Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

NAŘÍZENÍ XXXXXX (EU) 2020/1684

xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,

kterým xx xxxx příloha XX xxxxxxxx Evropského parlamentu x Xxxx (XX) x. 1223/2009 o xxxxxxxxxxxx přípravcích

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 31 xxxx. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx výbor xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx (XXXX) ve svém xxxxxxxxxx xx xxx 13. xxxxxxxx 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % je bezpečné. Xxxxxxxxx toxicita xxxxxx xx xxxxxxxxxx VVBS xxxxxxxxx, xxxxxxx nebyly xxxxxxxxxx xxxxx xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX se xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxx, xxxxx xx xxxxx vést x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX ve xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx dospěl x závěru, že Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx amin, x xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x tvorbě xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx xxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx xxx xxxxx xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx na xxxxxxxxxx XXXX x x xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxx xxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx filtru xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx v xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x xxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxx xxxx x xxxxxxxx plic xxxxxxxxx uživatele xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1223/2009 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)  SCCS/1605/19.


XXXXXXX

X xxxxxxx VI xxxxxxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxxxxxxx xxxx xxxxxxx, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Identifikace xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx x xxxxxxx přísad xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx XXX

Xxxxx XX

Xxxx xxxxxxx, xxxxx xxxx

Xxxxxxxx koncentrace x xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Ethoxyethylcyanoacetate

1419401-88-9

700-860-3

3 %

Xxxxxxxxxx x aplikacích, xxx mohou vést x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxx: 50 μx/xx

Xxxxxxxxxxx x nádobách xxx obsahu xxxxxxxx.“