Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1643

xx xxx 5. xxxxxxxxx 2020,

kterým xx mění prováděcí xxxxxxxx (EU) x. 540/2011, pokud xxx x dobu platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx xxxxxxxx, denathonium-benzoát, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, xxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin

(Text x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx o xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x ohledem xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) č. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx na xxx x x xxxxxxx xxxxxxx Rady 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x zejména na xx. 17 první xxxxxxxxxxx uvedeného nařízení,

vzhledem x těmto důvodům:

(1)

V xxxxx A xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx účinné xxxxx považované xx xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx x denathonium-benzoát x 31. xxxxx 2019 xx 31. xxxxx 2022 x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid x 31. xxxxxxxx 2019 do 31. xxxxxxxx 2022.

(3)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx z 30. listopadu 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(6) prodloužena x 31. xxxxxxxx 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023.

(6)

Xxxxxxx o xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 (7). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, haloxyfop-P, imidakloprid, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx žadatelé potvrdili, xx xxx žádost x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx na xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx již xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (EU) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (EU) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx xxxxxx x datům, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx účinných látek xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx a zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx schválení xxxx prodloužením xxxxxxx x datům x xxxx 2019. Xxxxx xx měl xxx xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx k xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx datu x zároveň xx xx xxx členským xxxxxx xxxxxxxxxx dostatek xxxx, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, které xxxxxxxx xxxxxxx látky.

(8)

Prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx odpovídajícím xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx pro xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x krmiva,

PŘIJALA XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 se xxxx x souladu x xxxxxxxx tohoto nařízení.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx dnem xx xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Xxxxxxxx unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 5. xxxxxxxxx 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx VON XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. věst. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)  Prováděcí xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011 ze xxx 25. května 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. věst. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195 xx xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx x části X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx AIR IV) (Xx. xxxx. X 31, 4.2.2017, x. 21).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/555 xx xxx 24. března 2017, xxxxxx xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx několika účinných xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 ze xxx 20. xxxx 2018, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, klethodim, cykloxydim, xxxxxxx, diklofop, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x tebufenozid (Xx. věst. X 238, 21.9.2018, x. 81).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30. dubna 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, haloxyfop-P x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 113, 3.5.2018, x. 1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) x. 844/2012 ze xxx 18. září 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Xxxx (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx x uvádění přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. X 252, 19.9.2012, x. 26).


PŘÍLOHA

Část A xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 216, imidakloprid, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx xxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „1. prosince 2020“;

4)

v xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

5)

x šestém xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 309, xxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx datem „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. května 2021“.