XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1683
xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxx II x XXX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx xxx EHP)
EVROPSKÁ KOMISE,
s xxxxxxx na Smlouvu x xxxxxxxxx Evropské xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. listopadu 2009 x kosmetických xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx čl. 31 xxxx. 1 xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x těmto xxxxxxx:
(1) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxx x xxxx 2001 xxxxxxx „Use xx xxxxxxxxx hair xxxx xxx bladder xxxxxx xxxx“ (Xxxxxxxxx trvalých xxxxx xx xxxxx x xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx měchýře) xxxxx Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxx určené xxxxxxxxxxxxx, následně nahrazený xxxxx xxxxxxxxxx Xxxxxx 2004/210/XX&xxxx;(2) Vědeckým xxxxxxx xxx spotřební zboží (xxxx xxx „XXXX“), x závěru, že xxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xx xxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(2) |
XXXX xxxx doporučil vytvořit xxxxxxxx strategii xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxx x xxxxxxx xxxxx, včetně xxxxxxxxx xx zkoušky xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x barvení xxxxx s xxxxxxx xx xxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxxx. |
(3) |
X xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xx Xxxxxx x členskými státy x zúčastněnými xxxxxxxx xxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx x barvení xxxxx, xxxxx níž xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx o xxxxxxxxxxx látek k xxxxxxx xxxxx, xxx xxxx XXXX provést xxxxxxxxx rizika. |
(4) |
Vědecký xxxxx xxx bezpečnost xxxxxxxxxxxx (XXXX), který podle xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/ES (3) xxxxxxxx XXXX, posoudil xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxx x barvení xxxxx, xxxxx xx xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx subjekty. |
(5) |
V xxxxxxxx xxxxxxxxx ze xxxxxx XXXX je xx xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx xxx lidské xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxx látek x xxxxxxx xxxxx, x to 1,2,4-Trihydroxybenzenu (4), 2-(4-Xxxxx-2-xxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx xxxxxxxx&xxxx;(5) x 4-Xxxxx-3-xxxxxxxxxxxxxx&xxxx;(6), na xxxxxxx xxxxxxxxx stanovisek vydaných XXXX xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxxx. X ohledem xx xxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxx xxxxxxx xxxxx xxxxx k xxxxxxx vlasů, x xx látek Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(7), Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx x-xxxxxxxxxxxxxxxx XXx&xxxx;(8), XX Xxxxxx Xx. 6&xxxx;(9), Xxxx Orange 7&xxxx;(10), Xxxxxxxxxxxxxxxx Xxxx&xxxx;(11) a Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx&xxxx;(12), xx xxxxx xxxxxx stanovit xxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxx xxxxxxx x xxxxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx. |
(6) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx stanovená x xxxx 1 písm. x) úvodu x xxxxxxxx XX až XX nařízení (XX) x. 1223/2009 vylučuje xxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxx na xxxx, x xx xx základě xxxxxxx xxxxxx rizika xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxx xx xxxxxxxx x xxxxxxxx téhož xxxxxxxxx xx řasy. V xxxxxxx aplikace xxxxxxxxx x barvení vlasů xx xxxx xxxx xxxx třeba xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
(7) |
Xxxxx 2-Xxxxxxxxxxxxx-x-Xxxxxxxxxxxxxxxx a xxxx xxxxxx jsou xxx xxxxxxx x xxxxxxx 292 x xxxxxxx XXX xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009. S xxxxxxx xx závěry xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx XXXX&xxxx;(13) xxxxxxx xxxxxxxxx uvedených xxxxx na xxxx xx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxx, které xx xx ně xxxxxxxx, xxxx xxx rozšířena x přípravky určené x barvení xxx. |
(8) |
Xxx xx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxx spojenému x xxxxxxxx přípravků xxxxxxxx x barvení xxx xxxxxxxxxxxx xxxxx 2-Methoxymethyl-p-Phenylenediamine x xxxx sulfát xxxxxxxxx spotřebiteli, měly xx xxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxx. |
(9) |
Xxx xxxx xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxxx uživatelé xxxxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx barev xx xxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxx xxx, xxxx xx být xx xxxxxx xxxxxxx rizika xxxxxxxxxxxxx xxxx x xxxxxx xxxxxxxxx na xxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(10) |
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
(11) |
Xx xxxxxx xxxxxxxxxx průmyslovým xxxxxxxxx přiměřené lhůty, xxx xx xxxxx xxxxxxxxxxx novým požadavkům x postupně vyřadily xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. |
(12) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto nařízením xxxx v xxxxxxx xx stanoviskem Stálého xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx, |
XXXXXXX XXXX NAŘÍZENÍ:
Článek 1
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx v xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx a xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.
Xx Komisi
Ursula XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2) Rozhodnutí Xxxxxx 2004/210/XX xx xxx 3. xxxxxx 2004 x xxxxxxx vědeckých xxxxxx x xxxxxxx xxxxxxxxxxx spotřebitele, veřejného xxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxx (Úř. xxxx. X 66, 4.3.2004, x. 45).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxxx Xxxxxx 2008/721/XX xx dne 5. září 2008 x xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx x odborníků v xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx xxxxxx a xxxxxxxxx xxxxxxxxx x x xxxxxxx xxxxxxxxxx 2004/210/XX (Xx. xxxx. X 241, 10.9.2008, x. 21).
(4) SCCS/1598/18
(5) SCCS/1497/12
(6) SCCS/1400/11
(7) SCCS/1584/17
(8) SCCS/1609/19
(9) SCCS/1579/16
(10) SCCS/1536/14
(11) SCCS/1610/19
(12) SCCS/1615/20
(13) SCCS/1603/18
XXXXXXX
Xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxx xxxxx:
1) |
X tabulce v xxxxxxx XX xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx znějí:
|
2) |
Tabulka x xxxxxxx III xx xxxx xxxxx:
|
(*1)&xxxx;&xxxx;Xxx xxx 3. xxxx 2021 xxxxx xxx xx trh Unie xxxxxxx přípravky k xxxxxxx xxxxx x xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.
Xxx dne 3. xxxxxx 2022 xxxxx být xx xxx Unie xxxxxxxx xxxxxxxxx k xxxxxxx xxxxx a xxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.“