PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1643
xx dne 5. listopadu 2020,
kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména na xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxxx za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/195&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxx a denathonium-benzoát x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 a xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid x 31. července 2019 do 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 do 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X byla xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (6) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Žádosti o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, haloxyfop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx prováděcími nařízeními (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx stanovit, xx xxxxxxxx schválení haloxyfopu-P x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, kdy xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx prodloužení. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vápenatý, denathonium-benzoát, xxxxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx platnost schválení xxxx xxxxxxxxxxxx skončit x datům x xxxx 2019. Xxxxx xx měl xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx x co xxxxxxxxxxx možnému xxxx x xxxxxxx xx xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx, aby xxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx obsahují xxxxxxx látky. |
|
(8) |
Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx výboru pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA TOTO XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx nařízení xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx dnem po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Xxxx nařízení xx xxxxxxx v xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.
V Bruselu xxx 5. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx VON XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. X 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (program xxxxxxxx xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. věst. X 80, 25.3.2017, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. xxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, xxxxx xxxxxxx, azadirachtin, bupirimát, xxxxxxxx, klethodim, cykloxydim, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx a xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 238, 21.9.2018, s. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30. dubna 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, haloxyfop-P x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 113, 3.5.2018, x. 1).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, kterým xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, imidakloprid, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx u xxxxxxx 261, xxxxxx vápenatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. května 2021“. |