohy XX x III nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx XXX)
XXXXXXXX KOMISE,
s xxxxxxx xx Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx na xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 ze xxx 30. listopadu 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 1 uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx 2001 xxxxxxx „Use of xxxxxxxxx hair xxxx xxx xxxxxxx xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx trvalých xxxxx xx xxxxx x riziko xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX&xxxx;(2) Vědeckým xxxxxxx xxx xxxxxxxxx zboží (xxxx jen „XXXX“), x xxxxxx, xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx znepokojující. |
|
(2) |
VVSZ xxxx doporučil xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, xxxxxx xxxxxxxxx na zkoušky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx k barvení xxxxx s ohledem xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx nebo karcinogenitu. |
|
(3) |
V xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX se Komise x xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx, xxxxx xxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx předložit xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, aby xxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX), xxxxx xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX&xxxx;(3) xxxxxxxx XXXX, xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x barvení xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxx. |
|
(5) |
X důsledku xxxxxxxxx xx strany XXXX xx xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx x barvení xxxxx xxx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxx zakázat xxxxxxxxx xxx látek x xxxxxxx xxxxx, x xx 1,2,4-Trihydroxybenzenu (4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) x 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), na xxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek xxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xx xxxxxxx stanoviska XXXX ohledně xxxxxxx xxxxx xxxxx k xxxxxxx xxxxx, x xx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx HCl (7), Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(8), XX Xxxxxx No. 6 (9), Xxxx Xxxxxx 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx&xxxx;(11) x Xxxxxxxxxx Tinctoria (12), xx xxxxx vhodné xxxxxxxx xxxxxx nejvyšší koncentrace xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx. |
|
(6) |
Xxxxxxxx přípravku xx xxxxx xxxxxxxxx x xxxx 1 xxxx. x) xxxxx x xxxxxxxx XX až XX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xxxxxxxx xxxxxxx přípravků x xxxxxxx xxxxx na xxxx, x xx xx základě xxxxxxx xxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx na xxxxx xx srovnání s xxxxxxxx xxxxx přípravku xx řasy. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx x barvení xxxxx xx xxxx bylo xxxx třeba provést xxxxxxxx xxxxxxxxx bezpečnosti. |
|
(7) |
Látka 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx xxxx xxx xxxxxxx x položce 292 x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009. X xxxxxxx xx závěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX&xxxx;(13) xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx na řasy xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xx ně vztahuje, xxxx xxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxx xxx. |
|
(8) |
Xxx xx xxxxxxxxx jakémukoli xxxxxx spojenému x xxxxxxxx xxxxxxxxx určených x xxxxxxx xxx xxxxxxxxxxxx látku 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx x její sulfát xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx použití. |
|
(9) |
Aby xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx informováni x možných nežádoucích xxxxxxxx xxxxxxx barev xx vlasy a xxxxxxxxx xxxxxxxx k xxxxxxx xxx, měla xx xxx za xxxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxx vytištěna xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(10) |
Xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem změněno. |
|
(11) |
Je xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx lhůty, xxx se xxxxx xxxxxxxxxxx novým xxxxxxxxxx x postupně xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
|
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx nařízením xxxx x souladu xx xxxxxxxxxxx Stálého xxxxxx pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx x souladu x přílohou xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Komise 2004/210/XX xx xxx 3. března 2004 x xxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, veřejného xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX ze xxx 5. xxxx 2008 x xxxxxxx poradní xxxxxxxxx vědeckých xxxxxx x odborníků x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx rozhodnutí 2004/210/XX (Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;XXXX/1598/18
(5)&xxxx;&xxxx;XXXX/1497/12
(6)&xxxx;&xxxx;XXXX/1400/11
(7)&xxxx;&xxxx;XXXX/1584/17
(8)&xxxx;&xxxx;XXXX/1609/19
(9)&xxxx;&xxxx;XXXX/1579/16
(10)&xxxx;&xxxx;XXXX/1536/14
(11)&xxxx;&xxxx;XXXX/1610/19
(12)&xxxx;&xxxx;XXXX/1615/20
(13)&xxxx;&xxxx;XXXX/1603/18
PŘÍLOHA
Nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
X xxxxxxx x xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||
|
2) |
Tabulka x příloze XXX xx xxxx xxxxx:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Ode xxx 3. září 2021 xxxxx xxx xx xxx Unie xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxx, které obsahují xxxxxxx látky.
Ode dne 3. června 2022 xxxxx xxx na xxx Xxxx dodávány xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx obsahují uvedené xxxxx.“