Animace načítání

Stránka se připravuje...


Na co čekáte? Nečekejte už ani minutu.
Získejte přístup na tento text ještě dnes. Kontaktujte nás a my Vám obratem uděláme nabídku pro Vás přímo na míru.

XXXXXXXXX XXXXXXXX KOMISE (XX) 2020/1643

xx dne 5. listopadu 2020,

xxxxxx xx mění xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx jde x xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxx vápenatý, denathonium-benzoát, xxxxxxxxx-X, imidakloprid, pencykuron x zeta-cypermethrin

(Text x xxxxxxxx xxx EHP)

EVROPSKÁ XXXXXX,

x xxxxxxx xx Xxxxxxx x xxxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx,

x xxxxxxx xx xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009 xx dne 21. xxxxx 2009 x xxxxxxx xxxxxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxx xx xxx x o xxxxxxx xxxxxxx Xxxx 79/117/XXX a 91/414/EHS (1), x xxxxxxx xx xx. 17 xxxxx xxxxxxxxxxx uvedeného xxxxxxxx,

xxxxxxxx x xxxxx xxxxxxx:

(1)

X xxxxx X přílohy xxxxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) x. 540/2011&xxxx;(2) xxxx xxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxx xxxxx xxxxxxxx (XX) č. 1107/2009.

(2)

Xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2017/195&xxxx;(3) xxxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx fosfid xxxxxxxx x denathonium-benzoát x 31. xxxxx 2019 do 31. xxxxx 2022 x xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx x 31. xxxxxxxx 2019 xx 31. xxxxxxxx 2022.

(3)

Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinné látky xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Komise (XX) 2017/555&xxxx;(4) xxxxxxxxxxx z 30. xxxxxxxxx 2019 xx 30. listopadu 2021.

(4)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx látky pencykuron xxxx xxxxxxxxxx nařízením Xxxxxx (XX) 2018/1266&xxxx;(5) xxxxxxxxxxx z 31. xxxxxx 2021 xx 31. xxxxxx 2024.

(5)

Xxxx xxxxxxxxx schválení xxxxxx xxxxx xxxxxxxxx-X xxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx (XX) 2018/670 (6) prodloužena x 31. xxxxxxxx 2020 do 31. xxxxxxxx 2023.

(6)

Žádosti x xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek byly xxxxxxxxxx x xxxxxxx x xxxxxxx 1 xxxxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012&xxxx;(7). X případě účinných xxxxx fosfid xxxxxxxx, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxx-X, xxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx a xxxx-xxxxxxxxxxxx xxxx žadatelé xxxxxxxxx, xx xxx xxxxxx x obnovení xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx.

(7)

X xxxxxxx xx xxx xx. 17 xxxxxxx pododstavce xxxxxxxx (XX) x. 1107/2009 xxxxxx xxx xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxx (XX) 2017/195, (XX) 2017/555, (XX) 2018/1266 x (XX) 2018/670 xxxxxxxxxx. Xx proto xxxxxx xxxxxxxx, že xxxxxxxx schválení xxxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxxx xxxxxx x xxxxx, xxx xx xxxxxxxx xxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxx. X xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxx vápenatý, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx x zeta-cypermethrin xxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxx prodloužením xxxxxxx x datům x xxxx 2019. Proto xx xxx xxx xxxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx látek xxxxxxxx x xx xxxxxxxxxxx xxxxxxx xxxx x xxxxxxx xx xx xxx členským xxxxxx poskytnout dostatek xxxx, xxx mohly xxxxxxxx xxxxxxxx pro xxxxxxxxx na xxxxxxx xxxxxxx, které obsahují xxxxxxx xxxxx.

(8)

Xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011 xx xxxxx mělo xxx xxxxxxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxx.

(9)

Xxxxxxxx xxxxxxxxx tímto xxxxxxxxx xxxx v xxxxxxx se xxxxxxxxxxx Xxxxxxx xxxxxx xxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxx x xxxxxx,

XXXXXXX XXXX XXXXXXXX:

Xxxxxx 1

Xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx x souladu x xxxxxxxx xxxxxx nařízení.

Článek 2

Xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx x xxxxxxxx xxxxxxxx xxxx xx xxxxxxxxx v Xxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxxxx xxxx.

Xxxx nařízení je xxxxxxx x celém xxxxxxx x přímo xxxxxxxxxx xx všech xxxxxxxxx státech.

V Xxxxxxx xxx 5. listopadu 2020.

Xx Xxxxxx

Xxxxxx XXX XXX XXXXX

xxxxxxxxxxx


(1)&xxxx;&xxxx;Xx. xxxx. X 309, 24.11.2009, x. 1.

(2)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxx 25. xxxxxx 2011, xxxxxx se provádí xxxxxxxx Evropského xxxxxxxxxx x Rady (XX) x. 1107/2009, xxxxx xxx o seznam xxxxxxxxxxx účinných xxxxx (Xx. xxxx. X 153, 11.6.2011, x. 1).

(3)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Komise (XX) 2017/195 xx xxx 3. xxxxx 2017, xxxxxx xx xxxx prováděcí nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx uvedených xx xxxxxxx v xxxxx X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. L 31, 4.2.2017, x. 21).

(4)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2017/555 xx xxx 24. xxxxxx 2017, xxxxxx se xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx účinných xxxxx xxxxxxxxx na xxxxxxx x části X přílohy xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) x. 686/2012 (xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxx XXX XX) (Xx. xxxx. X 80, 25.3.2017, s. 1).

(5)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx nařízení Xxxxxx (XX) 2018/1266 xx xxx 20. xxxx 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx (XX) č. 540/2011, xxxxx jde o xxxxxxxxxxx doby platnosti xxxxxxxxx účinných xxxxx xxxxx-1-xx, 6-benzyladenin, síran xxxxxxx, xxxxxxxxxxxx, bupirimát, xxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxx, dithianon, xxxxx, fenazaquin, fluometuron, xxxxxxxxxx, xxxxxxxxxxx, xxxxxxxxx, xxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxx, isoxaben, xxxxxxxxxx vápenatý, metaldehyd, xxxxxxxxxxxxx, xxxxxxxxxx, xxxxxxxx, xxx-xxxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 238, 21.9.2018, x. 81).

(6)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Komise (XX) 2018/670 xx xxx 30. dubna 2018, kterým xx xxxx xxxxxxxxx nařízení (XX) č. 540/2011, xxxxx xxx x xxxxxxxxxxx xxxx platnosti xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx xxxxxxxxxxxx, buprofezin, xxxxxxxxx-X x xxxxxxxxxx (Xx. xxxx. X 113, 3.5.2018, x. 1).

(7)&xxxx;&xxxx;Xxxxxxxxx xxxxxxxx Xxxxxx (XX) x. 844/2012 xx xxx 18. xxxx 2012, xxxxxx xx xxxxxxx xxxxxxxxxx nezbytná x provedení postupu xxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxx xxxxx podle xxxxxxxx Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx x Xxxx (ES) x. 1107/2009, xxxxx jde x xxxxxxx xxxxxxxxx xx ochranu xxxxxxx xx xxx (Xx. xxxx. L 252, 19.9.2012, x. 26).


PŘÍLOHA

Část X xxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxxxx (EU) x. 540/2011 xx xxxx xxxxx:

1)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, se x xxxxxxx 216, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

2)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x položky 226, xxxxxxxxxxx-xxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

3)

x xxxxxx xxxxxxx, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 261, xxxxxx vápenatý, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

4)

x xxxxxx xxxxxxx, „Konec xxxxxxxxx schválení“, se x xxxxxxx 281, xxxx-xxxxxxxxxxxx, datum xxxxxxxxx xxxxx „1. xxxxxxxx 2020“;

5)

x xxxxxx sloupci, „Xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx“, xx x xxxxxxx 309, haloxyfop-P, xxxxx xxxxxxxxx xxxxx „31. xxxxxxxx 2020“;

6)

v šestém xxxxxxx, „Xxxxx platnosti xxxxxxxxx“, xx u xxxxxxx 349, xxxxxxxxxx, xxxxx nahrazuje xxxxx „31. května 2021“.