Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX XXXXXX (XX) 2020/1643

xx xxx 5. listopadu 2020,

xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, pokud xxx x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, pencykuron x zeta-cypermethrin

(Text x xxxxxxxx xxx XXX)

XXXXXXXX XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx nařízení Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (XX) x. 1107/2009 xx xxx 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x x xxxxxxx směrnic Xxxx 79/117/XXX a 91/414/XXX&xxxx;(1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx uvedeny xxxxxx xxxxx považované za xxxxxxxxx xxxxx nařízení (XX) č. 1107/2009.

(2)

Prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (EU) 2017/195&xxxx;(3) byla xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx a xxxxxxxxxxx-xxxxxxx x 31. xxxxx 2019 do 31. xxxxx 2022 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx imidakloprid x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022.

(3)

Xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx z 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. xxxxxxxxx 2021.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx pencykuron xxxx prováděcím xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/1266 (5) xxxxxxxxxxx x 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx haloxyfop-P xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/670&xxxx;(6) xxxxxxxxxxx x 31. prosince 2020 xx 31. xxxxxxxx 2023.

(6)

Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxx xxxxxxxxxx v xxxxxxx x článkem 1 xxxxxxxxxxx nařízení Komise (XX) č. 844/2012 (7). X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, haloxyfop-P, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx x xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx, xx již žádost x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx xxxxxxxxxxx nařízení (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (EU) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xx xxxxxxxx xxxxxxxxx haloxyfopu-P x pencykuronu xxxxxx x xxxxx, xxx xx skončila bez xxxxxxxxx prodloužení. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx platnost xxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxx x datům x xxxx 2019. Xxxxx xx xxx být xxxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxx x co xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx by xx xxx členským xxxxxx poskytnout xxxxxxxx xxxx, aby xxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx nařízení (XX) x. 540/2011 xx xxxxx xxxx xxx xxxxxxxxxxxxx způsobem xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxx jsou x xxxxxxx se stanoviskem Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, potraviny x xxxxxx,

XXXXXXX TOTO XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx x xxxxxxx s xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxxx.

Xxxxxx 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx v xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx po xxxxxxxxx x Úředním xxxxxxxx Evropské unie.

Xxxx xxxxxxxx xx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxx x xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxx xxxxxxxxx státech.

V Bruselu xxx 5. listopadu 2020.

Xx Komisi

Ursula VON XXX LEYEN

předsedkyně


(1)  Úř. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx xx provádí xxxxxxxx Xxxxxxxxxx parlamentu x Rady (ES) x. 1107/2009, pokud xxx x seznam xxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, s. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/195 xx xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx se xxxx prováděcí xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených na xxxxxxx v xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 686/2012 (program obnovení xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X 31, 4.2.2017, s. 21).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/555 ze xxx 24. března 2017, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx uvedených na xxxxxxx x xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx obnovení xxxxxxxxx AIR XX) (Xx. xxxx. L 80, 25.3.2017, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. xxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx-1-xx, 6-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx indolylmáselná, xxxxxxxx, xxxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. věst. X 238, 21.9.2018, x. 81).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 xx xxx 30. dubna 2018, xxxxxx se xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, haloxyfop-P x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. L 113, 3.5.2018, x. 1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (EU) x. 844/2012 ze xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx se xxxxxxx ustanovení xxxxxxxx x xxxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx xxx x xxxxxxx přípravků xx xxxxxxx xxxxxxx xx trh (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, s. 26).


XXXXXXX

Xxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 261, xxxxxx vápenatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx schválení“, xx x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

5)

x šestém sloupci, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, xxxxxxxxx-X, datum xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 349, pencykuron, xxxxx xxxxxxxxx datem „31. xxxxxx 2021“.