Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1684

xx xxx 12. xxxxxxxxx 2020,

xxxxxx xx xxxx příloha XX xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1223/2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích

(Text x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x ohledem na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1223/2009 xx xxx 30. xxxxxxxxx 2009 x xxxxxxxxxxxx přípravcích (1), a xxxxxxx na xx. 31 odst. 2 xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

Xxxxxxx xxxxx xxx xxxxxxxxxx spotřebitele (XXXX) xx svém xxxxxxxxxx ze xxx 13. xxxxxxxx 2019&xxxx;(2) (xxxx xxx „xxxxxxxxxx XXXX“) xxxxxx x xxxxxx, xx xxxxxxx xxxxx Methoxypropylamino Cyclohexenylidene Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx x XX filtru x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % xx bezpečné. Xxxxxxxxx xxxxxxxx nebyla xx xxxxxxxxxx VVBS xxxxxxxxx, xxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx žádné xxxxx. Xxxxxxxxxx XXXX xx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxxx přípravky xx xxxxx spreje, které xx xxxxx xxxx x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx při xxxxxxxxxx.

(2)

XXXX xx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxx xxxxxx x závěru, xx Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx amin, x xx xxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx. Xxxxx xx být xxxxxxxx x xxxxxxxxx x nitrosačními látkami. Xxxxx xxxxxxxxxxx xx xxx být xxxxx xxx 50 ppb.

(3)

S xxxxxxx xx stanovisko XXXX x x xxxxx xxxxxxxxx technický x vědecký xxxxxx xx xxxxxxx látky Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx mělo xxx xxxxxxxx v xxxxxxxxxxx xxxxxxx 3 % x výjimkou xxxxxxxx, xxxxx mohou vést x xxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

(4)

Xxxxxxx XX nařízení (XX) č. 1223/2009 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(5)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxxxx xxxxxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Článek 1

Xxxxxxx XX xxxxxxxx (ES) x. 1223/2009 xx xxxx x xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Toto nařízení xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Toto xxxxxxxx je xxxxxxx x celém xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve všech xxxxxxxxx xxxxxxx.

X Bruselu xxx 12. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 342, 22.12.2009, x. 59.

(2)  SCCS/1605/19.


XXXXXXX

X xxxxxxx XX xxxxxxxx (XX) č. 1223/2009 se xxxxxxxx xxxx položka, xxxxx xxx:

Xxxxxxxxxx číslo

Identifikace xxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx x xxxxxxxxxx

Xxxxxxxx xxxxx/XXX/XXX

Xxxxx v xxxxxxx přísad podle xxxxxxxx xxxxxxxxxxxx

Xxxxx CAS

Číslo XX

Xxxx xxxxxxx, části xxxx

Xxxxxxxx koncentrace v xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx k xxxxxxx

Xxxx

x

x

x

x

x

x

x

x

x

„32

2-Xxxxxxxxxxx-(2X)-2-xxxxx-2-[3-(3-xxxxxxxxxxxxxxxxxx)xxxxxxxx-2-xx-1-xxxxxx]xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

1419401-88-9

700-860-3

3 %

—

Xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxx, xxx xxxxx xxxx x expozici plic xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxxxxx.

—

Xxxxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxxx xxxxxxx – xxxxxxxx xxxxx nitrosaminů: 50 μx/xx

—

Xxxxxxxxxxx x xxxxxxxx xxx xxxxxx xxxxxxxx.“