NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1684
xx dne 12. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx se xxxx xxxxxxx XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx
(Xxxx s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x ohledem xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), a xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
Vědecký xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. prosince 2019&xxxx;(2) (xxxx jen „stanovisko XXXX“) xxxxxx x xxxxxx, xx použití xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je xxxxxxxx. Xxxxxxxxx toxicita xxxxxx xx xxxxxxxxxx XXXX xxxxxxxxx, jelikož xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx údaje. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx na žádné xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx mohly vést x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx. |
|
(2) |
XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx sekundární amin, x je xxxx xxxxxxxx k xxxxxxxxx x tvorbě xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x kombinaci x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx nitrosaminů xx xxx xxx xxxxx xxx 50 xxx. |
|
(3) |
X xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX a x xxxxx zohlednit xxxxxxxxx x xxxxxxx pokrok xx xxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx ultrafialového xxxxxx x kosmetických xxxxxxxxxxx mělo být xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx aplikací, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx. |
|
(4) |
Xxxxxxx XX nařízení (XX) x. 1223/2009 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx. |
|
(5) |
Xxxxxxxx stanovená tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx přípravky, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 se xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx v celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 12. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.
(2)&xxxx;&xxxx;XXXX/1605/19.
XXXXXXX
X příloze XX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 se doplňuje xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:
|
Xxxxxxxxxx číslo |
Identifikace xxxxx |
Xxxxxxxx |
Xxxxx xxxxxxxx použití x xxxxxxxxxx |
|||||||||||
|
Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX |
Xxxxx x xxxxxxx xxxxxx podle xxxxxxxx nomenklatury |
Číslo XXX |
Xxxxx XX |
Xxxx výrobku, xxxxx xxxx |
Xxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx |
Xxxx |
||||||||
|
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
x |
||||||
|
„32 |
2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx |
Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Cyclohexenylidene Ethoxyethylcyanoacetate |
1419401-88-9 |
700-860-3 |
3 % |
|
||||||||