PROVÁDĚCÍ XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1643
ze xxx 5. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, pencykuron x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x xxxxxxx na Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,
vzhledem x xxxxx důvodům:
|
(1) |
V xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Prováděcím xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/195&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/555&xxxx;(4) prodloužena x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 do 31. xxxxxx 2024. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(6) xxxxxxxxxxx x 31. prosince 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx dotčených xxxxxxxx látek byly xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) č. 844/2012 (7). X případě xxxxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx žadatelé potvrdili, xx xxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X ohledem na xxx čl. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx prováděcími xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (EU) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx-X x pencykuronu xxxxxx x datům, xxx xx skončila xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx účinných xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x xxxxx x xxxx 2019. Proto xx měl být xxxxx platnosti schválení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x co xxxxxxxxxxx xxxxxxx datu x xxxxxxx xx xx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx stanovená xxxxx xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se mění x souladu x xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Xxxxxx 2
Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.
Toto xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx ve xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx látek (Xx. xxxx. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 ze xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x xxxxx X přílohy prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. věst. X 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2017/555 ze xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx o xxxxxxxxxxx doby xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX IV) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 ze xxx 20. xxxx 2018, kterým se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, hexythiazox, hymexazol, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, sintofen, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 238, 21.9.2018, x. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30. xxxxx 2018, xxxxxx xx xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných látek xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 113, 3.5.2018, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, s. 26).
PŘÍLOHA
Část X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 216, imidakloprid, xxxxx xxxxxxxxx datem „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
2) |
v xxxxxx sloupci, „Konec xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
4) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x položky 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u položky 309, haloxyfop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx nahrazuje datem „31. května 2021“. |