XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1643
xx xxx 5. xxxxxxxxx 2020,
xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx
(Xxxx x xxxxxxxx pro XXX)
XXXXXXXX XXXXXX,
x ohledem xx Xxxxxxx o fungování Xxxxxxxx xxxx,
x xxxxxxx xx nařízení Evropského xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků na xxxxxxx xxxxxxx xx xxx a x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX x 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,
xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:
|
(1) |
X xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) č. 540/2011 (2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx podle xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009. |
|
(2) |
Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/195&xxxx;(3) byla prodloužena xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. srpna 2019 xx 31. xxxxx 2022 a xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022. |
|
(3) |
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (EU) 2017/555&xxxx;(4) prodloužena x 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. listopadu 2021. |
|
(4) |
Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx pencykuron xxxx prováděcím nařízením Xxxxxx (EU) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. května 2024. |
|
(5) |
Doba xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (6) xxxxxxxxxxx x 31. prosince 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023. |
|
(6) |
Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx byly xxxxxxxxxx x souladu x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) x. 844/2012&xxxx;(7). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, haloxyfop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxxx. |
|
(7) |
X xxxxxxx xx xxx čl. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (EU) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Je proto xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx haloxyfopu-P x pencykuronu xxxxxx x datům, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. V xxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx, denathonium-benzoát, xxxxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prodloužením skončit x xxxxx x xxxx 2019. Xxxxx xx měl být xxxxx platnosti schválení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx možnému xxxx x xxxxxxx by xx xxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx, xxx xxxxx xxxxxxxx povolení xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx. |
|
(8) |
Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx. |
|
(9) |
Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, zvířata, potraviny x xxxxxx, |
XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:
Článek 1
Xxxxxxx prováděcího xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.
Článek 2
Toto xxxxxxxx xxxxxxxx x platnost xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské xxxx.
Xxxx xxxxxxxx je xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxx.
X Bruselu xxx 5. listopadu 2020.
Xx Xxxxxx
Xxxxxx XXX XXX XXXXX
xxxxxxxxxxx
(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.
(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. května 2011, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. L 153, 11.6.2011, s. 1).
(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3. xxxxx 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx x xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX IV) (Xx. xxxx. L 31, 4.2.2017, x. 21).
(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/555 ze xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx uvedených na xxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, s. 1).
(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. xxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, cykloxydim, xxxxxxx, xxxxxxxx, dithianon, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxxxx vápenatý, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, pencykuron, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x tebufenozid (Xx. xxxx. L 238, 21.9.2018, x. 81).
(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/670 xx xxx 30. xxxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxx-X x napropamid (Xx. xxxx. L 113, 3.5.2018, x. 1).
(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x provedení postupu xxxxxxxx schválení xxxxxxxx xxxxx xxxxx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx a Xxxx (XX) č. 1107/2009, pokud jde x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).
XXXXXXX
Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 se xxxx takto:
|
1) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Konec platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
2) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
3) |
x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 261, fosfid xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“; |
|
4) |
v xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x položky 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. prosince 2020“; |
|
5) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 309, haloxyfop-P, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“; |
|
6) |
x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2021“. |