XXXXXXXXX NAŘÍZENÍ XXXXXX (XX) 2020/1643
ze dne 5. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, pencykuron x zeta-cypermethrin
(Text s xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem na Xxxxxxx x fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Rady (XX) č. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 o xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x zejména xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/195&xxxx;(3) xxxx prodloužena xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx x denathonium-benzoát x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx platnosti schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) prodloužena x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2024. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (6) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2020 do 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Xxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Je xxxxx xxxxxx stanovit, že xxxxxxxx schválení haloxyfopu-P x xxxxxxxxxxx skončí x datům, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx schválení xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x datům x xxxx 2019. Proto xx xxx xxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx k xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx datu x xxxxxxx xx xx měl xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx proto xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou v xxxxxxx xx stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva, |
PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:
Xxxxxx 1
Příloha xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx mění x xxxxxxx x xxxxxxxx tohoto xxxxxxxx.
Článek 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Xxxxxxx xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX LEYEN
předsedkyně
(1) Úř. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) č. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx o xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3. února 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X 31, 4.2.2017, s. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/555 xx xxx 24. xxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. L 80, 25.3.2017, x. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/1266 xx xxx 20. září 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, azadirachtin, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. věst. L 238, 21.9.2018, s. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30. dubna 2018, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 113, 3.5.2018, x. 1).
(7) Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009, pokud jde x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
PŘÍLOHA
Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:
|
1) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se u xxxxxxx 216, imidakloprid, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
3) |
x šestém sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. xxxxxx 2021“. |